| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1205800_1207204dup | CA1139666174 | STK11 | c.-1114_290+1dup c.-82-12617_-82-11213dup (n.-82-12617_-82-11213dup) | ClinVar |
| 19 | g.1205800_1207204del | CA891843672 | STK11 | c.-1114_290+1del c.-82-12617_-82-11213del (n.-82-12617_-82-11213del) | ClinVar |
| 19 | g.1206912_1208216del | CA2499225350 | STK11 | c.-2_290+1013del c.-82-11505_-82-10201del (n.-82-11505_-82-10201del) n.89_380+1013del c.-355_-64+1013del n.624_915+1013del | ClinVar |
| 19 | g.1206914_1207203del | CA2581463464 | STK11 | c.1_290del (p.Met1GlyfsTer?) c.-82-11503_-82-11214del (n.-82-11503_-82-11214del) c.1_290del (p.Met1ValfsTer7) n.91_380del c.1_290del (p.Met1LeufsTer?) c.-353_-64del (n.-353_-64del) n.626_915del | |
| 19 | g.1206924_1206926del | CA658656737 | STK11 | c.11_13del (p.Val4del) c.-82-11493_-82-11491del (n.-82-11493_-82-11491del) n.101_103del c.-343_-341del (n.-343_-341del) n.636_638del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206922G>A | CA504706062 | STK11 | c.9G>A (p.Val3=) c.-82-11495G>A (n.-82-11495G>A) n.99G>A c.-345G>A (n.-345G>A) n.634G>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206922G>C | CA504706064 | STK11 | c.9G>C (p.Val3=) c.-82-11495G>C (n.-82-11495G>C) n.99G>C c.-345G>C (n.-345G>C) n.634G>C | dbSNP |
| 19 | g.1206922G= | CA2317581537 | STK11 | c.9G= (p.Val3=) c.-82-11495G= (n.-82-11495G=) n.99G= c.-345G= (n.-345G=) n.634G= | |
| 19 | g.1206922G>T | CA504706063 | STK11 | c.9G>T (p.Val3=) c.-82-11495G>T (n.-82-11495G>T) n.99G>T c.-345G>T (n.-345G>T) n.634G>T | dbSNP |
| 19 | g.1206923G>A | CA402942954 | STK11 | c.10G>A (p.Val4Met) c.-82-11494G>A (n.-82-11494G>A) n.100G>A c.-344G>A (n.-344G>A) n.635G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.1206923G>C | CA045160 | STK11 | c.10G>C (p.Val4Leu) c.-82-11494G>C (n.-82-11494G>C) n.100G>C c.-344G>C (n.-344G>C) n.635G>C | ClinVar dbSNP ExAC |
| 19 | g.1206923G= | CA2317581538 | STK11 | c.10G= (p.Val4=) c.-82-11494G= (n.-82-11494G=) n.100G= c.-344G= (n.-344G=) n.635G= | |
| 19 | g.1206923G>T | CA402942957 | STK11 | c.10G>T (p.Val4Leu) c.-82-11494G>T (n.-82-11494G>T) n.100G>T c.-344G>T (n.-344G>T) n.635G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206924T>A | CA402942972 | STK11 | c.11T>A (p.Val4Glu) c.-82-11493T>A (n.-82-11493T>A) n.101T>A c.-343T>A (n.-343T>A) n.636T>A | |
| 19 | g.1206924T>C | CA402942988 | STK11 | c.11T>C (p.Val4Ala) c.-82-11493T>C (n.-82-11493T>C) n.101T>C c.-343T>C (n.-343T>C) n.636T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206924T>G | CA402942973 | STK11 | c.11T>G (p.Val4Gly) c.-82-11493T>G (n.-82-11493T>G) n.101T>G c.-343T>G (n.-343T>G) n.636T>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206924T= | CA2317581539 | STK11 | c.11T= (p.Val4=) c.-82-11493T= (n.-82-11493T=) n.101T= c.-343T= (n.-343T=) n.636T= | |
| 19 | g.1206925G>A | CA504706065 | STK11 | c.12G>A (p.Val4=) c.-82-11492G>A (n.-82-11492G>A) n.102G>A c.-342G>A (n.-342G>A) n.637G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206925G>C | CA504706066 | STK11 | c.12G>C (p.Val4=) c.-82-11492G>C (n.-82-11492G>C) n.102G>C c.-342G>C (n.-342G>C) n.637G>C | ClinVar gnomAD v4 |
| 19 | g.1206925G= | CA2317581540 | STK11 | c.12G= (p.Val4=) c.-82-11492G= (n.-82-11492G=) n.102G= c.-342G= (n.-342G=) n.637G= | |
| 19 | g.1206925G>T | CA504706067 | STK11 | c.12G>T (p.Val4=) c.-82-11492G>T (n.-82-11492G>T) n.102G>T c.-342G>T (n.-342G>T) n.637G>T | |
| 19 | g.1206926G>A | CA402943001 | STK11 | c.13G>A (p.Asp5Asn) c.-82-11491G>A (n.-82-11491G>A) n.103G>A c.-341G>A (n.-341G>A) n.638G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206926G>C | CA402943013 | STK11 | c.13G>C (p.Asp5His) c.-82-11491G>C (n.-82-11491G>C) n.103G>C c.-341G>C (n.-341G>C) n.638G>C | dbSNP |
| 19 | g.1206926G= | CA2317581541 | STK11 | c.13G= (p.Asp5=) c.-82-11491G= (n.-82-11491G=) n.103G= c.-341G= (n.-341G=) n.638G= | |
| 19 | g.1206926G>T | CA402943005 | STK11 | c.13G>T (p.Asp5Tyr) c.-82-11491G>T (n.-82-11491G>T) n.103G>T c.-341G>T (n.-341G>T) n.638G>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.1206927A= | CA2317581542 | STK11 | c.14A= (p.Asp5=) c.-82-11490A= (n.-82-11490A=) n.104A= c.-340A= (n.-340A=) n.639A= | |
| 19 | g.1206927A>C | CA402943015 | STK11 | c.14A>C (p.Asp5Ala) c.-82-11490A>C (n.-82-11490A>C) n.104A>C c.-340A>C (n.-340A>C) n.639A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206927A>G | CA402943017 | STK11 | c.14A>G (p.Asp5Gly) c.-82-11490A>G (n.-82-11490A>G) n.104A>G c.-340A>G (n.-340A>G) n.639A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206927A>T | CA402943024 | STK11 | c.14A>T (p.Asp5Val) c.-82-11490A>T (n.-82-11490A>T) n.104A>T c.-340A>T (n.-340A>T) n.639A>T | dbSNP |
| 19 | g.1206928C>A | CA402943027 | STK11 | c.15C>A (p.Asp5Glu) c.-82-11489C>A (n.-82-11489C>A) n.105C>A c.-339C>A (n.-339C>A) n.640C>A | |
| 19 | g.1206928C= | CA2317581543 | STK11 | c.15C= (p.Asp5=) c.-82-11489C= (n.-82-11489C=) n.105C= c.-339C= (n.-339C=) n.640C= | |
| 19 | g.1206928C>G | CA402943028 | STK11 | c.15C>G (p.Asp5Glu) c.-82-11489C>G (n.-82-11489C>G) n.105C>G c.-339C>G (n.-339C>G) n.640C>G | |
| 19 | g.1206928C>T | CA022675 | STK11 | c.15C>T (p.Asp5=) c.-82-11489C>T (n.-82-11489C>T) n.105C>T c.-339C>T (n.-339C>T) n.640C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206929C>A | CA402943031 | STK11 | c.16C>A (p.Pro6Thr) c.-82-11488C>A (n.-82-11488C>A) n.106C>A c.-338C>A (n.-338C>A) n.641C>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206929C= | CA2317581544 | STK11 | c.16C= (p.Pro6=) c.-82-11488C= (n.-82-11488C=) n.106C= c.-338C= (n.-338C=) n.641C= | |
| 19 | g.1206929C>G | CA402943035 | STK11 | c.16C>G (p.Pro6Ala) c.-82-11488C>G (n.-82-11488C>G) n.106C>G c.-338C>G (n.-338C>G) n.641C>G | dbSNP |
| 19 | g.1206929C>T | CA402943037 | STK11 | c.16C>T (p.Pro6Ser) c.-82-11488C>T (n.-82-11488C>T) n.106C>T c.-338C>T (n.-338C>T) n.641C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206930C>A | CA402943041 | STK11 | c.17C>A (p.Pro6Gln) c.-82-11487C>A (n.-82-11487C>A) n.107C>A c.-337C>A (n.-337C>A) n.642C>A | gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.1206930C= | CA2317581545 | STK11 | c.17C= (p.Pro6=) c.-82-11487C= (n.-82-11487C=) n.107C= c.-337C= (n.-337C=) n.642C= | |
| 19 | g.1206930C>G | CA046464 | STK11 | c.17C>G (p.Pro6Arg) c.-82-11487C>G (n.-82-11487C>G) n.107C>G c.-337C>G (n.-337C>G) n.642C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206930C>T | CA402943039 | STK11 | c.17C>T (p.Pro6Leu) c.-82-11487C>T (n.-82-11487C>T) n.107C>T c.-337C>T (n.-337C>T) n.642C>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206931G>A | CA504706070 | STK11 | c.18G>A (p.Pro6=) c.-82-11486G>A (n.-82-11486G>A) n.108G>A c.-336G>A (n.-336G>A) n.643G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206931G>C | CA504706069 | STK11 | c.18G>C (p.Pro6=) c.-82-11486G>C (n.-82-11486G>C) n.108G>C c.-336G>C (n.-336G>C) n.643G>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206931G= | CA2317581546 | STK11 | c.18G= (p.Pro6=) c.-82-11486G= (n.-82-11486G=) n.108G= c.-336G= (n.-336G=) n.643G= | |
| 19 | g.1206931G>T | CA504706068 | STK11 | c.18G>T (p.Pro6=) c.-82-11486G>T (n.-82-11486G>T) n.108G>T c.-336G>T (n.-336G>T) n.643G>T | dbSNP |
| 19 | g.1206931_1206932delinsAA | CA915951607 | STK11 | c.18_19delinsAA (p.Gln7Lys) c.-82-11486_-82-11485delinsAA (n.-82-11486_-82-11485delinsAA) n.108_109delinsAA c.-336_-335delinsAA (n.-336_-335delinsAA) n.643_644delinsAA | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206931_1206932delinsAT | CA2695227839 | STK11 | c.18_19delinsAT (p.Pro7Ter) c.-82-11486_-82-11485delinsAT (n.-82-11486_-82-11485delinsAT) n.108_109delinsAT c.-336_-335delinsAT (n.-336_-335delinsAT) n.643_644delinsAT | |
| 19 | g.1206931_1206932delinsGC | CA2317581547 | STK11 | c.18_19delinsGC (p.Pro6=) c.-82-11486_-82-11485delinsGC (n.-82-11486_-82-11485delinsGC) n.108_109delinsGC c.-336_-335delinsGC (n.-336_-335delinsGC) n.643_644delinsGC | |
| 19 | g.1206932C>A | CA402943045 | STK11 | c.19C>A (p.Gln7Lys) c.-82-11485C>A (n.-82-11485C>A) n.109C>A c.-335C>A (n.-335C>A) n.644C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206932C= | CA2317581548 | STK11 | c.19C= (p.Gln7=) c.-82-11485C= (n.-82-11485C=) n.109C= c.-335C= (n.-335C=) n.644C= |