Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
18g.24476615C>ACA2641326603HRH4c.358-132C>A (n.358-132C>A)
c.194-232C>A (n.194-232C>A)
c.194-132C>A (n.194-132C>A)
c.357+7664C>A (n.357+7664C>A)
gnomAD v4
18g.24476615C=CA2290577464HRH4c.358-132C= (n.358-132C=)
c.194-232C= (n.194-232C=)
c.194-132C= (n.194-132C=)
c.357+7664C= (n.357+7664C=)
18g.24476615C>TCA628979492HRH4c.358-132C>T (n.358-132C>T)
c.194-232C>T (n.194-232C>T)
c.194-132C>T (n.194-132C>T)
c.357+7664C>T (n.357+7664C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.24476616C>ACA2641326604HRH4c.358-131C>A (n.358-131C>A)
c.194-231C>A (n.194-231C>A)
c.194-131C>A (n.194-131C>A)
c.357+7665C>A (n.357+7665C>A)
gnomAD v4
18g.24476618C>ACA2641326605HRH4c.358-129C>A (n.358-129C>A)
c.194-229C>A (n.194-229C>A)
c.194-129C>A (n.194-129C>A)
c.357+7667C>A (n.357+7667C>A)
gnomAD v4
18g.24476618C=CA2290577465HRH4c.358-129C= (n.358-129C=)
c.194-229C= (n.194-229C=)
c.194-129C= (n.194-129C=)
c.357+7667C= (n.357+7667C=)
18g.24476618C>TCA777793137HRH4c.358-129C>T (n.358-129C>T)
c.194-229C>T (n.194-229C>T)
c.194-129C>T (n.194-129C>T)
c.357+7667C>T (n.357+7667C>T)
dbSNP gnomAD v4
18g.24476619A>TCA2641326606HRH4c.358-128A>T (n.358-128A>T)
c.194-228A>T (n.194-228A>T)
c.194-128A>T (n.194-128A>T)
c.357+7668A>T (n.357+7668A>T)
gnomAD v4
18g.24476620T>CCA777793140HRH4c.358-127T>C (n.358-127T>C)
c.194-227T>C (n.194-227T>C)
c.194-127T>C (n.194-127T>C)
c.357+7669T>C (n.357+7669T>C)
dbSNP gnomAD v4
18g.24476620T=CA2290577466HRH4c.358-127T= (n.358-127T=)
c.194-227T= (n.194-227T=)
c.194-127T= (n.194-127T=)
c.357+7669T= (n.357+7669T=)
18g.24476621C>ACA2290577467HRH4c.358-126C>A (n.358-126C>A)
c.194-226C>A (n.194-226C>A)
c.194-126C>A (n.194-126C>A)
c.357+7670C>A (n.357+7670C>A)
dbSNP gnomAD v4
18g.24476621C=CA2290577468HRH4c.358-126C= (n.358-126C=)
c.194-226C= (n.194-226C=)
c.194-126C= (n.194-126C=)
c.357+7670C= (n.357+7670C=)
18g.24476621C>TCA777793146HRH4c.358-126C>T (n.358-126C>T)
c.194-226C>T (n.194-226C>T)
c.194-126C>T (n.194-126C>T)
c.357+7670C>T (n.357+7670C>T)
dbSNP gnomAD v4
18g.24476622G>ACA297155679HRH4c.358-125G>A (n.358-125G>A)
c.194-225G>A (n.194-225G>A)
c.194-125G>A (n.194-125G>A)
c.357+7671G>A (n.357+7671G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.24476622G=CA2290577469HRH4c.358-125G= (n.358-125G=)
c.194-225G= (n.194-225G=)
c.194-125G= (n.194-125G=)
c.357+7671G= (n.357+7671G=)
18g.24476622G>TCA2641326607HRH4c.358-125G>T (n.358-125G>T)
c.194-225G>T (n.194-225G>T)
c.194-125G>T (n.194-125G>T)
c.357+7671G>T (n.357+7671G>T)
gnomAD v4
18g.24476624G>TCA2641326608HRH4c.358-123G>T (n.358-123G>T)
c.194-223G>T (n.194-223G>T)
c.194-123G>T (n.194-123G>T)
c.357+7673G>T (n.357+7673G>T)
gnomAD v4
18g.24476626T>ACA2641326609HRH4c.358-121T>A (n.358-121T>A)
c.194-221T>A (n.194-221T>A)
c.194-121T>A (n.194-121T>A)
c.357+7675T>A (n.357+7675T>A)
gnomAD v4
18g.24476627A>CCA2641326610HRH4c.358-120A>C (n.358-120A>C)
c.194-220A>C (n.194-220A>C)
c.194-120A>C (n.194-120A>C)
c.357+7676A>C (n.357+7676A>C)
gnomAD v4
18g.24476627A>GCA2641326611HRH4c.358-120A>G (n.358-120A>G)
c.194-220A>G (n.194-220A>G)
c.194-120A>G (n.194-120A>G)
c.357+7676A>G (n.357+7676A>G)
gnomAD v4
18g.24476627A>TCA2641326612HRH4c.358-120A>T (n.358-120A>T)
c.194-220A>T (n.194-220A>T)
c.194-120A>T (n.194-120A>T)
c.357+7676A>T (n.357+7676A>T)
gnomAD v4
18g.24476628C>ACA2641326613HRH4c.358-119C>A (n.358-119C>A)
c.194-219C>A (n.194-219C>A)
c.194-119C>A (n.194-119C>A)
c.357+7677C>A (n.357+7677C>A)
gnomAD v4
18g.24476628C>TCA2641326614HRH4c.358-119C>T (n.358-119C>T)
c.194-219C>T (n.194-219C>T)
c.194-119C>T (n.194-119C>T)
c.357+7677C>T (n.357+7677C>T)
gnomAD v4
18g.24476629C>ACA2641326615HRH4c.358-118C>A (n.358-118C>A)
c.194-218C>A (n.194-218C>A)
c.194-118C>A (n.194-118C>A)
c.357+7678C>A (n.357+7678C>A)
gnomAD v4
18g.24476629C>TCA2641326616HRH4c.358-118C>T (n.358-118C>T)
c.194-218C>T (n.194-218C>T)
c.194-118C>T (n.194-118C>T)
c.357+7678C>T (n.357+7678C>T)
gnomAD v4
18g.24476630C>ACA777793148HRH4c.358-117C>A (n.358-117C>A)
c.194-217C>A (n.194-217C>A)
c.194-117C>A (n.194-117C>A)
c.357+7679C>A (n.357+7679C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.24476630C=CA2290577470HRH4c.358-117C= (n.358-117C=)
c.194-217C= (n.194-217C=)
c.194-117C= (n.194-117C=)
c.357+7679C= (n.357+7679C=)
18g.24476630C>GCA2641326618HRH4c.358-117C>G (n.358-117C>G)
c.194-217C>G (n.194-217C>G)
c.194-117C>G (n.194-117C>G)
c.357+7679C>G (n.357+7679C>G)
gnomAD v4
18g.24476630C>TCA2641326617HRH4c.358-117C>T (n.358-117C>T)
c.194-217C>T (n.194-217C>T)
c.194-117C>T (n.194-117C>T)
c.357+7679C>T (n.357+7679C>T)
gnomAD v4
18g.24476631A=CA2290577471HRH4c.358-116A= (n.358-116A=)
c.194-216A= (n.194-216A=)
c.194-116A= (n.194-116A=)
c.357+7680A= (n.357+7680A=)
18g.24476631A>GCA777793150HRH4c.358-116A>G (n.358-116A>G)
c.194-216A>G (n.194-216A>G)
c.194-116A>G (n.194-116A>G)
c.357+7680A>G (n.357+7680A>G)
dbSNP gnomAD v4
18g.24476632G>CCA2641326620HRH4c.358-115G>C (n.358-115G>C)
c.194-215G>C (n.194-215G>C)
c.194-115G>C (n.194-115G>C)
c.357+7681G>C (n.357+7681G>C)
gnomAD v4
18g.24476632G>TCA2641326621HRH4c.358-115G>T (n.358-115G>T)
c.194-215G>T (n.194-215G>T)
c.194-115G>T (n.194-115G>T)
c.357+7681G>T (n.357+7681G>T)
gnomAD v4
18g.24476633delCA2641326619HRH4c.358-114del (n.358-114del)
c.194-214del (n.194-214del)
c.194-114del (n.194-114del)
c.357+7682del (n.357+7682del)
gnomAD v4
18g.24476633G>ACA2641326622HRH4c.358-114G>A (n.358-114G>A)
c.194-214G>A (n.194-214G>A)
c.194-114G>A (n.194-114G>A)
c.357+7682G>A (n.357+7682G>A)
gnomAD v4
18g.24476633G>TCA2641326623HRH4c.358-114G>T (n.358-114G>T)
c.194-214G>T (n.194-214G>T)
c.194-114G>T (n.194-114G>T)
c.357+7682G>T (n.357+7682G>T)
gnomAD v4
18g.24476634T>ACA2641326624HRH4c.358-113T>A (n.358-113T>A)
c.194-213T>A (n.194-213T>A)
c.194-113T>A (n.194-113T>A)
c.357+7683T>A (n.357+7683T>A)
gnomAD v4
18g.24476634T>CCA2641326625HRH4c.358-113T>C (n.358-113T>C)
c.194-213T>C (n.194-213T>C)
c.194-113T>C (n.194-113T>C)
c.357+7683T>C (n.357+7683T>C)
gnomAD v4
18g.24476634T>GCA2641326626HRH4c.358-113T>G (n.358-113T>G)
c.194-213T>G (n.194-213T>G)
c.194-113T>G (n.194-113T>G)
c.357+7683T>G (n.357+7683T>G)
gnomAD v4
18g.24476635T>CCA2641326627HRH4c.358-112T>C (n.358-112T>C)
c.194-212T>C (n.194-212T>C)
c.194-112T>C (n.194-112T>C)
c.357+7684T>C (n.357+7684T>C)
gnomAD v4
18g.24476635T>GCA2641326628HRH4c.358-112T>G (n.358-112T>G)
c.194-212T>G (n.194-212T>G)
c.194-112T>G (n.194-112T>G)
c.357+7684T>G (n.357+7684T>G)
gnomAD v4
18g.24476636A>CCA2641326629HRH4c.358-111A>C (n.358-111A>C)
c.194-211A>C (n.194-211A>C)
c.194-111A>C (n.194-111A>C)
c.357+7685A>C (n.357+7685A>C)
gnomAD v4
18g.24476636A>GCA2641326630HRH4c.358-111A>G (n.358-111A>G)
c.194-211A>G (n.194-211A>G)
c.194-111A>G (n.194-111A>G)
c.357+7685A>G (n.357+7685A>G)
gnomAD v4
18g.24476636A>TCA2641326631HRH4c.358-111A>T (n.358-111A>T)
c.194-211A>T (n.194-211A>T)
c.194-111A>T (n.194-111A>T)
c.357+7685A>T (n.357+7685A>T)
gnomAD v4
18g.24476637G>TCA2641326632HRH4c.358-110G>T (n.358-110G>T)
c.194-210G>T (n.194-210G>T)
c.194-110G>T (n.194-110G>T)
c.357+7686G>T (n.357+7686G>T)
gnomAD v4
18g.24476638T>ACA2641326633HRH4c.358-109T>A (n.358-109T>A)
c.194-209T>A (n.194-209T>A)
c.194-109T>A (n.194-109T>A)
c.357+7687T>A (n.357+7687T>A)
gnomAD v4
18g.24476638T>CCA2641326634HRH4c.358-109T>C (n.358-109T>C)
c.194-209T>C (n.194-209T>C)
c.194-109T>C (n.194-109T>C)
c.357+7687T>C (n.357+7687T>C)
gnomAD v4
18g.24476639T>CCA777793152HRH4c.358-108T>C (n.358-108T>C)
c.194-208T>C (n.194-208T>C)
c.194-108T>C (n.194-108T>C)
c.357+7688T>C (n.357+7688T>C)
dbSNP
18g.24476639T=CA2290577472HRH4c.358-108T= (n.358-108T=)
c.194-208T= (n.194-208T=)
c.194-108T= (n.194-108T=)
c.357+7688T= (n.357+7688T=)
18g.24476639_24476640delinsTACA2290577473HRH4c.358-108_358-107delinsTA (n.358-108_358-107delinsTA)
c.194-208_194-207delinsTA (n.194-208_194-207delinsTA)
c.194-108_194-107delinsTA (n.194-108_194-107delinsTA)
c.357+7688_357+7689delinsTA (n.357+7688_357+7689delinsTA)

Number of alleles fetched