Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
18 | g.5856944A= | CA2282154377 | MIR3976HG | n.603-21499A= n.603-19309A= n.663-10169A= | |
18 | g.5856944A>C | CA987452992 | MIR3976HG | n.603-21499A>C n.603-19309A>C n.663-10169A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.5856945A= | CA2282154378 | MIR3976HG | n.603-21498A= n.603-19308A= n.663-10168A= | |
18 | g.5856945A>G | CA2282154379 | MIR3976HG | n.603-21498A>G n.603-19308A>G n.663-10168A>G | dbSNP |
18 | g.5856947A= | CA2282154380 | MIR3976HG | n.603-21496A= n.603-19306A= n.663-10166A= | |
18 | g.5856947A>G | CA780892568 | MIR3976HG | n.603-21496A>G n.603-19306A>G n.663-10166A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.5856948T>C | CA2589835062 | MIR3976HG | n.603-21495T>C n.603-19305T>C n.663-10165T>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.5856949T>C | CA295688511 | MIR3976HG | n.603-21494T>C n.603-19304T>C n.663-10164T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.5856949T= | CA2282154381 | MIR3976HG | n.603-21494T= n.603-19304T= n.663-10164T= | |
18 | g.5856956T>C | CA2282154383 | MIR3976HG | n.603-21487T>C n.603-19297T>C n.663-10157T>C | dbSNP |
18 | g.5856956T= | CA2282154382 | MIR3976HG | n.603-21487T= n.603-19297T= n.663-10157T= | |
18 | g.5856957C= | CA2282154384 | MIR3976HG | n.603-21486C= n.603-19296C= n.663-10156C= | |
18 | g.5856957C>G | CA780892572 | MIR3976HG | n.603-21486C>G n.603-19296C>G n.663-10156C>G | dbSNP |
18 | g.5856958C= | CA2282154385 | MIR3976HG | n.603-21485C= n.603-19295C= n.663-10155C= | |
18 | g.5856958C>G | CA2282154386 | MIR3976HG | n.603-21485C>G n.603-19295C>G n.663-10155C>G | dbSNP |
18 | g.5856960G= | CA2282154387 | MIR3976HG | n.603-21483G= n.603-19293G= n.663-10153G= | |
18 | g.5856960G>T | CA780892578 | MIR3976HG | n.603-21483G>T n.603-19293G>T n.663-10153G>T | dbSNP |
18 | g.5856963A= | CA2282154388 | MIR3976HG | n.603-21480A= n.603-19290A= n.663-10150A= | |
18 | g.5856963A>G | CA295688514 | MIR3976HG | n.603-21480A>G n.603-19290A>G n.663-10150A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.5856966T>A | CA780892581 | MIR3976HG | n.603-21477T>A n.603-19287T>A n.663-10147T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.5856966T>C | CA2282154390 | MIR3976HG | n.603-21477T>C n.603-19287T>C n.663-10147T>C | dbSNP |
18 | g.5856966T>G | CA2282154389 | MIR3976HG | n.603-21477T>G n.603-19287T>G n.663-10147T>G | dbSNP |
18 | g.5856966T= | CA2282154391 | MIR3976HG | n.603-21477T= n.603-19287T= n.663-10147T= | |
18 | g.5856968C= | CA2282154392 | MIR3976HG | n.603-21475C= n.603-19285C= n.663-10145C= | |
18 | g.5856968C>T | CA295688516 | MIR3976HG | n.603-21475C>T n.603-19285C>T n.663-10145C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.5856971C= | CA2282154393 | MIR3976HG | n.603-21472C= n.603-19282C= n.663-10142C= | |
18 | g.5856971C>G | CA2282154394 | MIR3976HG | n.603-21472C>G n.603-19282C>G n.663-10142C>G | dbSNP |
18 | g.5856971C>T | CA780892583 | MIR3976HG | n.603-21472C>T n.603-19282C>T n.663-10142C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.5856973T>C | CA295688517 | MIR3976HG | n.603-21470T>C n.603-19280T>C n.663-10140T>C | dbSNP |
18 | g.5856973T= | CA2282154395 | MIR3976HG | n.603-21470T= n.603-19280T= n.663-10140T= | |
18 | g.5856975T>C | CA780892593 | MIR3976HG | n.603-21468T>C n.603-19278T>C n.663-10138T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.5856975T= | CA2282154396 | MIR3976HG | n.603-21468T= n.603-19278T= n.663-10138T= | |
18 | g.5856977C= | CA2282154397 | MIR3976HG | n.603-21466C= n.603-19276C= n.663-10136C= | |
18 | g.5856977C>T | CA2282154398 | MIR3976HG | n.603-21466C>T n.603-19276C>T n.663-10136C>T | dbSNP |
18 | g.5856978C= | CA2282154399 | MIR3976HG | n.603-21465C= n.603-19275C= n.663-10135C= | |
18 | g.5856978C>G | CA987453006 | MIR3976HG | n.603-21465C>G n.603-19275C>G n.663-10135C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.5856979C= | CA2282154400 | MIR3976HG | n.603-21464C= n.603-19274C= n.663-10134C= | |
18 | g.5856979C>T | CA780892596 | MIR3976HG | n.603-21464C>T n.603-19274C>T n.663-10134C>T | dbSNP |
18 | g.5856986T>C | CA2282154402 | MIR3976HG | n.603-21457T>C n.603-19267T>C n.663-10127T>C | dbSNP |
18 | g.5856986T= | CA2282154401 | MIR3976HG | n.603-21457T= n.603-19267T= n.663-10127T= | |
18 | g.5856990A= | CA2282154403 | MIR3976HG | n.603-21453A= n.603-19263A= n.663-10123A= | |
18 | g.5856990A>C | CA295688519 | MIR3976HG | n.603-21453A>C n.603-19263A>C n.663-10123A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.5856994C= | CA2282154405 | MIR3976HG | n.603-21449C= n.603-19259C= n.663-10119C= | |
18 | g.5856994C>T | CA2282154406 | MIR3976HG | n.603-21449C>T n.603-19259C>T n.663-10119C>T | dbSNP |
18 | g.5856994_5856995delinsCA | CA2282154404 | MIR3976HG | n.603-21449_603-21448delinsCA n.603-19259_603-19258delinsCA n.663-10119_663-10118delinsCA | |
18 | g.5856997dup | CA2282154407 | MIR3976HG | n.603-21446dup n.603-19256dup n.663-10116dup | dbSNP |
18 | g.5856997del | CA628100796 | MIR3976HG | n.603-21446del n.603-19256del n.663-10116del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.5856998G>A | CA295688523 | MIR3976HG | n.603-21445G>A n.603-19255G>A n.663-10115G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.5856998G= | CA2282154408 | MIR3976HG | n.603-21445G= n.603-19255G= n.663-10115G= | |
18 | g.5857000C= | CA2282154409 | MIR3976HG | n.603-21443C= n.603-19253C= n.663-10113C= |