Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
18 | g.31521928C= | CA2293855792 | DSG2 | n.355-155C= c.524-155C= (n.524-155C=) c.355-155C= n.1039C= c.-11-155C= (n.-11-155C=) | |
18 | g.31521928C>T | CA778436186 | DSG2 | n.355-155C>T c.524-155C>T (n.524-155C>T) c.355-155C>T n.1039C>T c.-11-155C>T (n.-11-155C>T) | dbSNP |
18 | g.31521929C= | CA2293855793 | DSG2 | n.355-154C= c.524-154C= (n.524-154C=) c.355-154C= n.1040C= c.-11-154C= (n.-11-154C=) | |
18 | g.31521929C>T | CA778436187 | DSG2 | n.355-154C>T c.524-154C>T (n.524-154C>T) c.355-154C>T n.1040C>T c.-11-154C>T (n.-11-154C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31521931C= | CA2293855794 | DSG2 | n.355-152C= c.524-152C= (n.524-152C=) c.355-152C= n.1042C= c.-11-152C= (n.-11-152C=) | |
18 | g.31521931C>T | CA2293855795 | DSG2 | n.355-152C>T c.524-152C>T (n.524-152C>T) c.355-152C>T n.1042C>T c.-11-152C>T (n.-11-152C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
18 | g.31521932A= | CA2293855796 | DSG2 | n.355-151A= c.524-151A= (n.524-151A=) c.355-151A= n.1043A= c.-11-151A= (n.-11-151A=) | |
18 | g.31521932A>C | CA778436189 | DSG2 | n.355-151A>C c.524-151A>C (n.524-151A>C) c.355-151A>C n.1043A>C c.-11-151A>C (n.-11-151A>C) | dbSNP |
18 | g.31521933del | CA2641412841 | DSG2 | n.355-150del c.524-150del (n.524-150del) c.355-150del n.1044del c.-11-150del (n.-11-150del) | gnomAD v4 |
18 | g.31521934C>A | CA2641412842 | DSG2 | n.355-149C>A c.524-149C>A (n.524-149C>A) c.355-149C>A n.1045C>A c.-11-149C>A (n.-11-149C>A) | gnomAD v4 |
18 | g.31521934C>G | CA656949232 | DSG2 | n.355-149C>G c.524-149C>G (n.524-149C>G) c.355-149C>G n.1045C>G c.-11-149C>G (n.-11-149C>G) | COSMIC |
18 | g.31521935C>T | CA2641412843 | DSG2 | n.355-148C>T c.524-148C>T (n.524-148C>T) c.355-148C>T n.1046C>T c.-11-148C>T (n.-11-148C>T) | gnomAD v4 |
18 | g.31521936A= | CA2293855797 | DSG2 | n.355-147A= c.524-147A= (n.524-147A=) c.355-147A= n.1047A= c.-11-147A= (n.-11-147A=) | |
18 | g.31521936A>G | CA778436190 | DSG2 | n.355-147A>G c.524-147A>G (n.524-147A>G) c.355-147A>G n.1047A>G c.-11-147A>G (n.-11-147A>G) | dbSNP |
18 | g.31521937G>C | CA2734852010 | DSG2 | n.355-146G>C c.524-146G>C (n.524-146G>C) c.355-146G>C n.1048G>C c.-11-146G>C (n.-11-146G>C) | dbSNP |
18 | g.31521937G>T | CA2641412845 | DSG2 | n.355-146G>T c.524-146G>T (n.524-146G>T) c.355-146G>T n.1048G>T c.-11-146G>T (n.-11-146G>T) | gnomAD v4 |
18 | g.31521941_31521947del | CA2641412844 | DSG2 | n.355-142_355-136del c.524-142_524-136del (n.524-142_524-136del) c.355-142_355-136del n.1052_1058del c.-11-142_-11-136del (n.-11-142_-11-136del) | gnomAD v4 |
18 | g.31521938T>G | CA2641412846 | DSG2 | n.355-145T>G c.524-145T>G (n.524-145T>G) c.355-145T>G n.1049T>G c.-11-145T>G (n.-11-145T>G) | gnomAD v4 |
18 | g.31521939T>G | CA297729858 | DSG2 | n.355-144T>G c.524-144T>G (n.524-144T>G) c.355-144T>G n.1050T>G c.-11-144T>G (n.-11-144T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31521939T= | CA2293855798 | DSG2 | n.355-144T= c.524-144T= (n.524-144T=) c.355-144T= n.1050T= c.-11-144T= (n.-11-144T=) | |
18 | g.31521940A= | CA2293855799 | DSG2 | n.355-143A= c.524-143A= (n.524-143A=) c.355-143A= n.1051A= c.-11-143A= (n.-11-143A=) | |
18 | g.31521940A>C | CA629148051 | DSG2 | n.355-143A>C c.524-143A>C (n.524-143A>C) c.355-143A>C n.1051A>C c.-11-143A>C (n.-11-143A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31521940A>T | CA2641412847 | DSG2 | n.355-143A>T c.524-143A>T (n.524-143A>T) c.355-143A>T n.1051A>T c.-11-143A>T (n.-11-143A>T) | gnomAD v4 |
18 | g.31521941A>T | CA2641412848 | DSG2 | n.355-142A>T c.524-142A>T (n.524-142A>T) c.355-142A>T n.1052A>T c.-11-142A>T (n.-11-142A>T) | gnomAD v4 |
18 | g.31521942A= | CA2293855800 | DSG2 | n.355-141A= c.524-141A= (n.524-141A=) c.355-141A= n.1053A= c.-11-141A= (n.-11-141A=) | |
18 | g.31521942A>G | CA297729865 | DSG2 | n.355-141A>G c.524-141A>G (n.524-141A>G) c.355-141A>G n.1053A>G c.-11-141A>G (n.-11-141A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
18 | g.31521944G>T | CA2641412849 | DSG2 | n.355-139G>T c.524-139G>T (n.524-139G>T) c.355-139G>T n.1055G>T c.-11-139G>T (n.-11-139G>T) | gnomAD v4 |
18 | g.31521947A>G | CA2641412850 | DSG2 | n.355-136A>G c.524-136A>G (n.524-136A>G) c.355-136A>G n.1058A>G c.-11-136A>G (n.-11-136A>G) | gnomAD v4 |
18 | g.31521947A>T | CA2641412851 | DSG2 | n.355-136A>T c.524-136A>T (n.524-136A>T) c.355-136A>T n.1058A>T c.-11-136A>T (n.-11-136A>T) | gnomAD v4 |
18 | g.31521948T>C | CA2641412852 | DSG2 | n.355-135T>C c.524-135T>C (n.524-135T>C) c.355-135T>C n.1059T>C c.-11-135T>C (n.-11-135T>C) | gnomAD v4 |
18 | g.31521950T>A | CA2641412853 | DSG2 | n.355-133T>A c.524-133T>A (n.524-133T>A) c.355-133T>A n.1061T>A c.-11-133T>A (n.-11-133T>A) | gnomAD v4 |
18 | g.31521952G>A | CA2641412854 | DSG2 | n.355-131G>A c.524-131G>A (n.524-131G>A) c.355-131G>A n.1063G>A c.-11-131G>A (n.-11-131G>A) | gnomAD v4 |
18 | g.31521952G>T | CA2641412855 | DSG2 | n.355-131G>T c.524-131G>T (n.524-131G>T) c.355-131G>T n.1063G>T c.-11-131G>T (n.-11-131G>T) | gnomAD v4 |
18 | g.31521954_31521956del | CA2641412856 | DSG2 | n.355-129_355-127del c.524-129_524-127del (n.524-129_524-127del) c.355-129_355-127del n.1065_1067del c.-11-129_-11-127del (n.-11-129_-11-127del) | gnomAD v4 |
18 | g.31521954G>A | CA2641412858 | DSG2 | n.355-129G>A c.524-129G>A (n.524-129G>A) c.355-129G>A n.1065G>A c.-11-129G>A (n.-11-129G>A) | gnomAD v4 |
18 | g.31521954G>T | CA2812000289 | DSG2 | n.355-129G>T c.524-129G>T (n.524-129G>T) c.355-129G>T n.1065G>T c.-11-129G>T (n.-11-129G>T) | |
18 | g.31521955del | CA2641412857 | DSG2 | n.355-128del c.524-128del (n.524-128del) c.355-128del n.1066del c.-11-128del (n.-11-128del) | gnomAD v4 |
18 | g.31521955G>A | CA297729866 | DSG2 | n.355-128G>A c.524-128G>A (n.524-128G>A) c.355-128G>A n.1066G>A c.-11-128G>A (n.-11-128G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31521955G= | CA2293855801 | DSG2 | n.355-128G= c.524-128G= (n.524-128G=) c.355-128G= n.1066G= c.-11-128G= (n.-11-128G=) | |
18 | g.31521957C>A | CA2641412859 | DSG2 | n.355-126C>A c.524-126C>A (n.524-126C>A) c.355-126C>A n.1068C>A c.-11-126C>A (n.-11-126C>A) | gnomAD v4 |
18 | g.31521958A= | CA2293855802 | DSG2 | n.355-125A= c.524-125A= (n.524-125A=) c.355-125A= n.1069A= c.-11-125A= (n.-11-125A=) | |
18 | g.31521958A>G | CA778436192 | DSG2 | n.355-125A>G c.524-125A>G (n.524-125A>G) c.355-125A>G n.1069A>G c.-11-125A>G (n.-11-125A>G) | dbSNP |
18 | g.31521959A>G | CA2641412860 | DSG2 | n.355-124A>G c.524-124A>G (n.524-124A>G) c.355-124A>G n.1070A>G c.-11-124A>G (n.-11-124A>G) | gnomAD v4 |
18 | g.31521960C>A | CA2641412861 | DSG2 | n.355-123C>A c.524-123C>A (n.524-123C>A) c.355-123C>A n.1071C>A c.-11-123C>A (n.-11-123C>A) | gnomAD v4 |
18 | g.31521962_31521964delinsGTA | CA2293855803 | DSG2 | n.355-121_355-119delinsGTA c.524-121_524-119delinsGTA (n.524-121_524-119delinsGTA) c.355-121_355-119delinsGTA n.1073_1075delinsGTA c.-11-121_-11-119delinsGTA (n.-11-121_-11-119delinsGTA) | |
18 | g.31521964_31521965del | CA778436194 | DSG2 | n.355-119_355-118del c.524-119_524-118del (n.524-119_524-118del) c.355-119_355-118del n.1075_1076del c.-11-119_-11-118del (n.-11-119_-11-118del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31521964A>G | CA2641412862 | DSG2 | n.355-119A>G c.524-119A>G (n.524-119A>G) c.355-119A>G n.1075A>G c.-11-119A>G (n.-11-119A>G) | gnomAD v4 |
18 | g.31521964A>T | CA2641412863 | DSG2 | n.355-119A>T c.524-119A>T (n.524-119A>T) c.355-119A>T n.1075A>T c.-11-119A>T (n.-11-119A>T) | gnomAD v4 |
18 | g.31521967T>C | CA2812000291 | DSG2 | n.355-116T>C c.524-116T>C (n.524-116T>C) c.355-116T>C n.1078T>C c.-11-116T>C (n.-11-116T>C) | |
18 | g.31521967T>G | CA297729871 | DSG2 | n.355-116T>G c.524-116T>G (n.524-116T>G) c.355-116T>G n.1078T>G c.-11-116T>G (n.-11-116T>G) | dbSNP gnomAD v4 |