| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1205800_1207204dup | CA1139666174 | STK11 | c.-1114_290+1dup c.-82-12617_-82-11213dup (n.-82-12617_-82-11213dup) | ClinVar |
| 19 | g.1205800_1207204del | CA891843672 | STK11 | c.-1114_290+1del c.-82-12617_-82-11213del (n.-82-12617_-82-11213del) | ClinVar |
| 19 | g.1206912_1208216del | CA2499225350 | STK11 | c.-2_290+1013del c.-82-11505_-82-10201del (n.-82-11505_-82-10201del) n.89_380+1013del c.-355_-64+1013del n.624_915+1013del | ClinVar |
| 19 | g.1206914_1207203del | CA2581463464 | STK11 | c.1_290del (p.Met1GlyfsTer?) c.-82-11503_-82-11214del (n.-82-11503_-82-11214del) c.1_290del (p.Met1ValfsTer7) n.91_380del c.1_290del (p.Met1LeufsTer?) c.-353_-64del (n.-353_-64del) n.626_915del | |
| 19 | g.1206997_1207010dup | CA916081937 | STK11 | c.84_97dup (p.Glu33AlafsTer23) c.-82-11420_-82-11407dup (n.-82-11420_-82-11407dup) n.174_187dup c.-270_-257dup (n.-270_-257dup) n.709_722dup | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207009del | CA2695227842 | STK11 | c.96del (p.Glu33ArgfsTer18) c.-82-11408del (n.-82-11408del) n.186del c.-258del (n.-258del) n.721del | |
| 19 | g.1207009C>A | CA504706117 | STK11 | c.96C>A (p.Thr32=) c.-82-11408C>A (n.-82-11408C>A) n.186C>A c.-258C>A (n.-258C>A) n.721C>A | dbSNP |
| 19 | g.1207009C= | CA2317581601 | STK11 | c.96C= (p.Thr32=) c.-82-11408C= (n.-82-11408C=) n.186C= c.-258C= (n.-258C=) n.721C= | |
| 19 | g.1207009C>G | CA023379 | STK11 | c.96C>G (p.Thr32=) c.-82-11408C>G (n.-82-11408C>G) n.186C>G c.-258C>G (n.-258C>G) n.721C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.1207009C>T | CA504706118 | STK11 | c.96C>T (p.Thr32=) c.-82-11408C>T (n.-82-11408C>T) n.186C>T c.-258C>T (n.-258C>T) n.721C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1207010G>A | CA402943728 | STK11 | c.97G>A (p.Glu33Lys) c.-82-11407G>A (n.-82-11407G>A) n.187G>A c.-257G>A (n.-257G>A) n.722G>A | dbSNP |
| 19 | g.1207010G>C | CA402943743 | STK11 | c.97G>C (p.Glu33Gln) c.-82-11407G>C (n.-82-11407G>C) n.187G>C c.-257G>C (n.-257G>C) n.722G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1207010G= | CA2317581602 | STK11 | c.97G= (p.Glu33=) c.-82-11407G= (n.-82-11407G=) n.187G= c.-257G= (n.-257G=) n.722G= | |
| 19 | g.1207010G>T | CA402943757 | STK11 | c.97G>T (p.Glu33Ter) c.-82-11407G>T (n.-82-11407G>T) n.187G>T c.-257G>T (n.-257G>T) n.722G>T | dbSNP COSMIC |
| 19 | g.1207011A>C | CA402943778 | STK11 | c.98A>C (p.Glu33Ala) c.-82-11406A>C (n.-82-11406A>C) n.188A>C c.-256A>C (n.-256A>C) n.723A>C | |
| 19 | g.1207011A>G | CA402943776 | STK11 | c.98A>G (p.Glu33Gly) c.-82-11406A>G (n.-82-11406A>G) n.188A>G c.-256A>G (n.-256A>G) n.723A>G | |
| 19 | g.1207011A>T | CA402943764 | STK11 | c.98A>T (p.Glu33Val) c.-82-11406A>T (n.-82-11406A>T) n.188A>T c.-256A>T (n.-256A>T) n.723A>T | dbSNP |
| 19 | g.1207012G>A | CA337208 | STK11 | c.99G>A (p.Glu33=) c.-82-11405G>A (n.-82-11405G>A) n.189G>A c.-255G>A (n.-255G>A) n.724G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1207012G>C | CA10583780 | STK11 | c.99G>C (p.Glu33Asp) c.-82-11405G>C (n.-82-11405G>C) n.189G>C c.-255G>C (n.-255G>C) n.724G>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207012G= | CA2317581603 | STK11 | c.99G= (p.Glu33=) c.-82-11405G= (n.-82-11405G=) n.189G= c.-255G= (n.-255G=) n.724G= | |
| 19 | g.1207012G>T | CA402943783 | STK11 | c.99G>T (p.Glu33Asp) c.-82-11405G>T (n.-82-11405G>T) n.189G>T c.-255G>T (n.-255G>T) n.724G>T | dbSNP |
| 19 | g.1207013G>A | CA022138 | STK11 | c.100G>A (p.Val34Ile) c.-82-11404G>A (n.-82-11404G>A) n.190G>A c.-254G>A (n.-254G>A) n.725G>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207013G>C | CA402943798 | STK11 | c.100G>C (p.Val34Leu) c.-82-11404G>C (n.-82-11404G>C) n.190G>C c.-254G>C (n.-254G>C) n.725G>C | dbSNP |
| 19 | g.1207013G= | CA2317581604 | STK11 | c.100G= (p.Val34=) c.-82-11404G= (n.-82-11404G=) n.190G= c.-254G= (n.-254G=) n.725G= | |
| 19 | g.1207013G>T | CA022145 | STK11 | c.100G>T (p.Val34Phe) c.-82-11404G>T (n.-82-11404G>T) n.190G>T c.-254G>T (n.-254G>T) n.725G>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207014T>A | CA402943806 | STK11 | c.101T>A (p.Val34Asp) c.-82-11403T>A (n.-82-11403T>A) n.191T>A c.-253T>A (n.-253T>A) n.726T>A | dbSNP |
| 19 | g.1207014T>C | CA402943808 | STK11 | c.101T>C (p.Val34Ala) c.-82-11403T>C (n.-82-11403T>C) n.191T>C c.-253T>C (n.-253T>C) n.726T>C | dbSNP |
| 19 | g.1207014T>G | CA402943813 | STK11 | c.101T>G (p.Val34Gly) c.-82-11403T>G (n.-82-11403T>G) n.191T>G c.-253T>G (n.-253T>G) n.726T>G | dbSNP |
| 19 | g.1207015C>A | CA504706119 | STK11 | c.102C>A (p.Val34=) c.-82-11402C>A (n.-82-11402C>A) n.192C>A c.-252C>A (n.-252C>A) n.727C>A | |
| 19 | g.1207015C= | CA2317581605 | STK11 | c.102C= (p.Val34=) c.-82-11402C= (n.-82-11402C=) n.192C= c.-252C= (n.-252C=) n.727C= | |
| 19 | g.1207015C>G | CA504706120 | STK11 | c.102C>G (p.Val34=) c.-82-11402C>G (n.-82-11402C>G) n.192C>G c.-252C>G (n.-252C>G) n.727C>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207015C>T | CA16616000 | STK11 | c.102C>T (p.Val34=) c.-82-11402C>T (n.-82-11402C>T) n.192C>T c.-252C>T (n.-252C>T) n.727C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1207016A= | CA2317581606 | STK11 | c.103A= (p.Ile35=) c.-82-11401A= (n.-82-11401A=) n.193A= c.-251A= (n.-251A=) n.728A= | |
| 19 | g.1207016A>C | CA402943819 | STK11 | c.103A>C (p.Ile35Leu) c.-82-11401A>C (n.-82-11401A>C) n.193A>C c.-251A>C (n.-251A>C) n.728A>C | |
| 19 | g.1207016A>G | CA022205 | STK11 | c.103A>G (p.Ile35Val) c.-82-11401A>G (n.-82-11401A>G) n.193A>G c.-251A>G (n.-251A>G) n.728A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207016A>T | CA402943825 | STK11 | c.103A>T (p.Ile35Phe) c.-82-11401A>T (n.-82-11401A>T) n.193A>T c.-251A>T (n.-251A>T) n.728A>T | dbSNP |
| 19 | g.1207016_1207018delinsATC | CA2317581607 | STK11 | c.103_105delinsATC (p.Ile35=) c.-82-11401_-82-11399delinsATC (n.-82-11401_-82-11399delinsATC) n.193_195delinsATC c.-251_-249delinsATC (n.-251_-249delinsATC) n.728_730delinsATC | |
| 19 | g.1207017T>A | CA402943832 | STK11 | c.104T>A (p.Ile35Asn) c.-82-11400T>A (n.-82-11400T>A) n.194T>A c.-250T>A (n.-250T>A) n.729T>A | |
| 19 | g.1207017T>C | CA402943829 | STK11 | c.104T>C (p.Ile35Thr) c.-82-11400T>C (n.-82-11400T>C) n.194T>C c.-250T>C (n.-250T>C) n.729T>C | |
| 19 | g.1207017T>G | CA402943828 | STK11 | c.104T>G (p.Ile35Ser) c.-82-11400T>G (n.-82-11400T>G) n.194T>G c.-250T>G (n.-250T>G) n.729T>G | |
| 19 | g.1207018_1207019del | CA891843674 | STK11 | c.105_106del (p.Tyr36ProfsTer?) c.-82-11399_-82-11398del (n.-82-11399_-82-11398del) n.195_196del c.-249_-248del (n.-249_-248del) n.730_731del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207018C>A | CA16616216 | STK11 | c.105C>A (p.Ile35=) c.-82-11399C>A (n.-82-11399C>A) n.195C>A c.-249C>A (n.-249C>A) n.730C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1207018C= | CA2317581609 | STK11 | c.105C= (p.Ile35=) c.-82-11399C= (n.-82-11399C=) n.195C= c.-249C= (n.-249C=) n.730C= | |
| 19 | g.1207018C>G | CA402943834 | STK11 | c.105C>G (p.Ile35Met) c.-82-11399C>G (n.-82-11399C>G) n.195C>G c.-249C>G (n.-249C>G) n.730C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1207018C>T | CA504706122 | STK11 | c.105C>T (p.Ile35=) c.-82-11399C>T (n.-82-11399C>T) n.195C>T c.-249C>T (n.-249C>T) n.730C>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207018_1207019delinsCT | CA2317581608 | STK11 | c.105_106delinsCT (p.Ile35=) c.-82-11399_-82-11398delinsCT (n.-82-11399_-82-11398delinsCT) n.195_196delinsCT c.-249_-248delinsCT (n.-249_-248delinsCT) n.730_731delinsCT | |
| 19 | g.1207019del | CA645369773 | STK11 | c.106del (p.Tyr36ThrfsTer15) c.-82-11398del (n.-82-11398del) n.196del c.-248del (n.-248del) n.731del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207019T>A | CA402943835 | STK11 | c.106T>A (p.Tyr36Asn) c.-82-11398T>A (n.-82-11398T>A) n.196T>A c.-248T>A (n.-248T>A) n.731T>A | dbSNP |
| 19 | g.1207019T>C | CA402943836 | STK11 | c.106T>C (p.Tyr36His) c.-82-11398T>C (n.-82-11398T>C) n.196T>C c.-248T>C (n.-248T>C) n.731T>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207019T>G | CA402943839 | STK11 | c.106T>G (p.Tyr36Asp) c.-82-11398T>G (n.-82-11398T>G) n.196T>G c.-248T>G (n.-248T>G) n.731T>G |