Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
18g.2547401T>ACA401671616METTL4c.1028A>T (p.Tyr343Phe)
n.3329A>T
c.223A>T
c.587A>T (p.Tyr196Phe)
c.899+5294A>T (n.899+5294A>T)
n.1551A>T
n.1051A>T
n.1742A>T
18g.2547401T>CCA401671617METTL4c.1028A>G (p.Tyr343Cys)
n.3329A>G
c.223A>G
c.587A>G (p.Tyr196Cys)
c.899+5294A>G (n.899+5294A>G)
n.1551A>G
n.1051A>G
n.1742A>G
 dbSNP gnomAD v4
18g.2547401T>GCA401671618METTL4c.1028A>C (p.Tyr343Ser)
n.3329A>C
c.223A>C
c.587A>C (p.Tyr196Ser)
c.899+5294A>C (n.899+5294A>C)
n.1551A>C
n.1051A>C
n.1742A>C
18g.2547401T=CA2280611165METTL4c.1028A= (p.Tyr343=)
n.3329A=
c.223A=
c.587A= (p.Tyr196=)
c.899+5294A= (n.899+5294A=)
n.1551A=
n.1051A=
n.1742A=
18g.2547402A>CCA401671619METTL4c.1027T>G (p.Tyr343Asp)
n.3328T>G
c.222T>G
c.586T>G (p.Tyr196Asp)
c.899+5293T>G (n.899+5293T>G)
n.1550T>G
n.1050T>G
n.1741T>G
18g.2547402A>GCA401671620METTL4c.1027T>C (p.Tyr343His)
n.3328T>C
c.222T>C
c.586T>C (p.Tyr196His)
c.899+5293T>C (n.899+5293T>C)
n.1550T>C
n.1050T>C
n.1741T>C
18g.2547402A>TCA401671621METTL4c.1027T>A (p.Tyr343Asn)
n.3328T>A
c.222T>A
c.586T>A (p.Tyr196Asn)
c.899+5293T>A (n.899+5293T>A)
n.1550T>A
n.1050T>A
n.1741T>A
 gnomAD v4
18g.2547404dupCA2640800027METTL4c.1027dup (p.Tyr343LeufsTer11)
n.3328dup
c.222dup
c.586dup (p.Tyr196LeufsTer11)
c.899+5293dup (n.899+5293dup)
n.1550dup
n.1050dup
n.1741dup
 gnomAD v4
18g.2547403A>CCA502655544METTL4c.1026T>G (p.Leu342=)
n.3327T>G
c.221T>G
c.585T>G (p.Leu195=)
c.899+5292T>G (n.899+5292T>G)
n.1549T>G
n.1049T>G
n.1740T>G
18g.2547403A>GCA502655545METTL4c.1026T>C (p.Leu342=)
n.3327T>C
c.221T>C
c.585T>C (p.Leu195=)
c.899+5292T>C (n.899+5292T>C)
n.1549T>C
n.1049T>C
n.1740T>C
18g.2547403A>TCA502655546METTL4c.1026T>A (p.Leu342=)
n.3327T>A
c.221T>A
c.585T>A (p.Leu195=)
c.899+5292T>A (n.899+5292T>A)
n.1549T>A
n.1049T>A
n.1740T>A
18g.2547404A>CCA401671622METTL4c.1025T>G (p.Leu342Arg)
n.3326T>G
c.220T>G
c.584T>G (p.Leu195Arg)
c.899+5291T>G (n.899+5291T>G)
n.1548T>G
n.1048T>G
n.1739T>G
18g.2547404A>GCA401671623METTL4c.1025T>C (p.Leu342Pro)
n.3326T>C
c.220T>C
c.584T>C (p.Leu195Pro)
c.899+5291T>C (n.899+5291T>C)
n.1548T>C
n.1048T>C
n.1739T>C
18g.2547404A>TCA401671624METTL4c.1025T>A (p.Leu342His)
n.3326T>A
c.220T>A
c.584T>A (p.Leu195His)
c.899+5291T>A (n.899+5291T>A)
n.1548T>A
n.1048T>A
n.1739T>A
18g.2547405G>ACA401671627METTL4c.1024C>T (p.Leu342Phe)
n.3325C>T
c.219C>T
c.583C>T (p.Leu195Phe)
c.899+5290C>T (n.899+5290C>T)
n.1547C>T
n.1047C>T
n.1738C>T
18g.2547405G>CCA401671625METTL4c.1024C>G (p.Leu342Val)
n.3325C>G
c.219C>G
c.583C>G (p.Leu195Val)
c.899+5290C>G (n.899+5290C>G)
n.1547C>G
n.1047C>G
n.1738C>G
18g.2547405G>TCA401671626METTL4c.1024C>A (p.Leu342Ile)
n.3325C>A
c.219C>A
c.583C>A (p.Leu195Ile)
c.899+5290C>A (n.899+5290C>A)
n.1547C>A
n.1047C>A
n.1738C>A
18g.2547406T>ACA401671628METTL4c.1023A>T (p.Glu341Asp)
n.3324A>T
c.218A>T
c.582A>T (p.Glu194Asp)
c.899+5289A>T (n.899+5289A>T)
n.1546A>T
n.1046A>T
n.1737A>T
18g.2547406T>CCA502655550METTL4c.1023A>G (p.Glu341=)
n.3324A>G
c.218A>G
c.582A>G (p.Glu194=)
c.899+5289A>G (n.899+5289A>G)
n.1546A>G
n.1046A>G
n.1737A>G
 gnomAD v4
18g.2547406T>GCA401671629METTL4c.1023A>C (p.Glu341Asp)
n.3324A>C
c.218A>C
c.582A>C (p.Glu194Asp)
c.899+5289A>C (n.899+5289A>C)
n.1546A>C
n.1046A>C
n.1737A>C
 dbSNP
18g.2547406T=CA2280611166METTL4c.1023A= (p.Glu341=)
n.3324A=
c.218A=
c.582A= (p.Glu194=)
c.899+5289A= (n.899+5289A=)
n.1546A=
n.1046A=
n.1737A=
18g.2547407T>ACA401671630METTL4c.1022A>T (p.Glu341Val)
n.3323A>T
c.217A>T
c.581A>T (p.Glu194Val)
c.899+5288A>T (n.899+5288A>T)
n.1545A>T
n.1045A>T
n.1736A>T
18g.2547407T>CCA295447214METTL4c.1022A>G (p.Glu341Gly)
n.3323A>G
c.217A>G
c.581A>G (p.Glu194Gly)
c.899+5288A>G (n.899+5288A>G)
n.1545A>G
n.1045A>G
n.1736A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
18g.2547407T>GCA401671631METTL4c.1022A>C (p.Glu341Ala)
n.3323A>C
c.217A>C
c.581A>C (p.Glu194Ala)
c.899+5288A>C (n.899+5288A>C)
n.1545A>C
n.1045A>C
n.1736A>C
18g.2547407T=CA2280611167METTL4c.1022A= (p.Glu341=)
n.3323A=
c.217A=
c.581A= (p.Glu194=)
c.899+5288A= (n.899+5288A=)
n.1545A=
n.1045A=
n.1736A=
18g.2547408C>ACA401671632METTL4c.1021G>T (p.Glu341Ter)
n.3322G>T
c.216G>T
c.580G>T (p.Glu194Ter)
c.899+5287G>T (n.899+5287G>T)
n.1544G>T
n.1044G>T
n.1735G>T
 dbSNP COSMIC
18g.2547408C=CA2280611168METTL4c.1021G= (p.Glu341=)
n.3322G=
c.216G=
c.580G= (p.Glu194=)
c.899+5287G= (n.899+5287G=)
n.1544G=
n.1044G=
n.1735G=
18g.2547408C>GCA401671633METTL4c.1021G>C (p.Glu341Gln)
n.3322G>C
c.216G>C
c.580G>C (p.Glu194Gln)
c.899+5287G>C (n.899+5287G>C)
n.1544G>C
n.1044G>C
n.1735G>C
18g.2547408C>TCA401671634METTL4c.1021G>A (p.Glu341Lys)
n.3322G>A
c.216G>A
c.580G>A (p.Glu194Lys)
c.899+5287G>A (n.899+5287G>A)
n.1544G>A
n.1044G>A
n.1735G>A
18g.2547409T>ACA401671635METTL4c.1020A>T (p.Glu340Asp)
n.3321A>T
c.215A>T
c.579A>T (p.Glu193Asp)
c.899+5286A>T (n.899+5286A>T)
n.1543A>T
n.1043A>T
n.1734A>T
18g.2547409T>CCA295447227METTL4c.1020A>G (p.Glu340=)
n.3321A>G
c.215A>G
c.579A>G (p.Glu193=)
c.899+5286A>G (n.899+5286A>G)
n.1543A>G
n.1043A>G
n.1734A>G
 dbSNP gnomAD v4
18g.2547409T>GCA401671636METTL4c.1020A>C (p.Glu340Asp)
n.3321A>C
c.215A>C
c.579A>C (p.Glu193Asp)
c.899+5286A>C (n.899+5286A>C)
n.1543A>C
n.1043A>C
n.1734A>C
18g.2547409T=CA2280611169METTL4c.1020A= (p.Glu340=)
n.3321A=
c.215A=
c.579A= (p.Glu193=)
c.899+5286A= (n.899+5286A=)
n.1543A=
n.1043A=
n.1734A=
18g.2547410T>ACA401671639METTL4c.1019A>T (p.Glu340Val)
n.3320A>T
c.214A>T
c.578A>T (p.Glu193Val)
c.899+5285A>T (n.899+5285A>T)
n.1542A>T
n.1042A>T
n.1733A>T
18g.2547410T>CCA401671638METTL4c.1019A>G (p.Glu340Gly)
n.3320A>G
c.214A>G
c.578A>G (p.Glu193Gly)
c.899+5285A>G (n.899+5285A>G)
n.1542A>G
n.1042A>G
n.1733A>G
18g.2547410T>GCA401671637METTL4c.1019A>C (p.Glu340Ala)
n.3320A>C
c.214A>C
c.578A>C (p.Glu193Ala)
c.899+5285A>C (n.899+5285A>C)
n.1542A>C
n.1042A>C
n.1733A>C
18g.2547411C>ACA401671640METTL4c.1018G>T (p.Glu340Ter)
n.3319G>T
c.213G>T
c.577G>T (p.Glu193Ter)
c.899+5284G>T (n.899+5284G>T)
n.1541G>T
n.1041G>T
n.1732G>T
18g.2547411C>GCA401671641METTL4c.1018G>C (p.Glu340Gln)
n.3319G>C
c.213G>C
c.577G>C (p.Glu193Gln)
c.899+5284G>C (n.899+5284G>C)
n.1541G>C
n.1041G>C
n.1732G>C
18g.2547411C>TCA401671642METTL4c.1018G>A (p.Glu340Lys)
n.3319G>A
c.213G>A
c.577G>A (p.Glu193Lys)
c.899+5284G>A (n.899+5284G>A)
n.1541G>A
n.1041G>A
n.1732G>A
18g.2547412C>ACA401671643METTL4c.1017G>T (p.Lys339Asn)
n.3318G>T
c.212G>T
c.576G>T (p.Lys192Asn)
c.899+5283G>T (n.899+5283G>T)
n.1540G>T
n.1040G>T
n.1731G>T
18g.2547412C>GCA401671644METTL4c.1017G>C (p.Lys339Asn)
n.3318G>C
c.212G>C
c.576G>C (p.Lys192Asn)
c.899+5283G>C (n.899+5283G>C)
n.1540G>C
n.1040G>C
n.1731G>C
18g.2547412C>TCA502655557METTL4c.1017G>A (p.Lys339=)
n.3318G>A
c.212G>A
c.576G>A (p.Lys192=)
c.899+5283G>A (n.899+5283G>A)
n.1540G>A
n.1040G>A
n.1731G>A
18g.2547413T>ACA401671645METTL4c.1016A>T (p.Lys339Met)
n.3317A>T
c.211A>T
c.575A>T (p.Lys192Met)
c.899+5282A>T (n.899+5282A>T)
n.1539A>T
n.1039A>T
n.1730A>T
18g.2547413T>CCA401671646METTL4c.1016A>G (p.Lys339Arg)
n.3317A>G
c.211A>G
c.575A>G (p.Lys192Arg)
c.899+5282A>G (n.899+5282A>G)
n.1539A>G
n.1039A>G
n.1730A>G
 gnomAD v4
18g.2547413T>GCA401671647METTL4c.1016A>C (p.Lys339Thr)
n.3317A>C
c.211A>C
c.575A>C (p.Lys192Thr)
c.899+5282A>C (n.899+5282A>C)
n.1539A>C
n.1039A>C
n.1730A>C
18g.2547415delCA2640800028METTL4c.1016del (p.Lys339ArgfsTer12)
n.3317del
c.211del
c.575del (p.Lys192ArgfsTer12)
c.899+5282del (n.899+5282del)
n.1539del
n.1039del
n.1730del
 gnomAD v4
18g.2547414T>ACA401671648METTL4c.1015A>T (p.Lys339Ter)
n.3316A>T
c.210A>T
c.574A>T (p.Lys192Ter)
c.899+5281A>T (n.899+5281A>T)
n.1538A>T
n.1038A>T
n.1729A>T
18g.2547414T>CCA401671649METTL4c.1015A>G (p.Lys339Glu)
n.3316A>G
c.210A>G
c.574A>G (p.Lys192Glu)
c.899+5281A>G (n.899+5281A>G)
n.1538A>G
n.1038A>G
n.1729A>G
18g.2547414T>GCA401671650METTL4c.1015A>C (p.Lys339Gln)
n.3316A>C
c.210A>C
c.574A>C (p.Lys192Gln)
c.899+5281A>C (n.899+5281A>C)
n.1538A>C
n.1038A>C
n.1729A>C
18g.2547415T>ACA502655560METTL4c.1014A>T (p.Ile338=)
n.3315A>T
c.209A>T
c.573A>T (p.Ile191=)
c.899+5280A>T (n.899+5280A>T)
n.1537A>T
n.1037A>T
n.1728A>T

Number of alleles fetched