Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.1205800_1207204dupCA1139666174STK11c.-1114_290+1dup
c.-82-12617_-82-11213dup (n.-82-12617_-82-11213dup)
 ClinVar
19g.1205800_1207204delCA891843672STK11c.-1114_290+1del
c.-82-12617_-82-11213del (n.-82-12617_-82-11213del)
 ClinVar
19g.1205825_1208019dupCA2825002725STK11c.-1089_290+816dup
c.-82-12592_-82-10398dup (n.-82-12592_-82-10398dup)
c.-940_290+816dup
 ClinVar
19g.1206912_1208216delCA2499225350STK11c.-2_290+1013del
c.-82-11505_-82-10201del (n.-82-11505_-82-10201del)
n.89_380+1013del
c.-355_-64+1013del
n.624_915+1013del
 ClinVar
19g.1206914_1207203delCA2581463464STK11c.1_290del (p.Met1GlyfsTer?)
c.-82-11503_-82-11214del (n.-82-11503_-82-11214del)
c.1_290del (p.Met1ValfsTer7)
n.91_380del
c.1_290del (p.Met1LeufsTer?)
c.-353_-64del (n.-353_-64del)
n.626_915del
19g.1207103_1207132delinsAAGGAGGTGCTGGACTCGGAGACGCTGTGCCA2317581677STK11c.190_219delinsAAGGAGGTGCTGGACTCGGAGACGCTGTGC (p.Lys64=)
c.-82-11314_-82-11285delinsAAGGAGGTGCTGGACTCGGAGACGCTGTGC (n.-82-11314_-82-11285delinsAAGGAGGTGCTGGACTCGGAGACGCTGTGC)
n.13_42delinsAAGGAGGTGCTGGACTCGGAGACGCTGTGC
n.280_309delinsAAGGAGGTGCTGGACTCGGAGACGCTGTGC
c.-164_-135delinsAAGGAGGTGCTGGACTCGGAGACGCTGTGC (n.-164_-135delinsAAGGAGGTGCTGGACTCGGAGACGCTGTGC)
n.815_844delinsAAGGAGGTGCTGGACTCGGAGACGCTGTGC
19g.1207110_1207138delCA915951608STK11c.197_225del (p.Val66GlyfsTer?)
c.-82-11307_-82-11279del (n.-82-11307_-82-11279del)
c.197_225del (p.Val66GlyfsTer29)
n.20_48del
n.287_315del
c.-157_-129del (n.-157_-129del)
n.822_850del
 ClinVar dbSNP
19g.1207109_1207123delCA2695227862STK11c.196_210del (p.Val66_Glu70del)
c.-82-11308_-82-11294del (n.-82-11308_-82-11294del)
n.19_33del
n.286_300del
c.-158_-144del (n.-158_-144del)
n.821_835del
19g.1207107_1207111delinsAGGTGCA2317581679STK11c.194_198delinsAGGTG (p.Glu65=)
c.-82-11310_-82-11306delinsAGGTG (n.-82-11310_-82-11306delinsAGGTG)
n.17_21delinsAGGTG
n.284_288delinsAGGTG
c.-160_-156delinsAGGTG (n.-160_-156delinsAGGTG)
n.819_823delinsAGGTG
19g.1207108G>ACA504706294STK11c.195G>A (p.Glu65=)
c.-82-11309G>A (n.-82-11309G>A)
n.18G>A
n.285G>A
c.-159G>A (n.-159G>A)
n.820G>A
 dbSNP
19g.1207108G>CCA402944275STK11c.195G>C (p.Glu65Asp)
c.-82-11309G>C (n.-82-11309G>C)
n.18G>C
n.285G>C
c.-159G>C (n.-159G>C)
n.820G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1207108G=CA2317581680STK11c.195G= (p.Glu65=)
c.-82-11309G= (n.-82-11309G=)
n.18G=
n.285G=
c.-159G= (n.-159G=)
n.820G=
19g.1207108G>TCA402944277STK11c.195G>T (p.Glu65Asp)
c.-82-11309G>T (n.-82-11309G>T)
n.18G>T
n.285G>T
c.-159G>T (n.-159G>T)
n.820G>T
 dbSNP
19g.1207108_1207111delCA645369766STK11c.195_198del (p.Glu65AspfsTer30)
c.-82-11309_-82-11306del (n.-82-11309_-82-11306del)
n.18_21del
n.285_288del
c.-159_-156del (n.-159_-156del)
n.820_823del
 ClinVar dbSNP
19g.1207109G>ACA402944278STK11c.196G>A (p.Val66Met)
c.-82-11308G>A (n.-82-11308G>A)
n.19G>A
n.286G>A
c.-158G>A (n.-158G>A)
n.821G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
19g.1207109G>CCA402944279STK11c.196G>C (p.Val66Leu)
c.-82-11308G>C (n.-82-11308G>C)
n.19G>C
n.286G>C
c.-158G>C (n.-158G>C)
n.821G>C
 dbSNP
19g.1207109G=CA2317581681STK11c.196G= (p.Val66=)
c.-82-11308G= (n.-82-11308G=)
n.19G=
n.286G=
c.-158G= (n.-158G=)
n.821G=
19g.1207109G>TCA402944280STK11c.196G>T (p.Val66Leu)
c.-82-11308G>T (n.-82-11308G>T)
n.19G>T
n.286G>T
c.-158G>T (n.-158G>T)
n.821G>T
 ClinVar
19g.1207110T>ACA402944281STK11c.197T>A (p.Val66Glu)
c.-82-11307T>A (n.-82-11307T>A)
n.20T>A
n.287T>A
c.-157T>A (n.-157T>A)
n.822T>A
 dbSNP
19g.1207110T>CCA046502STK11c.197T>C (p.Val66Ala)
c.-82-11307T>C (n.-82-11307T>C)
n.20T>C
n.287T>C
c.-157T>C (n.-157T>C)
n.822T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2
19g.1207110T>GCA402944282STK11c.197T>G (p.Val66Gly)
c.-82-11307T>G (n.-82-11307T>G)
n.20T>G
n.287T>G
c.-157T>G (n.-157T>G)
n.822T>G
 dbSNP
19g.1207110T=CA2317581682STK11c.197T= (p.Val66=)
c.-82-11307T= (n.-82-11307T=)
n.20T=
n.287T=
c.-157T= (n.-157T=)
n.822T=
19g.1207110dupCA022699STK11c.197dup (p.Leu67AlafsTer?)
c.-82-11307dup (n.-82-11307dup)
n.20dup
n.287dup
c.-157dup (n.-157dup)
n.822dup
 ClinVar dbSNP
19g.1207111G>ACA504706295STK11c.198G>A (p.Val66=)
c.-82-11306G>A (n.-82-11306G>A)
n.21G>A
n.288G>A
c.-156G>A (n.-156G>A)
n.823G>A
 dbSNP
19g.1207111G>CCA504706296STK11c.198G>C (p.Val66=)
c.-82-11306G>C (n.-82-11306G>C)
n.21G>C
n.288G>C
c.-156G>C (n.-156G>C)
n.823G>C
 dbSNP
19g.1207111G>TCA504706297STK11c.198G>T (p.Val66=)
c.-82-11306G>T (n.-82-11306G>T)
n.21G>T
n.288G>T
c.-156G>T (n.-156G>T)
n.823G>T
19g.1207111dupCA2739291140STK11c.198dup (p.Leu67AlafsTer?)
c.-82-11306dup (n.-82-11306dup)
n.21dup
n.288dup
c.-156dup (n.-156dup)
n.823dup
19g.1207111_1207112delinsGCCA2317581683STK11c.198_199delinsGC (p.Val66=)
c.-82-11306_-82-11305delinsGC (n.-82-11306_-82-11305delinsGC)
n.21_22delinsGC
n.288_289delinsGC
c.-156_-155delinsGC (n.-156_-155delinsGC)
n.823_824delinsGC
19g.1207112delCA645509244STK11c.199del (p.Leu67TrpfsTer29)
c.-82-11305del (n.-82-11305del)
n.22del
n.289del
c.-155del (n.-155del)
n.824del
 ClinVar dbSNP
19g.1207112C>ACA402944285STK11c.199C>A (p.Leu67Met)
c.-82-11305C>A (n.-82-11305C>A)
n.22C>A
n.289C>A
c.-155C>A (n.-155C>A)
n.824C>A
19g.1207112C>GCA402944287STK11c.199C>G (p.Leu67Val)
c.-82-11305C>G (n.-82-11305C>G)
n.22C>G
n.289C>G
c.-155C>G (n.-155C>G)
n.824C>G
 dbSNP
19g.1207112C>TCA504706298STK11c.199C>T (p.Leu67=)
c.-82-11305C>T (n.-82-11305C>T)
n.22C>T
n.289C>T
c.-155C>T (n.-155C>T)
n.824C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1207113T>ACA402944290STK11c.200T>A (p.Leu67Gln)
c.-82-11304T>A (n.-82-11304T>A)
n.23T>A
n.290T>A
c.-154T>A (n.-154T>A)
n.825T>A
19g.1207113T>CCA022714STK11c.200T>C (p.Leu67Pro)
c.-82-11304T>C (n.-82-11304T>C)
n.23T>C
n.290T>C
c.-154T>C (n.-154T>C)
n.825T>C
 ClinVar dbSNP
19g.1207113T>GCA402944294STK11c.200T>G (p.Leu67Arg)
c.-82-11304T>G (n.-82-11304T>G)
n.23T>G
n.290T>G
c.-154T>G (n.-154T>G)
n.825T>G
19g.1207113T=CA2317581684STK11c.200T= (p.Leu67=)
c.-82-11304T= (n.-82-11304T=)
n.23T=
n.290T=
c.-154T= (n.-154T=)
n.825T=
19g.1207114G>ACA089273STK11c.201G>A (p.Leu67=)
c.-82-11303G>A (n.-82-11303G>A)
n.24G>A
n.291G>A
c.-153G>A (n.-153G>A)
n.826G>A
 dbSNP
19g.1207114G>CCA504706300STK11c.201G>C (p.Leu67=)
c.-82-11303G>C (n.-82-11303G>C)
n.24G>C
n.291G>C
c.-153G>C (n.-153G>C)
n.826G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1207114G>TCA504706299STK11c.201G>T (p.Leu67=)
c.-82-11303G>T (n.-82-11303G>T)
n.24G>T
n.291G>T
c.-153G>T (n.-153G>T)
n.826G>T
19g.1207115G>ACA046524STK11c.202G>A (p.Asp68Asn)
c.-82-11302G>A (n.-82-11302G>A)
n.25G>A
n.292G>A
c.-152G>A (n.-152G>A)
n.827G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 COSMIC
19g.1207115G>CCA402944298STK11c.202G>C (p.Asp68His)
c.-82-11302G>C (n.-82-11302G>C)
n.25G>C
n.292G>C
c.-152G>C (n.-152G>C)
n.827G>C
 dbSNP
19g.1207115G=CA2317581685STK11c.202G= (p.Asp68=)
c.-82-11302G= (n.-82-11302G=)
n.25G=
n.292G=
c.-152G= (n.-152G=)
n.827G=
19g.1207115G>TCA402944296STK11c.202G>T (p.Asp68Tyr)
c.-82-11302G>T (n.-82-11302G>T)
n.25G>T
n.292G>T
c.-152G>T (n.-152G>T)
n.827G>T
 ClinVar dbSNP
19g.1207116A>CCA402944300STK11c.203A>C (p.Asp68Ala)
c.-82-11301A>C (n.-82-11301A>C)
n.26A>C
n.293A>C
c.-151A>C (n.-151A>C)
n.828A>C
 dbSNP
19g.1207116A>GCA402944303STK11c.203A>G (p.Asp68Gly)
c.-82-11301A>G (n.-82-11301A>G)
n.26A>G
n.293A>G
c.-151A>G (n.-151A>G)
n.828A>G
 dbSNP
19g.1207116A>TCA402944305STK11c.203A>T (p.Asp68Val)
c.-82-11301A>T (n.-82-11301A>T)
n.26A>T
n.293A>T
c.-151A>T (n.-151A>T)
n.828A>T
 dbSNP
19g.1207117C>ACA402944307STK11c.204C>A (p.Asp68Glu)
c.-82-11300C>A (n.-82-11300C>A)
n.27C>A
n.294C>A
c.-150C>A (n.-150C>A)
n.829C>A
 dbSNP
19g.1207117C=CA2317581686STK11c.204C= (p.Asp68=)
c.-82-11300C= (n.-82-11300C=)
n.27C=
n.294C=
c.-150C= (n.-150C=)
n.829C=
19g.1207117C>GCA402944309STK11c.204C>G (p.Asp68Glu)
c.-82-11300C>G (n.-82-11300C>G)
n.27C>G
n.294C>G
c.-150C>G (n.-150C>G)
n.829C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1207117C>TCA504706301STK11c.204C>T (p.Asp68=)
c.-82-11300C>T (n.-82-11300C>T)
n.27C>T
n.294C>T
c.-150C>T (n.-150C>T)
n.829C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4

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