Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
18 | g.37348616A= | CA2296499797 | CELF4 | c.370-26735T= (n.370-26735T=) c.1-26735T= (n.1-26735T=) n.542-26735T= n.766-26735T= n.527-26735T= | |
18 | g.37348616A>G | CA778970117 | CELF4 | c.370-26735T>C (n.370-26735T>C) c.1-26735T>C (n.1-26735T>C) n.542-26735T>C n.766-26735T>C n.527-26735T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348617C= | CA2296499798 | CELF4 | c.370-26736G= (n.370-26736G=) c.1-26736G= (n.1-26736G=) n.542-26736G= n.766-26736G= n.527-26736G= | |
18 | g.37348617C>T | CA298705820 | CELF4 | c.370-26736G>A (n.370-26736G>A) c.1-26736G>A (n.1-26736G>A) n.542-26736G>A n.766-26736G>A n.527-26736G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348618G>A | CA298705835 | CELF4 | c.370-26737C>T (n.370-26737C>T) c.1-26737C>T (n.1-26737C>T) n.542-26737C>T n.766-26737C>T n.527-26737C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348618G= | CA2296499799 | CELF4 | c.370-26737C= (n.370-26737C=) c.1-26737C= (n.1-26737C=) n.542-26737C= n.766-26737C= n.527-26737C= | |
18 | g.37348619G>A | CA989314374 | CELF4 | c.370-26738C>T (n.370-26738C>T) c.1-26738C>T (n.1-26738C>T) n.542-26738C>T n.766-26738C>T n.527-26738C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348619G= | CA2296499800 | CELF4 | c.370-26738C= (n.370-26738C=) c.1-26738C= (n.1-26738C=) n.542-26738C= n.766-26738C= n.527-26738C= | |
18 | g.37348620_37348621delinsTG | CA2296499801 | CELF4 | c.370-26740_370-26739delinsCA (n.370-26740_370-26739delinsCA) c.1-26740_1-26739delinsCA (n.1-26740_1-26739delinsCA) n.542-26740_542-26739delinsCA n.766-26740_766-26739delinsCA n.527-26740_527-26739delinsCA | |
18 | g.37348621G= | CA2296499802 | CELF4 | c.370-26740C= (n.370-26740C=) c.1-26740C= (n.1-26740C=) n.542-26740C= n.766-26740C= n.527-26740C= | |
18 | g.37348621G>T | CA778970123 | CELF4 | c.370-26740C>A (n.370-26740C>A) c.1-26740C>A (n.1-26740C>A) n.542-26740C>A n.766-26740C>A n.527-26740C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348626del | CA989314375 | CELF4 | c.370-26740del (n.370-26740del) c.1-26740del (n.1-26740del) n.542-26740del n.766-26740del n.527-26740del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348622G>C | CA298705838 | CELF4 | c.370-26741C>G (n.370-26741C>G) c.1-26741C>G (n.1-26741C>G) n.542-26741C>G n.766-26741C>G n.527-26741C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348622G= | CA2296499803 | CELF4 | c.370-26741C= (n.370-26741C=) c.1-26741C= (n.1-26741C=) n.542-26741C= n.766-26741C= n.527-26741C= | |
18 | g.37348624G>C | CA628998520 | CELF4 | c.370-26743C>G (n.370-26743C>G) c.1-26743C>G (n.1-26743C>G) n.542-26743C>G n.766-26743C>G n.527-26743C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348624G= | CA2296499804 | CELF4 | c.370-26743C= (n.370-26743C=) c.1-26743C= (n.1-26743C=) n.542-26743C= n.766-26743C= n.527-26743C= | |
18 | g.37348625G>A | CA2296499806 | CELF4 | c.370-26744C>T (n.370-26744C>T) c.1-26744C>T (n.1-26744C>T) n.542-26744C>T n.766-26744C>T n.527-26744C>T | dbSNP |
18 | g.37348625G= | CA2296499805 | CELF4 | c.370-26744C= (n.370-26744C=) c.1-26744C= (n.1-26744C=) n.542-26744C= n.766-26744C= n.527-26744C= | |
18 | g.37348626G= | CA2296499807 | CELF4 | c.370-26745C= (n.370-26745C=) c.1-26745C= (n.1-26745C=) n.542-26745C= n.766-26745C= n.527-26745C= | |
18 | g.37348626G>T | CA778970141 | CELF4 | c.370-26745C>A (n.370-26745C>A) c.1-26745C>A (n.1-26745C>A) n.542-26745C>A n.766-26745C>A n.527-26745C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348628T>C | CA298705840 | CELF4 | c.370-26747A>G (n.370-26747A>G) c.1-26747A>G (n.1-26747A>G) n.542-26747A>G n.766-26747A>G n.527-26747A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348628T= | CA2296499808 | CELF4 | c.370-26747A= (n.370-26747A=) c.1-26747A= (n.1-26747A=) n.542-26747A= n.766-26747A= n.527-26747A= | |
18 | g.37348630G>A | CA298705842 | CELF4 | c.370-26749C>T (n.370-26749C>T) c.1-26749C>T (n.1-26749C>T) n.542-26749C>T n.766-26749C>T n.527-26749C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348630G= | CA2296499809 | CELF4 | c.370-26749C= (n.370-26749C=) c.1-26749C= (n.1-26749C=) n.542-26749C= n.766-26749C= n.527-26749C= | |
18 | g.37348634C>A | CA298705843 | CELF4 | c.370-26753G>T (n.370-26753G>T) c.1-26753G>T (n.1-26753G>T) n.542-26753G>T n.766-26753G>T n.527-26753G>T | dbSNP |
18 | g.37348634C= | CA2296499810 | CELF4 | c.370-26753G= (n.370-26753G=) c.1-26753G= (n.1-26753G=) n.542-26753G= n.766-26753G= n.527-26753G= | |
18 | g.37348634C>T | CA2539144313 | CELF4 | c.370-26753G>A (n.370-26753G>A) c.1-26753G>A (n.1-26753G>A) n.542-26753G>A n.766-26753G>A n.527-26753G>A | |
18 | g.37348637A= | CA2296499811 | CELF4 | c.370-26756T= (n.370-26756T=) c.1-26756T= (n.1-26756T=) n.542-26756T= n.766-26756T= n.527-26756T= | |
18 | g.37348637A>C | CA628998524 | CELF4 | c.370-26756T>G (n.370-26756T>G) c.1-26756T>G (n.1-26756T>G) n.542-26756T>G n.766-26756T>G n.527-26756T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348639T>A | CA2812141228 | CELF4 | c.370-26758A>T (n.370-26758A>T) c.1-26758A>T (n.1-26758A>T) n.542-26758A>T n.766-26758A>T n.527-26758A>T | |
18 | g.37348639T>C | CA298705844 | CELF4 | c.370-26758A>G (n.370-26758A>G) c.1-26758A>G (n.1-26758A>G) n.542-26758A>G n.766-26758A>G n.527-26758A>G | dbSNP |
18 | g.37348639T= | CA2296499812 | CELF4 | c.370-26758A= (n.370-26758A=) c.1-26758A= (n.1-26758A=) n.542-26758A= n.766-26758A= n.527-26758A= | |
18 | g.37348640T>G | CA298705845 | CELF4 | c.370-26759A>C (n.370-26759A>C) c.1-26759A>C (n.1-26759A>C) n.542-26759A>C n.766-26759A>C n.527-26759A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348640T= | CA2296499813 | CELF4 | c.370-26759A= (n.370-26759A=) c.1-26759A= (n.1-26759A=) n.542-26759A= n.766-26759A= n.527-26759A= | |
18 | g.37348641C>A | CA298705846 | CELF4 | c.370-26760G>T (n.370-26760G>T) c.1-26760G>T (n.1-26760G>T) n.542-26760G>T n.766-26760G>T n.527-26760G>T | dbSNP |
18 | g.37348641C= | CA2296499814 | CELF4 | c.370-26760G= (n.370-26760G=) c.1-26760G= (n.1-26760G=) n.542-26760G= n.766-26760G= n.527-26760G= | |
18 | g.37348641C>T | CA778970165 | CELF4 | c.370-26760G>A (n.370-26760G>A) c.1-26760G>A (n.1-26760G>A) n.542-26760G>A n.766-26760G>A n.527-26760G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348641_37348644delinsCCCT | CA2296499815 | CELF4 | c.370-26763_370-26760delinsAGGG (n.370-26763_370-26760delinsAGGG) c.1-26763_1-26760delinsAGGG (n.1-26763_1-26760delinsAGGG) n.542-26763_542-26760delinsAGGG n.766-26763_766-26760delinsAGGG n.527-26763_527-26760delinsAGGG | |
18 | g.37348648_37348650del | CA2296499816 | CELF4 | c.370-26763_370-26761del (n.370-26763_370-26761del) c.1-26763_1-26761del (n.1-26763_1-26761del) n.542-26763_542-26761del n.766-26763_766-26761del n.527-26763_527-26761del | dbSNP |
18 | g.37348643C>A | CA2812141229 | CELF4 | c.370-26762G>T (n.370-26762G>T) c.1-26762G>T (n.1-26762G>T) n.542-26762G>T n.766-26762G>T n.527-26762G>T | |
18 | g.37348643C= | CA2296499817 | CELF4 | c.370-26762G= (n.370-26762G=) c.1-26762G= (n.1-26762G=) n.542-26762G= n.766-26762G= n.527-26762G= | |
18 | g.37348643C>T | CA2296499818 | CELF4 | c.370-26762G>A (n.370-26762G>A) c.1-26762G>A (n.1-26762G>A) n.542-26762G>A n.766-26762G>A n.527-26762G>A | dbSNP |
18 | g.37348644T>G | CA2296499820 | CELF4 | c.370-26763A>C (n.370-26763A>C) c.1-26763A>C (n.1-26763A>C) n.542-26763A>C n.766-26763A>C n.527-26763A>C | dbSNP |
18 | g.37348644T= | CA2296499819 | CELF4 | c.370-26763A= (n.370-26763A=) c.1-26763A= (n.1-26763A=) n.542-26763A= n.766-26763A= n.527-26763A= | |
18 | g.37348647T>C | CA2296499822 | CELF4 | c.370-26766A>G (n.370-26766A>G) c.1-26766A>G (n.1-26766A>G) n.542-26766A>G n.766-26766A>G n.527-26766A>G | dbSNP |
18 | g.37348647T= | CA2296499821 | CELF4 | c.370-26766A= (n.370-26766A=) c.1-26766A= (n.1-26766A=) n.542-26766A= n.766-26766A= n.527-26766A= | |
18 | g.37348651G>C | CA989314382 | CELF4 | c.370-26770C>G (n.370-26770C>G) c.1-26770C>G (n.1-26770C>G) n.542-26770C>G n.766-26770C>G n.527-26770C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348651G= | CA2296499823 | CELF4 | c.370-26770C= (n.370-26770C=) c.1-26770C= (n.1-26770C=) n.542-26770C= n.766-26770C= n.527-26770C= | |
18 | g.37348652G= | CA2296499824 | CELF4 | c.370-26771C= (n.370-26771C=) c.1-26771C= (n.1-26771C=) n.542-26771C= n.766-26771C= n.527-26771C= | |
18 | g.37348652G>T | CA989314383 | CELF4 | c.370-26771C>A (n.370-26771C>A) c.1-26771C>A (n.1-26771C>A) n.542-26771C>A n.766-26771C>A n.527-26771C>A | dbSNP |