UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 18 | g.37498719C>A | CA298791469 | CELF4 | c.287-13112G>T (n.287-13112G>T) n.459-13112G>T n.683-13112G>T n.444-13112G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.37498719C= | CA2296569928 | CELF4 | c.287-13112G= (n.287-13112G=) n.459-13112G= n.683-13112G= n.444-13112G= | |
| 18 | g.37498719C>G | CA2581343263 | CELF4 | c.287-13112G>C (n.287-13112G>C) n.459-13112G>C n.683-13112G>C n.444-13112G>C | |
| 18 | g.37498719C>T | CA2296569929 | CELF4 | c.287-13112G>A (n.287-13112G>A) n.459-13112G>A n.683-13112G>A n.444-13112G>A | dbSNP |
| 18 | g.37498719_37498721delinsCCT | CA2296569930 | CELF4 | c.287-13114_287-13112delinsAGG (n.287-13114_287-13112delinsAGG) n.459-13114_459-13112delinsAGG n.683-13114_683-13112delinsAGG n.444-13114_444-13112delinsAGG | |
| 18 | g.37498720C= | CA2296569932 | CELF4 | c.287-13113G= (n.287-13113G=) n.459-13113G= n.683-13113G= n.444-13113G= | |
| 18 | g.37498720C>T | CA628986673 | CELF4 | c.287-13113G>A (n.287-13113G>A) n.459-13113G>A n.683-13113G>A n.444-13113G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.37498720_37498721del | CA2296569931 | CELF4 | c.287-13114_287-13113del (n.287-13114_287-13113del) n.459-13114_459-13113del n.683-13114_683-13113del n.444-13114_444-13113del | dbSNP |
| 18 | g.37498722G>A | CA778967087 | CELF4 | c.287-13115C>T (n.287-13115C>T) n.459-13115C>T n.683-13115C>T n.444-13115C>T | dbSNP |
| 18 | g.37498722G= | CA2296569933 | CELF4 | c.287-13115C= (n.287-13115C=) n.459-13115C= n.683-13115C= n.444-13115C= | |
| 18 | g.37498723T>C | CA298791471 | CELF4 | c.287-13116A>G (n.287-13116A>G) n.459-13116A>G n.683-13116A>G n.444-13116A>G | dbSNP |
| 18 | g.37498723T= | CA2296569934 | CELF4 | c.287-13116A= (n.287-13116A=) n.459-13116A= n.683-13116A= n.444-13116A= | |
| 18 | g.37498724G>A | CA778967089 | CELF4 | c.287-13117C>T (n.287-13117C>T) n.459-13117C>T n.683-13117C>T n.444-13117C>T | dbSNP |
| 18 | g.37498724G= | CA2296569935 | CELF4 | c.287-13117C= (n.287-13117C=) n.459-13117C= n.683-13117C= n.444-13117C= | |
| 18 | g.37498724G>T | CA298791476 | CELF4 | c.287-13117C>A (n.287-13117C>A) n.459-13117C>A n.683-13117C>A n.444-13117C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.37498725G>T | CA2812145203 | CELF4 | c.287-13118C>A (n.287-13118C>A) n.459-13118C>A n.683-13118C>A n.444-13118C>A | |
| 18 | g.37498726C>A | CA2554558932 | CELF4 | c.287-13119G>T (n.287-13119G>T) n.459-13119G>T n.683-13119G>T n.444-13119G>T | |
| 18 | g.37498726C= | CA2296569936 | CELF4 | c.287-13119G= (n.287-13119G=) n.459-13119G= n.683-13119G= n.444-13119G= | |
| 18 | g.37498726C>T | CA778967094 | CELF4 | c.287-13119G>A (n.287-13119G>A) n.459-13119G>A n.683-13119G>A n.444-13119G>A | dbSNP |
| 18 | g.37498736G>C | CA656989685 | CELF4 | c.287-13129C>G (n.287-13129C>G) n.459-13129C>G n.683-13129C>G n.444-13129C>G | COSMIC |
| 18 | g.37498737C>A | CA2812145204 | CELF4 | c.287-13130G>T (n.287-13130G>T) n.459-13130G>T n.683-13130G>T n.444-13130G>T | |
| 18 | g.37498740T>C | CA2812145205 | CELF4 | c.287-13133A>G (n.287-13133A>G) n.459-13133A>G n.683-13133A>G n.444-13133A>G | |
| 18 | g.37498741C>A | CA2296569938 | CELF4 | c.287-13134G>T (n.287-13134G>T) n.459-13134G>T n.683-13134G>T n.444-13134G>T | dbSNP |
| 18 | g.37498741C= | CA2296569937 | CELF4 | c.287-13134G= (n.287-13134G=) n.459-13134G= n.683-13134G= n.444-13134G= | |
| 18 | g.37498741C>T | CA2296569939 | CELF4 | c.287-13134G>A (n.287-13134G>A) n.459-13134G>A n.683-13134G>A n.444-13134G>A | dbSNP |
| 18 | g.37498742C= | CA2296569940 | CELF4 | c.287-13135G= (n.287-13135G=) n.459-13135G= n.683-13135G= n.444-13135G= | |
| 18 | g.37498742C>T | CA628986674 | CELF4 | c.287-13135G>A (n.287-13135G>A) n.459-13135G>A n.683-13135G>A n.444-13135G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.37498743G>A | CA656989686 | CELF4 | c.287-13136C>T (n.287-13136C>T) n.459-13136C>T n.683-13136C>T n.444-13136C>T | dbSNP COSMIC |
| 18 | g.37498743G= | CA2296569941 | CELF4 | c.287-13136C= (n.287-13136C=) n.459-13136C= n.683-13136C= n.444-13136C= | |
| 18 | g.37498744C= | CA2296569942 | CELF4 | c.287-13137G= (n.287-13137G=) n.459-13137G= n.683-13137G= n.444-13137G= | |
| 18 | g.37498744C>G | CA2552681034 | CELF4 | c.287-13137G>C (n.287-13137G>C) n.459-13137G>C n.683-13137G>C n.444-13137G>C | |
| 18 | g.37498744C>T | CA2296569943 | CELF4 | c.287-13137G>A (n.287-13137G>A) n.459-13137G>A n.683-13137G>A n.444-13137G>A | dbSNP |
| 18 | g.37498747G>C | CA989309290 | CELF4 | c.287-13140C>G (n.287-13140C>G) n.459-13140C>G n.683-13140C>G n.444-13140C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.37498747G= | CA2296569944 | CELF4 | c.287-13140C= (n.287-13140C=) n.459-13140C= n.683-13140C= n.444-13140C= | |
| 18 | g.37498748G>A | CA298791482 | CELF4 | c.287-13141C>T (n.287-13141C>T) n.459-13141C>T n.683-13141C>T n.444-13141C>T | dbSNP |
| 18 | g.37498748G= | CA2296569945 | CELF4 | c.287-13141C= (n.287-13141C=) n.459-13141C= n.683-13141C= n.444-13141C= | |
| 18 | g.37498750G>A | CA298791484 | CELF4 | c.287-13143C>T (n.287-13143C>T) n.459-13143C>T n.683-13143C>T n.444-13143C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.37498750G= | CA2296569946 | CELF4 | c.287-13143C= (n.287-13143C=) n.459-13143C= n.683-13143C= n.444-13143C= | |
| 18 | g.37498753T>C | CA2296569948 | CELF4 | c.287-13146A>G (n.287-13146A>G) n.459-13146A>G n.683-13146A>G n.444-13146A>G | dbSNP |
| 18 | g.37498753T= | CA2296569947 | CELF4 | c.287-13146A= (n.287-13146A=) n.459-13146A= n.683-13146A= n.444-13146A= | |
| 18 | g.37498757G>A | CA298791487 | CELF4 | c.287-13150C>T (n.287-13150C>T) n.459-13150C>T n.683-13150C>T n.444-13150C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.37498757G= | CA2296569949 | CELF4 | c.287-13150C= (n.287-13150C=) n.459-13150C= n.683-13150C= n.444-13150C= | |
| 18 | g.37498760C>A | CA14533128 | CELF4 | c.287-13153G>T (n.287-13153G>T) n.459-13153G>T n.683-13153G>T n.444-13153G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.37498760C= | CA2296569950 | CELF4 | c.287-13153G= (n.287-13153G=) n.459-13153G= n.683-13153G= n.444-13153G= | |
| 18 | g.37498760C>G | CA2296569951 | CELF4 | c.287-13153G>C (n.287-13153G>C) n.459-13153G>C n.683-13153G>C n.444-13153G>C | dbSNP |
| 18 | g.37498761C= | CA2296569952 | CELF4 | c.287-13154G= (n.287-13154G=) n.459-13154G= n.683-13154G= n.444-13154G= | |
| 18 | g.37498761C>T | CA298791493 | CELF4 | c.287-13154G>A (n.287-13154G>A) n.459-13154G>A n.683-13154G>A n.444-13154G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.37498762G>A | CA298791495 | CELF4 | c.287-13155C>T (n.287-13155C>T) n.459-13155C>T n.683-13155C>T n.444-13155C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.37498762G= | CA2296569953 | CELF4 | c.287-13155C= (n.287-13155C=) n.459-13155C= n.683-13155C= n.444-13155C= | |
| 18 | g.37498763G>A | CA298791497 | CELF4 | c.287-13156C>T (n.287-13156C>T) n.459-13156C>T n.683-13156C>T n.444-13156C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |