Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
18 | g.31547779C= | CA2293866846 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1036C= (n.*1036C=) n.1346-1873G= | |
18 | g.31547779C>G | CA10650771 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1036C>G (n.*1036C>G) n.1346-1873G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31547780A= | CA2293866847 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1037A= (n.*1037A=) n.1346-1874T= | |
18 | g.31547780A>T | CA297703457 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1037A>T (n.*1037A>T) n.1346-1874T>A | dbSNP |
18 | g.31547782A>C | CA2734850524 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1039A>C (n.*1039A>C) n.1346-1876T>G | dbSNP |
18 | g.31547785T>G | CA297703458 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1042T>G (n.*1042T>G) n.1346-1879A>C | dbSNP |
18 | g.31547785T= | CA2293866849 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1042T= (n.*1042T=) n.1346-1879A= | |
18 | g.31547785_31547791delinsTTATAAG | CA2293866848 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1042_*1048delinsTTATAAG (n.*1042_*1048delinsTTATAAG) n.1346-1885_1346-1879delinsCTTATAA | |
18 | g.31547791_31547796del | CA297703461 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1048_*1053del (n.*1048_*1053del) n.1346-1885_1346-1880del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
18 | g.31547787A= | CA2293866850 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1044A= (n.*1044A=) n.1346-1881T= | |
18 | g.31547787A>G | CA297703464 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1044A>G (n.*1044A>G) n.1346-1881T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31547791G>C | CA2293866852 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1048G>C (n.*1048G>C) n.1346-1885C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31547791G= | CA2293866851 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1048G= (n.*1048G=) n.1346-1885C= | |
18 | g.31547793A= | CA2293866853 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1050A= (n.*1050A=) n.1346-1887T= | |
18 | g.31547793A>C | CA2293866854 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1050A>C (n.*1050A>C) n.1346-1887T>G | dbSNP |
18 | g.31547793A>G | CA2641408284 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1050A>G (n.*1050A>G) n.1346-1887T>C | gnomAD v4 |
18 | g.31547794T>C | CA297703465 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1051T>C (n.*1051T>C) n.1346-1888A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31547794T= | CA2293866855 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1051T= (n.*1051T=) n.1346-1888A= | |
18 | g.31547796A= | CA2293866856 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1053A= (n.*1053A=) n.1346-1890T= | |
18 | g.31547796A>C | CA2293866857 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1053A>C (n.*1053A>C) n.1346-1890T>G | dbSNP |
18 | g.31547798A= | CA2293866858 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1055A= (n.*1055A=) n.1346-1892T= | |
18 | g.31547798A>C | CA988914569 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1055A>C (n.*1055A>C) n.1346-1892T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31547804T>G | CA629149385 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1061T>G (n.*1061T>G) n.1346-1898A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31547804T= | CA2293866859 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1061T= (n.*1061T=) n.1346-1898A= | |
18 | g.31547805T>C | CA2293866861 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1062T>C (n.*1062T>C) n.1346-1899A>G | dbSNP |
18 | g.31547805T= | CA2293866860 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1062T= (n.*1062T=) n.1346-1899A= | |
18 | g.31547806A= | CA2293866862 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1063A= (n.*1063A=) n.1346-1900T= | |
18 | g.31547807C= | CA2293866863 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1064C= (n.*1064C=) n.1346-1901G= | |
18 | g.31547807C>T | CA2293866864 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1064C>T (n.*1064C>T) n.1346-1901G>A | dbSNP |
18 | g.31547810_31547812dup | CA778426421 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1067_*1069dup (n.*1067_*1069dup) n.1346-1903_1346-1901dup | dbSNP |
18 | g.31547810C= | CA2293866865 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1067C= (n.*1067C=) n.1346-1904G= | |
18 | g.31547810C>T | CA2293866866 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1067C>T (n.*1067C>T) n.1346-1904G>A | dbSNP |
18 | g.31547811T>C | CA297703466 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1068T>C (n.*1068T>C) n.1346-1905A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31547811T= | CA2293866867 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1068T= (n.*1068T=) n.1346-1905A= | |
18 | g.31547812T>A | CA297703467 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1069T>A (n.*1069T>A) n.1346-1906A>T | dbSNP |
18 | g.31547812T= | CA2293866868 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1069T= (n.*1069T=) n.1346-1906A= | |
18 | g.31547812_31547818delinsTATAGTA | CA2293866869 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1069_*1075delinsTATAGTA (n.*1069_*1075delinsTATAGTA) n.1346-1912_1346-1906delinsTACTATA | |
18 | g.31547819_31547824del | CA988914571 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1076_*1081del (n.*1076_*1081del) n.1346-1912_1346-1907del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31547814T>C | CA10641389 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1071T>C (n.*1071T>C) n.1346-1908A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31547814T= | CA2293866870 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1071T= (n.*1071T=) n.1346-1908A= | |
18 | g.31547815A= | CA2293866871 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1072A= (n.*1072A=) n.1346-1909T= | |
18 | g.31547815A>T | CA778426430 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1072A>T (n.*1072A>T) n.1346-1909T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31547819A= | CA2293866872 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1076A= (n.*1076A=) n.1346-1913T= | |
18 | g.31547819A>G | CA2293866873 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1076A>G (n.*1076A>G) n.1346-1913T>C | dbSNP |
18 | g.31547821A= | CA2293866874 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1078A= (n.*1078A=) n.1346-1915T= | |
18 | g.31547821A>C | CA629149386 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1078A>C (n.*1078A>C) n.1346-1915T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31547821A>G | CA778426434 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1078A>G (n.*1078A>G) n.1346-1915T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31547822G>T | CA2641408285 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1079G>T (n.*1079G>T) n.1346-1916C>A | gnomAD v4 |
18 | g.31547824A= | CA2293866875 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1081A= (n.*1081A=) n.1346-1918T= | |
18 | g.31547824A>G | CA297703474 | DSG2,DSG2-AS1 | c.*1081A>G (n.*1081A>G) n.1346-1918T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |