Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.1218400_1218417delinsTGTCCTCTCTGTCCCAGGCA2317588503STK11c.291-17_291delinsTGTCCTCTCTGTCCCAGG
c.-82-17_-82delinsTGTCCTCTCTGTCCCAGG
c.291-1973_291-1956delinsTGTCCTCTCTGTCCCAGG (n.291-1973_291-1956delinsTGTCCTCTCTGTCCCAGG)
n.114-17_114delinsTGTCCTCTCTGTCCCAGG
n.381-17_381delinsTGTCCTCTCTGTCCCAGG
c.*116-17_*116delinsTGTCCTCTCTGTCCCAGG
c.69-17_69delinsTGTCCTCTCTGTCCCAGG
n.916-17_916delinsTGTCCTCTCTGTCCCAGG
19g.1218402_1218418delCA915951577STK11c.291-15_292del
c.-82-15_-81del
c.291-1971_291-1955del (n.291-1971_291-1955del)
n.114-15_115del
n.381-15_382del
c.*116-15_*117del
c.69-15_70del
n.916-15_917del
 ClinVar dbSNP
19g.1218408_1218409delCA2582591814STK11c.291-9_291-8del (n.291-9_291-8del)
c.-82-9_-82-8del (n.-82-9_-82-8del)
c.291-1965_291-1964del (n.291-1965_291-1964del)
n.114-9_114-8del
n.381-9_381-8del
c.*116-9_*116-8del (n.*116-9_*116-8del)
c.69-9_69-8del (n.69-9_69-8del)
n.916-9_916-8del
 gnomAD v4
19g.1218406_1218431delCA645604057STK11c.291-11_305del
c.-82-11_-68del
c.291-1967_291-1942del (n.291-1967_291-1942del)
n.114-11_128del
n.381-11_395del
c.*116-11_*130del
c.69-11_83del
n.916-11_930del
 COSMIC
19g.1218405_1218407dupCA913188939STK11c.291-12_291-10dup (n.291-12_291-10dup)
c.-82-12_-82-10dup (n.-82-12_-82-10dup)
c.291-1968_291-1966dup (n.291-1968_291-1966dup)
n.114-12_114-10dup
n.381-12_381-10dup
c.*116-12_*116-10dup (n.*116-12_*116-10dup)
c.69-12_69-10dup (n.69-12_69-10dup)
n.916-12_916-10dup
 ClinVar dbSNP
19g.1218407_1222986delCA916081940STK11c.291-10_922del
c.-82-10_550del
c.291-1966_748del
n.381-10_1620del
c.69-10_700del
n.916-10_1698del
n.916-10_1728del
 ClinVar
19g.1218408C>ACA2735363204STK11c.291-9C>A (n.291-9C>A)
c.-82-9C>A (n.-82-9C>A)
c.291-1965C>A (n.291-1965C>A)
n.114-9C>A
n.381-9C>A
c.*116-9C>A (n.*116-9C>A)
c.69-9C>A (n.69-9C>A)
n.916-9C>A
 dbSNP
19g.1218408C=CA2317588509STK11c.291-9C= (n.291-9C=)
c.-82-9C= (n.-82-9C=)
c.291-1965C= (n.291-1965C=)
n.114-9C=
n.381-9C=
c.*116-9C= (n.*116-9C=)
c.69-9C= (n.69-9C=)
n.916-9C=
19g.1218408C>GCA783332800STK11c.291-9C>G (n.291-9C>G)
c.-82-9C>G (n.-82-9C>G)
c.291-1965C>G (n.291-1965C>G)
n.114-9C>G
n.381-9C>G
c.*116-9C>G (n.*116-9C>G)
c.69-9C>G (n.69-9C>G)
n.916-9C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1218408C>TCA913188940STK11c.291-9C>T (n.291-9C>T)
c.-82-9C>T (n.-82-9C>T)
c.291-1965C>T (n.291-1965C>T)
n.114-9C>T
n.381-9C>T
c.*116-9C>T (n.*116-9C>T)
c.69-9C>T (n.69-9C>T)
n.916-9C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1218409T>CCA2576546280STK11c.291-8T>C (n.291-8T>C)
c.-82-8T>C (n.-82-8T>C)
c.291-1964T>C (n.291-1964T>C)
n.114-8T>C
n.381-8T>C
c.*116-8T>C (n.*116-8T>C)
c.69-8T>C (n.69-8T>C)
n.916-8T>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1218410G>ACA304024155STK11c.291-7G>A (n.291-7G>A)
c.-82-7G>A (n.-82-7G>A)
c.291-1963G>A (n.291-1963G>A)
n.114-7G>A
n.381-7G>A
c.*116-7G>A (n.*116-7G>A)
c.69-7G>A (n.69-7G>A)
n.916-7G>A
 dbSNP
19g.1218410G>CCA2735341812STK11c.291-7G>C (n.291-7G>C)
c.-82-7G>C (n.-82-7G>C)
c.291-1963G>C (n.291-1963G>C)
n.114-7G>C
n.381-7G>C
c.*116-7G>C (n.*116-7G>C)
c.69-7G>C (n.69-7G>C)
n.916-7G>C
 dbSNP
19g.1218410G=CA2317588510STK11c.291-7G= (n.291-7G=)
c.-82-7G= (n.-82-7G=)
c.291-1963G= (n.291-1963G=)
n.114-7G=
n.381-7G=
c.*116-7G= (n.*116-7G=)
c.69-7G= (n.69-7G=)
n.916-7G=
19g.1218411_1218412delinsTCCA2317588511STK11c.291-6_291-5delinsTC (n.291-6_291-5delinsTC)
c.-82-6_-82-5delinsTC (n.-82-6_-82-5delinsTC)
c.291-1962_291-1961delinsTC (n.291-1962_291-1961delinsTC)
n.114-6_114-5delinsTC
n.381-6_381-5delinsTC
c.*116-6_*116-5delinsTC (n.*116-6_*116-5delinsTC)
c.69-6_69-5delinsTC (n.69-6_69-5delinsTC)
n.916-6_916-5delinsTC
19g.1218412C>ACA2735566626STK11c.291-5C>A (n.291-5C>A)
c.-82-5C>A (n.-82-5C>A)
c.291-1961C>A (n.291-1961C>A)
n.114-5C>A
n.381-5C>A
c.*116-5C>A (n.*116-5C>A)
c.69-5C>A (n.69-5C>A)
n.916-5C>A
 dbSNP
19g.1218412C>GCA2580096023STK11c.291-5C>G (n.291-5C>G)
c.-82-5C>G (n.-82-5C>G)
c.291-1961C>G (n.291-1961C>G)
n.114-5C>G
n.381-5C>G
c.*116-5C>G (n.*116-5C>G)
c.69-5C>G (n.69-5C>G)
n.916-5C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1218412C>TCA2573155845STK11c.291-5C>T (n.291-5C>T)
c.-82-5C>T (n.-82-5C>T)
c.291-1961C>T (n.291-1961C>T)
n.114-5C>T
n.381-5C>T
c.*116-5C>T (n.*116-5C>T)
c.69-5C>T (n.69-5C>T)
n.916-5C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1218414delCA913188941STK11c.291-3del (n.291-3del)
c.-82-3del (n.-82-3del)
c.291-1959del (n.291-1959del)
n.114-3del
n.381-3del
c.*116-3del (n.*116-3del)
c.69-3del (n.69-3del)
n.916-3del
 ClinVar dbSNP
19g.1218413C>ACA2735344109STK11c.291-4C>A (n.291-4C>A)
c.-82-4C>A (n.-82-4C>A)
c.291-1960C>A (n.291-1960C>A)
n.114-4C>A
n.381-4C>A
c.*116-4C>A (n.*116-4C>A)
c.69-4C>A (n.69-4C>A)
n.916-4C>A
 dbSNP
19g.1218413C=CA2317588512STK11c.291-4C= (n.291-4C=)
c.-82-4C= (n.-82-4C=)
c.291-1960C= (n.291-1960C=)
n.114-4C=
n.381-4C=
c.*116-4C= (n.*116-4C=)
c.69-4C= (n.69-4C=)
n.916-4C=
19g.1218413C>GCA10580998STK11c.291-4C>G (n.291-4C>G)
c.-82-4C>G (n.-82-4C>G)
c.291-1960C>G (n.291-1960C>G)
n.114-4C>G
n.381-4C>G
c.*116-4C>G (n.*116-4C>G)
c.69-4C>G (n.69-4C>G)
n.916-4C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1218413C>TCA2499225338STK11c.291-4C>T (n.291-4C>T)
c.-82-4C>T (n.-82-4C>T)
c.291-1960C>T (n.291-1960C>T)
n.114-4C>T
n.381-4C>T
c.*116-4C>T (n.*116-4C>T)
c.69-4C>T (n.69-4C>T)
n.916-4C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1218414C>ACA2582591816STK11c.291-3C>A (n.291-3C>A)
c.-82-3C>A (n.-82-3C>A)
c.291-1959C>A (n.291-1959C>A)
n.114-3C>A
n.381-3C>A
c.*116-3C>A (n.*116-3C>A)
c.69-3C>A (n.69-3C>A)
n.916-3C>A
 gnomAD v4
19g.1218414C=CA2317588513STK11c.291-3C= (n.291-3C=)
c.-82-3C= (n.-82-3C=)
c.291-1959C= (n.291-1959C=)
n.114-3C=
n.381-3C=
c.*116-3C= (n.*116-3C=)
c.69-3C= (n.69-3C=)
n.916-3C=
19g.1218414C>TCA349161STK11c.291-3C>T (n.291-3C>T)
c.-82-3C>T (n.-82-3C>T)
c.291-1959C>T (n.291-1959C>T)
n.114-3C>T
n.381-3C>T
c.*116-3C>T (n.*116-3C>T)
c.69-3C>T (n.69-3C>T)
n.916-3C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1218415_1218591delCA2499225339STK11c.291-2_374+91del
c.-82-2_2+91del
c.291-1958_291-1782del (n.291-1958_291-1782del)
n.114-2_197+91del
n.381-2_464+91del
c.*116-2_*199+91del
c.69-2_152+91del
n.916-2_999+91del
 ClinVar dbSNP
19g.1218415A=CA2317588514STK11c.291-2A= (n.291-2A=)
c.-82-2A= (n.-82-2A=)
c.291-1958A= (n.291-1958A=)
n.114-2A=
n.381-2A=
c.*116-2A= (n.*116-2A=)
c.69-2A= (n.69-2A=)
n.916-2A=
19g.1218415A>CCA402947612STK11c.291-2A>C (n.291-2A>C)
c.-82-2A>C (n.-82-2A>C)
c.291-1958A>C (n.291-1958A>C)
n.114-2A>C
n.381-2A>C
c.*116-2A>C (n.*116-2A>C)
c.69-2A>C (n.69-2A>C)
n.916-2A>C
 ClinVar dbSNP
19g.1218415A>GCA10580999STK11c.291-2A>G (n.291-2A>G)
c.-82-2A>G (n.-82-2A>G)
c.291-1958A>G (n.291-1958A>G)
n.114-2A>G
n.381-2A>G
c.*116-2A>G (n.*116-2A>G)
c.69-2A>G (n.69-2A>G)
n.916-2A>G
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1218415A>TCA402947614STK11c.291-2A>T (n.291-2A>T)
c.-82-2A>T (n.-82-2A>T)
c.291-1958A>T (n.291-1958A>T)
n.114-2A>T
n.381-2A>T
c.*116-2A>T (n.*116-2A>T)
c.69-2A>T (n.69-2A>T)
n.916-2A>T
 dbSNP COSMIC
19g.1218416G>ACA304024173STK11c.291-1G>A (n.291-1G>A)
c.-82-1G>A (n.-82-1G>A)
c.291-1957G>A (n.291-1957G>A)
n.114-1G>A
n.381-1G>A
c.*116-1G>A (n.*116-1G>A)
c.69-1G>A (n.69-1G>A)
n.916-1G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1218416G>CCA304024177STK11c.291-1G>C (n.291-1G>C)
c.-82-1G>C (n.-82-1G>C)
c.291-1957G>C (n.291-1957G>C)
n.114-1G>C
n.381-1G>C
c.*116-1G>C (n.*116-1G>C)
c.69-1G>C (n.69-1G>C)
n.916-1G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1218416G=CA2317588515STK11c.291-1G= (n.291-1G=)
c.-82-1G= (n.-82-1G=)
c.291-1957G= (n.291-1957G=)
n.114-1G=
n.381-1G=
c.*116-1G= (n.*116-1G=)
c.69-1G= (n.69-1G=)
n.916-1G=
19g.1218416G>TCA402947616STK11c.291-1G>T (n.291-1G>T)
c.-82-1G>T (n.-82-1G>T)
c.291-1957G>T (n.291-1957G>T)
n.114-1G>T
n.381-1G>T
c.*116-1G>T (n.*116-1G>T)
c.69-1G>T (n.69-1G>T)
n.916-1G>T
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1218417G>ACA504706522STK11c.291G>A (p.Lys97=)
c.-82G>A (n.-82G>A)
c.291-1956G>A (n.291-1956G>A)
n.114G>A
n.381G>A
c.*116G>A (n.*116G>A)
c.69G>A (p.Trp23Ter)
n.916G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1218417G>CCA402947617STK11c.291G>C (p.Lys97Asn)
c.-82G>C (n.-82G>C)
c.291-1956G>C (n.291-1956G>C)
n.114G>C
n.381G>C
c.*116G>C (n.*116G>C)
c.69G>C (p.Trp23Cys)
n.916G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1218417G=CA2317588516STK11c.291G= (p.Lys97=)
c.-82G= (n.-82G=)
c.291-1956G= (n.291-1956G=)
n.114G=
n.381G=
c.*116G= (n.*116G=)
c.69G= (p.Trp23=)
n.916G=
19g.1218417G>TCA402947619STK11c.291G>T (p.Lys97Asn)
c.-82G>T (n.-82G>T)
c.291-1956G>T (n.291-1956G>T)
n.114G>T
n.381G>T
c.*116G>T (n.*116G>T)
c.69G>T (p.Trp23Cys)
n.916G>T
 dbSNP
19g.1218418_1220718delCA2581463466STK11c.292_734+1del
c.-81_362+1del
c.291-1955_560+1del
n.115_632+1del
n.382_824+1del
c.70_512+1del
n.917_1359+1del
19g.1218419_1226649delCA2695201624STK11c.293_*2905del
c.-80_*2del
c.291-1954_*2del
c.293_*2del
n.383_2002del
c.293_1299del
c.71_1077del
n.918_2110del
n.918_2080del
19g.1218418G>ACA402947621STK11c.292G>A (p.Glu98Lys)
c.-81G>A (n.-81G>A)
c.291-1955G>A (n.291-1955G>A)
n.115G>A
n.382G>A
c.*117G>A (n.*117G>A)
c.70G>A (p.Glu24Lys)
n.917G>A
 ClinVar
19g.1218418G>CCA402947623STK11c.292G>C (p.Glu98Gln)
c.-81G>C (n.-81G>C)
c.291-1955G>C (n.291-1955G>C)
n.115G>C
n.382G>C
c.*117G>C (n.*117G>C)
c.70G>C (p.Glu24Gln)
n.917G>C
 dbSNP
19g.1218418G>TCA402947624STK11c.292G>T (p.Glu98Ter)
c.-81G>T (n.-81G>T)
c.291-1955G>T (n.291-1955G>T)
n.115G>T
n.382G>T
c.*117G>T (n.*117G>T)
c.70G>T (p.Glu24Ter)
n.917G>T
19g.1218419A>CCA402947626STK11c.293A>C (p.Glu98Ala)
c.-80A>C (n.-80A>C)
c.291-1954A>C (n.291-1954A>C)
n.116A>C
n.383A>C
c.*118A>C (n.*118A>C)
c.71A>C (p.Glu24Ala)
n.918A>C
19g.1218419A>GCA402947628STK11c.293A>G (p.Glu98Gly)
c.-80A>G (n.-80A>G)
c.291-1954A>G (n.291-1954A>G)
n.116A>G
n.383A>G
c.*118A>G (n.*118A>G)
c.71A>G (p.Glu24Gly)
n.918A>G
19g.1218419A>TCA402947629STK11c.293A>T (p.Glu98Val)
c.-80A>T (n.-80A>T)
c.291-1954A>T (n.291-1954A>T)
n.116A>T
n.383A>T
c.*118A>T (n.*118A>T)
c.71A>T (p.Glu24Val)
n.918A>T
 dbSNP
19g.1218420A>CCA402947631STK11c.294A>C (p.Glu98Asp)
c.-79A>C (n.-79A>C)
c.291-1953A>C (n.291-1953A>C)
n.117A>C
n.384A>C
c.*119A>C (n.*119A>C)
c.72A>C (p.Glu24Asp)
n.919A>C
19g.1218420A>GCA504706523STK11c.294A>G (p.Glu98=)
c.-79A>G (n.-79A>G)
c.291-1953A>G (n.291-1953A>G)
n.117A>G
n.384A>G
c.*119A>G (n.*119A>G)
c.72A>G (p.Glu24=)
n.919A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1218420A>TCA402947633STK11c.294A>T (p.Glu98Asp)
c.-79A>T (n.-79A>T)
c.291-1953A>T (n.291-1953A>T)
n.117A>T
n.384A>T
c.*119A>T (n.*119A>T)
c.72A>T (p.Glu24Asp)
n.919A>T

Number of alleles fetched