Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
18g.26990604C=CA2291705309CHST9c.202+33512G= (n.202+33512G=)
c.-16+33512G= (n.-16+33512G=)
c.1+33512G= (n.1+33512G=)
c.-66-11852G= (n.-66-11852G=)
18g.26990604C>TCA2291705310CHST9c.202+33512G>A (n.202+33512G>A)
c.-16+33512G>A (n.-16+33512G>A)
c.1+33512G>A (n.1+33512G>A)
c.-66-11852G>A (n.-66-11852G>A)
dbSNP
18g.26990609A=CA2291705311CHST9c.202+33507T= (n.202+33507T=)
c.-16+33507T= (n.-16+33507T=)
c.1+33507T= (n.1+33507T=)
c.-66-11857T= (n.-66-11857T=)
18g.26990610T>CCA2291705314CHST9c.202+33506A>G (n.202+33506A>G)
c.-16+33506A>G (n.-16+33506A>G)
c.1+33506A>G (n.1+33506A>G)
c.-66-11858A>G (n.-66-11858A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.26990610T=CA2291705313CHST9c.202+33506A= (n.202+33506A=)
c.-16+33506A= (n.-16+33506A=)
c.1+33506A= (n.1+33506A=)
c.-66-11858A= (n.-66-11858A=)
18g.26990610dupCA2291705312CHST9c.202+33506dup (n.202+33506dup)
c.-16+33506dup (n.-16+33506dup)
c.1+33506dup (n.1+33506dup)
c.-66-11858dup (n.-66-11858dup)
dbSNP
18g.26990620T>CCA297821481CHST9c.202+33496A>G (n.202+33496A>G)
c.-16+33496A>G (n.-16+33496A>G)
c.1+33496A>G (n.1+33496A>G)
c.-66-11868A>G (n.-66-11868A>G)
dbSNP
18g.26990620T=CA2291705315CHST9c.202+33496A= (n.202+33496A=)
c.-16+33496A= (n.-16+33496A=)
c.1+33496A= (n.1+33496A=)
c.-66-11868A= (n.-66-11868A=)
18g.26990627C>ACA297821482CHST9c.202+33489G>T (n.202+33489G>T)
c.-16+33489G>T (n.-16+33489G>T)
c.1+33489G>T (n.1+33489G>T)
c.-66-11875G>T (n.-66-11875G>T)
dbSNP
18g.26990627C=CA2291705316CHST9c.202+33489G= (n.202+33489G=)
c.-16+33489G= (n.-16+33489G=)
c.1+33489G= (n.1+33489G=)
c.-66-11875G= (n.-66-11875G=)
18g.26990630T>CCA628886526CHST9c.202+33486A>G (n.202+33486A>G)
c.-16+33486A>G (n.-16+33486A>G)
c.1+33486A>G (n.1+33486A>G)
c.-66-11878A>G (n.-66-11878A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.26990630T=CA2291705317CHST9c.202+33486A= (n.202+33486A=)
c.-16+33486A= (n.-16+33486A=)
c.1+33486A= (n.1+33486A=)
c.-66-11878A= (n.-66-11878A=)
18g.26990638T>CCA988606606CHST9c.202+33478A>G (n.202+33478A>G)
c.-16+33478A>G (n.-16+33478A>G)
c.1+33478A>G (n.1+33478A>G)
c.-66-11886A>G (n.-66-11886A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.26990638T=CA2291705318CHST9c.202+33478A= (n.202+33478A=)
c.-16+33478A= (n.-16+33478A=)
c.1+33478A= (n.1+33478A=)
c.-66-11886A= (n.-66-11886A=)
18g.26990640G>CCA628886527CHST9c.202+33476C>G (n.202+33476C>G)
c.-16+33476C>G (n.-16+33476C>G)
c.1+33476C>G (n.1+33476C>G)
c.-66-11888C>G (n.-66-11888C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.26990640G=CA2291705319CHST9c.202+33476C= (n.202+33476C=)
c.-16+33476C= (n.-16+33476C=)
c.1+33476C= (n.1+33476C=)
c.-66-11888C= (n.-66-11888C=)
18g.26990643G=CA2291705320CHST9c.202+33473C= (n.202+33473C=)
c.-16+33473C= (n.-16+33473C=)
c.1+33473C= (n.1+33473C=)
c.-66-11891C= (n.-66-11891C=)
18g.26990646dupCA2291705321CHST9c.202+33472dup (n.202+33472dup)
c.-16+33472dup (n.-16+33472dup)
c.1+33472dup (n.1+33472dup)
c.-66-11892dup (n.-66-11892dup)
dbSNP
18g.26990649T>CCA2291705323CHST9c.202+33467A>G (n.202+33467A>G)
c.-16+33467A>G (n.-16+33467A>G)
c.1+33467A>G (n.1+33467A>G)
c.-66-11897A>G (n.-66-11897A>G)
dbSNP
18g.26990649T=CA2291705322CHST9c.202+33467A= (n.202+33467A=)
c.-16+33467A= (n.-16+33467A=)
c.1+33467A= (n.1+33467A=)
c.-66-11897A= (n.-66-11897A=)
18g.26990650G>CCA297821483CHST9c.202+33466C>G (n.202+33466C>G)
c.-16+33466C>G (n.-16+33466C>G)
c.1+33466C>G (n.1+33466C>G)
c.-66-11898C>G (n.-66-11898C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.26990650G=CA2291705324CHST9c.202+33466C= (n.202+33466C=)
c.-16+33466C= (n.-16+33466C=)
c.1+33466C= (n.1+33466C=)
c.-66-11898C= (n.-66-11898C=)
18g.26990653T>CCA778003745CHST9c.202+33463A>G (n.202+33463A>G)
c.-16+33463A>G (n.-16+33463A>G)
c.1+33463A>G (n.1+33463A>G)
c.-66-11901A>G (n.-66-11901A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.26990653T=CA2291705325CHST9c.202+33463A= (n.202+33463A=)
c.-16+33463A= (n.-16+33463A=)
c.1+33463A= (n.1+33463A=)
c.-66-11901A= (n.-66-11901A=)
18g.26990656T>CCA2291705326CHST9c.202+33460A>G (n.202+33460A>G)
c.-16+33460A>G (n.-16+33460A>G)
c.1+33460A>G (n.1+33460A>G)
c.-66-11904A>G (n.-66-11904A>G)
dbSNP
18g.26990656T>GCA778003750CHST9c.202+33460A>C (n.202+33460A>C)
c.-16+33460A>C (n.-16+33460A>C)
c.1+33460A>C (n.1+33460A>C)
c.-66-11904A>C (n.-66-11904A>C)
dbSNP
18g.26990656T=CA2291705327CHST9c.202+33460A= (n.202+33460A=)
c.-16+33460A= (n.-16+33460A=)
c.1+33460A= (n.1+33460A=)
c.-66-11904A= (n.-66-11904A=)
18g.26990657C=CA2291705328CHST9c.202+33459G= (n.202+33459G=)
c.-16+33459G= (n.-16+33459G=)
c.1+33459G= (n.1+33459G=)
c.-66-11905G= (n.-66-11905G=)
18g.26990657C>TCA628886529CHST9c.202+33459G>A (n.202+33459G>A)
c.-16+33459G>A (n.-16+33459G>A)
c.1+33459G>A (n.1+33459G>A)
c.-66-11905G>A (n.-66-11905G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.26990659dupCA297821484CHST9c.202+33459dup (n.202+33459dup)
c.-16+33459dup (n.-16+33459dup)
c.1+33459dup (n.1+33459dup)
c.-66-11905dup (n.-66-11905dup)
dbSNP
18g.26990661G>CCA297821485CHST9c.202+33455C>G (n.202+33455C>G)
c.-16+33455C>G (n.-16+33455C>G)
c.1+33455C>G (n.1+33455C>G)
c.-66-11909C>G (n.-66-11909C>G)
dbSNP
18g.26990661G=CA2291705329CHST9c.202+33455C= (n.202+33455C=)
c.-16+33455C= (n.-16+33455C=)
c.1+33455C= (n.1+33455C=)
c.-66-11909C= (n.-66-11909C=)
18g.26990665G>ACA2527141174CHST9c.202+33451C>T (n.202+33451C>T)
c.-16+33451C>T (n.-16+33451C>T)
c.1+33451C>T (n.1+33451C>T)
c.-66-11913C>T (n.-66-11913C>T)
18g.26990666A=CA2291705330CHST9c.202+33450T= (n.202+33450T=)
c.-16+33450T= (n.-16+33450T=)
c.1+33450T= (n.1+33450T=)
c.-66-11914T= (n.-66-11914T=)
18g.26990666A>GCA988606610CHST9c.202+33450T>C (n.202+33450T>C)
c.-16+33450T>C (n.-16+33450T>C)
c.1+33450T>C (n.1+33450T>C)
c.-66-11914T>C (n.-66-11914T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.26990672T>CCA297821486CHST9c.202+33444A>G (n.202+33444A>G)
c.-16+33444A>G (n.-16+33444A>G)
c.1+33444A>G (n.1+33444A>G)
c.-66-11920A>G (n.-66-11920A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.26990672T=CA2291705331CHST9c.202+33444A= (n.202+33444A=)
c.-16+33444A= (n.-16+33444A=)
c.1+33444A= (n.1+33444A=)
c.-66-11920A= (n.-66-11920A=)
18g.26990676C=CA2291705332CHST9c.202+33440G= (n.202+33440G=)
c.-16+33440G= (n.-16+33440G=)
c.1+33440G= (n.1+33440G=)
c.-66-11924G= (n.-66-11924G=)
18g.26990676C>TCA297821487CHST9c.202+33440G>A (n.202+33440G>A)
c.-16+33440G>A (n.-16+33440G>A)
c.1+33440G>A (n.1+33440G>A)
c.-66-11924G>A (n.-66-11924G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.26990679C>ACA988606614CHST9c.202+33437G>T (n.202+33437G>T)
c.-16+33437G>T (n.-16+33437G>T)
c.1+33437G>T (n.1+33437G>T)
c.-66-11927G>T (n.-66-11927G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.26990679C=CA2291705333CHST9c.202+33437G= (n.202+33437G=)
c.-16+33437G= (n.-16+33437G=)
c.1+33437G= (n.1+33437G=)
c.-66-11927G= (n.-66-11927G=)
18g.26990679C>TCA988606616CHST9c.202+33437G>A (n.202+33437G>A)
c.-16+33437G>A (n.-16+33437G>A)
c.1+33437G>A (n.1+33437G>A)
c.-66-11927G>A (n.-66-11927G>A)
dbSNP
18g.26990683C=CA2291705334CHST9c.202+33433G= (n.202+33433G=)
c.-16+33433G= (n.-16+33433G=)
c.1+33433G= (n.1+33433G=)
c.-66-11931G= (n.-66-11931G=)
18g.26990683C>TCA15940401CHST9c.202+33433G>A (n.202+33433G>A)
c.-16+33433G>A (n.-16+33433G>A)
c.1+33433G>A (n.1+33433G>A)
c.-66-11931G>A (n.-66-11931G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.26990684C=CA2291705335CHST9c.202+33432G= (n.202+33432G=)
c.-16+33432G= (n.-16+33432G=)
c.1+33432G= (n.1+33432G=)
c.-66-11932G= (n.-66-11932G=)
18g.26990684C>TCA2291705336CHST9c.202+33432G>A (n.202+33432G>A)
c.-16+33432G>A (n.-16+33432G>A)
c.1+33432G>A (n.1+33432G>A)
c.-66-11932G>A (n.-66-11932G>A)
dbSNP
18g.26990687T>CCA628886536CHST9c.202+33429A>G (n.202+33429A>G)
c.-16+33429A>G (n.-16+33429A>G)
c.1+33429A>G (n.1+33429A>G)
c.-66-11935A>G (n.-66-11935A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.26990687T=CA2291705337CHST9c.202+33429A= (n.202+33429A=)
c.-16+33429A= (n.-16+33429A=)
c.1+33429A= (n.1+33429A=)
c.-66-11935A= (n.-66-11935A=)
18g.26990688G>ACA2291705339CHST9c.202+33428C>T (n.202+33428C>T)
c.-16+33428C>T (n.-16+33428C>T)
c.1+33428C>T (n.1+33428C>T)
c.-66-11936C>T (n.-66-11936C>T)
dbSNP
18g.26990688G=CA2291705338CHST9c.202+33428C= (n.202+33428C=)
c.-16+33428C= (n.-16+33428C=)
c.1+33428C= (n.1+33428C=)
c.-66-11936C= (n.-66-11936C=)

Number of alleles fetched