Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.10224395T>ACA403947686DNMT1,S1PR2c.511A>T (p.Asn171Tyr)
c.-401-5526A>T (n.-401-5526A>T)
c.-284+6809A>T (n.-284+6809A>T)
19g.10224395T>CCA403947688DNMT1,S1PR2c.511A>G (p.Asn171Asp)
c.-401-5526A>G (n.-401-5526A>G)
c.-284+6809A>G (n.-284+6809A>G)
19g.10224395T>GCA403947691DNMT1,S1PR2c.511A>C (p.Asn171His)
c.-401-5526A>C (n.-401-5526A>C)
c.-284+6809A>C (n.-284+6809A>C)
19g.10224396C>ACA403947695DNMT1,S1PR2c.510G>T (p.Trp170Cys)
c.-401-5527G>T (n.-401-5527G>T)
c.-284+6808G>T (n.-284+6808G>T)
19g.10224396C>GCA403947701DNMT1,S1PR2c.510G>C (p.Trp170Cys)
c.-401-5527G>C (n.-401-5527G>C)
c.-284+6808G>C (n.-284+6808G>C)
19g.10224396C>TCA403947698DNMT1,S1PR2c.510G>A (p.Trp170Ter)
c.-401-5527G>A (n.-401-5527G>A)
c.-284+6808G>A (n.-284+6808G>A)
19g.10224397C>ACA403947705DNMT1,S1PR2c.509G>T (p.Trp170Leu)
c.-401-5528G>T (n.-401-5528G>T)
c.-284+6807G>T (n.-284+6807G>T)
19g.10224397C>GCA403947711DNMT1,S1PR2c.509G>C (p.Trp170Ser)
c.-401-5528G>C (n.-401-5528G>C)
c.-284+6807G>C (n.-284+6807G>C)
19g.10224397C>TCA403947707DNMT1,S1PR2c.509G>A (p.Trp170Ter)
c.-401-5528G>A (n.-401-5528G>A)
c.-284+6807G>A (n.-284+6807G>A)
gnomAD v4
19g.10224398A>CCA403947715DNMT1,S1PR2c.508T>G (p.Trp170Gly)
c.-401-5529T>G (n.-401-5529T>G)
c.-284+6806T>G (n.-284+6806T>G)
19g.10224398A>GCA403947721DNMT1,S1PR2c.508T>C (p.Trp170Arg)
c.-401-5529T>C (n.-401-5529T>C)
c.-284+6806T>C (n.-284+6806T>C)
19g.10224398A>TCA403947718DNMT1,S1PR2c.508T>A (p.Trp170Arg)
c.-401-5529T>A (n.-401-5529T>A)
c.-284+6806T>A (n.-284+6806T>A)
19g.10224399G>ACA505468225DNMT1,S1PR2c.507C>T (p.Gly169=)
c.-401-5530C>T (n.-401-5530C>T)
c.-284+6805C>T (n.-284+6805C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.10224399G>CCA505468227DNMT1,S1PR2c.507C>G (p.Gly169=)
c.-401-5530C>G (n.-401-5530C>G)
c.-284+6805C>G (n.-284+6805C>G)
19g.10224399G=CA2322323357DNMT1,S1PR2c.507C= (p.Gly169=)
c.-401-5530C= (n.-401-5530C=)
c.-284+6805C= (n.-284+6805C=)
19g.10224399G>TCA505468228DNMT1,S1PR2c.507C>A (p.Gly169=)
c.-401-5530C>A (n.-401-5530C>A)
c.-284+6805C>A (n.-284+6805C>A)
gnomAD v4
19g.10224400C>ACA403947727DNMT1,S1PR2c.506G>T (p.Gly169Val)
c.-401-5531G>T (n.-401-5531G>T)
c.-284+6804G>T (n.-284+6804G>T)
19g.10224400C>GCA403947734DNMT1,S1PR2c.506G>C (p.Gly169Ala)
c.-401-5531G>C (n.-401-5531G>C)
c.-284+6804G>C (n.-284+6804G>C)
19g.10224400C>TCA403947735DNMT1,S1PR2c.506G>A (p.Gly169Asp)
c.-401-5531G>A (n.-401-5531G>A)
c.-284+6804G>A (n.-284+6804G>A)
19g.10224401C>ACA403947738DNMT1,S1PR2c.505G>T (p.Gly169Cys)
c.-401-5532G>T (n.-401-5532G>T)
c.-284+6803G>T (n.-284+6803G>T)
19g.10224401C>GCA403947740DNMT1,S1PR2c.505G>C (p.Gly169Arg)
c.-401-5532G>C (n.-401-5532G>C)
c.-284+6803G>C (n.-284+6803G>C)
19g.10224401C>TCA403947750DNMT1,S1PR2c.505G>A (p.Gly169Ser)
c.-401-5532G>A (n.-401-5532G>A)
c.-284+6803G>A (n.-284+6803G>A)
19g.10224402A>CCA505468239DNMT1,S1PR2c.504T>G (p.Leu168=)
c.-401-5533T>G (n.-401-5533T>G)
c.-284+6802T>G (n.-284+6802T>G)
19g.10224402A>GCA505468241DNMT1,S1PR2c.504T>C (p.Leu168=)
c.-401-5533T>C (n.-401-5533T>C)
c.-284+6802T>C (n.-284+6802T>C)
19g.10224402A>TCA505468246DNMT1,S1PR2c.504T>A (p.Leu168=)
c.-401-5533T>A (n.-401-5533T>A)
c.-284+6802T>A (n.-284+6802T>A)
19g.10224403A>CCA403947754DNMT1,S1PR2c.503T>G (p.Leu168Arg)
c.-401-5534T>G (n.-401-5534T>G)
c.-284+6801T>G (n.-284+6801T>G)
19g.10224403A>GCA403947757DNMT1,S1PR2c.503T>C (p.Leu168Pro)
c.-401-5534T>C (n.-401-5534T>C)
c.-284+6801T>C (n.-284+6801T>C)
19g.10224403A>TCA403947759DNMT1,S1PR2c.503T>A (p.Leu168His)
c.-401-5534T>A (n.-401-5534T>A)
c.-284+6801T>A (n.-284+6801T>A)
19g.10224404G>ACA403947763DNMT1,S1PR2c.502C>T (p.Leu168Phe)
c.-401-5535C>T (n.-401-5535C>T)
c.-284+6800C>T (n.-284+6800C>T)
19g.10224404G>CCA403947766DNMT1,S1PR2c.502C>G (p.Leu168Val)
c.-401-5535C>G (n.-401-5535C>G)
c.-284+6800C>G (n.-284+6800C>G)
19g.10224404G>TCA403947770DNMT1,S1PR2c.502C>A (p.Leu168Ile)
c.-401-5535C>A (n.-401-5535C>A)
c.-284+6800C>A (n.-284+6800C>A)
19g.10224405G>ACA505468259DNMT1,S1PR2c.501C>T (p.Ile167=)
c.-401-5536C>T (n.-401-5536C>T)
c.-284+6799C>T (n.-284+6799C>T)
COSMIC
19g.10224405G>CCA403947773DNMT1,S1PR2c.501C>G (p.Ile167Met)
c.-401-5536C>G (n.-401-5536C>G)
c.-284+6799C>G (n.-284+6799C>G)
19g.10224405G>TCA505468261DNMT1,S1PR2c.501C>A (p.Ile167=)
c.-401-5536C>A (n.-401-5536C>A)
c.-284+6799C>A (n.-284+6799C>A)
gnomAD v4
19g.10224406A>CCA403947777DNMT1,S1PR2c.500T>G (p.Ile167Ser)
c.-401-5537T>G (n.-401-5537T>G)
c.-284+6798T>G (n.-284+6798T>G)
19g.10224406A>GCA403947783DNMT1,S1PR2c.500T>C (p.Ile167Thr)
c.-401-5537T>C (n.-401-5537T>C)
c.-284+6798T>C (n.-284+6798T>C)
gnomAD v4
19g.10224406A>TCA403947780DNMT1,S1PR2c.500T>A (p.Ile167Asn)
c.-401-5537T>A (n.-401-5537T>A)
c.-284+6798T>A (n.-284+6798T>A)
19g.10224407T>ACA403947786DNMT1,S1PR2c.499A>T (p.Ile167Phe)
c.-401-5538A>T (n.-401-5538A>T)
c.-284+6797A>T (n.-284+6797A>T)
19g.10224407T>CCA9189078DNMT1,S1PR2c.499A>G (p.Ile167Val)
c.-401-5538A>G (n.-401-5538A>G)
c.-284+6797A>G (n.-284+6797A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.10224407T>GCA403947791DNMT1,S1PR2c.499A>C (p.Ile167Leu)
c.-401-5538A>C (n.-401-5538A>C)
c.-284+6797A>C (n.-284+6797A>C)
19g.10224407T=CA2322323358DNMT1,S1PR2c.499A= (p.Ile167=)
c.-401-5538A= (n.-401-5538A=)
c.-284+6797A= (n.-284+6797A=)
19g.10224408G>ACA505468273DNMT1,S1PR2c.498C>T (p.Pro166=)
c.-401-5539C>T (n.-401-5539C>T)
c.-284+6796C>T (n.-284+6796C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.10224408G>CCA505468275DNMT1,S1PR2c.498C>G (p.Pro166=)
c.-401-5539C>G (n.-401-5539C>G)
c.-284+6796C>G (n.-284+6796C>G)
19g.10224408G=CA2322323359DNMT1,S1PR2c.498C= (p.Pro166=)
c.-401-5539C= (n.-401-5539C=)
c.-284+6796C= (n.-284+6796C=)
19g.10224408G>TCA505468279DNMT1,S1PR2c.498C>A (p.Pro166=)
c.-401-5539C>A (n.-401-5539C>A)
c.-284+6796C>A (n.-284+6796C>A)
19g.10224409G>ACA403947795DNMT1,S1PR2c.497C>T (p.Pro166Leu)
c.-401-5540C>T (n.-401-5540C>T)
c.-284+6795C>T (n.-284+6795C>T)
19g.10224409G>CCA403947798DNMT1,S1PR2c.497C>G (p.Pro166Arg)
c.-401-5540C>G (n.-401-5540C>G)
c.-284+6795C>G (n.-284+6795C>G)
19g.10224409G>TCA403947801DNMT1,S1PR2c.497C>A (p.Pro166His)
c.-401-5540C>A (n.-401-5540C>A)
c.-284+6795C>A (n.-284+6795C>A)
19g.10224410G>ACA403947805DNMT1,S1PR2c.496C>T (p.Pro166Ser)
c.-401-5541C>T (n.-401-5541C>T)
c.-284+6794C>T (n.-284+6794C>T)
19g.10224410G>CCA403947807DNMT1,S1PR2c.496C>G (p.Pro166Ala)
c.-401-5541C>G (n.-401-5541C>G)
c.-284+6794C>G (n.-284+6794C>G)

Number of alleles fetched