| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1205800_1207204dup | CA1139666174 | STK11 | c.-1114_290+1dup c.-82-12617_-82-11213dup (n.-82-12617_-82-11213dup) | ClinVar |
| 19 | g.1205800_1207204del | CA891843672 | STK11 | c.-1114_290+1del c.-82-12617_-82-11213del (n.-82-12617_-82-11213del) | ClinVar |
| 19 | g.1206909C>A | CA2582591414 | STK11 | c.-5C>A (n.-5C>A) c.-82-11508C>A (n.-82-11508C>A) n.86C>A c.-358C>A (n.-358C>A) n.621C>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.1206909C= | CA2317581526 | STK11 | c.-5C= (n.-5C=) c.-82-11508C= (n.-82-11508C=) n.86C= c.-358C= (n.-358C=) n.621C= | |
| 19 | g.1206909C>T | CA023123 | STK11 | c.-5C>T (n.-5C>T) c.-82-11508C>T (n.-82-11508C>T) n.86C>T c.-358C>T (n.-358C>T) n.621C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206910C>A | CA2582591415 | STK11 | c.-4C>A (n.-4C>A) c.-82-11507C>A (n.-82-11507C>A) n.87C>A c.-357C>A (n.-357C>A) n.622C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206910C= | CA2317581527 | STK11 | c.-4C= (n.-4C=) c.-82-11507C= (n.-82-11507C=) n.87C= c.-357C= (n.-357C=) n.622C= | |
| 19 | g.1206910C>T | CA631299724 | STK11 | c.-4C>T (n.-4C>T) c.-82-11507C>T (n.-82-11507C>T) n.87C>T c.-357C>T (n.-357C>T) n.622C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206911A>G | CA2576546241 | STK11 | c.-3A>G (n.-3A>G) c.-82-11506A>G (n.-82-11506A>G) n.88A>G c.-356A>G (n.-356A>G) n.623A>G | dbSNP |
| 19 | g.1206911A>T | CA2735566632 | STK11 | c.-3A>T (n.-3A>T) c.-82-11506A>T (n.-82-11506A>T) n.88A>T c.-356A>T (n.-356A>T) n.623A>T | dbSNP |
| 19 | g.1206912G>A | CA2582591416 | STK11 | c.-2G>A (n.-2G>A) c.-82-11505G>A (n.-82-11505G>A) n.89G>A c.-355G>A (n.-355G>A) n.624G>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.1206912G>C | CA2735342897 | STK11 | c.-2G>C (n.-2G>C) c.-82-11505G>C (n.-82-11505G>C) n.89G>C c.-355G>C (n.-355G>C) n.624G>C | dbSNP |
| 19 | g.1206912G= | CA2317581528 | STK11 | c.-2G= (n.-2G=) c.-82-11505G= (n.-82-11505G=) n.89G= c.-355G= (n.-355G=) n.624G= | |
| 19 | g.1206912G>T | CA046999 | STK11 | c.-2G>T (n.-2G>T) c.-82-11505G>T (n.-82-11505G>T) n.89G>T c.-355G>T (n.-355G>T) n.624G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206912_1208216del | CA2499225350 | STK11 | c.-2_290+1013del c.-82-11505_-82-10201del (n.-82-11505_-82-10201del) n.89_380+1013del c.-355_-64+1013del n.624_915+1013del | ClinVar |
| 19 | g.1206913C>A | CA2582591417 | STK11 | c.-1C>A (n.-1C>A) c.-82-11504C>A (n.-82-11504C>A) n.90C>A c.-354C>A (n.-354C>A) n.625C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206913C= | CA2317581529 | STK11 | c.-1C= (n.-1C=) c.-82-11504C= (n.-82-11504C=) n.90C= c.-354C= (n.-354C=) n.625C= | |
| 19 | g.1206913C>G | CA2582591418 | STK11 | c.-1C>G (n.-1C>G) c.-82-11504C>G (n.-82-11504C>G) n.90C>G c.-354C>G (n.-354C>G) n.625C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206913C>T | CA022704 | STK11 | c.-1C>T (n.-1C>T) c.-82-11504C>T (n.-82-11504C>T) n.90C>T c.-354C>T (n.-354C>T) n.625C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206914A= | CA2317581530 | STK11 | c.1A= (p.Met1=) c.-82-11503A= (n.-82-11503A=) n.91A= c.-353A= (n.-353A=) n.626A= | |
| 19 | g.1206914A>C | CA402942866 | STK11 | c.1A>C (p.Met1Leu) c.-82-11503A>C (n.-82-11503A>C) n.91A>C c.-353A>C (n.-353A>C) n.626A>C | |
| 19 | g.1206914A>G | CA402942869 | STK11 | c.1A>G (p.Met1Val) c.-82-11503A>G (n.-82-11503A>G) n.91A>G c.-353A>G (n.-353A>G) n.626A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206914A>T | CA402942875 | STK11 | c.1A>T (p.Met1Leu) c.-82-11503A>T (n.-82-11503A>T) n.91A>T c.-353A>T (n.-353A>T) n.626A>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206914_1207203del | CA2581463464 | STK11 | c.1_290del (p.Met1GlyfsTer?) c.-82-11503_-82-11214del (n.-82-11503_-82-11214del) c.1_290del (p.Met1ValfsTer7) n.91_380del c.1_290del (p.Met1LeufsTer?) c.-353_-64del (n.-353_-64del) n.626_915del | |
| 19 | g.1206915T>A | CA402942885 | STK11 | c.2T>A (p.Met1Lys) c.-82-11502T>A (n.-82-11502T>A) n.92T>A c.-352T>A (n.-352T>A) n.627T>A | |
| 19 | g.1206915T>C | CA402942887 | STK11 | c.2T>C (p.Met1Thr) c.-82-11502T>C (n.-82-11502T>C) n.92T>C c.-352T>C (n.-352T>C) n.627T>C | COSMIC |
| 19 | g.1206915T>G | CA402942891 | STK11 | c.2T>G (p.Met1Arg) c.-82-11502T>G (n.-82-11502T>G) n.92T>G c.-352T>G (n.-352T>G) n.627T>G | |
| 19 | g.1206916G>A | CA402942899 | STK11 | c.3G>A (p.Met1Ile) c.-82-11501G>A (n.-82-11501G>A) n.93G>A c.-351G>A (n.-351G>A) n.628G>A | |
| 19 | g.1206916G>C | CA402942905 | STK11 | c.3G>C (p.Met1Ile) c.-82-11501G>C (n.-82-11501G>C) n.93G>C c.-351G>C (n.-351G>C) n.628G>C | dbSNP |
| 19 | g.1206916G>T | CA402942901 | STK11 | c.3G>T (p.Met1Ile) c.-82-11501G>T (n.-82-11501G>T) n.93G>T c.-351G>T (n.-351G>T) n.628G>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.1206917del | CA2735566640 | STK11 | c.4del (p.Glu2ArgfsTer16) c.-82-11500del (n.-82-11500del) n.94del c.-350del (n.-350del) n.629del | dbSNP |
| 19 | g.1206917G>A | CA402942910 | STK11 | c.4G>A (p.Glu2Lys) c.-82-11500G>A (n.-82-11500G>A) n.94G>A c.-350G>A (n.-350G>A) n.629G>A | dbSNP |
| 19 | g.1206917G>C | CA402942914 | STK11 | c.4G>C (p.Glu2Gln) c.-82-11500G>C (n.-82-11500G>C) n.94G>C c.-350G>C (n.-350G>C) n.629G>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206917G= | CA2317581531 | STK11 | c.4G= (p.Glu2=) c.-82-11500G= (n.-82-11500G=) n.94G= c.-350G= (n.-350G=) n.629G= | |
| 19 | g.1206917G>T | CA402942915 | STK11 | c.4G>T (p.Glu2Ter) c.-82-11500G>T (n.-82-11500G>T) n.94G>T c.-350G>T (n.-350G>T) n.629G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206918A= | CA2317581532 | STK11 | c.5A= (p.Glu2=) c.-82-11499A= (n.-82-11499A=) n.95A= c.-349A= (n.-349A=) n.630A= | |
| 19 | g.1206918A>C | CA402942916 | STK11 | c.5A>C (p.Glu2Ala) c.-82-11499A>C (n.-82-11499A>C) n.95A>C c.-349A>C (n.-349A>C) n.630A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206918A>G | CA402942917 | STK11 | c.5A>G (p.Glu2Gly) c.-82-11499A>G (n.-82-11499A>G) n.95A>G c.-349A>G (n.-349A>G) n.630A>G | ClinVar |
| 19 | g.1206918A>T | CA402942918 | STK11 | c.5A>T (p.Glu2Val) c.-82-11499A>T (n.-82-11499A>T) n.95A>T c.-349A>T (n.-349A>T) n.630A>T | |
| 19 | g.1206918_1206921delinsAGGT | CA2317581533 | STK11 | c.5_8delinsAGGT (p.Glu2=) c.-82-11499_-82-11496delinsAGGT (n.-82-11499_-82-11496delinsAGGT) n.95_98delinsAGGT c.-349_-346delinsAGGT (n.-349_-346delinsAGGT) n.630_633delinsAGGT | |
| 19 | g.1206919G>A | CA504706061 | STK11 | c.6G>A (p.Glu2=) c.-82-11498G>A (n.-82-11498G>A) n.96G>A c.-348G>A (n.-348G>A) n.631G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206919G>C | CA402942919 | STK11 | c.6G>C (p.Glu2Asp) c.-82-11498G>C (n.-82-11498G>C) n.96G>C c.-348G>C (n.-348G>C) n.631G>C | |
| 19 | g.1206919G= | CA2317581534 | STK11 | c.6G= (p.Glu2=) c.-82-11498G= (n.-82-11498G=) n.96G= c.-348G= (n.-348G=) n.631G= | |
| 19 | g.1206919G>T | CA402942920 | STK11 | c.6G>T (p.Glu2Asp) c.-82-11498G>T (n.-82-11498G>T) n.96G>T c.-348G>T (n.-348G>T) n.631G>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.1206924_1206926del | CA658656737 | STK11 | c.11_13del (p.Val4del) c.-82-11493_-82-11491del (n.-82-11493_-82-11491del) n.101_103del c.-343_-341del (n.-343_-341del) n.636_638del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206920G>A | CA16620743 | STK11 | c.7G>A (p.Val3Met) c.-82-11497G>A (n.-82-11497G>A) n.97G>A c.-347G>A (n.-347G>A) n.632G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206920G>C | CA304016681 | STK11 | c.7G>C (p.Val3Leu) c.-82-11497G>C (n.-82-11497G>C) n.97G>C c.-347G>C (n.-347G>C) n.632G>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206920G= | CA2317581535 | STK11 | c.7G= (p.Val3=) c.-82-11497G= (n.-82-11497G=) n.97G= c.-347G= (n.-347G=) n.632G= | |
| 19 | g.1206920G>T | CA402942937 | STK11 | c.7G>T (p.Val3Leu) c.-82-11497G>T (n.-82-11497G>T) n.97G>T c.-347G>T (n.-347G>T) n.632G>T | dbSNP |
| 19 | g.1206921T>A | CA402942943 | STK11 | c.8T>A (p.Val3Glu) c.-82-11496T>A (n.-82-11496T>A) n.98T>A c.-346T>A (n.-346T>A) n.633T>A |