| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.81512297_81512319dup | CA2640436299 | ACTG1 | c.36_58dup (p.Gly20ValfsTer?) n.160_182dup n.57_79dup n.89_111dup n.175_197dup n.108_130dup | gnomAD v4 |
| 17 | g.81512323_81512356del | CA2599063454 | ACTG1 | c.5_38del (p.Glu2AlafsTer?) n.129_162del n.26_59del n.58_91del n.144_177del n.77_110del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.81512318C>A | CA401463881 | ACTG1 | c.37G>T (p.Gly13Cys) n.161G>T n.58G>T n.90G>T n.176G>T n.109G>T | |
| 17 | g.81512318C>G | CA401463884 | ACTG1 | c.37G>C (p.Gly13Arg) n.161G>C n.58G>C n.90G>C n.176G>C n.109G>C | |
| 17 | g.81512318C>T | CA401463886 | ACTG1 | c.37G>A (p.Gly13Ser) n.161G>A n.58G>A n.90G>A n.176G>A n.109G>A | |
| 17 | g.81512319A= | CA2278540488 | ACTG1 | c.36T= (p.Asn12=) n.160T= n.57T= n.89T= n.175T= n.108T= | |
| 17 | g.81512319A>C | CA401463892 | ACTG1 | c.36T>G (p.Asn12Lys) n.160T>G n.57T>G n.89T>G n.175T>G n.108T>G | |
| 17 | g.81512319A>G | CA8836415 | ACTG1 | c.36T>C (p.Asn12=) n.160T>C n.57T>C n.89T>C n.175T>C n.108T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.81512319A>T | CA401463889 | ACTG1 | c.36T>A (p.Asn12Lys) n.160T>A n.57T>A n.89T>A n.175T>A n.108T>A | |
| 17 | g.81512320T>A | CA401463896 | ACTG1 | c.35A>T (p.Asn12Ile) n.159A>T n.56A>T n.88A>T n.174A>T n.107A>T | |
| 17 | g.81512320T>C | CA401463898 | ACTG1 | c.35A>G (p.Asn12Ser) n.159A>G n.56A>G n.88A>G n.174A>G n.107A>G | |
| 17 | g.81512320T>G | CA401463899 | ACTG1 | c.35A>C (p.Asn12Thr) n.159A>C n.56A>C n.88A>C n.174A>C n.107A>C | dbSNP |
| 17 | g.81512321T>A | CA401463902 | ACTG1 | c.34A>T (p.Asn12Tyr) n.158A>T n.55A>T n.87A>T n.173A>T n.106A>T | |
| 17 | g.81512321T>C | CA401463904 | ACTG1 | c.34A>G (p.Asn12Asp) n.158A>G n.55A>G n.87A>G n.173A>G n.106A>G | |
| 17 | g.81512321T>G | CA401463906 | ACTG1 | c.34A>C (p.Asn12His) n.158A>C n.55A>C n.87A>C n.173A>C n.106A>C | |
| 17 | g.81512322G>A | CA502292368 | ACTG1 | c.33C>T (p.Asp11=) n.157C>T n.54C>T n.86C>T n.172C>T n.105C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.81512322G>C | CA401463909 | ACTG1 | c.33C>G (p.Asp11Glu) n.157C>G n.54C>G n.86C>G n.172C>G n.105C>G | |
| 17 | g.81512322G= | CA2278540489 | ACTG1 | c.33C= (p.Asp11=) n.157C= n.54C= n.86C= n.172C= n.105C= | |
| 17 | g.81512322G>T | CA401463910 | ACTG1 | c.33C>A (p.Asp11Glu) n.157C>A n.54C>A n.86C>A n.172C>A n.105C>A | |
| 17 | g.81512323T>A | CA401463913 | ACTG1 | c.32A>T (p.Asp11Val) n.156A>T n.53A>T n.85A>T n.171A>T n.104A>T | |
| 17 | g.81512323T>C | CA401463915 | ACTG1 | c.32A>G (p.Asp11Gly) n.156A>G n.53A>G n.85A>G n.171A>G n.104A>G | ClinVar |
| 17 | g.81512323T>G | CA401463918 | ACTG1 | c.32A>C (p.Asp11Ala) n.156A>C n.53A>C n.85A>C n.171A>C n.104A>C | |
| 17 | g.81512324C>A | CA401463921 | ACTG1 | c.31G>T (p.Asp11Tyr) n.155G>T n.52G>T n.84G>T n.170G>T n.103G>T | |
| 17 | g.81512324C>G | CA401463923 | ACTG1 | c.31G>C (p.Asp11His) n.155G>C n.52G>C n.84G>C n.170G>C n.103G>C | |
| 17 | g.81512324C>T | CA401463925 | ACTG1 | c.31G>A (p.Asp11Asn) n.155G>A n.52G>A n.84G>A n.170G>A n.103G>A | COSMIC |
