WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 17 | g.8204931A>C | CA497768568 | AURKB | c.975T>G (p.Pro325=) c.978T>G (p.Pro326=) c.852T>G (p.Pro284=) c.879T>G (p.Pro293=) c.*322T>G (n.*322T>G) c.667T>G c.855T>G (p.Pro285=) c.519T>G (p.Pro173=) c.471T>G (p.Pro157=) n.955T>G n.840T>G n.1184T>G c.756T>G (p.Pro252=) n.904T>G | |
| 17 | g.8204931A>G | CA8371311 | AURKB | c.975T>C (p.Pro325=) c.978T>C (p.Pro326=) c.852T>C (p.Pro284=) c.879T>C (p.Pro293=) c.*322T>C (n.*322T>C) c.667T>C c.855T>C (p.Pro285=) c.519T>C (p.Pro173=) c.471T>C (p.Pro157=) n.955T>C n.840T>C n.1184T>C c.756T>C (p.Pro252=) n.904T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.8204931A>T | CA8371312 | AURKB | c.975T>A (p.Pro325=) c.978T>A (p.Pro326=) c.852T>A (p.Pro284=) c.879T>A (p.Pro293=) c.*322T>A (n.*322T>A) c.667T>A c.855T>A (p.Pro285=) c.519T>A (p.Pro173=) c.471T>A (p.Pro157=) n.955T>A n.840T>A n.1184T>A c.756T>A (p.Pro252=) n.904T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.8204932G>A | CA397985253 | AURKB | c.974C>T (p.Pro325Leu) c.977C>T (p.Pro326Leu) c.851C>T (p.Pro284Leu) c.878C>T (p.Pro293Leu) c.*321C>T (n.*321C>T) c.666C>T c.854C>T (p.Pro285Leu) c.518C>T (p.Pro173Leu) c.470C>T (p.Pro157Leu) n.954C>T n.839C>T n.1183C>T c.755C>T (p.Pro252Leu) n.903C>T | gnomAD v4 |
| 17 | g.8204932G>C | CA397985255 | AURKB | c.974C>G (p.Pro325Arg) c.977C>G (p.Pro326Arg) c.851C>G (p.Pro284Arg) c.878C>G (p.Pro293Arg) c.*321C>G (n.*321C>G) c.666C>G c.854C>G (p.Pro285Arg) c.518C>G (p.Pro173Arg) c.470C>G (p.Pro157Arg) n.954C>G n.839C>G n.1183C>G c.755C>G (p.Pro252Arg) n.903C>G | gnomAD v4 |
| 17 | g.8204932G>T | CA397985257 | AURKB | c.974C>A (p.Pro325His) c.977C>A (p.Pro326His) c.851C>A (p.Pro284His) c.878C>A (p.Pro293His) c.*321C>A (n.*321C>A) c.666C>A c.854C>A (p.Pro285His) c.518C>A (p.Pro173His) c.470C>A (p.Pro157His) n.954C>A n.839C>A n.1183C>A c.755C>A (p.Pro252His) n.903C>A | |
| 17 | g.8204933G>A | CA8371313 | AURKB | c.973C>T (p.Pro325Ser) c.976C>T (p.Pro326Ser) c.850C>T (p.Pro284Ser) c.877C>T (p.Pro293Ser) c.*320C>T (n.*320C>T) c.665C>T c.853C>T (p.Pro285Ser) c.517C>T (p.Pro173Ser) c.469C>T (p.Pro157Ser) n.953C>T n.838C>T n.1182C>T c.754C>T (p.Pro252Ser) n.902C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.8204933G>C | CA8371314 | AURKB | c.973C>G (p.Pro325Ala) c.976C>G (p.Pro326Ala) c.850C>G (p.Pro284Ala) c.877C>G (p.Pro293Ala) c.*320C>G (n.*320C>G) c.665C>G c.853C>G (p.Pro285Ala) c.517C>G (p.Pro173Ala) c.469C>G (p.Pro157Ala) n.953C>G n.838C>G n.1182C>G c.754C>G (p.Pro252Ala) n.902C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.8204933G= | CA2246210490 | AURKB | c.973C= (p.Pro325=) c.976C= (p.Pro326=) c.850C= (p.Pro284=) c.877C= (p.Pro293=) c.*320C= (n.*320C=) c.665C= c.853C= (p.Pro285=) c.517C= (p.Pro173=) c.469C= (p.Pro157=) n.953C= n.838C= n.1182C= c.754C= (p.Pro252=) n.902C= | |
| 17 | g.8204933G>T | CA397985261 | AURKB | c.973C>A (p.Pro325Thr) c.976C>A (p.Pro326Thr) c.850C>A (p.Pro284Thr) c.877C>A (p.Pro293Thr) c.*320C>A (n.*320C>A) c.665C>A c.853C>A (p.Pro285Thr) c.517C>A (p.Pro173Thr) c.469C>A (p.Pro157Thr) n.953C>A n.838C>A n.1182C>A c.754C>A (p.Pro252Thr) n.902C>A | |
| 17 | g.8204934G>A | CA8371315 | AURKB | c.972C>T (p.His324=) c.975C>T (p.His325=) c.849C>T (p.His283=) c.876C>T (p.His292=) c.*319C>T (n.*319C>T) c.664C>T c.852C>T (p.His284=) c.516C>T (p.His172=) c.468C>T (p.His156=) n.952C>T n.837C>T n.1181C>T c.753C>T (p.His251=) n.901C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 17 | g.8204934G>C | CA397985265 | AURKB | c.972C>G (p.His324Gln) c.975C>G (p.His325Gln) c.849C>G (p.His283Gln) c.876C>G (p.His292Gln) c.*319C>G (n.*319C>G) c.664C>G c.852C>G (p.His284Gln) c.516C>G (p.His172Gln) c.468C>G (p.His156Gln) n.952C>G n.837C>G n.1181C>G c.753C>G (p.His251Gln) n.901C>G | |
| 17 | g.8204934G= | CA2246210491 | AURKB | c.972C= (p.His324=) c.975C= (p.His325=) c.849C= (p.His283=) c.876C= (p.His292=) c.*319C= (n.*319C=) c.664C= c.852C= (p.His284=) c.516C= (p.His172=) c.468C= (p.His156=) n.952C= n.837C= n.1181C= c.753C= (p.His251=) n.901C= | |
| 17 | g.8204934G>T | CA397985263 | AURKB | c.972C>A (p.His324Gln) c.975C>A (p.His325Gln) c.849C>A (p.His283Gln) c.876C>A (p.His292Gln) c.*319C>A (n.*319C>A) c.664C>A c.852C>A (p.His284Gln) c.516C>A (p.His172Gln) c.468C>A (p.His156Gln) n.952C>A n.837C>A n.1181C>A c.753C>A (p.His251Gln) n.901C>A | |
| 17 | g.8204935T>A | CA397985271 | AURKB | c.971A>T (p.His324Leu) c.974A>T (p.His325Leu) c.848A>T (p.His283Leu) c.875A>T (p.His292Leu) c.*318A>T (n.*318A>T) c.663A>T c.851A>T (p.His284Leu) c.515A>T (p.His172Leu) c.467A>T (p.His156Leu) n.951A>T n.836A>T n.1180A>T c.752A>T (p.His251Leu) n.900A>T | |
| 17 | g.8204935T>C | CA397985267 | AURKB | c.971A>G (p.His324Arg) c.974A>G (p.His325Arg) c.848A>G (p.His283Arg) c.875A>G (p.His292Arg) c.*318A>G (n.*318A>G) c.663A>G c.851A>G (p.His284Arg) c.515A>G (p.His172Arg) c.467A>G (p.His156Arg) n.951A>G n.836A>G n.1180A>G c.752A>G (p.His251Arg) n.900A>G |