Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.3150-17G>A
 ClinVar dbSNP
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n.3150-17G>C
 dbSNP
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n.773-17G>T
n.3150-17G>T
 gnomAD v4
19g.11023502T>CCA9204252SMARCA4c.2860-16T>C (n.2860-16T>C)
c.2851-16T>C (n.2851-16T>C)
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n.932-16T>C
n.773-16T>C
n.3150-16T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.11023502T>GCA2582461954SMARCA4c.2860-16T>G (n.2860-16T>G)
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n.773-16T>G
n.3150-16T>G
 gnomAD v4
19g.11023502T=CA2322726130SMARCA4c.2860-16T= (n.2860-16T=)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
19g.11023507G>CCA2735615582SMARCA4c.2860-11G>C (n.2860-11G>C)
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 dbSNP
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n.3150-10G>C
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n.3150-10G>T
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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n.3150-7C>A
 dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched