Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
18 | g.31519819A= | CA2293854956 | DSG2 | c.98A= (p.Asn33=) c.-437A= (n.-437A=) | |
18 | g.31519819A>C | CA022366 | DSG2 | c.98A>C (p.Asn33Thr) c.-437A>C (n.-437A>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31519819A>G | CA022371 | DSG2 | c.98A>G (p.Asn33Ser) c.-437A>G (n.-437A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31519819A>T | CA402130594 | DSG2 | c.98A>T (p.Asn33Ile) c.-437A>T (n.-437A>T) | |
18 | g.31519820T>A | CA402130599 | DSG2 | c.99T>A (p.Asn33Lys) c.-436T>A (n.-436T>A) | |
18 | g.31519820T>C | CA503596705 | DSG2 | c.99T>C (p.Asn33=) c.-436T>C (n.-436T>C) | ClinVar dbSNP |
18 | g.31519820T>G | CA402130601 | DSG2 | c.99T>G (p.Asn33Lys) c.-436T>G (n.-436T>G) | |
18 | g.31519820T= | CA2293854957 | DSG2 | c.99T= (p.Asn33=) c.-436T= (n.-436T=) | |
18 | g.31519821G>A | CA402130603 | DSG2 | c.100G>A (p.Glu34Lys) c.-435G>A (n.-435G>A) | COSMIC |
18 | g.31519821G>C | CA402130605 | DSG2 | c.100G>C (p.Glu34Gln) c.-435G>C (n.-435G>C) | |
18 | g.31519821G>T | CA402130606 | DSG2 | c.100G>T (p.Glu34Ter) c.-435G>T (n.-435G>T) | |
18 | g.31519822A>C | CA402130609 | DSG2 | c.101A>C (p.Glu34Ala) c.-434A>C (n.-434A>C) | |
18 | g.31519822A>G | CA402130611 | DSG2 | c.101A>G (p.Glu34Gly) c.-434A>G (n.-434A>G) | |
18 | g.31519822A>T | CA402130607 | DSG2 | c.101A>T (p.Glu34Val) c.-434A>T (n.-434A>T) | |
18 | g.31519823A>C | CA402130614 | DSG2 | c.102A>C (p.Glu34Asp) c.-433A>C (n.-433A>C) | |
18 | g.31519823A>G | CA503596706 | DSG2 | c.102A>G (p.Glu34=) c.-433A>G (n.-433A>G) | gnomAD v4 |
18 | g.31519823A>T | CA402130615 | DSG2 | c.102A>T (p.Glu34Asp) c.-433A>T (n.-433A>T) | |
18 | g.31519824A>C | CA402130619 | DSG2 | c.103A>C (p.Asn35His) c.-432A>C (n.-432A>C) | |
18 | g.31519824A>G | CA402130623 | DSG2 | c.103A>G (p.Asn35Asp) c.-432A>G (n.-432A>G) | |
18 | g.31519824A>T | CA402130625 | DSG2 | c.103A>T (p.Asn35Tyr) c.-432A>T (n.-432A>T) | |
18 | g.31519825A>C | CA402130629 | DSG2 | c.104A>C (p.Asn35Thr) c.-431A>C (n.-431A>C) | |
18 | g.31519825A>G | CA402130630 | DSG2 | c.104A>G (p.Asn35Ser) c.-431A>G (n.-431A>G) | |
18 | g.31519825A>T | CA402130633 | DSG2 | c.104A>T (p.Asn35Ile) c.-431A>T (n.-431A>T) | |
18 | g.31519826T>A | CA402130634 | DSG2 | c.105T>A (p.Asn35Lys) c.-430T>A (n.-430T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31519826T>C | CA503596725 | DSG2 | c.105T>C (p.Asn35=) c.-430T>C (n.-430T>C) | dbSNP gnomAD v2 |
18 | g.31519826T>G | CA402130635 | DSG2 | c.105T>G (p.Asn35Lys) c.-430T>G (n.-430T>G) | |
18 | g.31519826T= | CA2293854958 | DSG2 | c.105T= (p.Asn35=) c.-430T= (n.-430T=) | |
18 | g.31519827A= | CA2293854959 | DSG2 | c.106A= (p.Lys36=) c.-429A= (n.-429A=) | |
18 | g.31519827A>C | CA402130636 | DSG2 | c.106A>C (p.Lys36Gln) c.-429A>C (n.-429A>C) | |
18 | g.31519827A>G | CA402130637 | DSG2 | c.106A>G (p.Lys36Glu) c.-429A>G (n.-429A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31519827A>T | CA402130639 | DSG2 | c.106A>T (p.Lys36Ter) c.-429A>T (n.-429A>T) | |
18 | g.31519828A>C | CA402130646 | DSG2 | c.107A>C (p.Lys36Thr) c.-428A>C (n.-428A>C) | ClinVar |
18 | g.31519828A>G | CA402130643 | DSG2 | c.107A>G (p.Lys36Arg) c.-428A>G (n.-428A>G) | |
18 | g.31519828A>T | CA402130640 | DSG2 | c.107A>T (p.Lys36Met) c.-428A>T (n.-428A>T) | |
18 | g.31519829G>A | CA041363 | DSG2 | c.108G>A (p.Lys36=) c.-427G>A (n.-427G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31519829G>C | CA402130650 | DSG2 | c.108G>C (p.Lys36Asn) c.-427G>C (n.-427G>C) | |
18 | g.31519829G= | CA2293854960 | DSG2 | c.108G= (p.Lys36=) c.-427G= (n.-427G=) | |
18 | g.31519829G>T | CA402130655 | DSG2 | c.108G>T (p.Lys36Asn) c.-427G>T (n.-427G>T) | |
18 | g.31519830C>A | CA402130660 | DSG2 | c.109C>A (p.Leu37Met) c.-426C>A (n.-426C>A) | |
18 | g.31519830C>G | CA402130662 | DSG2 | c.109C>G (p.Leu37Val) c.-426C>G (n.-426C>G) | |
18 | g.31519830C>T | CA503596733 | DSG2 | c.109C>T (p.Leu37=) c.-426C>T (n.-426C>T) | |
18 | g.31519831T>A | CA402130666 | DSG2 | c.110T>A (p.Leu37Gln) c.-425T>A (n.-425T>A) | |
18 | g.31519831T>C | CA402130669 | DSG2 | c.110T>C (p.Leu37Pro) c.-425T>C (n.-425T>C) | |
18 | g.31519831T>G | CA402130672 | DSG2 | c.110T>G (p.Leu37Arg) c.-425T>G (n.-425T>G) | |
18 | g.31519831_31519832delinsTG | CA2293854961 | DSG2 | c.110_111delinsTG (p.Leu37=) c.-425_-424delinsTG (n.-425_-424delinsTG) | |
18 | g.31519832del | CA297728409 | DSG2 | c.111del (p.Leu38PhefsTer7) c.-424del (n.-424del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31519832G>A | CA503596734 | DSG2 | c.111G>A (p.Leu37=) c.-424G>A (n.-424G>A) | |
18 | g.31519832G>C | CA503596735 | DSG2 | c.111G>C (p.Leu37=) c.-424G>C (n.-424G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
18 | g.31519832G= | CA2293854962 | DSG2 | c.111G= (p.Leu37=) c.-424G= (n.-424G=) | |
18 | g.31519832G>T | CA503596737 | DSG2 | c.111G>T (p.Leu37=) c.-424G>T (n.-424G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |