Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
18 | g.37348512G>A | CA2296499750 | CELF4 | c.370-26631C>T (n.370-26631C>T) c.1-26631C>T (n.1-26631C>T) n.542-26631C>T n.766-26631C>T n.527-26631C>T | dbSNP |
18 | g.37348512G= | CA2296499749 | CELF4 | c.370-26631C= (n.370-26631C=) c.1-26631C= (n.1-26631C=) n.542-26631C= n.766-26631C= n.527-26631C= | |
18 | g.37348515A= | CA2296499751 | CELF4 | c.370-26634T= (n.370-26634T=) c.1-26634T= (n.1-26634T=) n.542-26634T= n.766-26634T= n.527-26634T= | |
18 | g.37348515A>G | CA298705776 | CELF4 | c.370-26634T>C (n.370-26634T>C) c.1-26634T>C (n.1-26634T>C) n.542-26634T>C n.766-26634T>C n.527-26634T>C | dbSNP |
18 | g.37348516G>A | CA989314335 | CELF4 | c.370-26635C>T (n.370-26635C>T) c.1-26635C>T (n.1-26635C>T) n.542-26635C>T n.766-26635C>T n.527-26635C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348516G>C | CA989314336 | CELF4 | c.370-26635C>G (n.370-26635C>G) c.1-26635C>G (n.1-26635C>G) n.542-26635C>G n.766-26635C>G n.527-26635C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348516G= | CA2296499752 | CELF4 | c.370-26635C= (n.370-26635C=) c.1-26635C= (n.1-26635C=) n.542-26635C= n.766-26635C= n.527-26635C= | |
18 | g.37348519G= | CA2296499753 | CELF4 | c.370-26638C= (n.370-26638C=) c.1-26638C= (n.1-26638C=) n.542-26638C= n.766-26638C= n.527-26638C= | |
18 | g.37348519G>T | CA298705777 | CELF4 | c.370-26638C>A (n.370-26638C>A) c.1-26638C>A (n.1-26638C>A) n.542-26638C>A n.766-26638C>A n.527-26638C>A | dbSNP |
18 | g.37348521T>C | CA778970019 | CELF4 | c.370-26640A>G (n.370-26640A>G) c.1-26640A>G (n.1-26640A>G) n.542-26640A>G n.766-26640A>G n.527-26640A>G | dbSNP |
18 | g.37348521T= | CA2296499754 | CELF4 | c.370-26640A= (n.370-26640A=) c.1-26640A= (n.1-26640A=) n.542-26640A= n.766-26640A= n.527-26640A= | |
18 | g.37348523A= | CA2296499756 | CELF4 | c.370-26642T= (n.370-26642T=) c.1-26642T= (n.1-26642T=) n.542-26642T= n.766-26642T= n.527-26642T= | |
18 | g.37348523A>T | CA2296499755 | CELF4 | c.370-26642T>A (n.370-26642T>A) c.1-26642T>A (n.1-26642T>A) n.542-26642T>A n.766-26642T>A n.527-26642T>A | dbSNP |
18 | g.37348526T>A | CA778970022 | CELF4 | c.370-26645A>T (n.370-26645A>T) c.1-26645A>T (n.1-26645A>T) n.542-26645A>T n.766-26645A>T n.527-26645A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348526T= | CA2296499757 | CELF4 | c.370-26645A= (n.370-26645A=) c.1-26645A= (n.1-26645A=) n.542-26645A= n.766-26645A= n.527-26645A= | |
18 | g.37348527G>A | CA989314341 | CELF4 | c.370-26646C>T (n.370-26646C>T) c.1-26646C>T (n.1-26646C>T) n.542-26646C>T n.766-26646C>T n.527-26646C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348527G= | CA2296499758 | CELF4 | c.370-26646C= (n.370-26646C=) c.1-26646C= (n.1-26646C=) n.542-26646C= n.766-26646C= n.527-26646C= | |
18 | g.37348527G>T | CA2536989660 | CELF4 | c.370-26646C>A (n.370-26646C>A) c.1-26646C>A (n.1-26646C>A) n.542-26646C>A n.766-26646C>A n.527-26646C>A | |
18 | g.37348528G>A | CA298705778 | CELF4 | c.370-26647C>T (n.370-26647C>T) c.1-26647C>T (n.1-26647C>T) n.542-26647C>T n.766-26647C>T n.527-26647C>T | dbSNP |
18 | g.37348528G= | CA2296499759 | CELF4 | c.370-26647C= (n.370-26647C=) c.1-26647C= (n.1-26647C=) n.542-26647C= n.766-26647C= n.527-26647C= | |
18 | g.37348529G>C | CA778970027 | CELF4 | c.370-26648C>G (n.370-26648C>G) c.1-26648C>G (n.1-26648C>G) n.542-26648C>G n.766-26648C>G n.527-26648C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348529G= | CA2296499760 | CELF4 | c.370-26648C= (n.370-26648C=) c.1-26648C= (n.1-26648C=) n.542-26648C= n.766-26648C= n.527-26648C= | |
18 | g.37348530A= | CA2296499761 | CELF4 | c.370-26649T= (n.370-26649T=) c.1-26649T= (n.1-26649T=) n.542-26649T= n.766-26649T= n.527-26649T= | |
18 | g.37348530A>G | CA628998506 | CELF4 | c.370-26649T>C (n.370-26649T>C) c.1-26649T>C (n.1-26649T>C) n.542-26649T>C n.766-26649T>C n.527-26649T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348532C= | CA2296499762 | CELF4 | c.370-26651G= (n.370-26651G=) c.1-26651G= (n.1-26651G=) n.542-26651G= n.766-26651G= n.527-26651G= | |
