Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
18 | g.37348596G>C | CA628998511 | CELF4 | c.370-26715C>G (n.370-26715C>G) c.1-26715C>G (n.1-26715C>G) n.542-26715C>G n.766-26715C>G n.527-26715C>G | dbSNP gnomAD v2 |
18 | g.37348596G= | CA2296499779 | CELF4 | c.370-26715C= (n.370-26715C=) c.1-26715C= (n.1-26715C=) n.542-26715C= n.766-26715C= n.527-26715C= | |
18 | g.37348598G>A | CA778970091 | CELF4 | c.370-26717C>T (n.370-26717C>T) c.1-26717C>T (n.1-26717C>T) n.542-26717C>T n.766-26717C>T n.527-26717C>T | dbSNP |
18 | g.37348598G= | CA2296499780 | CELF4 | c.370-26717C= (n.370-26717C=) c.1-26717C= (n.1-26717C=) n.542-26717C= n.766-26717C= n.527-26717C= | |
18 | g.37348599_37348600delinsCA | CA2296499781 | CELF4 | c.370-26719_370-26718delinsTG (n.370-26719_370-26718delinsTG) c.1-26719_1-26718delinsTG (n.1-26719_1-26718delinsTG) n.542-26719_542-26718delinsTG n.766-26719_766-26718delinsTG n.527-26719_527-26718delinsTG | |
18 | g.37348600del | CA298705793 | CELF4 | c.370-26719del (n.370-26719del) c.1-26719del (n.1-26719del) n.542-26719del n.766-26719del n.527-26719del | dbSNP |
18 | g.37348600A= | CA2296499782 | CELF4 | c.370-26719T= (n.370-26719T=) c.1-26719T= (n.1-26719T=) n.542-26719T= n.766-26719T= n.527-26719T= | |
18 | g.37348600A>T | CA298705791 | CELF4 | c.370-26719T>A (n.370-26719T>A) c.1-26719T>A (n.1-26719T>A) n.542-26719T>A n.766-26719T>A n.527-26719T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348601G= | CA2296499783 | CELF4 | c.370-26720C= (n.370-26720C=) c.1-26720C= (n.1-26720C=) n.542-26720C= n.766-26720C= n.527-26720C= | |
18 | g.37348601G>T | CA2296499784 | CELF4 | c.370-26720C>A (n.370-26720C>A) c.1-26720C>A (n.1-26720C>A) n.542-26720C>A n.766-26720C>A n.527-26720C>A | dbSNP |
18 | g.37348602T>A | CA628998513 | CELF4 | c.370-26721A>T (n.370-26721A>T) c.1-26721A>T (n.1-26721A>T) n.542-26721A>T n.766-26721A>T n.527-26721A>T | dbSNP gnomAD v2 |
18 | g.37348602T= | CA2296499785 | CELF4 | c.370-26721A= (n.370-26721A=) c.1-26721A= (n.1-26721A=) n.542-26721A= n.766-26721A= n.527-26721A= | |
18 | g.37348603G= | CA2296499786 | CELF4 | c.370-26722C= (n.370-26722C=) c.1-26722C= (n.1-26722C=) n.542-26722C= n.766-26722C= n.527-26722C= | |
18 | g.37348603G>T | CA298705796 | CELF4 | c.370-26722C>A (n.370-26722C>A) c.1-26722C>A (n.1-26722C>A) n.542-26722C>A n.766-26722C>A n.527-26722C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348605G>A | CA2296499788 | CELF4 | c.370-26724C>T (n.370-26724C>T) c.1-26724C>T (n.1-26724C>T) n.542-26724C>T n.766-26724C>T n.527-26724C>T | dbSNP |
18 | g.37348605G= | CA2296499787 | CELF4 | c.370-26724C= (n.370-26724C=) c.1-26724C= (n.1-26724C=) n.542-26724C= n.766-26724C= n.527-26724C= | |
18 | g.37348607T>A | CA628998515 | CELF4 | c.370-26726A>T (n.370-26726A>T) c.1-26726A>T (n.1-26726A>T) n.542-26726A>T n.766-26726A>T n.527-26726A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348607T= | CA2296499790 | CELF4 | c.370-26726A= (n.370-26726A=) c.1-26726A= (n.1-26726A=) n.542-26726A= n.766-26726A= n.527-26726A= | |
18 | g.37348607_37348608delinsTG | CA2296499789 | CELF4 | c.370-26727_370-26726delinsCA (n.370-26727_370-26726delinsCA) c.1-26727_1-26726delinsCA (n.1-26727_1-26726delinsCA) n.542-26727_542-26726delinsCA n.766-26727_766-26726delinsCA n.527-26727_527-26726delinsCA | |
18 | g.37348608G>A | CA298705810 | CELF4 | c.370-26727C>T (n.370-26727C>T) c.1-26727C>T (n.1-26727C>T) n.542-26727C>T n.766-26727C>T n.527-26727C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348608G= | CA2296499791 | CELF4 | c.370-26727C= (n.370-26727C=) c.1-26727C= (n.1-26727C=) n.542-26727C= n.766-26727C= n.527-26727C= | |
18 | g.37348611del | CA298705804 | CELF4 | c.370-26727del (n.370-26727del) c.1-26727del (n.1-26727del) n.542-26727del n.766-26727del n.527-26727del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348611G= | CA2296499792 | CELF4 | c.370-26730C= (n.370-26730C=) c.1-26730C= (n.1-26730C=) n.542-26730C= n.766-26730C= n.527-26730C= | |
18 | g.37348611G>T | CA2296499793 | CELF4 | c.370-26730C>A (n.370-26730C>A) c.1-26730C>A (n.1-26730C>A) n.542-26730C>A n.766-26730C>A n.527-26730C>A | dbSNP |
18 | g.37348612T>A | CA298705813 | CELF4 | c.370-26731A>T (n.370-26731A>T) c.1-26731A>T (n.1-26731A>T) n.542-26731A>T n.766-26731A>T n.527-26731A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348612T= | CA2296499794 | CELF4 | c.370-26731A= (n.370-26731A=) c.1-26731A= (n.1-26731A=) n.542-26731A= n.766-26731A= n.527-26731A= | |
18 | g.37348615G= | CA2296499796 | CELF4 | c.370-26734C= (n.370-26734C=) c.1-26734C= (n.1-26734C=) n.542-26734C= n.766-26734C= n.527-26734C= | |
18 | g.37348615G>T | CA2296499795 | CELF4 | c.370-26734C>A (n.370-26734C>A) c.1-26734C>A (n.1-26734C>A) n.542-26734C>A n.766-26734C>A n.527-26734C>A | dbSNP |
18 | g.37348616A= | CA2296499797 | CELF4 | c.370-26735T= (n.370-26735T=) c.1-26735T= (n.1-26735T=) n.542-26735T= n.766-26735T= n.527-26735T= | |
18 | g.37348616A>G | CA778970117 | CELF4 | c.370-26735T>C (n.370-26735T>C) c.1-26735T>C (n.1-26735T>C) n.542-26735T>C n.766-26735T>C n.527-26735T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348617C= | CA2296499798 | CELF4 | c.370-26736G= (n.370-26736G=) c.1-26736G= (n.1-26736G=) n.542-26736G= n.766-26736G= n.527-26736G= | |
18 | g.37348617C>T | CA298705820 | CELF4 | c.370-26736G>A (n.370-26736G>A) c.1-26736G>A (n.1-26736G>A) n.542-26736G>A n.766-26736G>A n.527-26736G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348618G>A | CA298705835 | CELF4 | c.370-26737C>T (n.370-26737C>T) c.1-26737C>T (n.1-26737C>T) n.542-26737C>T n.766-26737C>T n.527-26737C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348618G= | CA2296499799 | CELF4 | c.370-26737C= (n.370-26737C=) c.1-26737C= (n.1-26737C=) n.542-26737C= n.766-26737C= n.527-26737C= | |
18 | g.37348619G>A | CA989314374 | CELF4 | c.370-26738C>T (n.370-26738C>T) c.1-26738C>T (n.1-26738C>T) n.542-26738C>T n.766-26738C>T n.527-26738C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348619G= | CA2296499800 | CELF4 | c.370-26738C= (n.370-26738C=) c.1-26738C= (n.1-26738C=) n.542-26738C= n.766-26738C= n.527-26738C= | |
18 | g.37348620_37348621delinsTG | CA2296499801 | CELF4 | c.370-26740_370-26739delinsCA (n.370-26740_370-26739delinsCA) c.1-26740_1-26739delinsCA (n.1-26740_1-26739delinsCA) n.542-26740_542-26739delinsCA n.766-26740_766-26739delinsCA n.527-26740_527-26739delinsCA | |
18 | g.37348621G= | CA2296499802 | CELF4 | c.370-26740C= (n.370-26740C=) c.1-26740C= (n.1-26740C=) n.542-26740C= n.766-26740C= n.527-26740C= | |
18 | g.37348621G>T | CA778970123 | CELF4 | c.370-26740C>A (n.370-26740C>A) c.1-26740C>A (n.1-26740C>A) n.542-26740C>A n.766-26740C>A n.527-26740C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348626del | CA989314375 | CELF4 | c.370-26740del (n.370-26740del) c.1-26740del (n.1-26740del) n.542-26740del n.766-26740del n.527-26740del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348622G>C | CA298705838 | CELF4 | c.370-26741C>G (n.370-26741C>G) c.1-26741C>G (n.1-26741C>G) n.542-26741C>G n.766-26741C>G n.527-26741C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348622G= | CA2296499803 | CELF4 | c.370-26741C= (n.370-26741C=) c.1-26741C= (n.1-26741C=) n.542-26741C= n.766-26741C= n.527-26741C= | |
18 | g.37348624G>C | CA628998520 | CELF4 | c.370-26743C>G (n.370-26743C>G) c.1-26743C>G (n.1-26743C>G) n.542-26743C>G n.766-26743C>G n.527-26743C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348624G= | CA2296499804 | CELF4 | c.370-26743C= (n.370-26743C=) c.1-26743C= (n.1-26743C=) n.542-26743C= n.766-26743C= n.527-26743C= | |
18 | g.37348625G>A | CA2296499806 | CELF4 | c.370-26744C>T (n.370-26744C>T) c.1-26744C>T (n.1-26744C>T) n.542-26744C>T n.766-26744C>T n.527-26744C>T | dbSNP |
18 | g.37348625G= | CA2296499805 | CELF4 | c.370-26744C= (n.370-26744C=) c.1-26744C= (n.1-26744C=) n.542-26744C= n.766-26744C= n.527-26744C= | |
18 | g.37348626G= | CA2296499807 | CELF4 | c.370-26745C= (n.370-26745C=) c.1-26745C= (n.1-26745C=) n.542-26745C= n.766-26745C= n.527-26745C= | |
18 | g.37348626G>T | CA778970141 | CELF4 | c.370-26745C>A (n.370-26745C>A) c.1-26745C>A (n.1-26745C>A) n.542-26745C>A n.766-26745C>A n.527-26745C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348628T>C | CA298705840 | CELF4 | c.370-26747A>G (n.370-26747A>G) c.1-26747A>G (n.1-26747A>G) n.542-26747A>G n.766-26747A>G n.527-26747A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348628T= | CA2296499808 | CELF4 | c.370-26747A= (n.370-26747A=) c.1-26747A= (n.1-26747A=) n.542-26747A= n.766-26747A= n.527-26747A= |