Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.80183930A>CCA401335634CARD14c.367A>C (p.Lys123Gln)
n.568A>C
n.609A>C
n.803A>C
n.600A>C
n.507A>C
n.562A>C
17g.80183930A>GCA401335633CARD14c.367A>G (p.Lys123Glu)
n.568A>G
n.609A>G
n.803A>G
n.600A>G
n.507A>G
n.562A>G
17g.80183930A>TCA401335630CARD14c.367A>T (p.Lys123Ter)
n.568A>T
n.609A>T
n.803A>T
n.600A>T
n.507A>T
n.562A>T
17g.80183931A=CA2277849665CARD14c.368A= (p.Lys123=)
n.569A=
n.610A=
n.804A=
n.601A=
n.508A=
n.563A=
17g.80183931A>CCA401335635CARD14c.368A>C (p.Lys123Thr)
n.569A>C
n.610A>C
n.804A>C
n.601A>C
n.508A>C
n.563A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.80183931A>GCA401335636CARD14c.368A>G (p.Lys123Arg)
n.569A>G
n.610A>G
n.804A>G
n.601A>G
n.508A>G
n.563A>G
17g.80183931A>TCA401335637CARD14c.368A>T (p.Lys123Met)
n.569A>T
n.610A>T
n.804A>T
n.601A>T
n.508A>T
n.563A>T
 dbSNP
17g.80183932G>ACA502403367CARD14c.369G>A (p.Lys123=)
n.570G>A
n.611G>A
n.805G>A
n.602G>A
n.509G>A
n.564G>A
 gnomAD v4
17g.80183932G>CCA401335638CARD14c.369G>C (p.Lys123Asn)
n.570G>C
n.611G>C
n.805G>C
n.602G>C
n.509G>C
n.564G>C
17g.80183932G>TCA401335639CARD14c.369G>T (p.Lys123Asn)
n.570G>T
n.611G>T
n.805G>T
n.602G>T
n.509G>T
n.564G>T
 gnomAD v4
17g.80183933C>ACA401335643CARD14c.370C>A (p.Leu124Met)
n.571C>A
n.612C>A
n.806C>A
n.603C>A
n.510C>A
n.565C>A
 gnomAD v4
17g.80183933C>GCA401335656CARD14c.370C>G (p.Leu124Val)
n.571C>G
n.612C>G
n.806C>G
n.603C>G
n.510C>G
n.565C>G
17g.80183933C>TCA502403369CARD14c.370C>T (p.Leu124=)
n.571C>T
n.612C>T
n.806C>T
n.603C>T
n.510C>T
n.565C>T
17g.80183934T>ACA401335661CARD14c.371T>A (p.Leu124Gln)
n.572T>A
n.613T>A
n.807T>A
n.604T>A
n.511T>A
n.566T>A
17g.80183934T>CCA401335664CARD14c.371T>C (p.Leu124Pro)
n.572T>C
n.613T>C
n.807T>C
n.604T>C
n.511T>C
n.566T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.80183934T>GCA401335667CARD14c.371T>G (p.Leu124Arg)
n.572T>G
n.613T>G
n.807T>G
n.604T>G
n.511T>G
n.566T>G
17g.80183934T=CA2277849666CARD14c.371T= (p.Leu124=)
n.572T=
n.613T=
n.807T=
n.604T=
n.511T=
n.566T=
17g.80183935G>ACA502403370CARD14c.372G>A (p.Leu124=)
n.573G>A
n.614G>A
n.808G>A
n.605G>A
n.512G>A
n.567G>A
17g.80183935G>CCA502403371CARD14c.372G>C (p.Leu124=)
n.573G>C
n.614G>C
n.808G>C
n.605G>C
n.512G>C
n.567G>C
17g.80183935G>TCA502403372CARD14c.372G>T (p.Leu124=)
n.573G>T
n.614G>T
n.808G>T
n.605G>T
n.512G>T
n.567G>T
 gnomAD v4
17g.80183936A>CCA401335672CARD14c.373A>C (p.Thr125Pro)
n.574A>C
n.615A>C
n.809A>C
n.606A>C
n.513A>C
n.568A>C
17g.80183936A>GCA401335674CARD14c.373A>G (p.Thr125Ala)
n.574A>G
n.615A>G
n.809A>G
n.606A>G
n.513A>G
n.568A>G
17g.80183936A>TCA401335677CARD14c.373A>T (p.Thr125Ser)
n.574A>T
n.615A>T
n.809A>T
n.606A>T
n.513A>T
n.568A>T
17g.80183937C>ACA401335683CARD14c.374C>A (p.Thr125Asn)
n.575C>A
n.616C>A
n.810C>A
n.607C>A
n.514C>A
n.569C>A
17g.80183937C>GCA401335688CARD14c.374C>G (p.Thr125Ser)
n.575C>G
n.616C>G
n.810C>G
n.607C>G
n.514C>G
n.569C>G
 gnomAD v4
17g.80183937C>TCA401335681CARD14c.374C>T (p.Thr125Ile)
n.575C>T
n.616C>T
n.810C>T
n.607C>T
n.514C>T
n.569C>T
 gnomAD v4
17g.80183938C>ACA502403374CARD14c.375C>A (p.Thr125=)
n.576C>A
n.617C>A
n.811C>A
n.608C>A
n.515C>A
n.570C>A
 gnomAD v4
17g.80183938C=CA2277849667CARD14c.375C= (p.Thr125=)
n.576C=
n.617C=
n.811C=
n.608C=
n.515C=
n.570C=
17g.80183938C>GCA502403375CARD14c.375C>G (p.Thr125=)
n.576C>G
n.617C>G
n.811C>G
n.608C>G
n.515C>G
n.570C>G
 gnomAD v4
17g.80183938C>TCA8816412CARD14c.375C>T (p.Thr125=)
n.576C>T
n.617C>T
n.811C>T
n.608C>T
n.515C>T
n.570C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.80183939G>ACA8816413CARD14c.376G>A (p.Glu126Lys)
n.577G>A
n.618G>A
n.812G>A
n.609G>A
n.516G>A
n.571G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.80183939G>CCA294858018CARD14c.376G>C (p.Glu126Gln)
n.577G>C
n.618G>C
n.812G>C
n.609G>C
n.516G>C
n.571G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.80183939G=CA2277849668CARD14c.376G= (p.Glu126=)
n.577G=
n.618G=
n.812G=
n.609G=
n.516G=
n.571G=
17g.80183939G>TCA401335721CARD14c.376G>T (p.Glu126Ter)
n.577G>T
n.618G>T
n.812G>T
n.609G>T
n.516G>T
n.571G>T
 gnomAD v4
17g.80183940A>CCA401335725CARD14c.377A>C (p.Glu126Ala)
n.578A>C
n.619A>C
n.813A>C
n.610A>C
n.517A>C
n.572A>C
17g.80183940A>GCA401335726CARD14c.377A>G (p.Glu126Gly)
n.578A>G
n.619A>G
n.813A>G
n.610A>G
n.517A>G
n.572A>G
 gnomAD v4
17g.80183940A>TCA401335727CARD14c.377A>T (p.Glu126Val)
n.578A>T
n.619A>T
n.813A>T
n.610A>T
n.517A>T
n.572A>T
17g.80183941G>ACA8816414CARD14c.378G>A (p.Glu126=)
n.579G>A
n.620G>A
n.814G>A
n.611G>A
n.518G>A
n.573G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.80183941G>CCA401335732CARD14c.378G>C (p.Glu126Asp)
n.579G>C
n.620G>C
n.814G>C
n.611G>C
n.518G>C
n.573G>C
 gnomAD v4
17g.80183941G=CA2277849669CARD14c.378G= (p.Glu126=)
n.579G=
n.620G=
n.814G=
n.611G=
n.518G=
n.573G=
17g.80183941G>TCA401335736CARD14c.378G>T (p.Glu126Asp)
n.579G>T
n.620G>T
n.814G>T
n.611G>T
n.518G>T
n.573G>T
 gnomAD v4
17g.80183942T>ACA401335743CARD14c.379T>A (p.Cys127Ser)
n.580T>A
n.621T>A
n.815T>A
n.612T>A
n.519T>A
n.574T>A
 ClinVar dbSNP
17g.80183942T>CCA401335747CARD14c.379T>C (p.Cys127Arg)
n.580T>C
n.621T>C
n.815T>C
n.612T>C
n.519T>C
n.574T>C
 gnomAD v4
17g.80183942T>GCA401335748CARD14c.379T>G (p.Cys127Gly)
n.580T>G
n.621T>G
n.815T>G
n.612T>G
n.519T>G
n.574T>G
17g.80183943G>ACA401335750CARD14c.380G>A (p.Cys127Tyr)
n.581G>A
n.622G>A
n.816G>A
n.613G>A
n.520G>A
n.575G>A
 gnomAD v4
17g.80183943G>CCA401335751CARD14c.380G>C (p.Cys127Ser)
n.581G>C
n.622G>C
n.816G>C
n.613G>C
n.520G>C
n.575G>C
 ClinVar dbSNP
17g.80183943G=CA2277849670CARD14c.380G= (p.Cys127=)
n.581G=
n.622G=
n.816G=
n.613G=
n.520G=
n.575G=
17g.80183943G>TCA401335749CARD14c.380G>T (p.Cys127Phe)
n.581G>T
n.622G>T
n.816G>T
n.613G>T
n.520G>T
n.575G>T
 gnomAD v4
17g.80183944C>ACA401335766CARD14c.381C>A (p.Cys127Ter)
n.582C>A
n.623C>A
n.817C>A
n.614C>A
n.521C>A
n.576C>A
 gnomAD v4
17g.80183944C>GCA401335768CARD14c.381C>G (p.Cys127Trp)
n.582C>G
n.623C>G
n.817C>G
n.614C>G
n.521C>G
n.576C>G

Number of alleles fetched