Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.10793805G>A | CA404047988 | DNM2 | n.1266G>A c.1078G>A (p.Ala360Thr) c.334G>A (p.Ala112Thr) n.438G>A | ClinVar gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.10793805G>C | CA404047989 | DNM2 | n.1266G>C c.1078G>C (p.Ala360Pro) c.334G>C (p.Ala112Pro) n.438G>C | |
19 | g.10793805G>T | CA404047990 | DNM2 | n.1266G>T c.1078G>T (p.Ala360Ser) c.334G>T (p.Ala112Ser) n.438G>T | |
19 | g.10793806C>A | CA404047993 | DNM2 | n.1267C>A c.1079C>A (p.Ala360Asp) c.335C>A (p.Ala112Asp) n.439C>A | |
19 | g.10793806C= | CA2322610451 | DNM2 | n.1267C= c.1079C= (p.Ala360=) c.335C= (p.Ala112=) n.439C= | |
19 | g.10793806C>G | CA404047992 | DNM2 | n.1267C>G c.1079C>G (p.Ala360Gly) c.335C>G (p.Ala112Gly) n.439C>G | |
19 | g.10793806C>T | CA404047991 | DNM2 | n.1267C>T c.1079C>T (p.Ala360Val) c.335C>T (p.Ala112Val) n.439C>T | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
19 | g.10793807C>A | CA505495905 | DNM2 | n.1268C>A c.1080C>A (p.Ala360=) c.336C>A (p.Ala112=) n.440C>A | |
19 | g.10793807C= | CA2322610452 | DNM2 | n.1268C= c.1080C= (p.Ala360=) c.336C= (p.Ala112=) n.440C= | |
19 | g.10793807C>G | CA505495906 | DNM2 | n.1268C>G c.1080C>G (p.Ala360=) c.336C>G (p.Ala112=) n.440C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.10793807C>T | CA505495907 | DNM2 | n.1268C>T c.1080C>T (p.Ala360=) c.336C>T (p.Ala112=) n.440C>T | |
19 | g.10793808C>A | CA505495908 | DNM2 | n.1269C>A c.1081C>A (p.Arg361=) c.337C>A (p.Arg113=) n.441C>A | |
19 | g.10793808C>G | CA404047994 | DNM2 | n.1269C>G c.1081C>G (p.Arg361Gly) c.337C>G (p.Arg113Gly) n.441C>G | |
19 | g.10793808C>T | CA404047995 | DNM2 | n.1269C>T c.1081C>T (p.Arg361Ter) c.337C>T (p.Arg113Ter) n.441C>T | COSMIC COSMIC COSMIC |
19 | g.10793809G>A | CA404047996 | DNM2 | n.1270G>A c.1082G>A (p.Arg361Gln) c.338G>A (p.Arg113Gln) n.442G>A | gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
19 | g.10793809G>C | CA404047997 | DNM2 | n.1270G>C c.1082G>C (p.Arg361Pro) c.338G>C (p.Arg113Pro) n.442G>C | |
19 | g.10793809G>T | CA404047998 | DNM2 | n.1270G>T c.1082G>T (p.Arg361Leu) c.338G>T (p.Arg113Leu) n.442G>T | COSMIC COSMIC |
19 | g.10793810A>C | CA505495912 | DNM2 | n.1271A>C c.1083A>C (p.Arg361=) c.339A>C (p.Arg113=) n.443A>C | |
19 | g.10793810A>G | CA505495914 | DNM2 | n.1271A>G c.1083A>G (p.Arg361=) c.339A>G (p.Arg113=) n.443A>G | |
19 | g.10793810A>T | CA505495913 | DNM2 | n.1271A>T c.1083A>T (p.Arg361=) c.339A>T (p.Arg113=) n.443A>T | |
19 | g.10793811A>C | CA404047999 | DNM2 | n.1272A>C c.1084A>C (p.Ile362Leu) c.340A>C (p.Ile114Leu) n.444A>C | |
19 | g.10793811A>G | CA404048000 | DNM2 | n.1272A>G c.1084A>G (p.Ile362Val) c.340A>G (p.Ile114Val) n.444A>G | |
19 | g.10793811A>T | CA404048001 | DNM2 | n.1272A>T c.1084A>T (p.Ile362Phe) c.340A>T (p.Ile114Phe) n.444A>T | |
19 | g.10793812T>A | CA404048002 | DNM2 | n.1273T>A c.1085T>A (p.Ile362Asn) c.341T>A (p.Ile114Asn) n.445T>A | |
19 | g.10793812T>C | CA404048003 | DNM2 | n.1273T>C c.1085T>C (p.Ile362Thr) c.341T>C (p.Ile114Thr) n.445T>C | |
19 | g.10793812T>G | CA404048004 | DNM2 | n.1273T>G c.1085T>G (p.Ile362Ser) c.341T>G (p.Ile114Ser) n.445T>G | |
19 | g.10793813C>A | CA505495919 | DNM2 | n.1274C>A c.1086C>A (p.Ile362=) c.342C>A (p.Ile114=) n.446C>A | |
19 | g.10793813C>G | CA404048005 | DNM2 | n.1274C>G c.1086C>G (p.Ile362Met) c.342C>G (p.Ile114Met) n.446C>G | |
19 | g.10793813C>T | CA505495920 | DNM2 | n.1274C>T c.1086C>T (p.Ile362=) c.342C>T (p.Ile114=) n.446C>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC |
19 | g.10793814A= | CA2322610453 | DNM2 | n.1275A= c.1087A= (p.Asn363=) c.343A= (p.Asn115=) n.447A= | |
19 | g.10793814A>C | CA404048007 | DNM2 | n.1275A>C c.1087A>C (p.Asn363His) c.343A>C (p.Asn115His) n.447A>C | |
19 | g.10793814A>G | CA404048006 | DNM2 | n.1275A>G c.1087A>G (p.Asn363Asp) c.343A>G (p.Asn115Asp) n.447A>G | |
19 | g.10793814A>T | CA9200977 | DNM2 | n.1275A>T c.1087A>T (p.Asn363Tyr) c.343A>T (p.Asn115Tyr) n.447A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.10793815A>C | CA404048009 | DNM2 | n.1276A>C c.1088A>C (p.Asn363Thr) c.344A>C (p.Asn115Thr) n.448A>C | |
19 | g.10793815A>G | CA404048008 | DNM2 | n.1276A>G c.1088A>G (p.Asn363Ser) c.344A>G (p.Asn115Ser) n.448A>G | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC |
19 | g.10793815A>T | CA404048010 | DNM2 | n.1276A>T c.1088A>T (p.Asn363Ile) c.344A>T (p.Asn115Ile) n.448A>T | |
19 | g.10793816T>A | CA404048011 | DNM2 | n.1277T>A c.1089T>A (p.Asn363Lys) c.345T>A (p.Asn115Lys) n.449T>A | |
19 | g.10793816T>C | CA505495922 | DNM2 | n.1277T>C c.1089T>C (p.Asn363=) c.345T>C (p.Asn115=) n.449T>C | gnomAD v4 |
19 | g.10793816T>G | CA404048012 | DNM2 | n.1277T>G c.1089T>G (p.Asn363Lys) c.345T>G (p.Asn115Lys) n.449T>G | |
19 | g.10793816_10793817insA | CA645619678 | DNM2 | n.1277_1278insA c.1089_1090insA (p.Arg364ThrfsTer10) c.345_346insA (p.Arg116ThrfsTer10) n.449_450insA | COSMIC COSMIC COSMIC |
19 | g.10793817C>A | CA404048013 | DNM2 | n.1278C>A c.1090C>A (p.Arg364Ser) c.346C>A (p.Arg116Ser) n.450C>A | |
19 | g.10793817C= | CA2322610454 | DNM2 | n.1278C= c.1090C= (p.Arg364=) c.346C= (p.Arg116=) n.450C= | |
19 | g.10793817C>G | CA404048014 | DNM2 | n.1278C>G c.1090C>G (p.Arg364Gly) c.346C>G (p.Arg116Gly) n.450C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.10793817C>T | CA404048015 | DNM2 | n.1278C>T c.1090C>T (p.Arg364Cys) c.346C>T (p.Arg116Cys) n.450C>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
19 | g.10793817_10793818insT | CA645619679 | DNM2 | n.1278_1279insT c.1090_1091insT (p.Arg364LeufsTer10) c.346_347insT (p.Arg116LeufsTer10) n.450_451insT | COSMIC COSMIC COSMIC |
19 | g.10793818G>A | CA404048016 | DNM2 | n.1279G>A c.1091G>A (p.Arg364His) c.347G>A (p.Arg116His) n.451G>A | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.10793818G>C | CA404048017 | DNM2 | n.1279G>C c.1091G>C (p.Arg364Pro) c.347G>C (p.Arg116Pro) n.451G>C | COSMIC COSMIC COSMIC |
19 | g.10793818G= | CA2322610455 | DNM2 | n.1279G= c.1091G= (p.Arg364=) c.347G= (p.Arg116=) n.451G= | |
19 | g.10793818G>T | CA404048018 | DNM2 | n.1279G>T c.1091G>T (p.Arg364Leu) c.347G>T (p.Arg116Leu) n.451G>T | ClinVar |
19 | g.10793819C>A | CA505495931 | DNM2 | n.1280C>A c.1092C>A (p.Arg364=) c.348C>A (p.Arg116=) n.452C>A |