Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
18 | g.37348728_37348731delinsTCTC | CA2296499857 | CELF4 | c.370-26850_370-26847delinsGAGA (n.370-26850_370-26847delinsGAGA) c.1-26850_1-26847delinsGAGA (n.1-26850_1-26847delinsGAGA) n.542-26850_542-26847delinsGAGA n.766-26850_766-26847delinsGAGA n.527-26850_527-26847delinsGAGA | |
18 | g.37348732_37348734del | CA989314436 | CELF4 | c.370-26850_370-26848del (n.370-26850_370-26848del) c.1-26850_1-26848del (n.1-26850_1-26848del) n.542-26850_542-26848del n.766-26850_766-26848del n.527-26850_527-26848del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348733T>C | CA2812141232 | CELF4 | c.370-26852A>G (n.370-26852A>G) c.1-26852A>G (n.1-26852A>G) n.542-26852A>G n.766-26852A>G n.527-26852A>G | |
18 | g.37348735A= | CA2296499858 | CELF4 | c.370-26854T= (n.370-26854T=) c.1-26854T= (n.1-26854T=) n.542-26854T= n.766-26854T= n.527-26854T= | |
18 | g.37348735A>C | CA2296499859 | CELF4 | c.370-26854T>G (n.370-26854T>G) c.1-26854T>G (n.1-26854T>G) n.542-26854T>G n.766-26854T>G n.527-26854T>G | dbSNP |
18 | g.37348739C= | CA2296499860 | CELF4 | c.370-26858G= (n.370-26858G=) c.1-26858G= (n.1-26858G=) n.542-26858G= n.766-26858G= n.527-26858G= | |
18 | g.37348739C>T | CA2296499861 | CELF4 | c.370-26858G>A (n.370-26858G>A) c.1-26858G>A (n.1-26858G>A) n.542-26858G>A n.766-26858G>A n.527-26858G>A | dbSNP |
18 | g.37348740_37348741delinsTC | CA2296499862 | CELF4 | c.370-26860_370-26859delinsGA (n.370-26860_370-26859delinsGA) c.1-26860_1-26859delinsGA (n.1-26860_1-26859delinsGA) n.542-26860_542-26859delinsGA n.766-26860_766-26859delinsGA n.527-26860_527-26859delinsGA | |
18 | g.37348742del | CA2296499863 | CELF4 | c.370-26860del (n.370-26860del) c.1-26860del (n.1-26860del) n.542-26860del n.766-26860del n.527-26860del | dbSNP |
18 | g.37348742C>A | CA2296499864 | CELF4 | c.370-26861G>T (n.370-26861G>T) c.1-26861G>T (n.1-26861G>T) n.542-26861G>T n.766-26861G>T n.527-26861G>T | dbSNP |
18 | g.37348742C= | CA2296499866 | CELF4 | c.370-26861G= (n.370-26861G=) c.1-26861G= (n.1-26861G=) n.542-26861G= n.766-26861G= n.527-26861G= | |
18 | g.37348742C>T | CA2296499865 | CELF4 | c.370-26861G>A (n.370-26861G>A) c.1-26861G>A (n.1-26861G>A) n.542-26861G>A n.766-26861G>A n.527-26861G>A | dbSNP |
18 | g.37348744T>A | CA778970224 | CELF4 | c.370-26863A>T (n.370-26863A>T) c.1-26863A>T (n.1-26863A>T) n.542-26863A>T n.766-26863A>T n.527-26863A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348744T>C | CA778970229 | CELF4 | c.370-26863A>G (n.370-26863A>G) c.1-26863A>G (n.1-26863A>G) n.542-26863A>G n.766-26863A>G n.527-26863A>G | dbSNP |
18 | g.37348744T= | CA2296499867 | CELF4 | c.370-26863A= (n.370-26863A=) c.1-26863A= (n.1-26863A=) n.542-26863A= n.766-26863A= n.527-26863A= | |
18 | g.37348745T>C | CA2296499869 | CELF4 | c.370-26864A>G (n.370-26864A>G) c.1-26864A>G (n.1-26864A>G) n.542-26864A>G n.766-26864A>G n.527-26864A>G | dbSNP |
18 | g.37348745T= | CA2296499868 | CELF4 | c.370-26864A= (n.370-26864A=) c.1-26864A= (n.1-26864A=) n.542-26864A= n.766-26864A= n.527-26864A= | |
18 | g.37348748T>G | CA2735003068 | CELF4 | c.370-26867A>C (n.370-26867A>C) c.1-26867A>C (n.1-26867A>C) n.542-26867A>C n.766-26867A>C n.527-26867A>C | dbSNP |
18 | g.37348751_37348753del | CA2812141233 | CELF4 | c.370-26872_370-26870del (n.370-26872_370-26870del) c.1-26872_1-26870del (n.1-26872_1-26870del) n.542-26872_542-26870del n.766-26872_766-26870del n.527-26872_527-26870del | |
18 | g.37348752T>C | CA2296499871 | CELF4 | c.370-26871A>G (n.370-26871A>G) c.1-26871A>G (n.1-26871A>G) n.542-26871A>G n.766-26871A>G n.527-26871A>G | dbSNP |
18 | g.37348752T= | CA2296499870 | CELF4 | c.370-26871A= (n.370-26871A=) c.1-26871A= (n.1-26871A=) n.542-26871A= n.766-26871A= n.527-26871A= | |
18 | g.37348753C= | CA2296499872 | CELF4 | c.370-26872G= (n.370-26872G=) c.1-26872G= (n.1-26872G=) n.542-26872G= n.766-26872G= n.527-26872G= | |
18 | g.37348753C>T | CA2296499873 | CELF4 | c.370-26872G>A (n.370-26872G>A) c.1-26872G>A (n.1-26872G>A) n.542-26872G>A n.766-26872G>A n.527-26872G>A | dbSNP |
18 | g.37348754A= | CA2296499874 | CELF4 | c.370-26873T= (n.370-26873T=) c.1-26873T= (n.1-26873T=) n.542-26873T= n.766-26873T= n.527-26873T= | |
18 | g.37348754A>T | CA989314438 | CELF4 | c.370-26873T>A (n.370-26873T>A) c.1-26873T>A (n.1-26873T>A) n.542-26873T>A n.766-26873T>A n.527-26873T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348756A= | CA2296499875 | CELF4 | c.370-26875T= (n.370-26875T=) c.1-26875T= (n.1-26875T=) n.542-26875T= n.766-26875T= n.527-26875T= | |
18 | g.37348756A>C | CA298705864 | CELF4 | c.370-26875T>G (n.370-26875T>G) c.1-26875T>G (n.1-26875T>G) n.542-26875T>G n.766-26875T>G n.527-26875T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348757C>A | CA298705867 | CELF4 | c.370-26876G>T (n.370-26876G>T) c.1-26876G>T (n.1-26876G>T) n.542-26876G>T n.766-26876G>T n.527-26876G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348757C= | CA2296499876 | CELF4 | c.370-26876G= (n.370-26876G=) c.1-26876G= (n.1-26876G=) n.542-26876G= n.766-26876G= n.527-26876G= | |
18 | g.37348758C>A | CA2530968147 | CELF4 | c.370-26877G>T (n.370-26877G>T) c.1-26877G>T (n.1-26877G>T) n.542-26877G>T n.766-26877G>T n.527-26877G>T | |
18 | g.37348760C= | CA2296499877 | CELF4 | c.370-26879G= (n.370-26879G=) c.1-26879G= (n.1-26879G=) n.542-26879G= n.766-26879G= n.527-26879G= | |
18 | g.37348760C>T | CA657032965 | CELF4 | c.370-26879G>A (n.370-26879G>A) c.1-26879G>A (n.1-26879G>A) n.542-26879G>A n.766-26879G>A n.527-26879G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
18 | g.37348763T>A | CA298705868 | CELF4 | c.370-26882A>T (n.370-26882A>T) c.1-26882A>T (n.1-26882A>T) n.542-26882A>T n.766-26882A>T n.527-26882A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348763T>G | CA2296499879 | CELF4 | c.370-26882A>C (n.370-26882A>C) c.1-26882A>C (n.1-26882A>C) n.542-26882A>C n.766-26882A>C n.527-26882A>C | dbSNP |
18 | g.37348763T= | CA2296499878 | CELF4 | c.370-26882A= (n.370-26882A=) c.1-26882A= (n.1-26882A=) n.542-26882A= n.766-26882A= n.527-26882A= | |
18 | g.37348769C= | CA2296499880 | CELF4 | c.370-26888G= (n.370-26888G=) c.1-26888G= (n.1-26888G=) n.542-26888G= n.766-26888G= n.527-26888G= | |
18 | g.37348769C>T | CA778970241 | CELF4 | c.370-26888G>A (n.370-26888G>A) c.1-26888G>A (n.1-26888G>A) n.542-26888G>A n.766-26888G>A n.527-26888G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348771T>C | CA2296499882 | CELF4 | c.370-26890A>G (n.370-26890A>G) c.1-26890A>G (n.1-26890A>G) n.542-26890A>G n.766-26890A>G n.527-26890A>G | dbSNP |
18 | g.37348771T= | CA2296499881 | CELF4 | c.370-26890A= (n.370-26890A=) c.1-26890A= (n.1-26890A=) n.542-26890A= n.766-26890A= n.527-26890A= | |
18 | g.37348776T>G | CA628998536 | CELF4 | c.370-26895A>C (n.370-26895A>C) c.1-26895A>C (n.1-26895A>C) n.542-26895A>C n.766-26895A>C n.527-26895A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348776T= | CA2296499883 | CELF4 | c.370-26895A= (n.370-26895A=) c.1-26895A= (n.1-26895A=) n.542-26895A= n.766-26895A= n.527-26895A= | |
18 | g.37348779A= | CA2296499884 | CELF4 | c.370-26898T= (n.370-26898T=) c.1-26898T= (n.1-26898T=) n.542-26898T= n.766-26898T= n.527-26898T= | |
18 | g.37348779A>G | CA778970245 | CELF4 | c.370-26898T>C (n.370-26898T>C) c.1-26898T>C (n.1-26898T>C) n.542-26898T>C n.766-26898T>C n.527-26898T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348783G>A | CA298705877 | CELF4 | c.370-26902C>T (n.370-26902C>T) c.1-26902C>T (n.1-26902C>T) n.542-26902C>T n.766-26902C>T n.527-26902C>T | dbSNP |
18 | g.37348783G= | CA2296499885 | CELF4 | c.370-26902C= (n.370-26902C=) c.1-26902C= (n.1-26902C=) n.542-26902C= n.766-26902C= n.527-26902C= | |
18 | g.37348784C>A | CA778970249 | CELF4 | c.370-26903G>T (n.370-26903G>T) c.1-26903G>T (n.1-26903G>T) n.542-26903G>T n.766-26903G>T n.527-26903G>T | dbSNP |
18 | g.37348784C= | CA2296499886 | CELF4 | c.370-26903G= (n.370-26903G=) c.1-26903G= (n.1-26903G=) n.542-26903G= n.766-26903G= n.527-26903G= | |
18 | g.37348787T>G | CA2296499888 | CELF4 | c.370-26906A>C (n.370-26906A>C) c.1-26906A>C (n.1-26906A>C) n.542-26906A>C n.766-26906A>C n.527-26906A>C | dbSNP |
18 | g.37348787T= | CA2296499887 | CELF4 | c.370-26906A= (n.370-26906A=) c.1-26906A= (n.1-26906A=) n.542-26906A= n.766-26906A= n.527-26906A= | |
18 | g.37348789A>G | CA2812141234 | CELF4 | c.370-26908T>C (n.370-26908T>C) c.1-26908T>C (n.1-26908T>C) n.542-26908T>C n.766-26908T>C n.527-26908T>C |