Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.1104086C>ACA402934212GPX4c.-39C>A (n.-39C>A)
c.43C>A (p.Leu15Ile)
gnomAD v4
19g.1104086C>GCA402934213GPX4c.-39C>G (n.-39C>G)
c.43C>G (p.Leu15Val)
gnomAD v4
19g.1104086C>TCA402934214GPX4c.-39C>T (n.-39C>T)
c.43C>T (p.Leu15Phe)
gnomAD v4
19g.1104087T>ACA402934215GPX4c.-38T>A (n.-38T>A)
c.44T>A (p.Leu15His)
19g.1104087T>CCA303992609GPX4c.-38T>C (n.-38T>C)
c.44T>C (p.Leu15Pro)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1104087T>GCA402934216GPX4c.-38T>G (n.-38T>G)
c.44T>G (p.Leu15Arg)
19g.1104087T=CA2317519059GPX4c.-38T= (n.-38T=)
c.44T= (p.Leu15=)
19g.1104088C>ACA504693911GPX4c.-37C>A (n.-37C>A)
c.45C>A (p.Leu15=)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1104088C=CA2317519060GPX4c.-37C= (n.-37C=)
c.45C= (p.Leu15=)
19g.1104088C>GCA504693912GPX4c.-37C>G (n.-37C>G)
c.45C>G (p.Leu15=)
dbSNP
19g.1104088C>TCA9037129GPX4c.-37C>T (n.-37C>T)
c.45C>T (p.Leu15=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1104089T>ACA402934217GPX4c.-36T>A (n.-36T>A)
c.46T>A (p.Cys16Ser)
dbSNP gnomAD v4
19g.1104089T>CCA402934218GPX4c.-36T>C (n.-36T>C)
c.46T>C (p.Cys16Arg)
gnomAD v4
19g.1104089T>GCA402934219GPX4c.-36T>G (n.-36T>G)
c.46T>G (p.Cys16Gly)
19g.1104089T=CA2317519061GPX4c.-36T= (n.-36T=)
c.46T= (p.Cys16=)
19g.1104091_1104092dupCA2588205834GPX4c.-34_-33dup (n.-34_-33dup)
c.48_49dup (p.Gly17ValfsTer?)
gnomAD v4
19g.1104091_1104092delCA631018556GPX4c.-34_-33del (n.-34_-33del)
c.48_49del (p.Cys16TrpfsTer?)
gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1104090delCA2588205835GPX4c.-35del (n.-35del)
c.47del (p.Cys16LeufsTer?)
gnomAD v4
19g.1104090G>ACA402934220GPX4c.-35G>A (n.-35G>A)
c.47G>A (p.Cys16Tyr)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1104090G>CCA303992634GPX4c.-35G>C (n.-35G>C)
c.47G>C (p.Cys16Ser)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1104090G=CA2317519062GPX4c.-35G= (n.-35G=)
c.47G= (p.Cys16=)
19g.1104090G>TCA402934221GPX4c.-35G>T (n.-35G>T)
c.47G>T (p.Cys16Phe)
gnomAD v4
19g.1104091T>ACA402934222GPX4c.-34T>A (n.-34T>A)
c.48T>A (p.Cys16Ter)
19g.1104091T>CCA504693916GPX4c.-34T>C (n.-34T>C)
c.48T>C (p.Cys16=)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1104091T>GCA402934223GPX4c.-34T>G (n.-34T>G)
c.48T>G (p.Cys16Trp)
19g.1104091T=CA2317519063GPX4c.-34T= (n.-34T=)
c.48T= (p.Cys16=)
19g.1104092G>ACA9037130GPX4c.-33G>A (n.-33G>A)
c.49G>A (p.Gly17Arg)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1104092G>CCA402934225GPX4c.-33G>C (n.-33G>C)
c.49G>C (p.Gly17Arg)
gnomAD v4
19g.1104092G=CA2317519065GPX4c.-33G= (n.-33G=)
c.49G= (p.Gly17=)
19g.1104092G>TCA402934224GPX4c.-33G>T (n.-33G>T)
c.49G>T (p.Gly17Trp)
gnomAD v4
19g.1104095dupCA2317519064GPX4c.-30dup (n.-30dup)
c.52dup (p.Ala18GlyfsTer?)
dbSNP gnomAD v4
19g.1104095delCA2588205836GPX4c.-30del (n.-30del)
c.52del (p.Ala18LeufsTer?)
gnomAD v4
19g.1104093G>ACA402934226GPX4c.-32G>A (n.-32G>A)
c.50G>A (p.Gly17Glu)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1104093G>CCA402934227GPX4c.-32G>C (n.-32G>C)
c.50G>C (p.Gly17Ala)
dbSNP
19g.1104093G=CA2317519066GPX4c.-32G= (n.-32G=)
c.50G= (p.Gly17=)
19g.1104093G>TCA402934228GPX4c.-32G>T (n.-32G>T)
c.50G>T (p.Gly17Val)
gnomAD v4
19g.1104094G>ACA504693917GPX4c.-31G>A (n.-31G>A)
c.51G>A (p.Gly17=)
19g.1104094G>CCA504693919GPX4c.-31G>C (n.-31G>C)
c.51G>C (p.Gly17=)
19g.1104094G=CA2317519067GPX4c.-31G= (n.-31G=)
c.51G= (p.Gly17=)
19g.1104094G>TCA303992641GPX4c.-31G>T (n.-31G>T)
c.51G>T (p.Gly17=)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1104095G>ACA402934229GPX4c.-30G>A (n.-30G>A)
c.52G>A (p.Ala18Thr)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1104095G>CCA402934230GPX4c.-30G>C (n.-30G>C)
c.52G>C (p.Ala18Pro)
19g.1104095G=CA2317519069GPX4c.-30G= (n.-30G=)
c.52G= (p.Ala18=)
19g.1104095G>TCA402934231GPX4c.-30G>T (n.-30G>T)
c.52G>T (p.Ala18Ser)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1104095_1104096delinsGCCA2317519068GPX4c.-30_-29delinsGC (n.-30_-29delinsGC)
c.52_53delinsGC (p.Ala18=)
19g.1104096delCA631018563GPX4c.-29del (n.-29del)
c.53del (p.Ala18ValfsTer?)
dbSNP gnomAD v2
19g.1104096C>ACA402934232GPX4c.-29C>A (n.-29C>A)
c.53C>A (p.Ala18Asp)
gnomAD v4
19g.1104096C>GCA402934233GPX4c.-29C>G (n.-29C>G)
c.53C>G (p.Ala18Gly)
19g.1104096C>TCA402934234GPX4c.-29C>T (n.-29C>T)
c.53C>T (p.Ala18Val)
gnomAD v4
19g.1104097T>ACA504693924GPX4c.-28T>A (n.-28T>A)
c.54T>A (p.Ala18=)

Number of alleles fetched