Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
18g.69866627A>GCA2735296521CD226c.885+730T>C (n.885+730T>C)
c.420+730T>C (n.420+730T>C)
c.110-24232T>C (n.110-24232T>C)
c.516+730T>C (n.516+730T>C)
dbSNP
18g.69866629A=CA2311869064CD226c.885+728T= (n.885+728T=)
c.420+728T= (n.420+728T=)
c.110-24234T= (n.110-24234T=)
c.516+728T= (n.516+728T=)
18g.69866629A>GCA2311869065CD226c.885+728T>C (n.885+728T>C)
c.420+728T>C (n.420+728T>C)
c.110-24234T>C (n.110-24234T>C)
c.516+728T>C (n.516+728T>C)
dbSNP
18g.69866631C>ACA2812928495CD226c.885+726G>T (n.885+726G>T)
c.420+726G>T (n.420+726G>T)
c.110-24236G>T (n.110-24236G>T)
c.516+726G>T (n.516+726G>T)
18g.69866632C=CA2311869066CD226c.885+725G= (n.885+725G=)
c.420+725G= (n.420+725G=)
c.110-24237G= (n.110-24237G=)
c.516+725G= (n.516+725G=)
18g.69866632C>TCA991565628CD226c.885+725G>A (n.885+725G>A)
c.420+725G>A (n.420+725G>A)
c.110-24237G>A (n.110-24237G>A)
c.516+725G>A (n.516+725G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.69866636T>CCA302667576CD226c.885+721A>G (n.885+721A>G)
c.420+721A>G (n.420+721A>G)
c.110-24241A>G (n.110-24241A>G)
c.516+721A>G (n.516+721A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.69866636T=CA2311869067CD226c.885+721A= (n.885+721A=)
c.420+721A= (n.420+721A=)
c.110-24241A= (n.110-24241A=)
c.516+721A= (n.516+721A=)
18g.69866637G>ACA2311869069CD226c.885+720C>T (n.885+720C>T)
c.420+720C>T (n.420+720C>T)
c.110-24242C>T (n.110-24242C>T)
c.516+720C>T (n.516+720C>T)
dbSNP
18g.69866637G=CA2311869068CD226c.885+720C= (n.885+720C=)
c.420+720C= (n.420+720C=)
c.110-24242C= (n.110-24242C=)
c.516+720C= (n.516+720C=)
18g.69866651A=CA2311869070CD226c.885+706T= (n.885+706T=)
c.420+706T= (n.420+706T=)
c.110-24256T= (n.110-24256T=)
c.516+706T= (n.516+706T=)
18g.69866651A>GCA991565630CD226c.885+706T>C (n.885+706T>C)
c.420+706T>C (n.420+706T>C)
c.110-24256T>C (n.110-24256T>C)
c.516+706T>C (n.516+706T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.69866653G>ACA2311869072CD226c.885+704C>T (n.885+704C>T)
c.420+704C>T (n.420+704C>T)
c.110-24258C>T (n.110-24258C>T)
c.516+704C>T (n.516+704C>T)
dbSNP
18g.69866653G=CA2311869071CD226c.885+704C= (n.885+704C=)
c.420+704C= (n.420+704C=)
c.110-24258C= (n.110-24258C=)
c.516+704C= (n.516+704C=)
18g.69866655C>TCA2812928496CD226c.885+702G>A (n.885+702G>A)
c.420+702G>A (n.420+702G>A)
c.110-24260G>A (n.110-24260G>A)
c.516+702G>A (n.516+702G>A)
18g.69866656C>ACA630861156CD226c.885+701G>T (n.885+701G>T)
c.420+701G>T (n.420+701G>T)
c.110-24261G>T (n.110-24261G>T)
c.516+701G>T (n.516+701G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.69866656C=CA2311869073CD226c.885+701G= (n.885+701G=)
c.420+701G= (n.420+701G=)
