Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.1205800_1207204dupCA1139666174STK11c.-1114_290+1dup
c.-82-12617_-82-11213dup (n.-82-12617_-82-11213dup)
ClinVar
19g.1205800_1207204delCA891843672STK11c.-1114_290+1del
c.-82-12617_-82-11213del (n.-82-12617_-82-11213del)
ClinVar
19g.1206708_1206772delCA2582591020STK11c.-206_-142del (n.-206_-142del)
c.-82-11709_-82-11645del (n.-82-11709_-82-11645del)
c.-559_-495del (n.-559_-495del)
n.420_484del
gnomAD v4
19g.1206750T>CCA2582591066STK11c.-164T>C (n.-164T>C)
c.-82-11667T>C (n.-82-11667T>C)
c.-517T>C (n.-517T>C)
n.462T>C
gnomAD v4
19g.1206751T>CCA2582591067STK11c.-163T>C (n.-163T>C)
c.-82-11666T>C (n.-82-11666T>C)
c.-516T>C (n.-516T>C)
n.463T>C
gnomAD v4
19g.1206751T>GCA783311973STK11c.-163T>G (n.-163T>G)
c.-82-11666T>G (n.-82-11666T>G)
c.-516T>G (n.-516T>G)
n.463T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1206751T=CA2317581403STK11c.-163T= (n.-163T=)
c.-82-11666T= (n.-82-11666T=)
c.-516T= (n.-516T=)
n.463T=
19g.1206752C=CA2317581404STK11c.-162C= (n.-162C=)
c.-82-11665C= (n.-82-11665C=)
c.-515C= (n.-515C=)
n.464C=
19g.1206752C>TCA304016536STK11c.-162C>T (n.-162C>T)
c.-82-11665C>T (n.-82-11665C>T)
c.-515C>T (n.-515C>T)
n.464C>T
dbSNP gnomAD v4
19g.1206754G>ACA992502893STK11c.-160G>A (n.-160G>A)
c.-82-11663G>A (n.-82-11663G>A)
c.-513G>A (n.-513G>A)
n.466G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1206754G=CA2317581405STK11c.-160G= (n.-160G=)
c.-82-11663G= (n.-82-11663G=)
c.-513G= (n.-513G=)
n.466G=
19g.1206754G>TCA2582591068STK11c.-160G>T (n.-160G>T)
c.-82-11663G>T (n.-82-11663G>T)
c.-513G>T (n.-513G>T)
n.466G>T
gnomAD v4
19g.1206755T>CCA304016539STK11c.-159T>C (n.-159T>C)
c.-82-11662T>C (n.-82-11662T>C)
c.-512T>C (n.-512T>C)
n.467T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1206755T>GCA2582591069STK11c.-159T>G (n.-159T>G)
c.-82-11662T>G (n.-82-11662T>G)
c.-512T>G (n.-512T>G)
n.467T>G
gnomAD v4
19g.1206755T=CA2317581406STK11c.-159T= (n.-159T=)
c.-82-11662T= (n.-82-11662T=)
c.-512T= (n.-512T=)
n.467T=
19g.1206756T>CCA2582591070STK11c.-158T>C (n.-158T>C)
c.-82-11661T>C (n.-82-11661T>C)
c.-511T>C (n.-511T>C)
n.468T>C
gnomAD v4
19g.1206756T=CA2317581407STK11c.-158T= (n.-158T=)
c.-82-11661T= (n.-82-11661T=)
c.-511T= (n.-511T=)
n.468T=
19g.1206757G=CA2317581408STK11c.-157G= (n.-157G=)
c.-82-11660G= (n.-82-11660G=)
c.-510G= (n.-510G=)
n.469G=
19g.1206757G>TCA304016542STK11c.-157G>T (n.-157G>T)
c.-82-11660G>T (n.-82-11660G>T)
c.-510G>T (n.-510G>T)
n.469G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1206758dupCA992502895STK11c.-156dup (n.-156dup)
c.-82-11659dup (n.-82-11659dup)
c.-509dup (n.-509dup)
n.470dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1206758G>ACA2568278442STK11c.-156G>A (n.-156G>A)
c.-82-11659G>A (n.-82-11659G>A)
c.-509G>A (n.-509G>A)
n.470G>A
gnomAD v4
19g.1206758G>TCA2582591071STK11c.-156G>T (n.-156G>T)
c.-82-11659G>T (n.-82-11659G>T)
c.-509G>T (n.-509G>T)
n.470G>T
gnomAD v4
19g.1206759A=CA2317581409STK11c.-155A= (n.-155A=)
c.-82-11658A= (n.-82-11658A=)
c.-508A= (n.-508A=)
n.471A=
19g.1206759A>CCA2317581410STK11c.-155A>C (n.-155A>C)
c.-82-11658A>C (n.-82-11658A>C)
c.-508A>C (n.-508A>C)
n.471A>C
dbSNP gnomAD v4
19g.1206759A>GCA2582591072STK11c.-155A>G (n.-155A>G)
c.-82-11658A>G (n.-82-11658A>G)
c.-508A>G (n.-508A>G)
n.471A>G
gnomAD v4
19g.1206760A>GCA2582591073STK11c.-154A>G (n.-154A>G)
c.-82-11657A>G (n.-82-11657A>G)
c.-507A>G (n.-507A>G)
n.472A>G
gnomAD v4
19g.1206761G>ACA2582591074STK11c.-153G>A (n.-153G>A)
c.-82-11656G>A (n.-82-11656G>A)
c.-506G>A (n.-506G>A)
n.473G>A
gnomAD v4
19g.1206761G>TCA2582591075STK11c.-153G>T (n.-153G>T)
c.-82-11656G>T (n.-82-11656G>T)
c.-506G>T (n.-506G>T)
n.473G>T
gnomAD v4
19g.1206762A=CA2317581411STK11c.-152A= (n.-152A=)
c.-82-11655A= (n.-82-11655A=)
c.-505A= (n.-505A=)
n.474A=
19g.1206762A>GCA2317581412STK11c.-152A>G (n.-152A>G)
c.-82-11655A>G (n.-82-11655A>G)
c.-505A>G (n.-505A>G)
n.474A>G
dbSNP
19g.1206764G>ACA631299711STK11c.-150G>A (n.-150G>A)
c.-82-11653G>A (n.-82-11653G>A)
c.-503G>A (n.-503G>A)
n.476G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1206764G>CCA992502898STK11c.-150G>C (n.-150G>C)
c.-82-11653G>C (n.-82-11653G>C)
c.-503G>C (n.-503G>C)
n.476G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1206764G=CA2317581413STK11c.-150G= (n.-150G=)
c.-82-11653G= (n.-82-11653G=)
c.-503G= (n.-503G=)
n.476G=
19g.1206764G>TCA2582591076STK11c.-150G>T (n.-150G>T)
c.-82-11653G>T (n.-82-11653G>T)
c.-503G>T (n.-503G>T)
n.476G>T
gnomAD v4
19g.1206765G>CCA2317581415STK11c.-149G>C (n.-149G>C)
c.-82-11652G>C (n.-82-11652G>C)
c.-502G>C (n.-502G>C)
n.477G>C
dbSNP gnomAD v4
19g.1206765G=CA2317581414STK11c.-149G= (n.-149G=)
c.-82-11652G= (n.-82-11652G=)
c.-502G= (n.-502G=)
n.477G=
19g.1206765G>TCA2582591077STK11c.-149G>T (n.-149G>T)
c.-82-11652G>T (n.-82-11652G>T)
c.-502G>T (n.-502G>T)
n.477G>T
gnomAD v4
19g.1206766G>ACA783311984STK11c.-148G>A (n.-148G>A)
c.-82-11651G>A (n.-82-11651G>A)
c.-501G>A (n.-501G>A)
n.478G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1206766G=CA2317581416STK11c.-148G= (n.-148G=)
c.-82-11651G= (n.-82-11651G=)
c.-501G= (n.-501G=)
n.478G=
19g.1206766G>TCA304016546STK11c.-148G>T (n.-148G>T)
c.-82-11651G>T (n.-82-11651G>T)
c.-501G>T (n.-501G>T)
n.478G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1206767T>GCA2317581418STK11c.-147T>G (n.-147T>G)
c.-82-11650T>G (n.-82-11650T>G)
c.-500T>G (n.-500T>G)
n.479T>G
dbSNP gnomAD v4
19g.1206767T=CA2317581417STK11c.-147T= (n.-147T=)
c.-82-11650T= (n.-82-11650T=)
c.-500T= (n.-500T=)
n.479T=
19g.1206771dupCA2582591079STK11c.-143dup (n.-143dup)
c.-82-11646dup (n.-82-11646dup)
c.-496dup (n.-496dup)
n.483dup
gnomAD v4
19g.1206771delCA2582591078STK11c.-143del (n.-143del)
c.-82-11646del (n.-82-11646del)
c.-496del (n.-496del)
n.483del
gnomAD v4
19g.1206771T>CCA657476124STK11c.-143T>C (n.-143T>C)
c.-82-11646T>C (n.-82-11646T>C)
c.-496T>C (n.-496T>C)
n.483T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.1206771T=CA2317581419STK11c.-143T= (n.-143T=)
c.-82-11646T= (n.-82-11646T=)
c.-496T= (n.-496T=)
n.483T=
19g.1206772C=CA2317581420STK11c.-142C= (n.-142C=)
c.-82-11645C= (n.-82-11645C=)
c.-495C= (n.-495C=)
n.484C=
19g.1206772C>GCA783311986STK11c.-142C>G (n.-142C>G)
c.-82-11645C>G (n.-82-11645C>G)
c.-495C>G (n.-495C>G)
n.484C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1206772C>TCA304016549STK11c.-142C>T (n.-142C>T)
c.-82-11645C>T (n.-82-11645C>T)
c.-495C>T (n.-495C>T)
n.484C>T
dbSNP gnomAD v4
19g.1206773C=CA2317581421STK11c.-141C= (n.-141C=)
c.-82-11644C= (n.-82-11644C=)
c.-494C= (n.-494C=)
n.485C=

Number of alleles fetched