18 | g.37348532C>G | CA2296499763 | CELF4 | c.370-26651G>C (n.370-26651G>C) c.1-26651G>C (n.1-26651G>C) n.542-26651G>C n.766-26651G>C n.527-26651G>C | dbSNP |
18 | g.37348533T>C | CA628998507 | CELF4 | c.370-26652A>G (n.370-26652A>G) c.1-26652A>G (n.1-26652A>G) n.542-26652A>G n.766-26652A>G n.527-26652A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348533T= | CA2296499764 | CELF4 | c.370-26652A= (n.370-26652A=) c.1-26652A= (n.1-26652A=) n.542-26652A= n.766-26652A= n.527-26652A= | |
18 | g.37348534T>A | CA778970052 | CELF4 | c.370-26653A>T (n.370-26653A>T) c.1-26653A>T (n.1-26653A>T) n.542-26653A>T n.766-26653A>T n.527-26653A>T | dbSNP |
18 | g.37348534T>C | CA2296499765 | CELF4 | c.370-26653A>G (n.370-26653A>G) c.1-26653A>G (n.1-26653A>G) n.542-26653A>G n.766-26653A>G n.527-26653A>G | dbSNP |
18 | g.37348534T= | CA2296499766 | CELF4 | c.370-26653A= (n.370-26653A=) c.1-26653A= (n.1-26653A=) n.542-26653A= n.766-26653A= n.527-26653A= | |
18 | g.37348536C= | CA2296499767 | CELF4 | c.370-26655G= (n.370-26655G=) c.1-26655G= (n.1-26655G=) n.542-26655G= n.766-26655G= n.527-26655G= | |
18 | g.37348536C>T | CA778970058 | CELF4 | c.370-26655G>A (n.370-26655G>A) c.1-26655G>A (n.1-26655G>A) n.542-26655G>A n.766-26655G>A n.527-26655G>A | dbSNP |
18 | g.37348537A= | CA2296499768 | CELF4 | c.370-26656T= (n.370-26656T=) c.1-26656T= (n.1-26656T=) n.542-26656T= n.766-26656T= n.527-26656T= | |
18 | g.37348537A>G | CA298705779 | CELF4 | c.370-26656T>C (n.370-26656T>C) c.1-26656T>C (n.1-26656T>C) n.542-26656T>C n.766-26656T>C n.527-26656T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348547T>A | CA2812141227 | CELF4 | c.370-26666A>T (n.370-26666A>T) c.1-26666A>T (n.1-26666A>T) n.542-26666A>T n.766-26666A>T n.527-26666A>T | |
18 | g.37348562A= | CA2296499769 | CELF4 | c.370-26681T= (n.370-26681T=) c.1-26681T= (n.1-26681T=) n.542-26681T= n.766-26681T= n.527-26681T= | |
18 | g.37348562A>G | CA2296499770 | CELF4 | c.370-26681T>C (n.370-26681T>C) c.1-26681T>C (n.1-26681T>C) n.542-26681T>C n.766-26681T>C n.527-26681T>C | dbSNP |
18 | g.37348565A= | CA2296499771 | CELF4 | c.370-26684T= (n.370-26684T=) c.1-26684T= (n.1-26684T=) n.542-26684T= n.766-26684T= n.527-26684T= | |
18 | g.37348565A>G | CA778970060 | CELF4 | c.370-26684T>C (n.370-26684T>C) c.1-26684T>C (n.1-26684T>C) n.542-26684T>C n.766-26684T>C n.527-26684T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348568G>A | CA298705780 | CELF4 | c.370-26687C>T (n.370-26687C>T) c.1-26687C>T (n.1-26687C>T) n.542-26687C>T n.766-26687C>T n.527-26687C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348568G= | CA2296499772 | CELF4 | c.370-26687C= (n.370-26687C=) c.1-26687C= (n.1-26687C=) n.542-26687C= n.766-26687C= n.527-26687C= | |
18 | g.37348568G>T | CA298705781 | CELF4 | c.370-26687C>A (n.370-26687C>A) c.1-26687C>A (n.1-26687C>A) n.542-26687C>A n.766-26687C>A n.527-26687C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348571C= | CA2296499773 | CELF4 | c.370-26690G= (n.370-26690G=) c.1-26690G= (n.1-26690G=) n.542-26690G= n.766-26690G= n.527-26690G= | |
18 | g.37348571C>T | CA778970068 | CELF4 | c.370-26690G>A (n.370-26690G>A) c.1-26690G>A (n.1-26690G>A) n.542-26690G>A n.766-26690G>A n.527-26690G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348574G>A | CA298705785 | CELF4 | c.370-26693C>T (n.370-26693C>T) c.1-26693C>T (n.1-26693C>T) n.542-26693C>T n.766-26693C>T n.527-26693C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348574G= | CA2296499774 | CELF4 | c.370-26693C= (n.370-26693C=) c.1-26693C= (n.1-26693C=) n.542-26693C= n.766-26693C= n.527-26693C= | |
18 | g.37348577C= | CA2296499775 | CELF4 | c.370-26696G= (n.370-26696G=) c.1-26696G= (n.1-26696G=) n.542-26696G= n.766-26696G= n.527-26696G= | |
18 | g.37348577C>G | CA628998509 | CELF4 | c.370-26696G>C (n.370-26696G>C) c.1-26696G>C (n.1-26696G>C) n.542-26696G>C n.766-26696G>C n.527-26696G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348577C>T | CA989314358 | CELF4 | c.370-26696G>A (n.370-26696G>A) c.1-26696G>A (n.1-26696G>A) n.542-26696G>A n.766-26696G>A n.527-26696G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |