Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.1205800_1207204dupCA1139666174STK11c.-1114_290+1dup
c.-82-12617_-82-11213dup (n.-82-12617_-82-11213dup)
ClinVar
19g.1205800_1207204delCA891843672STK11c.-1114_290+1del
c.-82-12617_-82-11213del (n.-82-12617_-82-11213del)
ClinVar
19g.1206896_1206897delinsCACA2317581515STK11c.-18_-17delinsCA (n.-18_-17delinsCA)
c.-82-11521_-82-11520delinsCA (n.-82-11521_-82-11520delinsCA)
n.73_74delinsCA
c.-371_-370delinsCA (n.-371_-370delinsCA)
n.608_609delinsCA
19g.1206897delCA304016676STK11c.-17del (n.-17del)
c.-82-11520del (n.-82-11520del)
n.74del
c.-370del (n.-370del)
n.609del
dbSNP
19g.1206897A=CA2317581516STK11c.-17A= (n.-17A=)
c.-82-11520A= (n.-82-11520A=)
n.74A=
c.-370A= (n.-370A=)
n.609A=
19g.1206897A>CCA2735375676STK11c.-17A>C (n.-17A>C)
c.-82-11520A>C (n.-82-11520A>C)
n.74A>C
c.-370A>C (n.-370A>C)
n.609A>C
dbSNP
19g.1206897A>GCA658799101STK11c.-17A>G (n.-17A>G)
c.-82-11520A>G (n.-82-11520A>G)
n.74A>G
c.-370A>G (n.-370A>G)
n.609A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1206897A>TCA2735375679STK11c.-17A>T (n.-17A>T)
c.-82-11520A>T (n.-82-11520A>T)
n.74A>T
c.-370A>T (n.-370A>T)
n.609A>T
dbSNP
19g.1206898G>ACA913188919STK11c.-16G>A (n.-16G>A)
c.-82-11519G>A (n.-82-11519G>A)
n.75G>A
c.-369G>A (n.-369G>A)
n.610G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1206898G>CCA2735376614STK11c.-16G>C (n.-16G>C)
c.-82-11519G>C (n.-82-11519G>C)
n.75G>C
c.-369G>C (n.-369G>C)
n.610G>C
dbSNP
19g.1206898G=CA2317581517STK11c.-16G= (n.-16G=)
c.-82-11519G= (n.-82-11519G=)
n.75G=
c.-369G= (n.-369G=)
n.610G=
19g.1206898G>TCA2582591382STK11c.-16G>T (n.-16G>T)
c.-82-11519G>T (n.-82-11519G>T)
n.75G>T
c.-369G>T (n.-369G>T)
n.610G>T
dbSNP gnomAD v4
19g.1206899G>ACA631299722STK11c.-15G>A (n.-15G>A)
c.-82-11518G>A (n.-82-11518G>A)
n.76G>A
c.-368G>A (n.-368G>A)
n.611G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1206899G>CCA2735360889STK11c.-15G>C (n.-15G>C)
c.-82-11518G>C (n.-82-11518G>C)
n.76G>C
c.-368G>C (n.-368G>C)
n.611G>C
dbSNP
19g.1206899G=CA2317581518STK11c.-15G= (n.-15G=)
c.-82-11518G= (n.-82-11518G=)
n.76G=
c.-368G= (n.-368G=)
n.611G=
19g.1206899G>TCA2582591384STK11c.-15G>T (n.-15G>T)
c.-82-11518G>T (n.-82-11518G>T)
n.76G>T
c.-368G>T (n.-368G>T)
n.611G>T
dbSNP gnomAD v4
19g.1206900A>CCA2735566492STK11c.-14A>C (n.-14A>C)
c.-82-11517A>C (n.-82-11517A>C)
n.77A>C
c.-367A>C (n.-367A>C)
n.612A>C
dbSNP
19g.1206900A>GCA2582591385STK11c.-14A>G (n.-14A>G)
c.-82-11517A>G (n.-82-11517A>G)
n.77A>G
c.-367A>G (n.-367A>G)
n.612A>G
dbSNP gnomAD v4
19g.1206900A>TCA2735566562STK11c.-14A>T (n.-14A>T)
c.-82-11517A>T (n.-82-11517A>T)
n.77A>T
c.-367A>T (n.-367A>T)
n.612A>T
dbSNP
19g.1206900_1206901delinsACCA2317581519STK11c.-14_-13delinsAC (n.-14_-13delinsAC)
c.-82-11517_-82-11516delinsAC (n.-82-11517_-82-11516delinsAC)
n.77_78delinsAC
c.-367_-366delinsAC (n.-367_-366delinsAC)
n.612_613delinsAC
19g.1206901C=CA2317581520STK11c.-13C= (n.-13C=)
c.-82-11516C= (n.-82-11516C=)
n.78C=
c.-366C= (n.-366C=)
n.613C=
19g.1206901C>GCA2735363624STK11c.-13C>G (n.-13C>G)
c.-82-11516C>G (n.-82-11516C>G)
n.78C>G
c.-366C>G (n.-366C>G)
n.613C>G
dbSNP
19g.1206901C>TCA631299723STK11c.-13C>T (n.-13C>T)
c.-82-11516C>T (n.-82-11516C>T)
n.78C>T
c.-366C>T (n.-366C>T)
n.613C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1206903delCA658799102STK11c.-11del (n.-11del)
c.-82-11514del (n.-82-11514del)
n.80del
c.-364del (n.-364del)
n.615del
ClinVar dbSNP
19g.1206902C>GCA2735566582STK11c.-12C>G (n.-12C>G)
c.-82-11515C>G (n.-82-11515C>G)
n.79C>G
c.-365C>G (n.-365C>G)
n.614C>G
dbSNP
19g.1206902C>TCA2573054711STK11c.-12C>T (n.-12C>T)
c.-82-11515C>T (n.-82-11515C>T)
n.79C>T
c.-365C>T (n.-365C>T)
n.614C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1206903C=CA2317581521STK11c.-11C= (n.-11C=)
c.-82-11514C= (n.-82-11514C=)
n.80C=
c.-364C= (n.-364C=)
n.615C=
19g.1206903C>TCA045874STK11c.-11C>T (n.-11C>T)
c.-82-11514C>T (n.-82-11514C>T)
n.80C>T
c.-364C>T (n.-364C>T)
n.615C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1206903_1206904insACA657476141STK11c.-11_-10insA (n.-11_-10insA)
c.-82-11514_-82-11513insA (n.-82-11514_-82-11513insA)
n.80_81insA
c.-364_-363insA (n.-364_-363insA)
n.615_616insA
COSMIC
19g.1206904T>ACA2582591406STK11c.-10T>A (n.-10T>A)
c.-82-11513T>A (n.-82-11513T>A)
n.81T>A
c.-363T>A (n.-363T>A)
n.616T>A
gnomAD v4
19g.1206904T>CCA2576546240STK11c.-10T>C (n.-10T>C)
c.-82-11513T>C (n.-82-11513T>C)
n.81T>C
c.-363T>C (n.-363T>C)
n.616T>C
gnomAD v4
19g.1206904T>GCA045174STK11c.-10T>G (n.-10T>G)
c.-82-11513T>G (n.-82-11513T>G)
n.81T>G
c.-363T>G (n.-363T>G)
n.616T>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1206904T=CA2317581522STK11c.-10T= (n.-10T=)
c.-82-11513T= (n.-82-11513T=)
n.81T=
c.-363T= (n.-363T=)
n.616T=
19g.1206904_1206905delinsTGCA2317581523STK11c.-10_-9delinsTG (n.-10_-9delinsTG)
c.-82-11513_-82-11512delinsTG (n.-82-11513_-82-11512delinsTG)
n.81_82delinsTG
c.-363_-362delinsTG (n.-363_-362delinsTG)
n.616_617delinsTG
19g.1206905G>ACA049895STK11c.-9G>A (n.-9G>A)
c.-82-11512G>A (n.-82-11512G>A)
n.82G>A
c.-362G>A (n.-362G>A)
n.617G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1206905G>CCA2735342895STK11c.-9G>C (n.-9G>C)
c.-82-11512G>C (n.-82-11512G>C)
n.82G>C
c.-362G>C (n.-362G>C)
n.617G>C
dbSNP
19g.1206905G=CA2317581524STK11c.-9G= (n.-9G=)
c.-82-11512G= (n.-82-11512G=)
n.82G=
c.-362G= (n.-362G=)
n.617G=
19g.1206905G>TCA2735342896STK11c.-9G>T (n.-9G>T)
c.-82-11512G>T (n.-82-11512G>T)
n.82G>T
c.-362G>T (n.-362G>T)
n.617G>T
dbSNP
19g.1206907delCA16620742STK11c.-7del (n.-7del)
c.-82-11510del (n.-82-11510del)
n.84del
c.-360del (n.-360del)
n.619del
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1206906G>TCA2582591410STK11c.-8G>T (n.-8G>T)
c.-82-11511G>T (n.-82-11511G>T)
n.83G>T
c.-361G>T (n.-361G>T)
n.618G>T
gnomAD v4
19g.1206907G>ACA2582591411STK11c.-7G>A (n.-7G>A)
c.-82-11510G>A (n.-82-11510G>A)
n.84G>A
c.-360G>A (n.-360G>A)
n.619G>A
dbSNP gnomAD v4
19g.1206907G>CCA2735566607STK11c.-7G>C (n.-7G>C)
c.-82-11510G>C (n.-82-11510G>C)
n.84G>C
c.-360G>C (n.-360G>C)
n.619G>C
dbSNP
19g.1206907G>TCA2582591412STK11c.-7G>T (n.-7G>T)
c.-82-11510G>T (n.-82-11510G>T)
n.84G>T
c.-360G>T (n.-360G>T)
n.619G>T
dbSNP gnomAD v4
19g.1206908T>ACA1139666177STK11c.-6T>A (n.-6T>A)
c.-82-11509T>A (n.-82-11509T>A)
n.85T>A
c.-359T>A (n.-359T>A)
n.620T>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1206908T>CCA2582591413STK11c.-6T>C (n.-6T>C)
c.-82-11509T>C (n.-82-11509T>C)
n.85T>C
c.-359T>C (n.-359T>C)
n.620T>C
gnomAD v4
19g.1206908T=CA2317581525STK11c.-6T= (n.-6T=)
c.-82-11509T= (n.-82-11509T=)
n.85T=
c.-359T= (n.-359T=)
n.620T=
19g.1206909C>ACA2582591414STK11c.-5C>A (n.-5C>A)
c.-82-11508C>A (n.-82-11508C>A)
n.86C>A
c.-358C>A (n.-358C>A)
n.621C>A
gnomAD v4
19g.1206909C=CA2317581526STK11c.-5C= (n.-5C=)
c.-82-11508C= (n.-82-11508C=)
n.86C=
c.-358C= (n.-358C=)
n.621C=
19g.1206909C>TCA023123STK11c.-5C>T (n.-5C>T)
c.-82-11508C>T (n.-82-11508C>T)
n.86C>T
c.-358C>T (n.-358C>T)
n.621C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1206910C>ACA2582591415STK11c.-4C>A (n.-4C>A)
c.-82-11507C>A (n.-82-11507C>A)
n.87C>A
c.-357C>A (n.-357C>A)
n.622C>A
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched