Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
18g.37348616A=CA2296499797CELF4c.370-26735T= (n.370-26735T=)
c.1-26735T= (n.1-26735T=)
n.542-26735T=
n.766-26735T=
n.527-26735T=
18g.37348616A>GCA778970117CELF4c.370-26735T>C (n.370-26735T>C)
c.1-26735T>C (n.1-26735T>C)
n.542-26735T>C
n.766-26735T>C
n.527-26735T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.37348617C=CA2296499798CELF4c.370-26736G= (n.370-26736G=)
c.1-26736G= (n.1-26736G=)
n.542-26736G=
n.766-26736G=
n.527-26736G=
18g.37348617C>TCA298705820CELF4c.370-26736G>A (n.370-26736G>A)
c.1-26736G>A (n.1-26736G>A)
n.542-26736G>A
n.766-26736G>A
n.527-26736G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.37348618G>ACA298705835CELF4c.370-26737C>T (n.370-26737C>T)
c.1-26737C>T (n.1-26737C>T)
n.542-26737C>T
n.766-26737C>T
n.527-26737C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.37348618G=CA2296499799CELF4c.370-26737C= (n.370-26737C=)
c.1-26737C= (n.1-26737C=)
n.542-26737C=
n.766-26737C=
n.527-26737C=
18g.37348619G>ACA989314374CELF4c.370-26738C>T (n.370-26738C>T)
c.1-26738C>T (n.1-26738C>T)
n.542-26738C>T
n.766-26738C>T
n.527-26738C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.37348619G=CA2296499800CELF4c.370-26738C= (n.370-26738C=)
c.1-26738C= (n.1-26738C=)
n.542-26738C=
n.766-26738C=
n.527-26738C=
18g.37348620_37348621delinsTGCA2296499801CELF4c.370-26740_370-26739delinsCA (n.370-26740_370-26739delinsCA)
c.1-26740_1-26739delinsCA (n.1-26740_1-26739delinsCA)
n.542-26740_542-26739delinsCA
n.766-26740_766-26739delinsCA
n.527-26740_527-26739delinsCA
18g.37348621G=CA2296499802CELF4c.370-26740C= (n.370-26740C=)
c.1-26740C= (n.1-26740C=)
n.542-26740C=
n.766-26740C=
n.527-26740C=
18g.37348621G>TCA778970123CELF4c.370-26740C>A (n.370-26740C>A)
c.1-26740C>A (n.1-26740C>A)
n.542-26740C>A
n.766-26740C>A
n.527-26740C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.37348626delCA989314375CELF4c.370-26740del (n.370-26740del)
c.1-26740del (n.1-26740del)
n.542-26740del
n.766-26740del
n.527-26740del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.37348622G>CCA298705838CELF4c.370-26741C>G (n.370-26741C>G)
c.1-26741C>G (n.1-26741C>G)
n.542-26741C>G
n.766-26741C>G
n.527-26741C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.37348622G=CA2296499803CELF4c.370-26741C= (n.370-26741C=)
c.1-26741C= (n.1-26741C=)
n.542-26741C=
n.766-26741C=
n.527-26741C=
18g.37348624G>CCA628998520CELF4c.370-26743C>G (n.370-26743C>G)
c.1-26743C>G (n.1-26743C>G)
n.542-26743C>G
n.766-26743C>G
n.527-26743C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.37348624G=CA2296499804CELF4c.370-26743C= (n.370-26743C=)
c.1-26743C= (n.1-26743C=)
n.542-26743C=
n.766-26743C=
n.527-26743C=
18g.37348625G>ACA2296499806CELF4c.370-26744C>T (n.370-26744C>T)
c.1-26744C>T (n.1-26744C>T)
n.542-26744C>T
n.766-26744C>T
n.527-26744C>T
dbSNP
18g.37348625G=CA2296499805CELF4c.370-26744C= (n.370-26744C=)
c.1-26744C= (n.1-26744C=)
n.542-26744C=
n.766-26744C=
n.527-26744C=
18g.37348626G=CA2296499807CELF4c.370-26745C= (n.370-26745C=)
c.1-26745C= (n.1-26745C=)
n.542-26745C=
n.766-26745C=
n.527-26745C=
18g.37348626G>TCA778970141CELF4c.370-26745C>A (n.370-26745C>A)
c.1-26745C>A (n.1-26745C>A)
n.542-26745C>A
n.766-26745C>A
n.527-26745C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.37348628T>CCA298705840CELF4c.370-26747A>G (n.370-26747A>G)
c.1-26747A>G (n.1-26747A>G)
n.542-26747A>G
n.766-26747A>G
n.527-26747A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.37348628T=CA2296499808CELF4c.370-26747A= (n.370-26747A=)
c.1-26747A= (n.1-26747A=)
n.542-26747A=
n.766-26747A=
n.527-26747A=
18g.37348630G>ACA298705842CELF4c.370-26749C>T (n.370-26749C>T)
c.1-26749C>T (n.1-26749C>T)
n.542-26749C>T
n.766-26749C>T
n.527-26749C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.37348630G=CA2296499809CELF4c.370-26749C= (n.370-26749C=)
c.1-26749C= (n.1-26749C=)
n.542-26749C=
n.766-26749C=
n.527-26749C=
18g.37348634C>ACA298705843CELF4c.370-26753G>T (n.370-26753G>T)
c.1-26753G>T (n.1-26753G>T)
n.542-26753G>T
n.766-26753G>T
n.527-26753G>T
dbSNP
18g.37348634C=CA2296499810CELF4c.370-26753G= (n.370-26753G=)
c.1-26753G= (n.1-26753G=)
n.542-26753G=
n.766-26753G=
n.527-26753G=
18g.37348634C>TCA2539144313CELF4c.370-26753G>A (n.370-26753G>A)
c.1-26753G>A (n.1-26753G>A)
n.542-26753G>A
n.766-26753G>A
n.527-26753G>A
18g.37348637A=CA2296499811CELF4c.370-26756T= (n.370-26756T=)
c.1-26756T= (n.1-26756T=)
n.542-26756T=
n.766-26756T=
n.527-26756T=
18g.37348637A>CCA628998524CELF4c.370-26756T>G (n.370-26756T>G)
c.1-26756T>G (n.1-26756T>G)
n.542-26756T>G
n.766-26756T>G
n.527-26756T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.37348639T>ACA2812141228CELF4c.370-26758A>T (n.370-26758A>T)
c.1-26758A>T (n.1-26758A>T)
n.542-26758A>T
n.766-26758A>T
n.527-26758A>T
18g.37348639T>CCA298705844CELF4c.370-26758A>G (n.370-26758A>G)
c.1-26758A>G (n.1-26758A>G)
n.542-26758A>G
n.766-26758A>G
n.527-26758A>G
dbSNP
18g.37348639T=CA2296499812CELF4c.370-26758A= (n.370-26758A=)
c.1-26758A= (n.1-26758A=)
n.542-26758A=
n.766-26758A=
n.527-26758A=
18g.37348640T>GCA298705845CELF4c.370-26759A>C (n.370-26759A>C)
c.1-26759A>C (n.1-26759A>C)
n.542-26759A>C
n.766-26759A>C
n.527-26759A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.37348640T=CA2296499813CELF4c.370-26759A= (n.370-26759A=)
c.1-26759A= (n.1-26759A=)
n.542-26759A=
n.766-26759A=
n.527-26759A=
18g.37348641C>ACA298705846CELF4c.370-26760G>T (n.370-26760G>T)
c.1-26760G>T (n.1-26760G>T)
n.542-26760G>T
n.766-26760G>T
n.527-26760G>T
dbSNP
18g.37348641C=CA2296499814CELF4c.370-26760G= (n.370-26760G=)
c.1-26760G= (n.1-26760G=)
n.542-26760G=
n.766-26760G=
n.527-26760G=
18g.37348641C>TCA778970165CELF4c.370-26760G>A (n.370-26760G>A)
c.1-26760G>A (n.1-26760G>A)
n.542-26760G>A
n.766-26760G>A
n.527-26760G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.37348641_37348644delinsCCCTCA2296499815CELF4c.370-26763_370-26760delinsAGGG (n.370-26763_370-26760delinsAGGG)
c.1-26763_1-26760delinsAGGG (n.1-26763_1-26760delinsAGGG)
n.542-26763_542-26760delinsAGGG
n.766-26763_766-26760delinsAGGG
n.527-26763_527-26760delinsAGGG
18g.37348648_37348650delCA2296499816CELF4c.370-26763_370-26761del (n.370-26763_370-26761del)
c.1-26763_1-26761del (n.1-26763_1-26761del)
n.542-26763_542-26761del
n.766-26763_766-26761del
n.527-26763_527-26761del
dbSNP
18g.37348643C>ACA2812141229CELF4c.370-26762G>T (n.370-26762G>T)
c.1-26762G>T (n.1-26762G>T)
n.542-26762G>T
n.766-26762G>T
n.527-26762G>T
18g.37348643C=CA2296499817CELF4c.370-26762G= (n.370-26762G=)
c.1-26762G= (n.1-26762G=)
n.542-26762G=
n.766-26762G=
n.527-26762G=
18g.37348643C>TCA2296499818CELF4c.370-26762G>A (n.370-26762G>A)
c.1-26762G>A (n.1-26762G>A)
n.542-26762G>A
n.766-26762G>A
n.527-26762G>A
dbSNP
18g.37348644T>GCA2296499820CELF4c.370-26763A>C (n.370-26763A>C)
c.1-26763A>C (n.1-26763A>C)
n.542-26763A>C
n.766-26763A>C
n.527-26763A>C
dbSNP
18g.37348644T=CA2296499819CELF4c.370-26763A= (n.370-26763A=)
c.1-26763A= (n.1-26763A=)
n.542-26763A=
n.766-26763A=
n.527-26763A=
18g.37348647T>CCA2296499822CELF4c.370-26766A>G (n.370-26766A>G)
c.1-26766A>G (n.1-26766A>G)
n.542-26766A>G
n.766-26766A>G
n.527-26766A>G
dbSNP
18g.37348647T=CA2296499821CELF4c.370-26766A= (n.370-26766A=)
c.1-26766A= (n.1-26766A=)
n.542-26766A=
n.766-26766A=
n.527-26766A=
18g.37348651G>CCA989314382CELF4c.370-26770C>G (n.370-26770C>G)
c.1-26770C>G (n.1-26770C>G)
n.542-26770C>G
n.766-26770C>G
n.527-26770C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.37348651G=CA2296499823CELF4c.370-26770C= (n.370-26770C=)
c.1-26770C= (n.1-26770C=)
n.542-26770C=
n.766-26770C=
n.527-26770C=
18g.37348652G=CA2296499824CELF4c.370-26771C= (n.370-26771C=)
c.1-26771C= (n.1-26771C=)
n.542-26771C=
n.766-26771C=
n.527-26771C=
18g.37348652G>TCA989314383CELF4c.370-26771C>A (n.370-26771C>A)
c.1-26771C>A (n.1-26771C>A)
n.542-26771C>A
n.766-26771C>A
n.527-26771C>A
dbSNP

Number of alleles fetched