c.110-24261G= (n.110-24261G=)
c.516+701G= (n.516+701G=)
18g.69866660C=CA2311869074CD226c.885+697G= (n.885+697G=)
c.420+697G= (n.420+697G=)
c.110-24265G= (n.110-24265G=)
c.516+697G= (n.516+697G=)
18g.69866660C>TCA630861157CD226c.885+697G>A (n.885+697G>A)
c.420+697G>A (n.420+697G>A)
c.110-24265G>A (n.110-24265G>A)
c.516+697G>A (n.516+697G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.69866666T>CCA2311869076CD226c.885+691A>G (n.885+691A>G)
c.420+691A>G (n.420+691A>G)
c.110-24271A>G (n.110-24271A>G)
c.516+691A>G (n.516+691A>G)
dbSNP
18g.69866666T=CA2311869075CD226c.885+691A= (n.885+691A=)
c.420+691A= (n.420+691A=)
c.110-24271A= (n.110-24271A=)
c.516+691A= (n.516+691A=)
18g.69866667T>CCA781957832CD226c.885+690A>G (n.885+690A>G)
c.420+690A>G (n.420+690A>G)
c.110-24272A>G (n.110-24272A>G)
c.516+690A>G (n.516+690A>G)
dbSNP
18g.69866667T=CA2311869077CD226c.885+690A= (n.885+690A=)
c.420+690A= (n.420+690A=)
c.110-24272A= (n.110-24272A=)
c.516+690A= (n.516+690A=)
18g.69866674T>CCA781957833CD226c.885+683A>G (n.885+683A>G)
c.420+683A>G (n.420+683A>G)
c.110-24279A>G (n.110-24279A>G)
c.516+683A>G (n.516+683A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.69866674T=CA2311869078CD226c.885+683A= (n.885+683A=)
c.420+683A= (n.420+683A=)
c.110-24279A= (n.110-24279A=)
c.516+683A= (n.516+683A=)
18g.69866676T>CCA781957834CD226c.885+681A>G (n.885+681A>G)
c.420+681A>G (n.420+681A>G)
c.110-24281A>G (n.110-24281A>G)
c.516+681A>G (n.516+681A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.69866676T>GCA2311869080CD226c.885+681A>C (n.885+681A>C)
c.420+681A>C (n.420+681A>C)
c.110-24281A>C (n.110-24281A>C)
c.516+681A>C (n.516+681A>C)
dbSNP
18g.69866676T=CA2311869079CD226c.885+681A= (n.885+681A=)
c.420+681A= (n.420+681A=)
c.110-24281A= (n.110-24281A=)
c.516+681A= (n.516+681A=)
18g.69866678C=CA2311869081CD226c.885+679G= (n.885+679G=)
c.420+679G= (n.420+679G=)
c.110-24283G= (n.110-24283G=)
c.516+679G= (n.516+679G=)
18g.69866678C>GCA991565638CD226c.885+679G>C (n.885+679G>C)
c.420+679G>C (n.420+679G>C)
c.110-24283G>C (n.110-24283G>C)
c.516+679G>C (n.516+679G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.69866678C>TCA2735069111CD226c.885+679G>A (n.885+679G>A)
c.420+679G>A (n.420+679G>A)
c.110-24283G>A (n.110-24283G>A)
c.516+679G>A (n.516+679G>A)
dbSNP
18g.69866680C=CA2311869082CD226c.885+677G= (n.885+677G=)
c.420+677G= (n.420+677G=)
c.110-24285G= (n.110-24285G=)
c.516+677G= (n.516+677G=)
18g.69866680C>TCA781957835CD226c.885+677G>A (n.885+677G>A)
c.420+677G>A (n.420+677G>A)
c.110-24285G>A (n.110-24285G>A)
c.516+677G>A (n.516+677G>A)
dbSNP
18g.69866681T>CCA781957837CD226c.885+676A>G (n.885+676A>G)
c.420+676A>G (n.420+676A>G)
c.110-24286A>G (n.110-24286A>G)