| 17 | g.81512325A= | CA2278540490 | ACTG1 | c.30T= (p.Ile10=) n.154T= n.51T= n.83T= n.169T= n.102T= | |
| 17 | g.81512325A>C | CA401463928 | ACTG1 | c.30T>G (p.Ile10Met) n.154T>G n.51T>G n.83T>G n.169T>G n.102T>G | |
| 17 | g.81512325A>G | CA502292370 | ACTG1 | c.30T>C (p.Ile10=) n.154T>C n.51T>C n.83T>C n.169T>C n.102T>C | dbSNP |
| 17 | g.81512325A>T | CA502292371 | ACTG1 | c.30T>A (p.Ile10=) n.154T>A n.51T>A n.83T>A n.169T>A n.102T>A | |
| 17 | g.81512326A>C | CA401463933 | ACTG1 | c.29T>G (p.Ile10Ser) n.153T>G n.50T>G n.82T>G n.168T>G n.101T>G | |
| 17 | g.81512326A>G | CA401463931 | ACTG1 | c.29T>C (p.Ile10Thr) n.153T>C n.50T>C n.82T>C n.168T>C n.101T>C | |
| 17 | g.81512326A>T | CA401463935 | ACTG1 | c.29T>A (p.Ile10Asn) n.153T>A n.50T>A n.82T>A n.168T>A n.101T>A | |
| 17 | g.81512327T>A | CA401463938 | ACTG1 | c.28A>T (p.Ile10Phe) n.152A>T n.49A>T n.81A>T n.167A>T n.100A>T | |
| 17 | g.81512327T>C | CA401463942 | ACTG1 | c.28A>G (p.Ile10Val) n.152A>G n.49A>G n.81A>G n.167A>G n.100A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.81512327T>G | CA401463940 | ACTG1 | c.28A>C (p.Ile10Leu) n.152A>C n.49A>C n.81A>C n.167A>C n.100A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.81512327T= | CA2278540491 | ACTG1 | c.28A= (p.Ile10=) n.152A= n.49A= n.81A= n.167A= n.100A= | |
| 17 | g.81512328G>A | CA502292372 | ACTG1 | c.27C>T (p.Val9=) n.151C>T n.48C>T n.80C>T n.166C>T n.99C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.81512328G>C | CA502292374 | ACTG1 | c.27C>G (p.Val9=) n.151C>G n.48C>G n.80C>G n.166C>G n.99C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.81512328G= | CA2278540492 | ACTG1 | c.27C= (p.Val9=) n.151C= n.48C= n.80C= n.166C= n.99C= | |
| 17 | g.81512328G>T | CA502292373 | ACTG1 | c.27C>A (p.Val9=) n.151C>A n.48C>A n.80C>A n.166C>A n.99C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.81512329A>C | CA401463945 | ACTG1 | c.26T>G (p.Val9Gly) n.150T>G n.47T>G n.79T>G n.165T>G n.98T>G | |
| 17 | g.81512329A>G | CA401463949 | ACTG1 | c.26T>C (p.Val9Ala) n.150T>C n.47T>C n.79T>C n.165T>C n.98T>C | |
| 17 | g.81512329A>T | CA401463947 | ACTG1 | c.26T>A (p.Val9Asp) n.150T>A n.47T>A n.79T>A n.165T>A n.98T>A | gnomAD v4 |
| 17 | g.81512330C>A | CA401463952 | ACTG1 | c.25G>T (p.Val9Phe) n.149G>T n.46G>T n.78G>T n.164G>T n.97G>T | |
| 17 | g.81512330C>G | CA401463956 | ACTG1 | c.25G>C (p.Val9Leu) n.149G>C n.46G>C n.78G>C n.164G>C n.97G>C | |
| 17 | g.81512330C>T | CA401463954 | ACTG1 | c.25G>A (p.Val9Ile) n.149G>A n.46G>A n.78G>A n.164G>A n.97G>A | |
| 17 | g.81512331C>A | CA502292375 | ACTG1 | c.24G>T (p.Leu8=) n.148G>T n.45G>T n.77G>T n.163G>T n.96G>T | |
| 17 | g.81512331C= | CA2278540494 | ACTG1 | c.24G= (p.Leu8=) n.148G= n.45G= n.77G= n.163G= n.96G= | |
| 17 | g.81512331C>G | CA502292376 | ACTG1 | c.24G>C (p.Leu8=) n.148G>C n.45G>C n.77G>C n.163G>C n.96G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.81512331C>T | CA8836416 | ACTG1 | c.24G>A (p.Leu8=) n.148G>A n.45G>A n.77G>A n.163G>A n.96G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |