Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
18g.59647575C>ACA2581352873CCBE1n.215+18501G>T
c.212+49054G>T (n.212+49054G>T)
c.90+49054G>T
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n.1051+49054G>T
18g.59647575C=CA2307017158CCBE1n.215+18501G=
c.212+49054G= (n.212+49054G=)
c.90+49054G=
c.-362+18501G= (n.-362+18501G=)
n.1051+49054G=
18g.59647575C>GCA2581352872CCBE1n.215+18501G>C
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c.90+49054G>C
c.-362+18501G>C (n.-362+18501G>C)
n.1051+49054G>C
18g.59647575C>TCA14538285CCBE1n.215+18501G>A
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c.90+49054G>A
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n.1051+49054G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.59647582A=CA2307017159CCBE1n.215+18494T=
c.212+49047T= (n.212+49047T=)
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c.-362+18494T= (n.-362+18494T=)
n.1051+49047T=
18g.59647582A>CCA990849971CCBE1n.215+18494T>G
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c.90+49047T>G
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n.1051+49047T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.59647584A=CA2307017160CCBE1n.215+18492T=
c.212+49045T= (n.212+49045T=)
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n.1051+49045T=
18g.59647584A>CCA2735026647CCBE1n.215+18492T>G
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n.1051+49045T>G
 dbSNP
18g.59647584A>GCA301444087CCBE1n.215+18492T>C
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c.90+49045T>C
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n.1051+49045T>C
 dbSNP
18g.59647584_59647587delinsAAAGCA2307017161CCBE1n.215+18489_215+18492delinsCTTT
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c.90+49042_90+49045delinsCTTT
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n.1051+49042_1051+49045delinsCTTT
18g.59647587_59647589delCA781030015CCBE1n.215+18489_215+18491del
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c.90+49042_90+49044del
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n.1051+49042_1051+49044del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.59647592T>CCA301444088CCBE1n.215+18484A>G
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n.1051+49037A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.59647592T=CA2307017162CCBE1n.215+18484A=
c.212+49037A= (n.212+49037A=)
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c.-362+18484A= (n.-362+18484A=)
n.1051+49037A=
18g.59647593delCA2595269073CCBE1n.215+18484del
c.212+49037del (n.212+49037del)
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c.-362+18484del (n.-362+18484del)
n.1051+49037del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.59647594C=CA2307017163CCBE1n.215+18482G=
c.212+49035G= (n.212+49035G=)
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c.-362+18482G= (n.-362+18482G=)
n.1051+49035G=
18g.59647595dupCA301444089CCBE1n.215+18481dup
c.212+49034dup (n.212+49034dup)
c.90+49034dup
c.-362+18481dup (n.-362+18481dup)
n.1051+49034dup
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.59647600A=CA2307017164CCBE1n.215+18476T=
c.212+49029T= (n.212+49029T=)
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n.1051+49029T=
18g.59647600A>GCA781030017CCBE1n.215+18476T>C
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c.90+49029T>C
c.-362+18476T>C (n.-362+18476T>C)
n.1051+49029T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.59647601G>ACA2307017165CCBE1n.215+18475C>T
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n.1051+49028C>T
 dbSNP
18g.59647601G=CA2307017166CCBE1n.215+18475C=
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18g.59647601G>TCA990849973CCBE1n.215+18475C>A
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n.1051+49028C>A
 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.59647602T>CCA781030019CCBE1n.215+18474A>G
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n.1051+49027A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.59647602T=CA2307017167CCBE1n.215+18474A=
c.212+49027A= (n.212+49027A=)
c.90+49027A=
c.-362+18474A= (n.-362+18474A=)
n.1051+49027A=
18g.59647604C>ACA301444090CCBE1n.215+18472G>T
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c.90+49025G>T
c.-362+18472G>T (n.-362+18472G>T)
n.1051+49025G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.59647604C=CA2307017168CCBE1n.215+18472G=
c.212+49025G= (n.212+49025G=)
c.90+49025G=
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n.1051+49025G=
18g.59647604C>TCA301444091CCBE1n.215+18472G>A
c.212+49025G>A (n.212+49025G>A)
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c.-362+18472G>A (n.-362+18472G>A)
n.1051+49025G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.59647604_59647605delCA990849974CCBE1n.215+18471_215+18472del
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c.90+49024_90+49025del
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n.1051+49024_1051+49025del
 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.59647605G>ACA301444092CCBE1n.215+18471C>T
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c.90+49024C>T
c.-362+18471C>T (n.-362+18471C>T)
n.1051+49024C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.59647605G=CA2307017169CCBE1n.215+18471C=
c.212+49024C= (n.212+49024C=)
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n.1051+49024C=
18g.59647606_59647607insTTACA990849975CCBE1n.215+18469_215+18470insTAA
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c.90+49022_90+49023insTAA
c.-362+18469_-362+18470insTAA (n.-362+18469_-362+18470insTAA)
n.1051+49022_1051+49023insTAA
 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.59647609A>GCA990849976CCBE1n.215+18467T>C
c.212+49020T>C (n.212+49020T>C)
c.90+49020T>C
c.-362+18467T>C (n.-362+18467T>C)
n.1051+49020T>C
 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.59647611T>CCA2307017171CCBE1n.215+18465A>G
c.212+49018A>G (n.212+49018A>G)
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n.1051+49018A>G
 dbSNP
18g.59647611T=CA2307017170CCBE1n.215+18465A=
c.212+49018A= (n.212+49018A=)
c.90+49018A=
c.-362+18465A= (n.-362+18465A=)
n.1051+49018A=
18g.59647612dupCA2307017172CCBE1n.215+18464dup
c.212+49017dup (n.212+49017dup)
c.90+49017dup
c.-362+18464dup (n.-362+18464dup)
n.1051+49017dup
 dbSNP
18g.59647613C=CA2307017173CCBE1n.215+18463G=
c.212+49016G= (n.212+49016G=)
c.90+49016G=
c.-362+18463G= (n.-362+18463G=)
n.1051+49016G=
18g.59647613C>TCA2307017174CCBE1n.215+18463G>A
c.212+49016G>A (n.212+49016G>A)
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c.-362+18463G>A (n.-362+18463G>A)
n.1051+49016G>A
 dbSNP
18g.59647620C=CA2307017175CCBE1n.215+18456G=
c.212+49009G= (n.212+49009G=)
c.90+49009G=
c.-362+18456G= (n.-362+18456G=)
n.1051+49009G=
18g.59647620C>TCA781030027CCBE1n.215+18456G>A
c.212+49009G>A (n.212+49009G>A)
c.90+49009G>A
c.-362+18456G>A (n.-362+18456G>A)
n.1051+49009G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.59647622G>ACA301444093CCBE1n.215+18454C>T
c.212+49007C>T (n.212+49007C>T)
c.90+49007C>T
c.-362+18454C>T (n.-362+18454C>T)
n.1051+49007C>T
 dbSNP
18g.59647622G=CA2307017176CCBE1n.215+18454C=
c.212+49007C= (n.212+49007C=)
c.90+49007C=
c.-362+18454C= (n.-362+18454C=)
n.1051+49007C=
18g.59647627A=CA2307017177CCBE1n.215+18449T=
c.212+49002T= (n.212+49002T=)
c.90+49002T=
c.-362+18449T= (n.-362+18449T=)
n.1051+49002T=
18g.59647627A>GCA2307017178CCBE1n.215+18449T>C
c.212+49002T>C (n.212+49002T>C)
c.90+49002T>C
c.-362+18449T>C (n.-362+18449T>C)
n.1051+49002T>C
 dbSNP
18g.59647629G>TCA2735228262CCBE1n.215+18447C>A
c.212+49000C>A (n.212+49000C>A)
c.90+49000C>A
c.-362+18447C>A (n.-362+18447C>A)
n.1051+49000C>A
 dbSNP
18g.59647637delCA2518600003CCBE1n.215+18439del
c.212+48992del (n.212+48992del)
c.90+48992del
c.-362+18439del (n.-362+18439del)
n.1051+48992del
18g.59647637C=CA2307017179CCBE1n.215+18439G=
c.212+48992G= (n.212+48992G=)
c.90+48992G=
c.-362+18439G= (n.-362+18439G=)
n.1051+48992G=
18g.59647637C>TCA301444094CCBE1n.215+18439G>A
c.212+48992G>A (n.212+48992G>A)
c.90+48992G>A
c.-362+18439G>A (n.-362+18439G>A)
n.1051+48992G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.59647638G>ACA301444095CCBE1n.215+18438C>T
c.212+48991C>T (n.212+48991C>T)
c.90+48991C>T
c.-362+18438C>T (n.-362+18438C>T)
n.1051+48991C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.59647638G=CA2307017180CCBE1n.215+18438C=
c.212+48991C= (n.212+48991C=)
c.90+48991C=
c.-362+18438C= (n.-362+18438C=)
n.1051+48991C=
18g.59647638G>TCA301444096CCBE1n.215+18438C>A
c.212+48991C>A (n.212+48991C>A)
c.90+48991C>A
c.-362+18438C>A (n.-362+18438C>A)
n.1051+48991C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.59647640A>GCA990849978CCBE1n.215+18436T>C
c.212+48989T>C (n.212+48989T>C)
c.90+48989T>C
c.-362+18436T>C (n.-362+18436T>C)
n.1051+48989T>C
 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched