Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.6470-68C>A
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n.6470-66T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 COSMIC
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 dbSNP
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n.6470-55A>G
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n.6470-53G>A
 dbSNP gnomAD v4
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n.6470-53G>T
 dbSNP
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n.6470-52C>A
 gnomAD v4
18g.23902957C=CA2290323796LAMA3c.1375-52C= (n.1375-52C=)
c.6202-52C= (n.6202-52C=)
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n.6470-52C=
18g.23902957C>TCA2290323797LAMA3c.1375-52C>T (n.1375-52C>T)
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n.6470-52C>T
 dbSNP
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c.980-51C>A
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n.780-51C>A
c.6229-51C>A (n.6229-51C>A)
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n.6470-51C>A
 gnomAD v4
18g.23902960delCA2641295794LAMA3c.1375-49del (n.1375-49del)
c.6202-49del (n.6202-49del)
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c.6034-49del (n.6034-49del)
c.980-49del
c.1207-49del (n.1207-49del)
n.780-49del
c.6229-49del (n.6229-49del)
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c.6211-49del (n.6211-49del)
c.6097-49del (n.6097-49del)
c.4081-49del (n.4081-49del)
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n.6470-49del
 gnomAD v4
18g.23902960T>CCA777752162LAMA3c.1375-49T>C (n.1375-49T>C)
c.6202-49T>C (n.6202-49T>C)
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c.980-49T>C
c.1207-49T>C (n.1207-49T>C)
n.780-49T>C
c.6229-49T>C (n.6229-49T>C)
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c.6211-49T>C (n.6211-49T>C)
c.6097-49T>C (n.6097-49T>C)
c.4081-49T>C (n.4081-49T>C)
c.1771-49T>C (n.1771-49T>C)
n.6470-49T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.23902960T=CA2290323799LAMA3c.1375-49T= (n.1375-49T=)
c.6202-49T= (n.6202-49T=)
c.3094-49T= (n.3094-49T=)
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c.980-49T=
c.1207-49T= (n.1207-49T=)
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c.6229-49T= (n.6229-49T=)
c.6220-49T= (n.6220-49T=)
c.6211-49T= (n.6211-49T=)
c.6097-49T= (n.6097-49T=)
c.4081-49T= (n.4081-49T=)
c.1771-49T= (n.1771-49T=)
n.6470-49T=
18g.23902962T>ACA2641295796LAMA3c.1375-47T>A (n.1375-47T>A)
c.6202-47T>A (n.6202-47T>A)
c.3094-47T>A (n.3094-47T>A)
c.6034-47T>A (n.6034-47T>A)
c.980-47T>A
c.1207-47T>A (n.1207-47T>A)
n.780-47T>A
c.6229-47T>A (n.6229-47T>A)
c.6220-47T>A (n.6220-47T>A)
c.6211-47T>A (n.6211-47T>A)
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n.6470-47T>A
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 gnomAD v4

Number of alleles fetched