c.516+676A>G (n.516+676A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.69866681T=CA2311869083CD226c.885+676A= (n.885+676A=)
c.420+676A= (n.420+676A=)
c.110-24286A= (n.110-24286A=)
c.516+676A= (n.516+676A=)
18g.69866682G>ACA302667577CD226c.885+675C>T (n.885+675C>T)
c.420+675C>T (n.420+675C>T)
c.110-24287C>T (n.110-24287C>T)
c.516+675C>T (n.516+675C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.69866682G=CA2311869084CD226c.885+675C= (n.885+675C=)
c.420+675C= (n.420+675C=)
c.110-24287C= (n.110-24287C=)
c.516+675C= (n.516+675C=)
18g.69866684A=CA2311869085CD226c.885+673T= (n.885+673T=)
c.420+673T= (n.420+673T=)
c.110-24289T= (n.110-24289T=)
c.516+673T= (n.516+673T=)
18g.69866684A>CCA2311869086CD226c.885+673T>G (n.885+673T>G)
c.420+673T>G (n.420+673T>G)
c.110-24289T>G (n.110-24289T>G)
c.516+673T>G (n.516+673T>G)
dbSNP
18g.69866687T>ACA2311869088CD226c.885+670A>T (n.885+670A>T)
c.420+670A>T (n.420+670A>T)
c.110-24292A>T (n.110-24292A>T)
c.516+670A>T (n.516+670A>T)
dbSNP
18g.69866687T=CA2311869087CD226c.885+670A= (n.885+670A=)
c.420+670A= (n.420+670A=)
c.110-24292A= (n.110-24292A=)
c.516+670A= (n.516+670A=)
18g.69866690A=CA2311869089CD226c.885+667T= (n.885+667T=)
c.420+667T= (n.420+667T=)
c.110-24295T= (n.110-24295T=)
c.516+667T= (n.516+667T=)
18g.69866690A>CCA2311869090CD226c.885+667T>G (n.885+667T>G)
c.420+667T>G (n.420+667T>G)
c.110-24295T>G (n.110-24295T>G)
c.516+667T>G (n.516+667T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.69866694C>GCA2735296574CD226c.885+663G>C (n.885+663G>C)
c.420+663G>C (n.420+663G>C)
c.110-24299G>C (n.110-24299G>C)
c.516+663G>C (n.516+663G>C)
dbSNP
18g.69866694C>TCA991565644CD226c.885+663G>A (n.885+663G>A)
c.420+663G>A (n.420+663G>A)
c.110-24299G>A (n.110-24299G>A)
c.516+663G>A (n.516+663G>A)
gnomAD v3 gnomAD v4
18g.69866700C=CA2311869091CD226c.885+657G= (n.885+657G=)
c.420+657G= (n.420+657G=)
c.110-24305G= (n.110-24305G=)
c.516+657G= (n.516+657G=)
18g.69866700C>TCA991565646CD226c.885+657G>A (n.885+657G>A)
c.420+657G>A (n.420+657G>A)
c.110-24305G>A (n.110-24305G>A)
c.516+657G>A (n.516+657G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.69866701A=CA2311869092CD226c.885+656T= (n.885+656T=)
c.420+656T= (n.420+656T=)
c.110-24306T= (n.110-24306T=)
c.516+656T= (n.516+656T=)
18g.69866701A>GCA302667578CD226c.885+656T>C (n.885+656T>C)
c.420+656T>C (n.420+656T>C)
c.110-24306T>C (n.110-24306T>C)
c.516+656T>C (n.516+656T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.69866705C>ACA2596599408CD226c.885+652G>T (n.885+652G>T)
c.420+652G>T (n.420+652G>T)
c.110-24310G>T (n.110-24310G>T)
c.516+652G>T (n.516+652G>T)
gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched