Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
18g.24476738T>CCA2290577524HRH4c.358-9T>C (n.358-9T>C)
c.194-109T>C (n.194-109T>C)
c.194-9T>C (n.194-9T>C)
c.357+7787T>C (n.357+7787T>C)
 dbSNP gnomAD v4
18g.24476738T=CA2290577523HRH4c.358-9T= (n.358-9T=)
c.194-109T= (n.194-109T=)
c.194-9T= (n.194-9T=)
c.357+7787T= (n.357+7787T=)
18g.24476740C>ACA2576475328HRH4c.358-7C>A (n.358-7C>A)
c.194-107C>A (n.194-107C>A)
c.194-7C>A (n.194-7C>A)
c.357+7789C>A (n.357+7789C>A)
18g.24476741T>CCA297155701HRH4c.358-6T>C (n.358-6T>C)
c.194-106T>C (n.194-106T>C)
c.194-6T>C (n.194-6T>C)
c.357+7790T>C (n.357+7790T>C)
 dbSNP
18g.24476741T=CA2290577525HRH4c.358-6T= (n.358-6T=)
c.194-106T= (n.194-106T=)
c.194-6T= (n.194-6T=)
c.357+7790T= (n.357+7790T=)
18g.24476742T>CCA2290577527HRH4c.358-5T>C (n.358-5T>C)
c.194-105T>C (n.194-105T>C)
c.194-5T>C (n.194-5T>C)
c.357+7791T>C (n.357+7791T>C)
 dbSNP
18g.24476742T=CA2290577526HRH4c.358-5T= (n.358-5T=)
c.194-105T= (n.194-105T=)
c.194-5T= (n.194-5T=)
c.357+7791T= (n.357+7791T=)
18g.24476743C=CA2290577528HRH4c.358-4C= (n.358-4C=)
c.194-104C= (n.194-104C=)
c.194-4C= (n.194-4C=)
c.357+7792C= (n.357+7792C=)
18g.24476743C>GCA8919793HRH4c.358-4C>G (n.358-4C>G)
c.194-104C>G (n.194-104C>G)
c.194-4C>G (n.194-4C>G)
c.357+7792C>G (n.357+7792C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.24476744T>CCA2641326697HRH4c.358-3T>C (n.358-3T>C)
c.194-103T>C (n.194-103T>C)
c.194-3T>C (n.194-3T>C)
c.357+7793T>C (n.357+7793T>C)
 gnomAD v4
18g.24476744T>GCA2641326698HRH4c.358-3T>G (n.358-3T>G)
c.194-103T>G (n.194-103T>G)
c.194-3T>G (n.194-3T>G)
c.357+7793T>G (n.357+7793T>G)
 gnomAD v4
18g.24476745A=CA2290577529HRH4c.358-2A= (n.358-2A=)
c.194-102A= (n.194-102A=)
c.194-2A= (n.194-2A=)
c.357+7794A= (n.357+7794A=)
18g.24476745A>CCA402082394HRH4c.358-2A>C (n.358-2A>C)
c.194-102A>C (n.194-102A>C)
c.194-2A>C (n.194-2A>C)
c.357+7794A>C (n.357+7794A>C)
 dbSNP gnomAD v2
18g.24476745A>GCA402082390HRH4c.358-2A>G (n.358-2A>G)
c.194-102A>G (n.194-102A>G)
c.194-2A>G (n.194-2A>G)
c.357+7794A>G (n.357+7794A>G)
18g.24476745A>TCA402082393HRH4c.358-2A>T (n.358-2A>T)
c.194-102A>T (n.194-102A>T)
c.194-2A>T (n.194-2A>T)
c.357+7794A>T (n.357+7794A>T)
18g.24476746G>ACA8919794HRH4c.358-1G>A (n.358-1G>A)
c.194-101G>A (n.194-101G>A)
c.194-1G>A (n.194-1G>A)
c.357+7795G>A (n.357+7795G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
18g.24476746G>CCA402082398HRH4c.358-1G>C (n.358-1G>C)
c.194-101G>C (n.194-101G>C)
c.194-1G>C (n.194-1G>C)
c.357+7795G>C (n.357+7795G>C)
18g.24476746G=CA2290577530HRH4c.358-1G= (n.358-1G=)
c.194-101G= (n.194-101G=)
c.194-1G= (n.194-1G=)
c.357+7795G= (n.357+7795G=)
18g.24476746G>TCA402082400HRH4c.358-1G>T (n.358-1G>T)
c.194-101G>T (n.194-101G>T)
c.194-1G>T (n.194-1G>T)
c.357+7795G>T (n.357+7795G>T)
18g.24476747G>ACA402082402HRH4c.358G>A (p.Val120Met)
c.194-100G>A (n.194-100G>A)
c.194G>A (p.Gly65Asp)
c.357+7796G>A (n.357+7796G>A)
18g.24476747G>CCA402082404HRH4c.358G>C (p.Val120Leu)
c.194-100G>C (n.194-100G>C)
c.194G>C (p.Gly65Ala)
c.357+7796G>C (n.357+7796G>C)
18g.24476747G=CA2290577531HRH4c.358G= (p.Val120=)
c.194-100G= (n.194-100G=)
c.194G= (p.Gly65=)
c.357+7796G= (n.357+7796G=)
18g.24476747G>TCA8919795HRH4c.358G>T (p.Val120Leu)
c.194-100G>T (n.194-100G>T)
c.194G>T (p.Gly65Val)
c.357+7796G>T (n.357+7796G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
18g.24476748T>ACA402082406HRH4c.359T>A (p.Val120Glu)
c.194-99T>A (n.194-99T>A)
c.195T>A (p.Gly65=)
c.357+7797T>A (n.357+7797T>A)
18g.24476748T>CCA402082408HRH4c.359T>C (p.Val120Ala)
c.194-99T>C (n.194-99T>C)
c.195T>C (p.Gly65=)
c.357+7797T>C (n.357+7797T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.24476748T>GCA402082409HRH4c.359T>G (p.Val120Gly)
c.194-99T>G (n.194-99T>G)
c.195T>G (p.Gly65=)
c.357+7797T>G (n.357+7797T>G)
18g.24476748T=CA2290577532HRH4c.359T= (p.Val120=)
c.194-99T= (n.194-99T=)
c.195T= (p.Gly65=)
c.357+7797T= (n.357+7797T=)
18g.24476749G>ACA503522993HRH4c.360G>A (p.Val120=)
c.194-98G>A (n.194-98G>A)
c.196G>A (p.Val66Ile)
c.357+7798G>A (n.357+7798G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
18g.24476749G>CCA503522992HRH4c.360G>C (p.Val120=)
c.194-98G>C (n.194-98G>C)
c.196G>C (p.Val66Leu)
c.357+7798G>C (n.357+7798G>C)
18g.24476749G=CA2290577533HRH4c.360G= (p.Val120=)
c.194-98G= (n.194-98G=)
c.196G= (p.Val66=)
c.357+7798G= (n.357+7798G=)
18g.24476749G>TCA503522991HRH4c.360G>T (p.Val120=)
c.194-98G>T (n.194-98G>T)
c.196G>T (p.Val66Phe)
c.357+7798G>T (n.357+7798G>T)
18g.24476750T>ACA402082412HRH4c.361T>A (p.Ser121Thr)
c.194-97T>A (n.194-97T>A)
c.197T>A (p.Val66Asp)
c.357+7799T>A (n.357+7799T>A)
18g.24476750T>CCA402082413HRH4c.361T>C (p.Ser121Pro)
c.194-97T>C (n.194-97T>C)
c.197T>C (p.Val66Ala)
c.357+7799T>C (n.357+7799T>C)
18g.24476750T>GCA402082415HRH4c.361T>G (p.Ser121Ala)
c.194-97T>G (n.194-97T>G)
c.197T>G (p.Val66Gly)
c.357+7799T>G (n.357+7799T>G)
18g.24476751C>ACA402082418HRH4c.362C>A (p.Ser121Tyr)
c.194-96C>A (n.194-96C>A)
c.198C>A (p.Val66=)
c.357+7800C>A (n.357+7800C>A)
18g.24476751C>GCA402082421HRH4c.362C>G (p.Ser121Cys)
c.194-96C>G (n.194-96C>G)
c.198C>G (p.Val66=)
c.357+7800C>G (n.357+7800C>G)
18g.24476751C>TCA402082419HRH4c.362C>T (p.Ser121Phe)
c.194-96C>T (n.194-96C>T)
c.198C>T (p.Val66=)
c.357+7800C>T (n.357+7800C>T)
18g.24476752T>ACA503522997HRH4c.363T>A (p.Ser121=)
c.194-95T>A (n.194-95T>A)
c.199T>A (p.Leu67Ile)
c.357+7801T>A (n.357+7801T>A)
18g.24476752T>CCA503522998HRH4c.363T>C (p.Ser121=)
c.194-95T>C (n.194-95T>C)
c.199T>C (p.Leu67=)
c.357+7801T>C (n.357+7801T>C)
18g.24476752T>GCA503522999HRH4c.363T>G (p.Ser121=)
c.194-95T>G (n.194-95T>G)
c.199T>G (p.Leu67Val)
c.357+7801T>G (n.357+7801T>G)
18g.24476753T>ACA402082423HRH4c.364T>A (p.Tyr122Asn)
c.194-94T>A (n.194-94T>A)
c.200T>A (p.Leu67Ter)
c.357+7802T>A (n.357+7802T>A)
18g.24476753T>CCA8919796HRH4c.364T>C (p.Tyr122His)
c.194-94T>C (n.194-94T>C)
c.200T>C (p.Leu67Ser)
c.357+7802T>C (n.357+7802T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.24476753T>GCA402082425HRH4c.364T>G (p.Tyr122Asp)
c.194-94T>G (n.194-94T>G)
c.200T>G (p.Leu67Ter)
c.357+7802T>G (n.357+7802T>G)
18g.24476753T=CA2290577534HRH4c.364T= (p.Tyr122=)
c.194-94T= (n.194-94T=)
c.200T= (p.Leu67=)
c.357+7802T= (n.357+7802T=)
18g.24476754A=CA2290577535HRH4c.365A= (p.Tyr122=)
c.194-93A= (n.194-93A=)
c.201A= (p.Leu67=)
c.357+7803A= (n.357+7803A=)
18g.24476754A>CCA402082428HRH4c.365A>C (p.Tyr122Ser)
c.194-93A>C (n.194-93A>C)
c.201A>C (p.Leu67Phe)
c.357+7803A>C (n.357+7803A>C)
18g.24476754A>GCA297155724HRH4c.365A>G (p.Tyr122Cys)
c.194-93A>G (n.194-93A>G)
c.201A>G (p.Leu67=)
c.357+7803A>G (n.357+7803A>G)
 dbSNP gnomAD v4
18g.24476754A>TCA402082431HRH4c.365A>T (p.Tyr122Phe)
c.194-93A>T (n.194-93A>T)
c.201A>T (p.Leu67Phe)
c.357+7803A>T (n.357+7803A>T)
18g.24476755T>ACA402082434HRH4c.366T>A (p.Tyr122Ter)
c.194-92T>A (n.194-92T>A)
c.202T>A (p.Ter68Lys)
c.357+7804T>A (n.357+7804T>A)
18g.24476755T>CCA503523001HRH4c.366T>C (p.Tyr122=)
c.194-92T>C (n.194-92T>C)
c.202T>C (p.Ter68Gln)
c.357+7804T>C (n.357+7804T>C)
 dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched