Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.8232432C>ACA397979863CTC1c.1989G>T (p.Arg663Ser)
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17g.8232432C>GCA397979865CTC1c.1989G>C (p.Arg663Ser)
n.2441G>C
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c.1092G>C (p.Arg364Ser)
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c.*665G>C (n.*665G>C)
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c.*602G>C (n.*602G>C)
c.1860G>C (p.Arg620Ser)
n.95G>C
n.2949G>C
c.1884G>C (p.Arg628Ser)
n.1978G>C
c.*696G>C (n.*696G>C)
n.217G>C
n.1943G>C
n.2032G>C
n.1903G>C
n.2462G>C
n.2318G>C
n.1904G>C
17g.8232432C>TCA497780576CTC1c.1989G>A (p.Arg663=)
n.2441G>A
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c.1860G>A (p.Arg620=)
n.95G>A
n.2949G>A
c.1884G>A (p.Arg628=)
n.1978G>A
c.*696G>A (n.*696G>A)
n.217G>A
n.1943G>A
n.2032G>A
n.1903G>A
n.2462G>A
n.2318G>A
n.1904G>A
ClinVar dbSNP
17g.8232433C>ACA397979867CTC1c.1988G>T (p.Arg663Met)
n.2440G>T
n.2694G>T
c.1091G>T (p.Arg364Met)
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c.*664G>T (n.*664G>T)
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c.1859G>T (p.Arg620Met)
n.94G>T
n.2948G>T
c.1883G>T (p.Arg628Met)
n.1977G>T
c.*695G>T (n.*695G>T)
n.216G>T
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n.1902G>T
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n.1903G>T
17g.8232433C>GCA397979870CTC1c.1988G>C (p.Arg663Thr)
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n.2459G>A
n.2315G>A
n.1901G>A
dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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n.1899G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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c.*688G= (n.*688G=)
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17g.8232440C>GCA397979907CTC1c.1981G>C (p.Val661Leu)
n.2433G>C
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c.1084G>C (p.Val362Leu)
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c.*657G>C (n.*657G>C)
n.1774G>C
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c.*594G>C (n.*594G>C)
c.1852G>C (p.Val618Leu)
n.87G>C
n.2941G>C
c.1876G>C (p.Val626Leu)
n.1970G>C
c.*688G>C (n.*688G>C)
n.209G>C
n.1935G>C
n.2024G>C
n.1895G>C
n.2454G>C
n.2310G>C
n.1896G>C
17g.8232440C>TCA8372209CTC1c.1981G>A (p.Val661Ile)
n.2433G>A
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c.*657G>A (n.*657G>A)
n.1774G>A
n.1989G>A
c.*594G>A (n.*594G>A)
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n.2941G>A
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n.1970G>A
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n.209G>A
n.1935G>A
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n.2454G>A
n.2310G>A
n.1896G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8232441G>ACA287534169CTC1c.1980C>T (p.Ile660=)
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n.2686C>T
c.1083C>T (p.Ile361=)
n.1243C>T
n.2002C>T
c.*656C>T (n.*656C>T)
n.1773C>T
n.1988C>T
c.*593C>T (n.*593C>T)
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n.86C>T
n.2940C>T
c.1875C>T (p.Ile625=)
n.1969C>T
c.*687C>T (n.*687C>T)
n.208C>T
n.1934C>T
n.2023C>T
n.1894C>T
n.2453C>T
n.2309C>T
n.1895C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC

Number of alleles fetched