Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
18g.63291313_63291316delinsAATTCA2308707388BCL2c.585+26766_585+26769delinsAATT (n.585+26766_585+26769delinsAATT)
c.586-10102_586-10099delinsAATT (n.586-10102_586-10099delinsAATT)
c.789+10346_789+10349delinsAATT (n.789+10346_789+10349delinsAATT)
c.1137+26214_1137+26217delinsAATT (n.1137+26214_1137+26217delinsAATT)
n.1698-10102_1698-10099delinsAATT
n.1477-10102_1477-10099delinsAATT
n.1979-10102_1979-10099delinsAATT
18g.63291320_63291322delCA301779581BCL2c.585+26766_585+26768del (n.585+26766_585+26768del)
c.586-10102_586-10100del (n.586-10102_586-10100del)
c.789+10346_789+10348del (n.789+10346_789+10348del)
c.1137+26214_1137+26216del (n.1137+26214_1137+26216del)
n.1698-10102_1698-10100del
n.1477-10102_1477-10100del
n.1979-10102_1979-10100del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.63291321T>GCA781297016BCL2c.585+26761A>C (n.585+26761A>C)
c.586-10107A>C (n.586-10107A>C)
c.789+10341A>C (n.789+10341A>C)
c.1137+26209A>C (n.1137+26209A>C)
n.1698-10107A>C
n.1477-10107A>C
n.1979-10107A>C
 dbSNP
18g.63291321T=CA2308706775BCL2c.585+26761A= (n.585+26761A=)
c.586-10107A= (n.586-10107A=)
c.789+10341A= (n.789+10341A=)
c.1137+26209A= (n.1137+26209A=)
n.1698-10107A=
n.1477-10107A=
n.1979-10107A=
18g.63291328T>ACA2308706777BCL2c.585+26754A>T (n.585+26754A>T)
c.586-10114A>T (n.586-10114A>T)
c.789+10334A>T (n.789+10334A>T)
c.1137+26202A>T (n.1137+26202A>T)
n.1698-10114A>T
n.1477-10114A>T
n.1979-10114A>T
 dbSNP
18g.63291328T=CA2308706776BCL2c.585+26754A= (n.585+26754A=)
c.586-10114A= (n.586-10114A=)
c.789+10334A= (n.789+10334A=)
c.1137+26202A= (n.1137+26202A=)
n.1698-10114A=
n.1477-10114A=
n.1979-10114A=
18g.63291329G>ACA781297017BCL2c.585+26753C>T (n.585+26753C>T)
c.586-10115C>T (n.586-10115C>T)
c.789+10333C>T (n.789+10333C>T)
c.1137+26201C>T (n.1137+26201C>T)
n.1698-10115C>T
n.1477-10115C>T
n.1979-10115C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.63291329G=CA2308706778BCL2c.585+26753C= (n.585+26753C=)
c.586-10115C= (n.586-10115C=)
c.789+10333C= (n.789+10333C=)
c.1137+26201C= (n.1137+26201C=)
n.1698-10115C=
n.1477-10115C=
n.1979-10115C=
18g.63291330G>ACA301779607BCL2c.585+26752C>T (n.585+26752C>T)
c.586-10116C>T (n.586-10116C>T)
c.789+10332C>T (n.789+10332C>T)
c.1137+26200C>T (n.1137+26200C>T)
n.1698-10116C>T
n.1477-10116C>T
n.1979-10116C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.63291330G=CA2308706779BCL2c.585+26752C= (n.585+26752C=)
c.586-10116C= (n.586-10116C=)
c.789+10332C= (n.789+10332C=)
c.1137+26200C= (n.1137+26200C=)
n.1698-10116C=
n.1477-10116C=
n.1979-10116C=
18g.63291332G>ACA301779608BCL2c.585+26750C>T (n.585+26750C>T)
c.586-10118C>T (n.586-10118C>T)
c.789+10330C>T (n.789+10330C>T)
c.1137+26198C>T (n.1137+26198C>T)
n.1698-10118C>T
n.1477-10118C>T
n.1979-10118C>T
 dbSNP
18g.63291332G=CA2308706780BCL2c.585+26750C= (n.585+26750C=)
c.586-10118C= (n.586-10118C=)
c.789+10330C= (n.789+10330C=)
c.1137+26198C= (n.1137+26198C=)
n.1698-10118C=
n.1477-10118C=
n.1979-10118C=
18g.63291335A=CA2308706781BCL2c.585+26747T= (n.585+26747T=)
c.586-10121T= (n.586-10121T=)
c.789+10327T= (n.789+10327T=)
c.1137+26195T= (n.1137+26195T=)
n.1698-10121T=
n.1477-10121T=
n.1979-10121T=
18g.63291335A>GCA2308706782BCL2c.585+26747T>C (n.585+26747T>C)
c.586-10121T>C (n.586-10121T>C)
c.789+10327T>C (n.789+10327T>C)
c.1137+26195T>C (n.1137+26195T>C)
n.1698-10121T>C
n.1477-10121T>C
n.1979-10121T>C
 dbSNP
18g.63291336C>ACA781297019BCL2c.585+26746G>T (n.585+26746G>T)
c.586-10122G>T (n.586-10122G>T)
c.789+10326G>T (n.789+10326G>T)
c.1137+26194G>T (n.1137+26194G>T)
n.1698-10122G>T
n.1477-10122G>T
n.1979-10122G>T
 dbSNP
18g.63291336C=CA2308706783BCL2c.585+26746G= (n.585+26746G=)
c.586-10122G= (n.586-10122G=)
c.789+10326G= (n.789+10326G=)
c.1137+26194G= (n.1137+26194G=)
n.1698-10122G=
n.1477-10122G=
n.1979-10122G=
18g.63291343T>CCA991094518BCL2c.585+26739A>G (n.585+26739A>G)
c.586-10129A>G (n.586-10129A>G)
c.789+10319A>G (n.789+10319A>G)
c.1137+26187A>G (n.1137+26187A>G)
n.1698-10129A>G
n.1477-10129A>G
n.1979-10129A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.63291343T=CA2308706784BCL2c.585+26739A= (n.585+26739A=)
c.586-10129A= (n.586-10129A=)
c.789+10319A= (n.789+10319A=)
c.1137+26187A= (n.1137+26187A=)
n.1698-10129A=
n.1477-10129A=
n.1979-10129A=
18g.63291344C>TCA2520141781BCL2c.585+26738G>A (n.585+26738G>A)
c.586-10130G>A (n.586-10130G>A)
c.789+10318G>A (n.789+10318G>A)
c.1137+26186G>A (n.1137+26186G>A)
n.1698-10130G>A
n.1477-10130G>A
n.1979-10130G>A
18g.63291346C=CA2308706785BCL2c.585+26736G= (n.585+26736G=)
c.586-10132G= (n.586-10132G=)
c.789+10316G= (n.789+10316G=)
c.1137+26184G= (n.1137+26184G=)
n.1698-10132G=
n.1477-10132G=
n.1979-10132G=
18g.63291346C>TCA301779609BCL2c.585+26736G>A (n.585+26736G>A)
c.586-10132G>A (n.586-10132G>A)
c.789+10316G>A (n.789+10316G>A)
c.1137+26184G>A (n.1137+26184G>A)
n.1698-10132G>A
n.1477-10132G>A
n.1979-10132G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.63291347G>ACA301779614BCL2c.585+26735C>T (n.585+26735C>T)
c.586-10133C>T (n.586-10133C>T)
c.789+10315C>T (n.789+10315C>T)
c.1137+26183C>T (n.1137+26183C>T)
n.1698-10133C>T
n.1477-10133C>T
n.1979-10133C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.63291347G=CA2308706787BCL2c.585+26735C= (n.585+26735C=)
c.586-10133C= (n.586-10133C=)
c.789+10315C= (n.789+10315C=)
c.1137+26183C= (n.1137+26183C=)
n.1698-10133C=
n.1477-10133C=
n.1979-10133C=
18g.63291347G>TCA991094524BCL2c.585+26735C>A (n.585+26735C>A)
c.586-10133C>A (n.586-10133C>A)
c.789+10315C>A (n.789+10315C>A)
c.1137+26183C>A (n.1137+26183C>A)
n.1698-10133C>A
n.1477-10133C>A
n.1979-10133C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.63291352T>CCA991094525BCL2c.585+26730A>G (n.585+26730A>G)
c.586-10138A>G (n.586-10138A>G)
c.789+10310A>G (n.789+10310A>G)
c.1137+26178A>G (n.1137+26178A>G)
n.1698-10138A>G
n.1477-10138A>G
n.1979-10138A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.63291352T=CA2308706789BCL2c.585+26730A= (n.585+26730A=)
c.586-10138A= (n.586-10138A=)
c.789+10310A= (n.789+10310A=)
c.1137+26178A= (n.1137+26178A=)
n.1698-10138A=
n.1477-10138A=
n.1979-10138A=
18g.63291356delCA2538587254BCL2c.585+26730del (n.585+26730del)
c.586-10138del (n.586-10138del)
c.789+10310del (n.789+10310del)
c.1137+26178del (n.1137+26178del)
n.1698-10138del
n.1477-10138del
n.1979-10138del
18g.63291355T>GCA2308706791BCL2c.585+26727A>C (n.585+26727A>C)
c.586-10141A>C (n.586-10141A>C)
c.789+10307A>C (n.789+10307A>C)
c.1137+26175A>C (n.1137+26175A>C)
n.1698-10141A>C
n.1477-10141A>C
n.1979-10141A>C
 dbSNP
18g.63291355T=CA2308706790BCL2c.585+26727A= (n.585+26727A=)
c.586-10141A= (n.586-10141A=)
c.789+10307A= (n.789+10307A=)
c.1137+26175A= (n.1137+26175A=)
n.1698-10141A=
n.1477-10141A=
n.1979-10141A=
18g.63291369T>GCA2308706793BCL2c.585+26713A>C (n.585+26713A>C)
c.586-10155A>C (n.586-10155A>C)
c.789+10293A>C (n.789+10293A>C)
c.1137+26161A>C (n.1137+26161A>C)
n.1698-10155A>C
n.1477-10155A>C
n.1979-10155A>C
 dbSNP
18g.63291369T=CA2308706792BCL2c.585+26713A= (n.585+26713A=)
c.586-10155A= (n.586-10155A=)
c.789+10293A= (n.789+10293A=)
c.1137+26161A= (n.1137+26161A=)
n.1698-10155A=
n.1477-10155A=
n.1979-10155A=
18g.63291370T>CCA301779622BCL2c.585+26712A>G (n.585+26712A>G)
c.586-10156A>G (n.586-10156A>G)
c.789+10292A>G (n.789+10292A>G)
c.1137+26160A>G (n.1137+26160A>G)
n.1698-10156A>G
n.1477-10156A>G
n.1979-10156A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.63291370T=CA2308706794BCL2c.585+26712A= (n.585+26712A=)
c.586-10156A= (n.586-10156A=)
c.789+10292A= (n.789+10292A=)
c.1137+26160A= (n.1137+26160A=)
n.1698-10156A=
n.1477-10156A=
n.1979-10156A=
18g.63291376A>CCA2735199025BCL2c.585+26706T>G (n.585+26706T>G)
c.586-10162T>G (n.586-10162T>G)
c.789+10286T>G (n.789+10286T>G)
c.1137+26154T>G (n.1137+26154T>G)
n.1698-10162T>G
n.1477-10162T>G
n.1979-10162T>G
 dbSNP
18g.63291379T>CCA781297027BCL2c.585+26703A>G (n.585+26703A>G)
c.586-10165A>G (n.586-10165A>G)
c.789+10283A>G (n.789+10283A>G)
c.1137+26151A>G (n.1137+26151A>G)
n.1698-10165A>G
n.1477-10165A>G
n.1979-10165A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.63291379T=CA2308706795BCL2c.585+26703A= (n.585+26703A=)
c.586-10165A= (n.586-10165A=)
c.789+10283A= (n.789+10283A=)
c.1137+26151A= (n.1137+26151A=)
n.1698-10165A=
n.1477-10165A=
n.1979-10165A=
18g.63291380T>CCA781297030BCL2c.585+26702A>G (n.585+26702A>G)
c.586-10166A>G (n.586-10166A>G)
c.789+10282A>G (n.789+10282A>G)
c.1137+26150A>G (n.1137+26150A>G)
n.1698-10166A>G
n.1477-10166A>G
n.1979-10166A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.63291380T=CA2308706796BCL2c.585+26702A= (n.585+26702A=)
c.586-10166A= (n.586-10166A=)
c.789+10282A= (n.789+10282A=)
c.1137+26150A= (n.1137+26150A=)
n.1698-10166A=
n.1477-10166A=
n.1979-10166A=
18g.63291382T>CCA2308706798BCL2c.585+26700A>G (n.585+26700A>G)
c.586-10168A>G (n.586-10168A>G)
c.789+10280A>G (n.789+10280A>G)
c.1137+26148A>G (n.1137+26148A>G)
n.1698-10168A>G
n.1477-10168A>G
n.1979-10168A>G
 dbSNP
18g.63291382T=CA2308706797BCL2c.585+26700A= (n.585+26700A=)
c.586-10168A= (n.586-10168A=)
c.789+10280A= (n.789+10280A=)
c.1137+26148A= (n.1137+26148A=)
n.1698-10168A=
n.1477-10168A=
n.1979-10168A=
18g.63291388T>CCA2308706800BCL2c.585+26694A>G (n.585+26694A>G)
c.586-10174A>G (n.586-10174A>G)
c.789+10274A>G (n.789+10274A>G)
c.1137+26142A>G (n.1137+26142A>G)
n.1698-10174A>G
n.1477-10174A>G
n.1979-10174A>G
 dbSNP
18g.63291388T=CA2308706799BCL2c.585+26694A= (n.585+26694A=)
c.586-10174A= (n.586-10174A=)
c.789+10274A= (n.789+10274A=)
c.1137+26142A= (n.1137+26142A=)
n.1698-10174A=
n.1477-10174A=
n.1979-10174A=
18g.63291392T>CCA301779629BCL2c.585+26690A>G (n.585+26690A>G)
c.586-10178A>G (n.586-10178A>G)
c.789+10270A>G (n.789+10270A>G)
c.1137+26138A>G (n.1137+26138A>G)
n.1698-10178A>G
n.1477-10178A>G
n.1979-10178A>G
 dbSNP
18g.63291392T=CA2308706801BCL2c.585+26690A= (n.585+26690A=)
c.586-10178A= (n.586-10178A=)
c.789+10270A= (n.789+10270A=)
c.1137+26138A= (n.1137+26138A=)
n.1698-10178A=
n.1477-10178A=
n.1979-10178A=
18g.63291394C=CA2308706802BCL2c.585+26688G= (n.585+26688G=)
c.586-10180G= (n.586-10180G=)
c.789+10268G= (n.789+10268G=)
c.1137+26136G= (n.1137+26136G=)
n.1698-10180G=
n.1477-10180G=
n.1979-10180G=
18g.63291394C>TCA301779637BCL2c.585+26688G>A (n.585+26688G>A)
c.586-10180G>A (n.586-10180G>A)
c.789+10268G>A (n.789+10268G>A)
c.1137+26136G>A (n.1137+26136G>A)
n.1698-10180G>A
n.1477-10180G>A
n.1979-10180G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.63291399G=CA2308706803BCL2c.585+26683C= (n.585+26683C=)
c.586-10185C= (n.586-10185C=)
c.789+10263C= (n.789+10263C=)
c.1137+26131C= (n.1137+26131C=)
n.1698-10185C=
n.1477-10185C=
n.1979-10185C=
18g.63291399G>TCA781297035BCL2c.585+26683C>A (n.585+26683C>A)
c.586-10185C>A (n.586-10185C>A)
c.789+10263C>A (n.789+10263C>A)
c.1137+26131C>A (n.1137+26131C>A)
n.1698-10185C>A
n.1477-10185C>A
n.1979-10185C>A
 dbSNP
18g.63291401T>CCA781297041BCL2c.585+26681A>G (n.585+26681A>G)
c.586-10187A>G (n.586-10187A>G)
c.789+10261A>G (n.789+10261A>G)
c.1137+26129A>G (n.1137+26129A>G)
n.1698-10187A>G
n.1477-10187A>G
n.1979-10187A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.63291401T=CA2308706804BCL2c.585+26681A= (n.585+26681A=)
c.586-10187A= (n.586-10187A=)
c.789+10261A= (n.789+10261A=)
c.1137+26129A= (n.1137+26129A=)
n.1698-10187A=
n.1477-10187A=
n.1979-10187A=

Number of alleles fetched