Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
18g.31546586A>CCA402148902DSG2,DSG2-AS1c.3200A>C (p.Asn1067Thr)
n.1346-680T>G
c.2666A>C (p.Asn889Thr)
18g.31546586A>GCA402148904DSG2,DSG2-AS1c.3200A>G (p.Asn1067Ser)
n.1346-680T>C
c.2666A>G (p.Asn889Ser)
18g.31546586A>TCA402148905DSG2,DSG2-AS1c.3200A>T (p.Asn1067Ile)
n.1346-680T>A
c.2666A>T (p.Asn889Ile)
18g.31546587T>ACA402148908DSG2,DSG2-AS1c.3201T>A (p.Asn1067Lys)
n.1346-681A>T
c.2667T>A (p.Asn889Lys)
18g.31546587T>CCA503766815DSG2,DSG2-AS1c.3201T>C (p.Asn1067=)
n.1346-681A>G
c.2667T>C (p.Asn889=)
18g.31546587T>GCA402148909DSG2,DSG2-AS1c.3201T>G (p.Asn1067Lys)
n.1346-681A>C
c.2667T>G (p.Asn889Lys)
18g.31546588T>ACA402148915DSG2,DSG2-AS1c.3202T>A (p.Ser1068Thr)
n.1346-682A>T
c.2668T>A (p.Ser890Thr)
18g.31546588T>CCA402148911DSG2,DSG2-AS1c.3202T>C (p.Ser1068Pro)
n.1346-682A>G
c.2668T>C (p.Ser890Pro)
18g.31546588T>GCA402148913DSG2,DSG2-AS1c.3202T>G (p.Ser1068Ala)
n.1346-682A>C
c.2668T>G (p.Ser890Ala)
 gnomAD v4
18g.31546589C>ACA402148917DSG2,DSG2-AS1c.3203C>A (p.Ser1068Tyr)
n.1346-683G>T
c.2669C>A (p.Ser890Tyr)
 dbSNP
18g.31546589C=CA2293866256DSG2,DSG2-AS1c.3203C= (p.Ser1068=)
n.1346-683G=
c.2669C= (p.Ser890=)
18g.31546589C>GCA402148918DSG2,DSG2-AS1c.3203C>G (p.Ser1068Cys)
n.1346-683G>C
c.2669C>G (p.Ser890Cys)
 gnomAD v4
18g.31546589C>TCA402148920DSG2,DSG2-AS1c.3203C>T (p.Ser1068Phe)
n.1346-683G>A
c.2669C>T (p.Ser890Phe)
18g.31546590T>ACA503766822DSG2,DSG2-AS1c.3204T>A (p.Ser1068=)
n.1346-684A>T
c.2670T>A (p.Ser890=)
 gnomAD v4
18g.31546590T>CCA503766825DSG2,DSG2-AS1c.3204T>C (p.Ser1068=)
n.1346-684A>G
c.2670T>C (p.Ser890=)
 dbSNP
18g.31546590T>GCA503766827DSG2,DSG2-AS1c.3204T>G (p.Ser1068=)
n.1346-684A>C
c.2670T>G (p.Ser890=)
 ClinVar dbSNP
18g.31546590T=CA2293866257DSG2,DSG2-AS1c.3204T= (p.Ser1068=)
n.1346-684A=
c.2670T= (p.Ser890=)
18g.31546591A=CA2293866258DSG2,DSG2-AS1c.3205A= (p.Met1069=)
n.1346-685T=
c.2671A= (p.Met891=)
18g.31546591A>CCA402148922DSG2,DSG2-AS1c.3205A>C (p.Met1069Leu)
n.1346-685T>G
c.2671A>C (p.Met891Leu)
18g.31546591A>GCA297702604DSG2,DSG2-AS1c.3205A>G (p.Met1069Val)
n.1346-685T>C
c.2671A>G (p.Met891Val)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.31546591A>TCA402148925DSG2,DSG2-AS1c.3205A>T (p.Met1069Leu)
n.1346-685T>A
c.2671A>T (p.Met891Leu)
18g.31546592T>ACA402148927DSG2,DSG2-AS1c.3206T>A (p.Met1069Lys)
n.1346-686A>T
c.2672T>A (p.Met891Lys)
18g.31546592T>CCA297702608DSG2,DSG2-AS1c.3206T>C (p.Met1069Thr)
n.1346-686A>G
c.2672T>C (p.Met891Thr)
 dbSNP
18g.31546592T>GCA402148931DSG2,DSG2-AS1c.3206T>G (p.Met1069Arg)
n.1346-686A>C
c.2672T>G (p.Met891Arg)
18g.31546592T=CA2293866259DSG2,DSG2-AS1c.3206T= (p.Met1069=)
n.1346-686A=
c.2672T= (p.Met891=)
18g.31546593G>ACA402148934DSG2,DSG2-AS1c.3207G>A (p.Met1069Ile)
n.1346-687C>T
c.2673G>A (p.Met891Ile)
 gnomAD v4
18g.31546593G>CCA402148936DSG2,DSG2-AS1c.3207G>C (p.Met1069Ile)
n.1346-687C>G
c.2673G>C (p.Met891Ile)
18g.31546593G>TCA402148937DSG2,DSG2-AS1c.3207G>T (p.Met1069Ile)
n.1346-687C>A
c.2673G>T (p.Met891Ile)
18g.31546594A>CCA402148943DSG2,DSG2-AS1c.3208A>C (p.Thr1070Pro)
n.1346-688T>G
c.2674A>C (p.Thr892Pro)
18g.31546594A>GCA402148942DSG2,DSG2-AS1c.3208A>G (p.Thr1070Ala)
n.1346-688T>C
c.2674A>G (p.Thr892Ala)
 gnomAD v4
18g.31546594A>TCA402148940DSG2,DSG2-AS1c.3208A>T (p.Thr1070Ser)
n.1346-688T>A
c.2674A>T (p.Thr892Ser)
18g.31546595C>ACA402148945DSG2,DSG2-AS1c.3209C>A (p.Thr1070Lys)
n.1346-689G>T
c.2675C>A (p.Thr892Lys)
18g.31546595C=CA2293866260DSG2,DSG2-AS1c.3209C= (p.Thr1070=)
n.1346-689G=
c.2675C= (p.Thr892=)
18g.31546595C>GCA402148947DSG2,DSG2-AS1c.3209C>G (p.Thr1070Arg)
n.1346-689G>C
c.2675C>G (p.Thr892Arg)
18g.31546595C>TCA022023DSG2,DSG2-AS1c.3209C>T (p.Thr1070Met)
n.1346-689G>A
c.2675C>T (p.Thr892Met)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.31546596G>ACA048075DSG2,DSG2-AS1c.3210G>A (p.Thr1070=)
n.1346-690C>T
c.2676G>A (p.Thr892=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
18g.31546596G>CCA503766843DSG2,DSG2-AS1c.3210G>C (p.Thr1070=)
n.1346-690C>G
c.2676G>C (p.Thr892=)
18g.31546596G=CA2293866261DSG2,DSG2-AS1c.3210G= (p.Thr1070=)
n.1346-690C=
c.2676G= (p.Thr892=)
18g.31546596G>TCA503766842DSG2,DSG2-AS1c.3210G>T (p.Thr1070=)
n.1346-690C>A
c.2676G>T (p.Thr892=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.31546597G>ACA402148950DSG2,DSG2-AS1c.3211G>A (p.Ala1071Thr)
n.1346-691C>T
c.2677G>A (p.Ala893Thr)
18g.31546597G>CCA402148951DSG2,DSG2-AS1c.3211G>C (p.Ala1071Pro)
n.1346-691C>G
c.2677G>C (p.Ala893Pro)
18g.31546597G>TCA402148953DSG2,DSG2-AS1c.3211G>T (p.Ala1071Ser)
n.1346-691C>A
c.2677G>T (p.Ala893Ser)
18g.31546598C>ACA402148956DSG2,DSG2-AS1c.3212C>A (p.Ala1071Asp)
n.1346-692G>T
c.2678C>A (p.Ala893Asp)
18g.31546598C=CA2293866262DSG2,DSG2-AS1c.3212C= (p.Ala1071=)
n.1346-692G=
c.2678C= (p.Ala893=)
18g.31546598C>GCA048090DSG2,DSG2-AS1c.3212C>G (p.Ala1071Gly)
n.1346-692G>C
c.2678C>G (p.Ala893Gly)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
18g.31546598C>TCA402148958DSG2,DSG2-AS1c.3212C>T (p.Ala1071Val)
n.1346-692G>A
c.2678C>T (p.Ala893Val)
18g.31546599T>ACA503766848DSG2,DSG2-AS1c.3213T>A (p.Ala1071=)
n.1346-693A>T
c.2679T>A (p.Ala893=)
18g.31546599T>CCA503766849DSG2,DSG2-AS1c.3213T>C (p.Ala1071=)
n.1346-693A>G
c.2679T>C (p.Ala893=)
18g.31546599T>GCA048103DSG2,DSG2-AS1c.3213T>G (p.Ala1071=)
n.1346-693A>C
c.2679T>G (p.Ala893=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
18g.31546599T=CA2293866263DSG2,DSG2-AS1c.3213T= (p.Ala1071=)
n.1346-693A=
c.2679T= (p.Ala893=)

Number of alleles fetched