Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.80214470_80214507delCA2640319526CARD14,SGSHn.2845-1396_2845-1359del
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
17g.80214479G>TCA2640319630CARD14,SGSHn.2845-1387G>T
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.524+135G>A (n.524+135G>A)
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n.376-152G>A
n.374-152G>A
c.108+135G>A
c.400+135G>A (n.400+135G>A)
c.365+135G>A
n.515+135G>A
c.245+135G>A (n.245+135G>A)
c.250-152G>A (n.250-152G>A)
n.526+135G>A
n.487+135G>A
n.420+135G>A
 gnomAD v4
17g.80214481T>CCA2640319636CARD14,SGSHn.2845-1385T>C
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n.374-153A>G
c.108+134A>G
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n.526+134A>G
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 gnomAD v4
17g.80214482A>CCA2640319637CARD14,SGSHn.2845-1384A>C
c.506+133T>G (n.506+133T>G)
c.524+133T>G (n.524+133T>G)
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n.376-154T>G
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c.108+133T>G
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c.365+133T>G
n.515+133T>G
c.245+133T>G (n.245+133T>G)
c.250-154T>G (n.250-154T>G)
n.526+133T>G
n.487+133T>G
n.420+133T>G
 gnomAD v4
17g.80214483A>GCA2640319639CARD14,SGSHn.2845-1383A>G
c.506+132T>C (n.506+132T>C)
c.524+132T>C (n.524+132T>C)
c.541+132T>C (n.541+132T>C)
n.376-155T>C
n.374-155T>C
c.108+132T>C
c.400+132T>C (n.400+132T>C)
c.365+132T>C
n.515+132T>C
c.245+132T>C (n.245+132T>C)
c.250-155T>C (n.250-155T>C)
n.526+132T>C
n.487+132T>C
n.420+132T>C
 gnomAD v4
17g.80214484C>ACA2640319641CARD14,SGSHn.2845-1382C>A
c.506+131G>T (n.506+131G>T)
c.524+131G>T (n.524+131G>T)
c.541+131G>T (n.541+131G>T)
n.376-156G>T
n.374-156G>T
c.108+131G>T
c.400+131G>T (n.400+131G>T)
c.365+131G>T
n.515+131G>T
c.245+131G>T (n.245+131G>T)
c.250-156G>T (n.250-156G>T)
n.526+131G>T
n.487+131G>T
n.420+131G>T
 gnomAD v4
17g.80214484C=CA2277864238CARD14,SGSHn.2845-1382C=
c.506+131G= (n.506+131G=)
c.524+131G= (n.524+131G=)
c.541+131G= (n.541+131G=)
n.376-156G=
n.374-156G=
c.108+131G=
c.400+131G= (n.400+131G=)
c.365+131G=
n.515+131G=
c.245+131G= (n.245+131G=)
c.250-156G= (n.250-156G=)
n.526+131G=
n.487+131G=
n.420+131G=
17g.80214484C>TCA294897495CARD14,SGSHn.2845-1382C>T
c.506+131G>A (n.506+131G>A)
c.524+131G>A (n.524+131G>A)
c.541+131G>A (n.541+131G>A)
n.376-156G>A
n.374-156G>A
c.108+131G>A
c.400+131G>A (n.400+131G>A)
c.365+131G>A
n.515+131G>A
c.245+131G>A (n.245+131G>A)
c.250-156G>A (n.250-156G>A)
n.526+131G>A
n.487+131G>A
n.420+131G>A
 dbSNP gnomAD v4
17g.80214485T>ACA2640319642CARD14,SGSHn.2845-1381T>A
c.506+130A>T (n.506+130A>T)
c.524+130A>T (n.524+130A>T)
c.541+130A>T (n.541+130A>T)
n.376-157A>T
n.374-157A>T
c.108+130A>T
c.400+130A>T (n.400+130A>T)
c.365+130A>T
n.515+130A>T
c.245+130A>T (n.245+130A>T)
c.250-157A>T (n.250-157A>T)
n.526+130A>T
n.487+130A>T
n.420+130A>T
 gnomAD v4
17g.80214486C>ACA2640319644CARD14,SGSHn.2845-1380C>A
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 gnomAD v4
17g.80214500C>ACA2640319700CARD14,SGSHn.2845-1366C>A
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 gnomAD v4
17g.80214502T>CCA2640319701CARD14,SGSHn.2845-1364T>C
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c.250-174A>G (n.250-174A>G)
n.526+113A>G
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 gnomAD v4
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n.376-175G>T
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 gnomAD v4

Number of alleles fetched