Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
18 | g.37348479A= | CA2296499736 | CELF4 | c.370-26598T= (n.370-26598T=) c.1-26598T= (n.1-26598T=) n.542-26598T= n.766-26598T= n.527-26598T= | |
18 | g.37348479A>G | CA778970012 | CELF4 | c.370-26598T>C (n.370-26598T>C) c.1-26598T>C (n.1-26598T>C) n.542-26598T>C n.766-26598T>C n.527-26598T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348483C= | CA2296499737 | CELF4 | c.370-26602G= (n.370-26602G=) c.1-26602G= (n.1-26602G=) n.542-26602G= n.766-26602G= n.527-26602G= | |
18 | g.37348483C>T | CA2296499738 | CELF4 | c.370-26602G>A (n.370-26602G>A) c.1-26602G>A (n.1-26602G>A) n.542-26602G>A n.766-26602G>A n.527-26602G>A | dbSNP |
18 | g.37348484C= | CA2296499739 | CELF4 | c.370-26603G= (n.370-26603G=) c.1-26603G= (n.1-26603G=) n.542-26603G= n.766-26603G= n.527-26603G= | |
18 | g.37348484C>T | CA628998499 | CELF4 | c.370-26603G>A (n.370-26603G>A) c.1-26603G>A (n.1-26603G>A) n.542-26603G>A n.766-26603G>A n.527-26603G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348488C= | CA2296499740 | CELF4 | c.370-26607G= (n.370-26607G=) c.1-26607G= (n.1-26607G=) n.542-26607G= n.766-26607G= n.527-26607G= | |
18 | g.37348488C>T | CA298705757 | CELF4 | c.370-26607G>A (n.370-26607G>A) c.1-26607G>A (n.1-26607G>A) n.542-26607G>A n.766-26607G>A n.527-26607G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348489T>C | CA2296499742 | CELF4 | c.370-26608A>G (n.370-26608A>G) c.1-26608A>G (n.1-26608A>G) n.542-26608A>G n.766-26608A>G n.527-26608A>G | dbSNP |
18 | g.37348489T= | CA2296499741 | CELF4 | c.370-26608A= (n.370-26608A=) c.1-26608A= (n.1-26608A=) n.542-26608A= n.766-26608A= n.527-26608A= | |
18 | g.37348491C= | CA2296499743 | CELF4 | c.370-26610G= (n.370-26610G=) c.1-26610G= (n.1-26610G=) n.542-26610G= n.766-26610G= n.527-26610G= | |
18 | g.37348491C>T | CA2296499744 | CELF4 | c.370-26610G>A (n.370-26610G>A) c.1-26610G>A (n.1-26610G>A) n.542-26610G>A n.766-26610G>A n.527-26610G>A | dbSNP |
18 | g.37348493_37348495delinsCTA | CA2296499745 | CELF4 | c.370-26614_370-26612delinsTAG (n.370-26614_370-26612delinsTAG) c.1-26614_1-26612delinsTAG (n.1-26614_1-26612delinsTAG) n.542-26614_542-26612delinsTAG n.766-26614_766-26612delinsTAG n.527-26614_527-26612delinsTAG | |
18 | g.37348495_37348496del | CA628998501 | CELF4 | c.370-26614_370-26613del (n.370-26614_370-26613del) c.1-26614_1-26613del (n.1-26614_1-26613del) n.542-26614_542-26613del n.766-26614_766-26613del n.527-26614_527-26613del | dbSNP gnomAD v2 |
18 | g.37348499C>A | CA2812141225 | CELF4 | c.370-26618G>T (n.370-26618G>T) c.1-26618G>T (n.1-26618G>T) n.542-26618G>T n.766-26618G>T n.527-26618G>T | |
18 | g.37348503G>A | CA298705772 | CELF4 | c.370-26622C>T (n.370-26622C>T) c.1-26622C>T (n.1-26622C>T) n.542-26622C>T n.766-26622C>T n.527-26622C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348503G= | CA2296499746 | CELF4 | c.370-26622C= (n.370-26622C=) c.1-26622C= (n.1-26622C=) n.542-26622C= n.766-26622C= n.527-26622C= | |
18 | g.37348504C>A | CA2812141226 | CELF4 | c.370-26623G>T (n.370-26623G>T) c.1-26623G>T (n.1-26623G>T) n.542-26623G>T n.766-26623G>T n.527-26623G>T | |
18 | g.37348505C= | CA2296499747 | CELF4 | c.370-26624G= (n.370-26624G=) c.1-26624G= (n.1-26624G=) n.542-26624G= n.766-26624G= n.527-26624G= | |
18 | g.37348505C>T | CA628998503 | CELF4 | c.370-26624G>A (n.370-26624G>A) c.1-26624G>A (n.1-26624G>A) n.542-26624G>A n.766-26624G>A n.527-26624G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348508T>C | CA628998505 | CELF4 | c.370-26627A>G (n.370-26627A>G) c.1-26627A>G (n.1-26627A>G) n.542-26627A>G n.766-26627A>G n.527-26627A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348508T= | CA2296499748 | CELF4 | c.370-26627A= (n.370-26627A=) c.1-26627A= (n.1-26627A=) n.542-26627A= n.766-26627A= n.527-26627A= | |
18 | g.37348509G>T | CA657032959 | CELF4 | c.370-26628C>A (n.370-26628C>A) c.1-26628C>A (n.1-26628C>A) n.542-26628C>A n.766-26628C>A n.527-26628C>A | COSMIC COSMIC |
18 | g.37348512G>A | CA2296499750 | CELF4 | c.370-26631C>T (n.370-26631C>T) c.1-26631C>T (n.1-26631C>T) n.542-26631C>T n.766-26631C>T n.527-26631C>T | dbSNP |
18 | g.37348512G= | CA2296499749 | CELF4 | c.370-26631C= (n.370-26631C=) c.1-26631C= (n.1-26631C=) n.542-26631C= n.766-26631C= n.527-26631C= | |
18 | g.37348515A= | CA2296499751 | CELF4 | c.370-26634T= (n.370-26634T=) c.1-26634T= (n.1-26634T=) n.542-26634T= n.766-26634T= n.527-26634T= | |
18 | g.37348515A>G | CA298705776 | CELF4 | c.370-26634T>C (n.370-26634T>C) c.1-26634T>C (n.1-26634T>C) n.542-26634T>C n.766-26634T>C n.527-26634T>C | dbSNP |
18 | g.37348516G>A | CA989314335 | CELF4 | c.370-26635C>T (n.370-26635C>T) c.1-26635C>T (n.1-26635C>T) n.542-26635C>T n.766-26635C>T n.527-26635C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348516G>C | CA989314336 | CELF4 | c.370-26635C>G (n.370-26635C>G) c.1-26635C>G (n.1-26635C>G) n.542-26635C>G n.766-26635C>G n.527-26635C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348516G= | CA2296499752 | CELF4 | c.370-26635C= (n.370-26635C=) c.1-26635C= (n.1-26635C=) n.542-26635C= n.766-26635C= n.527-26635C= | |
18 | g.37348519G= | CA2296499753 | CELF4 | c.370-26638C= (n.370-26638C=) c.1-26638C= (n.1-26638C=) n.542-26638C= n.766-26638C= n.527-26638C= | |
18 | g.37348519G>T | CA298705777 | CELF4 | c.370-26638C>A (n.370-26638C>A) c.1-26638C>A (n.1-26638C>A) n.542-26638C>A n.766-26638C>A n.527-26638C>A | dbSNP |
18 | g.37348521T>C | CA778970019 | CELF4 | c.370-26640A>G (n.370-26640A>G) c.1-26640A>G (n.1-26640A>G) n.542-26640A>G n.766-26640A>G n.527-26640A>G | dbSNP |
18 | g.37348521T= | CA2296499754 | CELF4 | c.370-26640A= (n.370-26640A=) c.1-26640A= (n.1-26640A=) n.542-26640A= n.766-26640A= n.527-26640A= | |
18 | g.37348523A= | CA2296499756 | CELF4 | c.370-26642T= (n.370-26642T=) c.1-26642T= (n.1-26642T=) n.542-26642T= n.766-26642T= n.527-26642T= | |
18 | g.37348523A>T | CA2296499755 | CELF4 | c.370-26642T>A (n.370-26642T>A) c.1-26642T>A (n.1-26642T>A) n.542-26642T>A n.766-26642T>A n.527-26642T>A | dbSNP |
18 | g.37348526T>A | CA778970022 | CELF4 | c.370-26645A>T (n.370-26645A>T) c.1-26645A>T (n.1-26645A>T) n.542-26645A>T n.766-26645A>T n.527-26645A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348526T= | CA2296499757 | CELF4 | c.370-26645A= (n.370-26645A=) c.1-26645A= (n.1-26645A=) n.542-26645A= n.766-26645A= n.527-26645A= | |
18 | g.37348527G>A | CA989314341 | CELF4 | c.370-26646C>T (n.370-26646C>T) c.1-26646C>T (n.1-26646C>T) n.542-26646C>T n.766-26646C>T n.527-26646C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348527G= | CA2296499758 | CELF4 | c.370-26646C= (n.370-26646C=) c.1-26646C= (n.1-26646C=) n.542-26646C= n.766-26646C= n.527-26646C= | |
18 | g.37348527G>T | CA2536989660 | CELF4 | c.370-26646C>A (n.370-26646C>A) c.1-26646C>A (n.1-26646C>A) n.542-26646C>A n.766-26646C>A n.527-26646C>A | |
18 | g.37348528G>A | CA298705778 | CELF4 | c.370-26647C>T (n.370-26647C>T) c.1-26647C>T (n.1-26647C>T) n.542-26647C>T n.766-26647C>T n.527-26647C>T | dbSNP |
18 | g.37348528G= | CA2296499759 | CELF4 | c.370-26647C= (n.370-26647C=) c.1-26647C= (n.1-26647C=) n.542-26647C= n.766-26647C= n.527-26647C= | |
18 | g.37348529G>C | CA778970027 | CELF4 | c.370-26648C>G (n.370-26648C>G) c.1-26648C>G (n.1-26648C>G) n.542-26648C>G n.766-26648C>G n.527-26648C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348529G= | CA2296499760 | CELF4 | c.370-26648C= (n.370-26648C=) c.1-26648C= (n.1-26648C=) n.542-26648C= n.766-26648C= n.527-26648C= | |
18 | g.37348530A= | CA2296499761 | CELF4 | c.370-26649T= (n.370-26649T=) c.1-26649T= (n.1-26649T=) n.542-26649T= n.766-26649T= n.527-26649T= | |
18 | g.37348530A>G | CA628998506 | CELF4 | c.370-26649T>C (n.370-26649T>C) c.1-26649T>C (n.1-26649T>C) n.542-26649T>C n.766-26649T>C n.527-26649T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.37348532C= | CA2296499762 | CELF4 | c.370-26651G= (n.370-26651G=) c.1-26651G= (n.1-26651G=) n.542-26651G= n.766-26651G= n.527-26651G= | |
18 | g.37348532C>G | CA2296499763 | CELF4 | c.370-26651G>C (n.370-26651G>C) c.1-26651G>C (n.1-26651G>C) n.542-26651G>C n.766-26651G>C n.527-26651G>C | dbSNP |
18 | g.37348533T>C | CA628998507 | CELF4 | c.370-26652A>G (n.370-26652A>G) c.1-26652A>G (n.1-26652A>G) n.542-26652A>G n.766-26652A>G n.527-26652A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |