Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.8705-16del
gnomAD v4
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n.8705-17T>C
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n.3015-16T>A
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c.4006-16T>A (n.4006-16T>A)
n.8705-16T>A
gnomAD v4
18g.23931046T>CCA628685977LAMA3c.3610-16T>C (n.3610-16T>C)
c.8437-16T>C (n.8437-16T>C)
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c.3215-16T>C
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n.3015-16T>C
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n.8705-16T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.8705-16T=
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n.8705-14T>C
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n.8705-13A>G
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n.3015-10del
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n.8705-10del
gnomAD v4
18g.23931052G>ACA2641297968LAMA3c.3610-10G>A (n.3610-10G>A)
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n.8705-10G>A
gnomAD v4
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n.3015-10G>T
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n.8705-10G>T
ClinVar dbSNP
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n.8705-9T>C
dbSNP
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n.8705-2A>C
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n.8705A>G
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n.8706C>A
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ClinVar dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched