Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.81629730delCA295079420NPLOC4c.224del (p.Lys75ArgfsTer25)
c.95del (p.Lys32ArgfsTer25)
n.116del
c.92del (p.Lys31ArgfsTer25)
n.313del
 dbSNP gnomAD v4
17g.81629730T>ACA401463380NPLOC4c.220A>T (p.Lys74Ter)
c.91A>T (p.Lys31Ter)
n.112A>T
c.88A>T (p.Lys30Ter)
n.309A>T
17g.81629730T>CCA401463381NPLOC4c.220A>G (p.Lys74Glu)
c.91A>G (p.Lys31Glu)
n.112A>G
c.88A>G (p.Lys30Glu)
n.309A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.81629730T>GCA401463382NPLOC4c.220A>C (p.Lys74Gln)
c.91A>C (p.Lys31Gln)
n.112A>C
c.88A>C (p.Lys30Gln)
n.309A>C
17g.81629730T=CA2278608399NPLOC4c.220A= (p.Lys74=)
c.91A= (p.Lys31=)
n.112A=
c.88A= (p.Lys30=)
n.309A=
17g.81629731C>ACA401463383NPLOC4c.219G>T (p.Leu73Phe)
c.90G>T (p.Leu30Phe)
n.111G>T
c.87G>T (p.Leu29Phe)
n.308G>T
17g.81629731C=CA2278608400NPLOC4c.219G= (p.Leu73=)
c.90G= (p.Leu30=)
n.111G=
c.87G= (p.Leu29=)
n.308G=
17g.81629731C>GCA401463384NPLOC4c.219G>C (p.Leu73Phe)
c.90G>C (p.Leu30Phe)
n.111G>C
c.87G>C (p.Leu29Phe)
n.308G>C
 dbSNP
17g.81629731C>TCA502298165NPLOC4c.219G>A (p.Leu73=)
c.90G>A (p.Leu30=)
n.111G>A
c.87G>A (p.Leu29=)
n.308G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.81629732A>CCA401463385NPLOC4c.218T>G (p.Leu73Trp)
c.89T>G (p.Leu30Trp)
n.110T>G
c.86T>G (p.Leu29Trp)
n.307T>G
17g.81629732A>GCA401463387NPLOC4c.218T>C (p.Leu73Ser)
c.89T>C (p.Leu30Ser)
n.110T>C
c.86T>C (p.Leu29Ser)
n.307T>C
17g.81629732A>TCA401463386NPLOC4c.218T>A (p.Leu73Ter)
c.89T>A (p.Leu30Ter)
n.110T>A
c.86T>A (p.Leu29Ter)
n.307T>A
17g.81629733A>CCA401463388NPLOC4c.217T>G (p.Leu73Val)
c.88T>G (p.Leu30Val)
n.109T>G
c.85T>G (p.Leu29Val)
n.306T>G
17g.81629733A>GCA502298166NPLOC4c.217T>C (p.Leu73=)
c.88T>C (p.Leu30=)
n.109T>C
c.85T>C (p.Leu29=)
n.306T>C
 gnomAD v4
17g.81629733A>TCA401463389NPLOC4c.217T>A (p.Leu73Met)
c.88T>A (p.Leu30Met)
n.109T>A
c.85T>A (p.Leu29Met)
n.306T>A
17g.81629734A>CCA401463390NPLOC4c.216T>G (p.Phe72Leu)
c.87T>G (p.Phe29Leu)
n.108T>G
c.84T>G (p.Phe28Leu)
n.305T>G
17g.81629734A>GCA502298167NPLOC4c.216T>C (p.Phe72=)
c.87T>C (p.Phe29=)
n.108T>C
c.84T>C (p.Phe28=)
n.305T>C
17g.81629734A>TCA401463391NPLOC4c.216T>A (p.Phe72Leu)
c.87T>A (p.Phe29Leu)
n.108T>A
c.84T>A (p.Phe28Leu)
n.305T>A
17g.81629735A>CCA401463392NPLOC4c.215T>G (p.Phe72Cys)
c.86T>G (p.Phe29Cys)
n.107T>G
c.83T>G (p.Phe28Cys)
n.304T>G
17g.81629735A>GCA401463393NPLOC4c.215T>C (p.Phe72Ser)
c.86T>C (p.Phe29Ser)
n.107T>C
c.83T>C (p.Phe28Ser)
n.304T>C
17g.81629735A>TCA401463394NPLOC4c.215T>A (p.Phe72Tyr)
c.86T>A (p.Phe29Tyr)
n.107T>A
c.83T>A (p.Phe28Tyr)
n.304T>A
17g.81629736A>CCA401463395NPLOC4c.214T>G (p.Phe72Val)
c.85T>G (p.Phe29Val)
n.106T>G
c.82T>G (p.Phe28Val)
n.303T>G
17g.81629736A>GCA401463396NPLOC4c.214T>C (p.Phe72Leu)
c.85T>C (p.Phe29Leu)
n.106T>C
c.82T>C (p.Phe28Leu)
n.303T>C
17g.81629736A>TCA401463397NPLOC4c.214T>A (p.Phe72Ile)
c.85T>A (p.Phe29Ile)
n.106T>A
c.82T>A (p.Phe28Ile)
n.303T>A
17g.81629737T>ACA502298168NPLOC4c.213A>T (p.Thr71=)
c.84A>T (p.Thr28=)
n.105A>T
c.81A>T (p.Thr27=)
n.302A>T
17g.81629737T>CCA8838537NPLOC4c.213A>G (p.Thr71=)
c.84A>G (p.Thr28=)
n.105A>G
c.81A>G (p.Thr27=)
n.302A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.81629737T>GCA502298169NPLOC4c.213A>C (p.Thr71=)
c.84A>C (p.Thr28=)
n.105A>C
c.81A>C (p.Thr27=)
n.302A>C
17g.81629737T=CA2278608401NPLOC4c.213A= (p.Thr71=)
c.84A= (p.Thr28=)
n.105A=
c.81A= (p.Thr27=)
n.302A=
17g.81629738G>ACA401463400NPLOC4c.212C>T (p.Thr71Ile)
c.83C>T (p.Thr28Ile)
n.104C>T
c.80C>T (p.Thr27Ile)
n.301C>T
 gnomAD v4
17g.81629738G>CCA401463399NPLOC4c.212C>G (p.Thr71Arg)
c.83C>G (p.Thr28Arg)
n.104C>G
c.80C>G (p.Thr27Arg)
n.301C>G
17g.81629738G>TCA401463398NPLOC4c.212C>A (p.Thr71Lys)
c.83C>A (p.Thr28Lys)
n.104C>A
c.80C>A (p.Thr27Lys)
n.301C>A
17g.81629739T>ACA401463401NPLOC4c.211A>T (p.Thr71Ser)
c.82A>T (p.Thr28Ser)
n.103A>T
c.79A>T (p.Thr27Ser)
n.300A>T
17g.81629739T>CCA401463402NPLOC4c.211A>G (p.Thr71Ala)
c.82A>G (p.Thr28Ala)
n.103A>G
c.79A>G (p.Thr27Ala)
n.300A>G
 dbSNP gnomAD v4
17g.81629739T>GCA401463403NPLOC4c.211A>C (p.Thr71Pro)
c.82A>C (p.Thr28Pro)
n.103A>C
c.79A>C (p.Thr27Pro)
n.300A>C
17g.81629739T=CA2278608402NPLOC4c.211A= (p.Thr71=)
c.82A= (p.Thr28=)
n.103A=
c.79A= (p.Thr27=)
n.300A=
17g.81629740T>ACA502298170NPLOC4c.210A>T (p.Ala70=)
c.81A>T (p.Ala27=)
n.102A>T
c.78A>T (p.Ala26=)
n.299A>T
17g.81629740T>CCA502298172NPLOC4c.210A>G (p.Ala70=)
c.81A>G (p.Ala27=)
n.102A>G
c.78A>G (p.Ala26=)
n.299A>G
17g.81629740T>GCA502298171NPLOC4c.210A>C (p.Ala70=)
c.81A>C (p.Ala27=)
n.102A>C
c.78A>C (p.Ala26=)
n.299A>C
17g.81629741G>ACA401463404NPLOC4c.209C>T (p.Ala70Val)
c.80C>T (p.Ala27Val)
n.101C>T
c.77C>T (p.Ala26Val)
n.298C>T
 COSMIC COSMIC
17g.81629741G>CCA401463405NPLOC4c.209C>G (p.Ala70Gly)
c.80C>G (p.Ala27Gly)
n.101C>G
c.77C>G (p.Ala26Gly)
n.298C>G
17g.81629741G>TCA401463406NPLOC4c.209C>A (p.Ala70Glu)
c.80C>A (p.Ala27Glu)
n.101C>A
c.77C>A (p.Ala26Glu)
n.298C>A
17g.81629742C>ACA401463407NPLOC4c.208G>T (p.Ala70Ser)
c.79G>T (p.Ala27Ser)
n.100G>T
c.76G>T (p.Ala26Ser)
n.297G>T
17g.81629742C>GCA401463408NPLOC4c.208G>C (p.Ala70Pro)
c.79G>C (p.Ala27Pro)
n.100G>C
c.76G>C (p.Ala26Pro)
n.297G>C
17g.81629742C>TCA401463409NPLOC4c.208G>A (p.Ala70Thr)
c.79G>A (p.Ala27Thr)
n.100G>A
c.76G>A (p.Ala26Thr)
n.297G>A
17g.81629743T>ACA502298173NPLOC4c.207A>T (p.Ala69=)
c.78A>T (p.Ala26=)
n.99A>T
c.75A>T (p.Ala25=)
n.296A>T
17g.81629743T>CCA502298174NPLOC4c.207A>G (p.Ala69=)
c.78A>G (p.Ala26=)
n.99A>G
c.75A>G (p.Ala25=)
n.296A>G
 gnomAD v4
17g.81629743T>GCA502298175NPLOC4c.207A>C (p.Ala69=)
c.78A>C (p.Ala26=)
n.99A>C
c.75A>C (p.Ala25=)
n.296A>C
17g.81629744G>ACA401463410NPLOC4c.206C>T (p.Ala69Val)
c.77C>T (p.Ala26Val)
n.98C>T
c.74C>T (p.Ala25Val)
n.295C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.81629744G>CCA401463411NPLOC4c.206C>G (p.Ala69Gly)
c.77C>G (p.Ala26Gly)
n.98C>G
c.74C>G (p.Ala25Gly)
n.295C>G
17g.81629744G=CA2278608403NPLOC4c.206C= (p.Ala69=)
c.77C= (p.Ala26=)
n.98C=
c.74C= (p.Ala25=)
n.295C=

Number of alleles fetched