Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.8076320delCA253764ALOX12Bc.1389del (p.Phe463LeufsTer4)
c.453del (p.Phe151LeufsTer4)
n.336del
n.773del
n.645del
 ClinVar dbSNP
17g.8076320A>CCA397990905ALOX12Bc.1387T>G (p.Phe463Val)
c.451T>G (p.Phe151Val)
n.334T>G
n.771T>G
n.643T>G
17g.8076320A>GCA397990907ALOX12Bc.1387T>C (p.Phe463Leu)
c.451T>C (p.Phe151Leu)
n.334T>C
n.771T>C
n.643T>C
17g.8076320A>TCA397990910ALOX12Bc.1387T>A (p.Phe463Ile)
c.451T>A (p.Phe151Ile)
n.334T>A
n.771T>A
n.643T>A
17g.8076321G>ACA497759413ALOX12Bc.1386C>T (p.Gly462=)
c.450C>T (p.Gly150=)
n.333C>T
n.770C>T
n.642C>T
 gnomAD v4
17g.8076321G>CCA497759415ALOX12Bc.1386C>G (p.Gly462=)
c.450C>G (p.Gly150=)
n.333C>G
n.770C>G
n.642C>G
17g.8076321G>TCA497759417ALOX12Bc.1386C>A (p.Gly462=)
c.450C>A (p.Gly150=)
n.333C>A
n.770C>A
n.642C>A
17g.8076322C>ACA397990914ALOX12Bc.1385G>T (p.Gly462Val)
c.449G>T (p.Gly150Val)
n.332G>T
n.769G>T
n.641G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.8076322C=CA2246126460ALOX12Bc.1385G= (p.Gly462=)
c.449G= (p.Gly150=)
n.332G=
n.769G=
n.641G=
17g.8076322C>GCA397990916ALOX12Bc.1385G>C (p.Gly462Ala)
c.449G>C (p.Gly150Ala)
n.332G>C
n.769G>C
n.641G>C
 gnomAD v4
17g.8076322C>TCA8367315ALOX12Bc.1385G>A (p.Gly462Asp)
c.449G>A (p.Gly150Asp)
n.332G>A
n.769G>A
n.641G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.8076323C>ACA397990933ALOX12Bc.1384G>T (p.Gly462Cys)
c.448G>T (p.Gly150Cys)
n.331G>T
n.768G>T
n.640G>T
17g.8076323C>GCA397990935ALOX12Bc.1384G>C (p.Gly462Arg)
c.448G>C (p.Gly150Arg)
n.331G>C
n.768G>C
n.640G>C
17g.8076323C>TCA397990937ALOX12Bc.1384G>A (p.Gly462Ser)
c.448G>A (p.Gly150Ser)
n.331G>A
n.768G>A
n.640G>A
17g.8076324T>ACA397990941ALOX12Bc.1383A>T (p.Glu461Asp)
c.447A>T (p.Glu149Asp)
n.330A>T
n.767A>T
n.639A>T
17g.8076324T>CCA497759427ALOX12Bc.1383A>G (p.Glu461=)
c.447A>G (p.Glu149=)
n.330A>G
n.767A>G
n.639A>G
 gnomAD v4
17g.8076324T>GCA397990942ALOX12Bc.1383A>C (p.Glu461Asp)
c.447A>C (p.Glu149Asp)
n.330A>C
n.767A>C
n.639A>C
17g.8076325T>ACA397990944ALOX12Bc.1382A>T (p.Glu461Val)
c.446A>T (p.Glu149Val)
n.329A>T
n.766A>T
n.638A>T
17g.8076325T>CCA397990948ALOX12Bc.1382A>G (p.Glu461Gly)
c.446A>G (p.Glu149Gly)
n.329A>G
n.766A>G
n.638A>G
17g.8076325T>GCA397990946ALOX12Bc.1382A>C (p.Glu461Ala)
c.446A>C (p.Glu149Ala)
n.329A>C
n.766A>C
n.638A>C
17g.8076326C>ACA397990951ALOX12Bc.1381G>T (p.Glu461Ter)
c.445G>T (p.Glu149Ter)
n.328G>T
n.765G>T
n.637G>T
17g.8076326C>GCA397990954ALOX12Bc.1381G>C (p.Glu461Gln)
c.445G>C (p.Glu149Gln)
n.328G>C
n.765G>C
n.637G>C
17g.8076326C>TCA397990957ALOX12Bc.1381G>A (p.Glu461Lys)
c.445G>A (p.Glu149Lys)
n.328G>A
n.765G>A
n.637G>A
 COSMIC COSMIC
17g.8076327C>ACA497759435ALOX12Bc.1380G>T (p.Val460=)
c.444G>T (p.Val148=)
n.327G>T
n.764G>T
n.636G>T
17g.8076327C>GCA497759437ALOX12Bc.1380G>C (p.Val460=)
c.444G>C (p.Val148=)
n.327G>C
n.764G>C
n.636G>C
17g.8076327C>TCA497759439ALOX12Bc.1380G>A (p.Val460=)
c.444G>A (p.Val148=)
n.327G>A
n.764G>A
n.636G>A
 COSMIC COSMIC
17g.8076328A>CCA397990960ALOX12Bc.1379T>G (p.Val460Gly)
c.443T>G (p.Val148Gly)
n.326T>G
n.763T>G
n.635T>G
17g.8076328A>GCA397990963ALOX12Bc.1379T>C (p.Val460Ala)
c.443T>C (p.Val148Ala)
n.326T>C
n.763T>C
n.635T>C
17g.8076328A>TCA397990966ALOX12Bc.1379T>A (p.Val460Glu)
c.443T>A (p.Val148Glu)
n.326T>A
n.763T>A
n.635T>A
17g.8076329C>ACA397990969ALOX12Bc.1378G>T (p.Val460Leu)
c.442G>T (p.Val148Leu)
n.325G>T
n.762G>T
n.634G>T
 gnomAD v4
17g.8076329C=CA2246126462ALOX12Bc.1378G= (p.Val460=)
c.442G= (p.Val148=)
n.325G=
n.762G=
n.634G=
17g.8076329C>GCA397990970ALOX12Bc.1378G>C (p.Val460Leu)
c.442G>C (p.Val148Leu)
n.325G>C
n.762G>C
n.634G>C
17g.8076329C>TCA8367316ALOX12Bc.1378G>A (p.Val460Met)
c.442G>A (p.Val148Met)
n.325G>A
n.762G>A
n.634G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8076330G>ACA8367317ALOX12Bc.1377C>T (p.Gly459=)
c.441C>T (p.Gly147=)
n.324C>T
n.761C>T
n.633C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8076330G>CCA497759448ALOX12Bc.1377C>G (p.Gly459=)
c.441C>G (p.Gly147=)
n.324C>G
n.761C>G
n.633C>G
17g.8076330G=CA2246126463ALOX12Bc.1377C= (p.Gly459=)
c.441C= (p.Gly147=)
n.324C=
n.761C=
n.633C=
17g.8076330G>TCA497759450ALOX12Bc.1377C>A (p.Gly459=)
c.441C>A (p.Gly147=)
n.324C>A
n.761C>A
n.633C>A
17g.8076331C>ACA397990981ALOX12Bc.1376G>T (p.Gly459Val)
c.440G>T (p.Gly147Val)
n.323G>T
n.760G>T
n.632G>T
17g.8076331C=CA2246126465ALOX12Bc.1376G= (p.Gly459=)
c.440G= (p.Gly147=)
n.323G=
n.760G=
n.632G=
17g.8076331C>GCA397990979ALOX12Bc.1376G>C (p.Gly459Ala)
c.440G>C (p.Gly147Ala)
n.323G>C
n.760G>C
n.632G>C
17g.8076331C>TCA8367318ALOX12Bc.1376G>A (p.Gly459Asp)
c.440G>A (p.Gly147Asp)
n.323G>A
n.760G>A
n.632G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.8076332C>ACA397990987ALOX12Bc.1375G>T (p.Gly459Cys)
c.439G>T (p.Gly147Cys)
n.322G>T
n.759G>T
n.631G>T
 dbSNP gnomAD v4
17g.8076332C=CA2246126468ALOX12Bc.1375G= (p.Gly459=)
c.439G= (p.Gly147=)
n.322G=
n.759G=
n.631G=
17g.8076332C>GCA397990983ALOX12Bc.1375G>C (p.Gly459Arg)
c.439G>C (p.Gly147Arg)
n.322G>C
n.759G>C
n.631G>C
17g.8076332C>TCA8367319ALOX12Bc.1375G>A (p.Gly459Ser)
c.439G>A (p.Gly147Ser)
n.322G>A
n.759G>A
n.631G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.8076333C>ACA497759465ALOX12Bc.1374G>T (p.Leu458=)
c.438G>T (p.Leu146=)
n.321G>T
n.758G>T
n.630G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.8076333C=CA2246126469ALOX12Bc.1374G= (p.Leu458=)
c.438G= (p.Leu146=)
n.321G=
n.758G=
n.630G=
17g.8076333C>GCA497759464ALOX12Bc.1374G>C (p.Leu458=)
c.438G>C (p.Leu146=)
n.321G>C
n.758G>C
n.630G>C
17g.8076333C>TCA497759462ALOX12Bc.1374G>A (p.Leu458=)
c.438G>A (p.Leu146=)
n.321G>A
n.758G>A
n.630G>A
17g.8076334A>CCA397990990ALOX12Bc.1373T>G (p.Leu458Arg)
c.437T>G (p.Leu146Arg)
n.320T>G
n.757T>G
n.629T>G

Number of alleles fetched