Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
18g.63153338A=CA2308644559BCL2c.586-24579T= (n.586-24579T=)
c.914-24579T= (n.914-24579T=)
c.790-24579T= (n.790-24579T=)
c.24+4735T= (n.24+4735T=)
c.1138-24579T= (n.1138-24579T=)
n.24+8508T=
n.2026-24579T=
n.1805-24579T=
n.2307-24579T=
18g.63153338A>CCA2580607476BCL2c.586-24579T>G (n.586-24579T>G)
c.914-24579T>G (n.914-24579T>G)
c.790-24579T>G (n.790-24579T>G)
c.24+4735T>G (n.24+4735T>G)
c.1138-24579T>G (n.1138-24579T>G)
n.24+8508T>G
n.2026-24579T>G
n.1805-24579T>G
n.2307-24579T>G
18g.63153338A>GCA14596803BCL2c.586-24579T>C (n.586-24579T>C)
c.914-24579T>C (n.914-24579T>C)
c.790-24579T>C (n.790-24579T>C)
c.24+4735T>C (n.24+4735T>C)
c.1138-24579T>C (n.1138-24579T>C)
n.24+8508T>C
n.2026-24579T>C
n.1805-24579T>C
n.2307-24579T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.63153338A>TCA2308644560BCL2c.586-24579T>A (n.586-24579T>A)
c.914-24579T>A (n.914-24579T>A)
c.790-24579T>A (n.790-24579T>A)
c.24+4735T>A (n.24+4735T>A)
c.1138-24579T>A (n.1138-24579T>A)
n.24+8508T>A
n.2026-24579T>A
n.1805-24579T>A
n.2307-24579T>A
 dbSNP
18g.63153343A=CA2308644561BCL2c.586-24584T= (n.586-24584T=)
c.914-24584T= (n.914-24584T=)
c.790-24584T= (n.790-24584T=)
c.24+4730T= (n.24+4730T=)
c.1138-24584T= (n.1138-24584T=)
n.24+8503T=
n.2026-24584T=
n.1805-24584T=
n.2307-24584T=
18g.63153343A>GCA781350111BCL2c.586-24584T>C (n.586-24584T>C)
c.914-24584T>C (n.914-24584T>C)
c.790-24584T>C (n.790-24584T>C)
c.24+4730T>C (n.24+4730T>C)
c.1138-24584T>C (n.1138-24584T>C)
n.24+8503T>C
n.2026-24584T>C
n.1805-24584T>C
n.2307-24584T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.63153346_63153348delCA2735239468BCL2c.586-24588_586-24586del (n.586-24588_586-24586del)
c.914-24588_914-24586del (n.914-24588_914-24586del)
c.790-24588_790-24586del (n.790-24588_790-24586del)
c.24+4726_24+4728del (n.24+4726_24+4728del)
c.1138-24588_1138-24586del (n.1138-24588_1138-24586del)
n.24+8499_24+8501del
n.2026-24588_2026-24586del
n.1805-24588_1805-24586del
n.2307-24588_2307-24586del
 dbSNP
18g.63153346C>ACA302010267BCL2c.586-24587G>T (n.586-24587G>T)
c.914-24587G>T (n.914-24587G>T)
c.790-24587G>T (n.790-24587G>T)
c.24+4727G>T (n.24+4727G>T)
c.1138-24587G>T (n.1138-24587G>T)
n.24+8500G>T
n.2026-24587G>T
n.1805-24587G>T
n.2307-24587G>T
 dbSNP
18g.63153346C=CA2308644562BCL2c.586-24587G= (n.586-24587G=)
c.914-24587G= (n.914-24587G=)
c.790-24587G= (n.790-24587G=)
c.24+4727G= (n.24+4727G=)
c.1138-24587G= (n.1138-24587G=)
n.24+8500G=
n.2026-24587G=
n.1805-24587G=
n.2307-24587G=
18g.63153347A=CA2308644564BCL2c.586-24588T= (n.586-24588T=)
c.914-24588T= (n.914-24588T=)
c.790-24588T= (n.790-24588T=)
c.24+4726T= (n.24+4726T=)
c.1138-24588T= (n.1138-24588T=)
n.24+8499T=
n.2026-24588T=
n.1805-24588T=
n.2307-24588T=
18g.63153347A>GCA2308644563BCL2c.586-24588T>C (n.586-24588T>C)
c.914-24588T>C (n.914-24588T>C)
c.790-24588T>C (n.790-24588T>C)
c.24+4726T>C (n.24+4726T>C)
c.1138-24588T>C (n.1138-24588T>C)
n.24+8499T>C
n.2026-24588T>C
n.1805-24588T>C
n.2307-24588T>C
 dbSNP
18g.63153348T>CCA2308644566BCL2c.586-24589A>G (n.586-24589A>G)
c.914-24589A>G (n.914-24589A>G)
c.790-24589A>G (n.790-24589A>G)
c.24+4725A>G (n.24+4725A>G)
c.1138-24589A>G (n.1138-24589A>G)
n.24+8498A>G
n.2026-24589A>G
n.1805-24589A>G
n.2307-24589A>G
 dbSNP
18g.63153348T=CA2308644565BCL2c.586-24589A= (n.586-24589A=)
c.914-24589A= (n.914-24589A=)
c.790-24589A= (n.790-24589A=)
c.24+4725A= (n.24+4725A=)
c.1138-24589A= (n.1138-24589A=)
n.24+8498A=
n.2026-24589A=
n.1805-24589A=
n.2307-24589A=
18g.63153348_63153349delCA991099253BCL2c.586-24590_586-24589del (n.586-24590_586-24589del)
c.914-24590_914-24589del (n.914-24590_914-24589del)
c.790-24590_790-24589del (n.790-24590_790-24589del)
c.24+4724_24+4725del (n.24+4724_24+4725del)
c.1138-24590_1138-24589del (n.1138-24590_1138-24589del)
n.24+8497_24+8498del
n.2026-24590_2026-24589del
n.1805-24590_1805-24589del
n.2307-24590_2307-24589del
 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.63153350_63153353delCA2735239493BCL2c.586-24594_586-24591del (n.586-24594_586-24591del)
c.914-24594_914-24591del (n.914-24594_914-24591del)
c.790-24594_790-24591del (n.790-24594_790-24591del)
c.24+4720_24+4723del (n.24+4720_24+4723del)
c.1138-24594_1138-24591del (n.1138-24594_1138-24591del)
n.24+8493_24+8496del
n.2026-24594_2026-24591del
n.1805-24594_1805-24591del
n.2307-24594_2307-24591del
 dbSNP
18g.63153351C>ACA781350113BCL2c.586-24592G>T (n.586-24592G>T)
c.914-24592G>T (n.914-24592G>T)
c.790-24592G>T (n.790-24592G>T)
c.24+4722G>T (n.24+4722G>T)
c.1138-24592G>T (n.1138-24592G>T)
n.24+8495G>T
n.2026-24592G>T
n.1805-24592G>T
n.2307-24592G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.63153351C=CA2308644567BCL2c.586-24592G= (n.586-24592G=)
c.914-24592G= (n.914-24592G=)
c.790-24592G= (n.790-24592G=)
c.24+4722G= (n.24+4722G=)
c.1138-24592G= (n.1138-24592G=)
n.24+8495G=
n.2026-24592G=
n.1805-24592G=
n.2307-24592G=
18g.63153353C>ACA2532104981BCL2c.586-24594G>T (n.586-24594G>T)
c.914-24594G>T (n.914-24594G>T)
c.790-24594G>T (n.790-24594G>T)
c.24+4720G>T (n.24+4720G>T)
c.1138-24594G>T (n.1138-24594G>T)
n.24+8493G>T
n.2026-24594G>T
n.1805-24594G>T
n.2307-24594G>T
18g.63153354C>ACA2308644569BCL2c.586-24595G>T (n.586-24595G>T)
c.914-24595G>T (n.914-24595G>T)
c.790-24595G>T (n.790-24595G>T)
c.24+4719G>T (n.24+4719G>T)
c.1138-24595G>T (n.1138-24595G>T)
n.24+8492G>T
n.2026-24595G>T
n.1805-24595G>T
n.2307-24595G>T
 dbSNP
18g.63153354C=CA2308644568BCL2c.586-24595G= (n.586-24595G=)
c.914-24595G= (n.914-24595G=)
c.790-24595G= (n.790-24595G=)
c.24+4719G= (n.24+4719G=)
c.1138-24595G= (n.1138-24595G=)
n.24+8492G=
n.2026-24595G=
n.1805-24595G=
n.2307-24595G=
18g.63153355C=CA2308644570BCL2c.586-24596G= (n.586-24596G=)
c.914-24596G= (n.914-24596G=)
c.790-24596G= (n.790-24596G=)
c.24+4718G= (n.24+4718G=)
c.1138-24596G= (n.1138-24596G=)
n.24+8491G=
n.2026-24596G=
n.1805-24596G=
n.2307-24596G=
18g.63153355C>GCA302010268BCL2c.586-24596G>C (n.586-24596G>C)
c.914-24596G>C (n.914-24596G>C)
c.790-24596G>C (n.790-24596G>C)
c.24+4718G>C (n.24+4718G>C)
c.1138-24596G>C (n.1138-24596G>C)
n.24+8491G>C
n.2026-24596G>C
n.1805-24596G>C
n.2307-24596G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.63153355C>TCA781350114BCL2c.586-24596G>A (n.586-24596G>A)
c.914-24596G>A (n.914-24596G>A)
c.790-24596G>A (n.790-24596G>A)
c.24+4718G>A (n.24+4718G>A)
c.1138-24596G>A (n.1138-24596G>A)
n.24+8491G>A
n.2026-24596G>A
n.1805-24596G>A
n.2307-24596G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.63153355_63153356delinsCTCA2308644571BCL2c.586-24597_586-24596delinsAG (n.586-24597_586-24596delinsAG)
c.914-24597_914-24596delinsAG (n.914-24597_914-24596delinsAG)
c.790-24597_790-24596delinsAG (n.790-24597_790-24596delinsAG)
c.24+4717_24+4718delinsAG (n.24+4717_24+4718delinsAG)
c.1138-24597_1138-24596delinsAG (n.1138-24597_1138-24596delinsAG)
n.24+8490_24+8491delinsAG
n.2026-24597_2026-24596delinsAG
n.1805-24597_1805-24596delinsAG
n.2307-24597_2307-24596delinsAG
18g.63153356delCA2308644572BCL2c.586-24597del (n.586-24597del)
c.914-24597del (n.914-24597del)
c.790-24597del (n.790-24597del)
c.24+4717del (n.24+4717del)
c.1138-24597del (n.1138-24597del)
n.24+8490del
n.2026-24597del
n.1805-24597del
n.2307-24597del
 dbSNP
18g.63153359C=CA2308644573BCL2c.586-24600G= (n.586-24600G=)
c.914-24600G= (n.914-24600G=)
c.790-24600G= (n.790-24600G=)
c.24+4714G= (n.24+4714G=)
c.1138-24600G= (n.1138-24600G=)
n.24+8487G=
n.2026-24600G=
n.1805-24600G=
n.2307-24600G=
18g.63153359C>GCA2308644574BCL2c.586-24600G>C (n.586-24600G>C)
c.914-24600G>C (n.914-24600G>C)
c.790-24600G>C (n.790-24600G>C)
c.24+4714G>C (n.24+4714G>C)
c.1138-24600G>C (n.1138-24600G>C)
n.24+8487G>C
n.2026-24600G>C
n.1805-24600G>C
n.2307-24600G>C
 dbSNP
18g.63153360A=CA2308644575BCL2c.586-24601T= (n.586-24601T=)
c.914-24601T= (n.914-24601T=)
c.790-24601T= (n.790-24601T=)
c.24+4713T= (n.24+4713T=)
c.1138-24601T= (n.1138-24601T=)
n.24+8486T=
n.2026-24601T=
n.1805-24601T=
n.2307-24601T=
18g.63153360A>GCA781350116BCL2c.586-24601T>C (n.586-24601T>C)
c.914-24601T>C (n.914-24601T>C)
c.790-24601T>C (n.790-24601T>C)
c.24+4713T>C (n.24+4713T>C)
c.1138-24601T>C (n.1138-24601T>C)
n.24+8486T>C
n.2026-24601T>C
n.1805-24601T>C
n.2307-24601T>C
 dbSNP
18g.63153381_63153382insTTCTGTAAGCTACTTGTAAATAAAGAAGGTACCTAGGAAAGGAAAATTGCCATCTCTCTCATTTTTGCATTCA2551286728BCL2c.586-24605_586-24604insATGGCAATTTTCCTTTCCTAGGTACCTTCTTTATTTACAAGTAGCTTACAGAAAATGCAAAAATGAGAGAG (n.586-24605_586-24604insATGGCAATTTTCCTTTCCTAGGTACCTTCTTTATTTACAAGTAGCTTACAGAAAATGCAAAAATGAGAGAG)
c.914-24605_914-24604insATGGCAATTTTCCTTTCCTAGGTACCTTCTTTATTTACAAGTAGCTTACAGAAAATGCAAAAATGAGAGAG (n.914-24605_914-24604insATGGCAATTTTCCTTTCCTAGGTACCTTCTTTATTTACAAGTAGCTTACAGAAAATGCAAAAATGAGAGAG)
c.790-24605_790-24604insATGGCAATTTTCCTTTCCTAGGTACCTTCTTTATTTACAAGTAGCTTACAGAAAATGCAAAAATGAGAGAG (n.790-24605_790-24604insATGGCAATTTTCCTTTCCTAGGTACCTTCTTTATTTACAAGTAGCTTACAGAAAATGCAAAAATGAGAGAG)
c.24+4709_24+4710insATGGCAATTTTCCTTTCCTAGGTACCTTCTTTATTTACAAGTAGCTTACAGAAAATGCAAAAATGAGAGAG (n.24+4709_24+4710insATGGCAATTTTCCTTTCCTAGGTACCTTCTTTATTTACAAGTAGCTTACAGAAAATGCAAAAATGAGAGAG)
c.1138-24605_1138-24604insATGGCAATTTTCCTTTCCTAGGTACCTTCTTTATTTACAAGTAGCTTACAGAAAATGCAAAAATGAGAGAG (n.1138-24605_1138-24604insATGGCAATTTTCCTTTCCTAGGTACCTTCTTTATTTACAAGTAGCTTACAGAAAATGCAAAAATGAGAGAG)
n.24+8482_24+8483insATGGCAATTTTCCTTTCCTAGGTACCTTCTTTATTTACAAGTAGCTTACAGAAAATGCAAAAATGAGAGAG
n.2026-24605_2026-24604insATGGCAATTTTCCTTTCCTAGGTACCTTCTTTATTTACAAGTAGCTTACAGAAAATGCAAAAATGAGAGAG
n.1805-24605_1805-24604insATGGCAATTTTCCTTTCCTAGGTACCTTCTTTATTTACAAGTAGCTTACAGAAAATGCAAAAATGAGAGAG
n.2307-24605_2307-24604insATGGCAATTTTCCTTTCCTAGGTACCTTCTTTATTTACAAGTAGCTTACAGAAAATGCAAAAATGAGAGAG
18g.63153368C=CA2308644576BCL2c.586-24609G= (n.586-24609G=)
c.914-24609G= (n.914-24609G=)
c.790-24609G= (n.790-24609G=)
c.24+4705G= (n.24+4705G=)
c.1138-24609G= (n.1138-24609G=)
n.24+8478G=
n.2026-24609G=
n.1805-24609G=
n.2307-24609G=
18g.63153368C>GCA302010269BCL2c.586-24609G>C (n.586-24609G>C)
c.914-24609G>C (n.914-24609G>C)
c.790-24609G>C (n.790-24609G>C)
c.24+4705G>C (n.24+4705G>C)
c.1138-24609G>C (n.1138-24609G>C)
n.24+8478G>C
n.2026-24609G>C
n.1805-24609G>C
n.2307-24609G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.63153372T>CCA2812771372BCL2c.586-24613A>G (n.586-24613A>G)
c.914-24613A>G (n.914-24613A>G)
c.790-24613A>G (n.790-24613A>G)
c.24+4701A>G (n.24+4701A>G)
c.1138-24613A>G (n.1138-24613A>G)
n.24+8474A>G
n.2026-24613A>G
n.1805-24613A>G
n.2307-24613A>G
18g.63153378C=CA2308644577BCL2c.586-24619G= (n.586-24619G=)
c.914-24619G= (n.914-24619G=)
c.790-24619G= (n.790-24619G=)
c.24+4695G= (n.24+4695G=)
c.1138-24619G= (n.1138-24619G=)
n.24+8468G=
n.2026-24619G=
n.1805-24619G=
n.2307-24619G=
18g.63153378C>TCA781350117BCL2c.586-24619G>A (n.586-24619G>A)
c.914-24619G>A (n.914-24619G>A)
c.790-24619G>A (n.790-24619G>A)
c.24+4695G>A (n.24+4695G>A)
c.1138-24619G>A (n.1138-24619G>A)
n.24+8468G>A
n.2026-24619G>A
n.1805-24619G>A
n.2307-24619G>A
 dbSNP
18g.63153379A=CA2308644578BCL2c.586-24620T= (n.586-24620T=)
c.914-24620T= (n.914-24620T=)
c.790-24620T= (n.790-24620T=)
c.24+4694T= (n.24+4694T=)
c.1138-24620T= (n.1138-24620T=)
n.24+8467T=
n.2026-24620T=
n.1805-24620T=
n.2307-24620T=
18g.63153379A>TCA2308644579BCL2c.586-24620T>A (n.586-24620T>A)
c.914-24620T>A (n.914-24620T>A)
c.790-24620T>A (n.790-24620T>A)
c.24+4694T>A (n.24+4694T>A)
c.1138-24620T>A (n.1138-24620T>A)
n.24+8467T>A
n.2026-24620T>A
n.1805-24620T>A
n.2307-24620T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.63153380T>ACA781350118BCL2c.586-24621A>T (n.586-24621A>T)
c.914-24621A>T (n.914-24621A>T)
c.790-24621A>T (n.790-24621A>T)
c.24+4693A>T (n.24+4693A>T)
c.1138-24621A>T (n.1138-24621A>T)
n.24+8466A>T
n.2026-24621A>T
n.1805-24621A>T
n.2307-24621A>T
 dbSNP
18g.63153380T>CCA302010270BCL2c.586-24621A>G (n.586-24621A>G)
c.914-24621A>G (n.914-24621A>G)
c.790-24621A>G (n.790-24621A>G)
c.24+4693A>G (n.24+4693A>G)
c.1138-24621A>G (n.1138-24621A>G)
n.24+8466A>G
n.2026-24621A>G
n.1805-24621A>G
n.2307-24621A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.63153380T=CA2308644580BCL2c.586-24621A= (n.586-24621A=)
c.914-24621A= (n.914-24621A=)
c.790-24621A= (n.790-24621A=)
c.24+4693A= (n.24+4693A=)
c.1138-24621A= (n.1138-24621A=)
n.24+8466A=
n.2026-24621A=
n.1805-24621A=
n.2307-24621A=
18g.63153382G>ACA2308644582BCL2c.586-24623C>T (n.586-24623C>T)
c.914-24623C>T (n.914-24623C>T)
c.790-24623C>T (n.790-24623C>T)
c.24+4691C>T (n.24+4691C>T)
c.1138-24623C>T (n.1138-24623C>T)
n.24+8464C>T
n.2026-24623C>T
n.1805-24623C>T
n.2307-24623C>T
 dbSNP
18g.63153382G=CA2308644581BCL2c.586-24623C= (n.586-24623C=)
c.914-24623C= (n.914-24623C=)
c.790-24623C= (n.790-24623C=)
c.24+4691C= (n.24+4691C=)
c.1138-24623C= (n.1138-24623C=)
n.24+8464C=
n.2026-24623C=
n.1805-24623C=
n.2307-24623C=
18g.63153387G>ACA2735239497BCL2c.586-24628C>T (n.586-24628C>T)
c.914-24628C>T (n.914-24628C>T)
c.790-24628C>T (n.790-24628C>T)
c.24+4686C>T (n.24+4686C>T)
c.1138-24628C>T (n.1138-24628C>T)
n.24+8459C>T
n.2026-24628C>T
n.1805-24628C>T
n.2307-24628C>T
 dbSNP
18g.63153394A=CA2308644583BCL2c.586-24635T= (n.586-24635T=)
c.914-24635T= (n.914-24635T=)
c.790-24635T= (n.790-24635T=)
c.24+4679T= (n.24+4679T=)
c.1138-24635T= (n.1138-24635T=)
n.24+8452T=
n.2026-24635T=
n.1805-24635T=
n.2307-24635T=
18g.63153394A>GCA991099260BCL2c.586-24635T>C (n.586-24635T>C)
c.914-24635T>C (n.914-24635T>C)
c.790-24635T>C (n.790-24635T>C)
c.24+4679T>C (n.24+4679T>C)
c.1138-24635T>C (n.1138-24635T>C)
n.24+8452T>C
n.2026-24635T>C
n.1805-24635T>C
n.2307-24635T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.63153394A>TCA2595749895BCL2c.586-24635T>A (n.586-24635T>A)
c.914-24635T>A (n.914-24635T>A)
c.790-24635T>A (n.790-24635T>A)
c.24+4679T>A (n.24+4679T>A)
c.1138-24635T>A (n.1138-24635T>A)
n.24+8452T>A
n.2026-24635T>A
n.1805-24635T>A
n.2307-24635T>A
 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.63153395T>CCA302010271BCL2c.586-24636A>G (n.586-24636A>G)
c.914-24636A>G (n.914-24636A>G)
c.790-24636A>G (n.790-24636A>G)
c.24+4678A>G (n.24+4678A>G)
c.1138-24636A>G (n.1138-24636A>G)
n.24+8451A>G
n.2026-24636A>G
n.1805-24636A>G
n.2307-24636A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.63153395T=CA2308644584BCL2c.586-24636A= (n.586-24636A=)
c.914-24636A= (n.914-24636A=)
c.790-24636A= (n.790-24636A=)
c.24+4678A= (n.24+4678A=)
c.1138-24636A= (n.1138-24636A=)
n.24+8451A=
n.2026-24636A=
n.1805-24636A=
n.2307-24636A=
18g.63153397G>ACA657213385BCL2c.586-24638C>T (n.586-24638C>T)
c.914-24638C>T (n.914-24638C>T)
c.790-24638C>T (n.790-24638C>T)
c.24+4676C>T (n.24+4676C>T)
c.1138-24638C>T (n.1138-24638C>T)
n.24+8449C>T
n.2026-24638C>T
n.1805-24638C>T
n.2307-24638C>T
 COSMIC
18g.63153399A=CA2308644586BCL2c.586-24640T= (n.586-24640T=)
c.914-24640T= (n.914-24640T=)
c.790-24640T= (n.790-24640T=)
c.24+4674T= (n.24+4674T=)
c.1138-24640T= (n.1138-24640T=)
n.24+8447T=
n.2026-24640T=
n.1805-24640T=
n.2307-24640T=

Number of alleles fetched