Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
18 | g.69866627A>G | CA2735296521 | CD226 | c.885+730T>C (n.885+730T>C) c.420+730T>C (n.420+730T>C) c.110-24232T>C (n.110-24232T>C) c.516+730T>C (n.516+730T>C) | dbSNP |
18 | g.69866629A= | CA2311869064 | CD226 | c.885+728T= (n.885+728T=) c.420+728T= (n.420+728T=) c.110-24234T= (n.110-24234T=) c.516+728T= (n.516+728T=) | |
18 | g.69866629A>G | CA2311869065 | CD226 | c.885+728T>C (n.885+728T>C) c.420+728T>C (n.420+728T>C) c.110-24234T>C (n.110-24234T>C) c.516+728T>C (n.516+728T>C) | dbSNP |
18 | g.69866631C>A | CA2812928495 | CD226 | c.885+726G>T (n.885+726G>T) c.420+726G>T (n.420+726G>T) c.110-24236G>T (n.110-24236G>T) c.516+726G>T (n.516+726G>T) | |
18 | g.69866632C= | CA2311869066 | CD226 | c.885+725G= (n.885+725G=) c.420+725G= (n.420+725G=) c.110-24237G= (n.110-24237G=) c.516+725G= (n.516+725G=) | |
18 | g.69866632C>T | CA991565628 | CD226 | c.885+725G>A (n.885+725G>A) c.420+725G>A (n.420+725G>A) c.110-24237G>A (n.110-24237G>A) c.516+725G>A (n.516+725G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.69866636T>C | CA302667576 | CD226 | c.885+721A>G (n.885+721A>G) c.420+721A>G (n.420+721A>G) c.110-24241A>G (n.110-24241A>G) c.516+721A>G (n.516+721A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.69866636T= | CA2311869067 | CD226 | c.885+721A= (n.885+721A=) c.420+721A= (n.420+721A=) c.110-24241A= (n.110-24241A=) c.516+721A= (n.516+721A=) | |
18 | g.69866637G>A | CA2311869069 | CD226 | c.885+720C>T (n.885+720C>T) c.420+720C>T (n.420+720C>T) c.110-24242C>T (n.110-24242C>T) c.516+720C>T (n.516+720C>T) | dbSNP |
18 | g.69866637G= | CA2311869068 | CD226 | c.885+720C= (n.885+720C=) c.420+720C= (n.420+720C=) c.110-24242C= (n.110-24242C=) c.516+720C= (n.516+720C=) | |
18 | g.69866651A= | CA2311869070 | CD226 | c.885+706T= (n.885+706T=) c.420+706T= (n.420+706T=) c.110-24256T= (n.110-24256T=) c.516+706T= (n.516+706T=) | |
18 | g.69866651A>G | CA991565630 | CD226 | c.885+706T>C (n.885+706T>C) c.420+706T>C (n.420+706T>C) c.110-24256T>C (n.110-24256T>C) c.516+706T>C (n.516+706T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.69866653G>A | CA2311869072 | CD226 | c.885+704C>T (n.885+704C>T) c.420+704C>T (n.420+704C>T) c.110-24258C>T (n.110-24258C>T) c.516+704C>T (n.516+704C>T) | dbSNP |
18 | g.69866653G= | CA2311869071 | CD226 | c.885+704C= (n.885+704C=) c.420+704C= (n.420+704C=) c.110-24258C= (n.110-24258C=) c.516+704C= (n.516+704C=) | |
18 | g.69866655C>T | CA2812928496 | CD226 | c.885+702G>A (n.885+702G>A) c.420+702G>A (n.420+702G>A) c.110-24260G>A (n.110-24260G>A) c.516+702G>A (n.516+702G>A) | |
18 | g.69866656C>A | CA630861156 | CD226 | c.885+701G>T (n.885+701G>T) c.420+701G>T (n.420+701G>T) c.110-24261G>T (n.110-24261G>T) c.516+701G>T (n.516+701G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.69866656C= | CA2311869073 | CD226 | c.885+701G= (n.885+701G=) c.420+701G= (n.420+701G=) c.110-24261G= (n.110-24261G=) c.516+701G= (n.516+701G=) | |
18 | g.69866660C= | CA2311869074 | CD226 | c.885+697G= (n.885+697G=) c.420+697G= (n.420+697G=) c.110-24265G= (n.110-24265G=) c.516+697G= (n.516+697G=) | |
18 | g.69866660C>T | CA630861157 | CD226 | c.885+697G>A (n.885+697G>A) c.420+697G>A (n.420+697G>A) c.110-24265G>A (n.110-24265G>A) c.516+697G>A (n.516+697G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.69866666T>C | CA2311869076 | CD226 | c.885+691A>G (n.885+691A>G) c.420+691A>G (n.420+691A>G) c.110-24271A>G (n.110-24271A>G) c.516+691A>G (n.516+691A>G) | dbSNP |
18 | g.69866666T= | CA2311869075 | CD226 | c.885+691A= (n.885+691A=) c.420+691A= (n.420+691A=) c.110-24271A= (n.110-24271A=) c.516+691A= (n.516+691A=) | |
18 | g.69866667T>C | CA781957832 | CD226 | c.885+690A>G (n.885+690A>G) c.420+690A>G (n.420+690A>G) c.110-24272A>G (n.110-24272A>G) c.516+690A>G (n.516+690A>G) | dbSNP |
18 | g.69866667T= | CA2311869077 | CD226 | c.885+690A= (n.885+690A=) c.420+690A= (n.420+690A=) c.110-24272A= (n.110-24272A=) c.516+690A= (n.516+690A=) | |
18 | g.69866674T>C | CA781957833 | CD226 | c.885+683A>G (n.885+683A>G) c.420+683A>G (n.420+683A>G) c.110-24279A>G (n.110-24279A>G) c.516+683A>G (n.516+683A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.69866674T= | CA2311869078 | CD226 | c.885+683A= (n.885+683A=) c.420+683A= (n.420+683A=) c.110-24279A= (n.110-24279A=) c.516+683A= (n.516+683A=) | |
18 | g.69866676T>C | CA781957834 | CD226 | c.885+681A>G (n.885+681A>G) c.420+681A>G (n.420+681A>G) c.110-24281A>G (n.110-24281A>G) c.516+681A>G (n.516+681A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.69866676T>G | CA2311869080 | CD226 | c.885+681A>C (n.885+681A>C) c.420+681A>C (n.420+681A>C) c.110-24281A>C (n.110-24281A>C) c.516+681A>C (n.516+681A>C) | dbSNP |
18 | g.69866676T= | CA2311869079 | CD226 | c.885+681A= (n.885+681A=) c.420+681A= (n.420+681A=) c.110-24281A= (n.110-24281A=) c.516+681A= (n.516+681A=) | |
18 | g.69866678C= | CA2311869081 | CD226 | c.885+679G= (n.885+679G=) c.420+679G= (n.420+679G=) c.110-24283G= (n.110-24283G=) c.516+679G= (n.516+679G=) | |
18 | g.69866678C>G | CA991565638 | CD226 | c.885+679G>C (n.885+679G>C) c.420+679G>C (n.420+679G>C) c.110-24283G>C (n.110-24283G>C) c.516+679G>C (n.516+679G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.69866678C>T | CA2735069111 | CD226 | c.885+679G>A (n.885+679G>A) c.420+679G>A (n.420+679G>A) c.110-24283G>A (n.110-24283G>A) c.516+679G>A (n.516+679G>A) | dbSNP |
18 | g.69866680C= | CA2311869082 | CD226 | c.885+677G= (n.885+677G=) c.420+677G= (n.420+677G=) c.110-24285G= (n.110-24285G=) c.516+677G= (n.516+677G=) | |
18 | g.69866680C>T | CA781957835 | CD226 | c.885+677G>A (n.885+677G>A) c.420+677G>A (n.420+677G>A) c.110-24285G>A (n.110-24285G>A) c.516+677G>A (n.516+677G>A) | dbSNP |
18 | g.69866681T>C | CA781957837 | CD226 | c.885+676A>G (n.885+676A>G) c.420+676A>G (n.420+676A>G) c.110-24286A>G (n.110-24286A>G) c.516+676A>G (n.516+676A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.69866681T= | CA2311869083 | CD226 | c.885+676A= (n.885+676A=) c.420+676A= (n.420+676A=) c.110-24286A= (n.110-24286A=) c.516+676A= (n.516+676A=) | |
18 | g.69866682G>A | CA302667577 | CD226 | c.885+675C>T (n.885+675C>T) c.420+675C>T (n.420+675C>T) c.110-24287C>T (n.110-24287C>T) c.516+675C>T (n.516+675C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.69866682G= | CA2311869084 | CD226 | c.885+675C= (n.885+675C=) c.420+675C= (n.420+675C=) c.110-24287C= (n.110-24287C=) c.516+675C= (n.516+675C=) | |
18 | g.69866684A= | CA2311869085 | CD226 | c.885+673T= (n.885+673T=) c.420+673T= (n.420+673T=) c.110-24289T= (n.110-24289T=) c.516+673T= (n.516+673T=) | |
18 | g.69866684A>C | CA2311869086 | CD226 | c.885+673T>G (n.885+673T>G) c.420+673T>G (n.420+673T>G) c.110-24289T>G (n.110-24289T>G) c.516+673T>G (n.516+673T>G) | dbSNP |
18 | g.69866687T>A | CA2311869088 | CD226 | c.885+670A>T (n.885+670A>T) c.420+670A>T (n.420+670A>T) c.110-24292A>T (n.110-24292A>T) c.516+670A>T (n.516+670A>T) | dbSNP |
18 | g.69866687T= | CA2311869087 | CD226 | c.885+670A= (n.885+670A=) c.420+670A= (n.420+670A=) c.110-24292A= (n.110-24292A=) c.516+670A= (n.516+670A=) | |
18 | g.69866690A= | CA2311869089 | CD226 | c.885+667T= (n.885+667T=) c.420+667T= (n.420+667T=) c.110-24295T= (n.110-24295T=) c.516+667T= (n.516+667T=) | |
18 | g.69866690A>C | CA2311869090 | CD226 | c.885+667T>G (n.885+667T>G) c.420+667T>G (n.420+667T>G) c.110-24295T>G (n.110-24295T>G) c.516+667T>G (n.516+667T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.69866694C>G | CA2735296574 | CD226 | c.885+663G>C (n.885+663G>C) c.420+663G>C (n.420+663G>C) c.110-24299G>C (n.110-24299G>C) c.516+663G>C (n.516+663G>C) | dbSNP |
18 | g.69866694C>T | CA991565644 | CD226 | c.885+663G>A (n.885+663G>A) c.420+663G>A (n.420+663G>A) c.110-24299G>A (n.110-24299G>A) c.516+663G>A (n.516+663G>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.69866700C= | CA2311869091 | CD226 | c.885+657G= (n.885+657G=) c.420+657G= (n.420+657G=) c.110-24305G= (n.110-24305G=) c.516+657G= (n.516+657G=) | |
18 | g.69866700C>T | CA991565646 | CD226 | c.885+657G>A (n.885+657G>A) c.420+657G>A (n.420+657G>A) c.110-24305G>A (n.110-24305G>A) c.516+657G>A (n.516+657G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.69866701A= | CA2311869092 | CD226 | c.885+656T= (n.885+656T=) c.420+656T= (n.420+656T=) c.110-24306T= (n.110-24306T=) c.516+656T= (n.516+656T=) | |
18 | g.69866701A>G | CA302667578 | CD226 | c.885+656T>C (n.885+656T>C) c.420+656T>C (n.420+656T>C) c.110-24306T>C (n.110-24306T>C) c.516+656T>C (n.516+656T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.69866705C>A | CA2596599408 | CD226 | c.885+652G>T (n.885+652G>T) c.420+652G>T (n.420+652G>T) c.110-24310G>T (n.110-24310G>T) c.516+652G>T (n.516+652G>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |