Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
18g.69866725T>ACA991565657CD226c.885+632A>T (n.885+632A>T)
c.420+632A>T (n.420+632A>T)
c.110-24330A>T (n.110-24330A>T)
c.516+632A>T (n.516+632A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.69866725T>CCA2311869101CD226c.885+632A>G (n.885+632A>G)
c.420+632A>G (n.420+632A>G)
c.110-24330A>G (n.110-24330A>G)
c.516+632A>G (n.516+632A>G)
 dbSNP
18g.69866725T>GCA14540334CD226c.885+632A>C (n.885+632A>C)
c.420+632A>C (n.420+632A>C)
c.110-24330A>C (n.110-24330A>C)
c.516+632A>C (n.516+632A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.69866725T=CA2311869100CD226c.885+632A= (n.885+632A=)
c.420+632A= (n.420+632A=)
c.110-24330A= (n.110-24330A=)
c.516+632A= (n.516+632A=)
18g.69866726G>ACA781957844CD226c.885+631C>T (n.885+631C>T)
c.420+631C>T (n.420+631C>T)
c.110-24331C>T (n.110-24331C>T)
c.516+631C>T (n.516+631C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.69866726G=CA2311869102CD226c.885+631C= (n.885+631C=)
c.420+631C= (n.420+631C=)
c.110-24331C= (n.110-24331C=)
c.516+631C= (n.516+631C=)
18g.69866727A=CA2311869103CD226c.885+630T= (n.885+630T=)
c.420+630T= (n.420+630T=)
c.110-24332T= (n.110-24332T=)
c.516+630T= (n.516+630T=)
18g.69866728A=CA2311869104CD226c.885+629T= (n.885+629T=)
c.420+629T= (n.420+629T=)
c.110-24333T= (n.110-24333T=)
c.516+629T= (n.516+629T=)
18g.69866728A>GCA302667582CD226c.885+629T>C (n.885+629T>C)
c.420+629T>C (n.420+629T>C)
c.110-24333T>C (n.110-24333T>C)
c.516+629T>C (n.516+629T>C)
 dbSNP
18g.69866728_69866769dupCA991565663CD226c.885+588_885+629dup (n.885+588_885+629dup)
c.420+588_420+629dup (n.420+588_420+629dup)
c.110-24374_110-24333dup (n.110-24374_110-24333dup)
c.516+588_516+629dup (n.516+588_516+629dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.69866729A=CA2311869105CD226c.885+628T= (n.885+628T=)
c.420+628T= (n.420+628T=)
c.110-24334T= (n.110-24334T=)
c.516+628T= (n.516+628T=)
18g.69866729A>CCA2311869106CD226c.885+628T>G (n.885+628T>G)
c.420+628T>G (n.420+628T>G)
c.110-24334T>G (n.110-24334T>G)
c.516+628T>G (n.516+628T>G)
 dbSNP
18g.69866731T>CCA2311869108CD226c.885+626A>G (n.885+626A>G)
c.420+626A>G (n.420+626A>G)
c.110-24336A>G (n.110-24336A>G)
c.516+626A>G (n.516+626A>G)
 dbSNP
18g.69866731T=CA2311869107CD226c.885+626A= (n.885+626A=)
c.420+626A= (n.420+626A=)
c.110-24336A= (n.110-24336A=)
c.516+626A= (n.516+626A=)
18g.69866733G>ACA302667583CD226c.885+624C>T (n.885+624C>T)
c.420+624C>T (n.420+624C>T)
c.110-24338C>T (n.110-24338C>T)
c.516+624C>T (n.516+624C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.69866733G=CA2311869109CD226c.885+624C= (n.885+624C=)
c.420+624C= (n.420+624C=)
c.110-24338C= (n.110-24338C=)
c.516+624C= (n.516+624C=)
18g.69866735A=CA2311869110CD226c.885+622T= (n.885+622T=)
c.420+622T= (n.420+622T=)
c.110-24340T= (n.110-24340T=)
c.516+622T= (n.516+622T=)
18g.69866735A>TCA781957845CD226c.885+622T>A (n.885+622T>A)
c.420+622T>A (n.420+622T>A)
c.110-24340T>A (n.110-24340T>A)
c.516+622T>A (n.516+622T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.69866738C=CA2311869111CD226c.885+619G= (n.885+619G=)
c.420+619G= (n.420+619G=)
c.110-24343G= (n.110-24343G=)
c.516+619G= (n.516+619G=)
18g.69866738C>TCA2311869112CD226c.885+619G>A (n.885+619G>A)
c.420+619G>A (n.420+619G>A)
c.110-24343G>A (n.110-24343G>A)
c.516+619G>A (n.516+619G>A)
 dbSNP
18g.69866741G=CA2311869113CD226c.885+616C= (n.885+616C=)
c.420+616C= (n.420+616C=)
c.110-24346C= (n.110-24346C=)
c.516+616C= (n.516+616C=)
18g.69866741G>TCA781957848CD226c.885+616C>A (n.885+616C>A)
c.420+616C>A (n.420+616C>A)
c.110-24346C>A (n.110-24346C>A)
c.516+616C>A (n.516+616C>A)
 dbSNP
18g.69866744delCA991565664CD226c.885+614del (n.885+614del)
c.420+614del (n.420+614del)
c.110-24348del (n.110-24348del)
c.516+614del (n.516+614del)
 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.69866746T>CCA781957850CD226c.885+611A>G (n.885+611A>G)
c.420+611A>G (n.420+611A>G)
c.110-24351A>G (n.110-24351A>G)
c.516+611A>G (n.516+611A>G)
 dbSNP
18g.69866746T=CA2311869114CD226c.885+611A= (n.885+611A=)
c.420+611A= (n.420+611A=)
c.110-24351A= (n.110-24351A=)
c.516+611A= (n.516+611A=)
18g.69866746_69866751delinsTAGCTACA2311869115CD226c.885+606_885+611delinsTAGCTA (n.885+606_885+611delinsTAGCTA)
c.420+606_420+611delinsTAGCTA (n.420+606_420+611delinsTAGCTA)
c.110-24356_110-24351delinsTAGCTA (n.110-24356_110-24351delinsTAGCTA)
c.516+606_516+611delinsTAGCTA (n.516+606_516+611delinsTAGCTA)
18g.69866747A=CA2311869116CD226c.885+610T= (n.885+610T=)
c.420+610T= (n.420+610T=)
c.110-24352T= (n.110-24352T=)
c.516+610T= (n.516+610T=)
18g.69866747A>GCA781957852CD226c.885+610T>C (n.885+610T>C)
c.420+610T>C (n.420+610T>C)
c.110-24352T>C (n.110-24352T>C)
c.516+610T>C (n.516+610T>C)
 dbSNP
18g.69866751_69866755delCA781957854CD226c.885+606_885+610del (n.885+606_885+610del)
c.420+606_420+610del (n.420+606_420+610del)
c.110-24356_110-24352del (n.110-24356_110-24352del)
c.516+606_516+610del (n.516+606_516+610del)
 dbSNP
18g.69866748G>ACA302667584CD226c.885+609C>T (n.885+609C>T)
c.420+609C>T (n.420+609C>T)
c.110-24353C>T (n.110-24353C>T)
c.516+609C>T (n.516+609C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.69866748G=CA2311869117CD226c.885+609C= (n.885+609C=)
c.420+609C= (n.420+609C=)
c.110-24353C= (n.110-24353C=)
c.516+609C= (n.516+609C=)
18g.69866750T>CCA991565667CD226c.885+607A>G (n.885+607A>G)
c.420+607A>G (n.420+607A>G)
c.110-24355A>G (n.110-24355A>G)
c.516+607A>G (n.516+607A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.69866750T=CA2311869118CD226c.885+607A= (n.885+607A=)
c.420+607A= (n.420+607A=)
c.110-24355A= (n.110-24355A=)
c.516+607A= (n.516+607A=)
18g.69866751A=CA2311869119CD226c.885+606T= (n.885+606T=)
c.420+606T= (n.420+606T=)
c.110-24356T= (n.110-24356T=)
c.516+606T= (n.516+606T=)
18g.69866751A>GCA991565671CD226c.885+606T>C (n.885+606T>C)
c.420+606T>C (n.420+606T>C)
c.110-24356T>C (n.110-24356T>C)
c.516+606T>C (n.516+606T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.69866754C=CA2311869120CD226c.885+603G= (n.885+603G=)
c.420+603G= (n.420+603G=)
c.110-24359G= (n.110-24359G=)
c.516+603G= (n.516+603G=)
18g.69866754C>TCA781957857CD226c.885+603G>A (n.885+603G>A)
c.420+603G>A (n.420+603G>A)
c.110-24359G>A (n.110-24359G>A)
c.516+603G>A (n.516+603G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.69866760C>ACA2311869121CD226c.885+597G>T (n.885+597G>T)
c.420+597G>T (n.420+597G>T)
c.110-24365G>T (n.110-24365G>T)
c.516+597G>T (n.516+597G>T)
 dbSNP
18g.69866760C=CA2311869122CD226c.885+597G= (n.885+597G=)
c.420+597G= (n.420+597G=)
c.110-24365G= (n.110-24365G=)
c.516+597G= (n.516+597G=)
18g.69866760C>GCA991565672CD226c.885+597G>C (n.885+597G>C)
c.420+597G>C (n.420+597G>C)
c.110-24365G>C (n.110-24365G>C)
c.516+597G>C (n.516+597G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.69866762A=CA2311869123CD226c.885+595T= (n.885+595T=)
c.420+595T= (n.420+595T=)
c.110-24367T= (n.110-24367T=)
c.516+595T= (n.516+595T=)
18g.69866762A>CCA302667585CD226c.885+595T>G (n.885+595T>G)
c.420+595T>G (n.420+595T>G)
c.110-24367T>G (n.110-24367T>G)
c.516+595T>G (n.516+595T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.69866763C=CA2311869124CD226c.885+594G= (n.885+594G=)
c.420+594G= (n.420+594G=)
c.110-24368G= (n.110-24368G=)
c.516+594G= (n.516+594G=)
18g.69866763C>TCA302667586CD226c.885+594G>A (n.885+594G>A)
c.420+594G>A (n.420+594G>A)
c.110-24368G>A (n.110-24368G>A)
c.516+594G>A (n.516+594G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.69866764G>ACA781957859CD226c.885+593C>T (n.885+593C>T)
c.420+593C>T (n.420+593C>T)
c.110-24369C>T (n.110-24369C>T)
c.516+593C>T (n.516+593C>T)
 dbSNP
18g.69866764G=CA2311869125CD226c.885+593C= (n.885+593C=)
c.420+593C= (n.420+593C=)
c.110-24369C= (n.110-24369C=)
c.516+593C= (n.516+593C=)
18g.69866769G>ACA991565675CD226c.885+588C>T (n.885+588C>T)
c.420+588C>T (n.420+588C>T)
c.110-24374C>T (n.110-24374C>T)
c.516+588C>T (n.516+588C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.69866769G=CA2311869126CD226c.885+588C= (n.885+588C=)
c.420+588C= (n.420+588C=)
c.110-24374C= (n.110-24374C=)
c.516+588C= (n.516+588C=)
18g.69866772G>ACA991565676CD226c.885+585C>T (n.885+585C>T)
c.420+585C>T (n.420+585C>T)
c.110-24377C>T (n.110-24377C>T)
c.516+585C>T (n.516+585C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.69866772G=CA2311869127CD226c.885+585C= (n.885+585C=)
c.420+585C= (n.420+585C=)
c.110-24377C= (n.110-24377C=)
c.516+585C= (n.516+585C=)

Number of alleles fetched