Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.80183799_80183901delCA2640301704CARD14c.350-114_350-12del (n.350-114_350-12del)
n.551-114_551-12del
n.592-114_592-12del
n.786-114_786-12del
n.583-114_583-12del
n.490-114_490-12del
n.545-114_545-12del
gnomAD v4
17g.80183831_80183901delCA2640301849CARD14c.350-82_350-12del (n.350-82_350-12del)
n.551-82_551-12del
n.592-82_592-12del
n.786-82_786-12del
n.583-82_583-12del
n.490-82_490-12del
n.545-82_545-12del
gnomAD v4
17g.80183888T>CCA2640302125CARD14c.350-25T>C (n.350-25T>C)
n.551-25T>C
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n.786-25T>C
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gnomAD v4
17g.80183889G>ACA2640302127CARD14c.350-24G>A (n.350-24G>A)
n.551-24G>A
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n.786-24G>A
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n.490-24G>A
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gnomAD v4
17g.80183889G>TCA2640302128CARD14c.350-24G>T (n.350-24G>T)
n.551-24G>T
n.592-24G>T
n.786-24G>T
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n.490-24G>T
n.545-24G>T
gnomAD v4
17g.80183890C>ACA2640302130CARD14c.350-23C>A (n.350-23C>A)
n.551-23C>A
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n.786-23C>A
n.583-23C>A
n.490-23C>A
n.545-23C>A
gnomAD v4
17g.80183890C=CA2277849649CARD14c.350-23C= (n.350-23C=)
n.551-23C=
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n.545-23C=
17g.80183890C>TCA2277849650CARD14c.350-23C>T (n.350-23C>T)
n.551-23C>T
n.592-23C>T
n.786-23C>T
n.583-23C>T
n.490-23C>T
n.545-23C>T
dbSNP gnomAD v4
17g.80183891T>CCA628018960CARD14c.350-22T>C (n.350-22T>C)
n.551-22T>C
n.592-22T>C
n.786-22T>C
n.583-22T>C
n.490-22T>C
n.545-22T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.80183891T=CA2277849651CARD14c.350-22T= (n.350-22T=)
n.551-22T=
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n.545-22T=
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n.551-21C>A
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n.490-21C>A
n.545-21C>A
gnomAD v4
17g.80183892C=CA2277849652CARD14c.350-21C= (n.350-21C=)
n.551-21C=
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17g.80183892C>TCA8816407CARD14c.350-21C>T (n.350-21C>T)
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n.545-21C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.80183893A>GCA2640302151CARD14c.350-20A>G (n.350-20A>G)
n.551-20A>G
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n.490-20A>G
n.545-20A>G
gnomAD v4
17g.80183894C>ACA2640302152CARD14c.350-19C>A (n.350-19C>A)
n.551-19C>A
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n.786-19C>A
n.583-19C>A
n.490-19C>A
n.545-19C>A
gnomAD v4
17g.80183895C>ACA2640302154CARD14c.350-18C>A (n.350-18C>A)
n.551-18C>A
n.592-18C>A
n.786-18C>A
n.583-18C>A
n.490-18C>A
n.545-18C>A
gnomAD v4
17g.80183895C=CA2277849653CARD14c.350-18C= (n.350-18C=)
n.551-18C=
n.592-18C=
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n.583-18C=
n.490-18C=
n.545-18C=
17g.80183895C>TCA628018961CARD14c.350-18C>T (n.350-18C>T)
n.551-18C>T
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n.545-18C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.80183896T>CCA2640302157CARD14c.350-17T>C (n.350-17T>C)
n.551-17T>C
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gnomAD v4
17g.80183897G>ACA2640302164CARD14c.350-16G>A (n.350-16G>A)
n.551-16G>A
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n.583-16G>A
n.490-16G>A
n.545-16G>A
gnomAD v4
17g.80183897G>CCA628018962CARD14c.350-16G>C (n.350-16G>C)
n.551-16G>C
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n.786-16G>C
n.583-16G>C
n.490-16G>C
n.545-16G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.80183897G=CA2277849654CARD14c.350-16G= (n.350-16G=)
n.551-16G=
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n.545-16G=
17g.80183897G>TCA628018963CARD14c.350-16G>T (n.350-16G>T)
n.551-16G>T
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n.786-16G>T
n.583-16G>T
n.490-16G>T
n.545-16G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.80183898C>ACA2640302168CARD14c.350-15C>A (n.350-15C>A)
n.551-15C>A
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n.583-15C>A
n.490-15C>A
n.545-15C>A
gnomAD v4
17g.80183898C>TCA2640302170CARD14c.350-15C>T (n.350-15C>T)
n.551-15C>T
n.592-15C>T
n.786-15C>T
n.583-15C>T
n.490-15C>T
n.545-15C>T
gnomAD v4
17g.80183899C>ACA2576414744CARD14c.350-14C>A (n.350-14C>A)
n.551-14C>A
n.592-14C>A
n.786-14C>A
n.583-14C>A
n.490-14C>A
n.545-14C>A
17g.80183899C>GCA2527417004CARD14c.350-14C>G (n.350-14C>G)
n.551-14C>G
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n.786-14C>G
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n.490-14C>G
n.545-14C>G
17g.80183900C>ACA2640302174CARD14c.350-13C>A (n.350-13C>A)
n.551-13C>A
n.592-13C>A
n.786-13C>A
n.583-13C>A
n.490-13C>A
n.545-13C>A
gnomAD v4
17g.80183900C=CA2277849655CARD14c.350-13C= (n.350-13C=)
n.551-13C=
n.592-13C=
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n.583-13C=
n.490-13C=
n.545-13C=
17g.80183900C>TCA8816408CARD14c.350-13C>T (n.350-13C>T)
n.551-13C>T
n.592-13C>T
n.786-13C>T
n.583-13C>T
n.490-13C>T
n.545-13C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.80183901A=CA2277849656CARD14c.350-12A= (n.350-12A=)
n.551-12A=
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n.545-12A=
17g.80183901A>CCA294858001CARD14c.350-12A>C (n.350-12A>C)
n.551-12A>C
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n.786-12A>C
n.583-12A>C
n.490-12A>C
n.545-12A>C
dbSNP gnomAD v4
17g.80183901A>GCA628018990CARD14c.350-12A>G (n.350-12A>G)
n.551-12A>G
n.592-12A>G
n.786-12A>G
n.583-12A>G
n.490-12A>G
n.545-12A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.80183902T>GCA2576414745CARD14c.350-11T>G (n.350-11T>G)
n.551-11T>G
n.592-11T>G
n.786-11T>G
n.583-11T>G
n.490-11T>G
n.545-11T>G
17g.80183903C>ACA2640302192CARD14c.350-10C>A (n.350-10C>A)
n.551-10C>A
n.592-10C>A
n.786-10C>A
n.583-10C>A
n.490-10C>A
n.545-10C>A
gnomAD v4
17g.80183904T>CCA2640302195CARD14c.350-9T>C (n.350-9T>C)
n.551-9T>C
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n.786-9T>C
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n.545-9T>C
gnomAD v4
17g.80183905G>ACA628018991CARD14c.350-8G>A (n.350-8G>A)
n.551-8G>A
n.592-8G>A
n.786-8G>A
n.583-8G>A
n.490-8G>A
n.545-8G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.80183905G=CA2277849657CARD14c.350-8G= (n.350-8G=)
n.551-8G=
n.592-8G=
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n.490-8G=
n.545-8G=
17g.80183905G>TCA2534854744CARD14c.350-8G>T (n.350-8G>T)
n.551-8G>T
n.592-8G>T
n.786-8G>T
n.583-8G>T
n.490-8G>T
n.545-8G>T
gnomAD v4
17g.80183905_80183906insTCA2640302203CARD14c.350-8_350-7insT (n.350-8_350-7insT)
n.551-8_551-7insT
n.592-8_592-7insT
n.786-8_786-7insT
n.583-8_583-7insT
n.490-8_490-7insT
n.545-8_545-7insT
gnomAD v4
17g.80183906C>ACA2640302204CARD14c.350-7C>A (n.350-7C>A)
n.551-7C>A
n.592-7C>A
n.786-7C>A
n.583-7C>A
n.490-7C>A
n.545-7C>A
gnomAD v4
17g.80183906C=CA2277849658CARD14c.350-7C= (n.350-7C=)
n.551-7C=
n.592-7C=
n.786-7C=
n.583-7C=
n.490-7C=
n.545-7C=
17g.80183906C>TCA8816409CARD14c.350-7C>T (n.350-7C>T)
n.551-7C>T
n.592-7C>T
n.786-7C>T
n.583-7C>T
n.490-7C>T
n.545-7C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.80183907C>ACA2640302209CARD14c.350-6C>A (n.350-6C>A)
n.551-6C>A
n.592-6C>A
n.786-6C>A
n.583-6C>A
n.490-6C>A
n.545-6C>A
gnomAD v4
17g.80183907C>TCA2640302211CARD14c.350-6C>T (n.350-6C>T)
n.551-6C>T
n.592-6C>T
n.786-6C>T
n.583-6C>T
n.490-6C>T
n.545-6C>T
gnomAD v4
17g.80183908C>ACA2640302212CARD14c.350-5C>A (n.350-5C>A)
n.551-5C>A
n.592-5C>A
n.786-5C>A
n.583-5C>A
n.490-5C>A
n.545-5C>A
gnomAD v4
17g.80183909A=CA2277849659CARD14c.350-4A= (n.350-4A=)
n.551-4A=
n.592-4A=
n.786-4A=
n.583-4A=
n.490-4A=
n.545-4A=
17g.80183909A>CCA2576414747CARD14c.350-4A>C (n.350-4A>C)
n.551-4A>C
n.592-4A>C
n.786-4A>C
n.583-4A>C
n.490-4A>C
n.545-4A>C
17g.80183909A>GCA8816410CARD14c.350-4A>G (n.350-4A>G)
n.551-4A>G
n.592-4A>G
n.786-4A>G
n.583-4A>G
n.490-4A>G
n.545-4A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.80183910C>ACA2640302220CARD14c.350-3C>A (n.350-3C>A)
n.551-3C>A
n.592-3C>A
n.786-3C>A
n.583-3C>A
n.490-3C>A
n.545-3C>A
gnomAD v4

Number of alleles fetched