Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.80108476C=CA2277812769GAAc.1076-13C= (n.1076-13C=)
17g.80108476C>TCA8815161GAAc.1076-13C>T (n.1076-13C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.80108476_80108477delinsCGCA2277812770GAAc.1076-13_1076-12delinsCG (n.1076-13_1076-12delinsCG)
17g.80108477delCA2277812771GAAc.1076-12del (n.1076-12del)
ClinVar dbSNP
17g.80108477G>ACA8815162GAAc.1076-12G>A (n.1076-12G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.80108477G=CA2277812772GAAc.1076-12G= (n.1076-12G=)
17g.80108477G>TCA2576414017GAAc.1076-12G>T (n.1076-12G>T)
gnomAD v4
17g.80108478T>ACA2640285869GAAc.1076-11T>A (n.1076-11T>A)
gnomAD v4
17g.80108478T>CCA2580095317GAAc.1076-11T>C (n.1076-11T>C)
ClinVar
17g.80108479T>ACA2277812774GAAc.1076-10T>A (n.1076-10T>A)
ClinVar dbSNP
17g.80108479T=CA2277812773GAAc.1076-10T= (n.1076-10T=)
17g.80108481G>ACA2739268467GAAc.1076-8G>A (n.1076-8G>A)
ClinVar
17g.80108481G>CCA2640285871GAAc.1076-8G>C (n.1076-8G>C)
gnomAD v4
17g.80108482C>TCA2580095318GAAc.1076-7C>T (n.1076-7C>T)
ClinVar gnomAD v4
17g.80108484T>CCA2640285876GAAc.1076-5T>C (n.1076-5T>C)
gnomAD v4
17g.80108485G>ACA2640285877GAAc.1076-4G>A (n.1076-4G>A)
gnomAD v4
17g.80108485G=CA2277812775GAAc.1076-4G= (n.1076-4G=)
17g.80108485G>TCA2277812776GAAc.1076-4G>T (n.1076-4G>T)
ClinVar dbSNP
17g.80108486C=CA2277812777GAAc.1076-3C= (n.1076-3C=)
17g.80108486C>TCA628018371GAAc.1076-3C>T (n.1076-3C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.80108487A=CA2277812778GAAc.1076-2A= (n.1076-2A=)
17g.80108487A>CCA401364873GAAc.1076-2A>C (n.1076-2A>C)
17g.80108487A>GCA16041887GAAc.1076-2A>G (n.1076-2A>G)
ClinVar dbSNP
17g.80108487A>TCA401364875GAAc.1076-2A>T (n.1076-2A>T)
17g.80108488G>ACA401364877GAAc.1076-1G>A (n.1076-1G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
17g.80108488G>CCA401364879GAAc.1076-1G>C (n.1076-1G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.80108488G=CA2277812779GAAc.1076-1G= (n.1076-1G=)
17g.80108488G>TCA401364881GAAc.1076-1G>T (n.1076-1G>T)
17g.80108489G>ACA401364884GAAc.1076G>A (p.Gly359Glu)
17g.80108489G>CCA401364887GAAc.1076G>C (p.Gly359Ala)
17g.80108489G>TCA401364885GAAc.1076G>T (p.Gly359Val)
17g.80108490A>CCA502402360GAAc.1077A>C (p.Gly359=)
17g.80108490A>GCA502402361GAAc.1077A>G (p.Gly359=)
17g.80108490A>TCA502402362GAAc.1077A>T (p.Gly359=)
17g.80108491T>ACA401364889GAAc.1078T>A (p.Tyr360Asn)
17g.80108491T>CCA401364890GAAc.1078T>C (p.Tyr360His)
17g.80108491T>GCA401364891GAAc.1078T>G (p.Tyr360Asp)
17g.80108492A=CA2277812780GAAc.1079A= (p.Tyr360=)
17g.80108492A>CCA401364892GAAc.1079A>C (p.Tyr360Ser)
dbSNP
17g.80108492A>GCA401364895GAAc.1079A>G (p.Tyr360Cys)
17g.80108492A>TCA401364896GAAc.1079A>T (p.Tyr360Phe)
gnomAD v4
17g.80108493C>ACA401364898GAAc.1080C>A (p.Tyr360Ter)
17g.80108493C>GCA401364900GAAc.1080C>G (p.Tyr360Ter)
17g.80108493C>TCA502402366GAAc.1080C>T (p.Tyr360=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.80108495dupCA2573154954GAAc.1082dup (p.Phe362ValfsTer?)
ClinVar dbSNP
17g.80108494C>ACA401364902GAAc.1081C>A (p.Pro361Thr)
17g.80108494C=CA2277812781GAAc.1081C= (p.Pro361=)
17g.80108494C>GCA401364903GAAc.1081C>G (p.Pro361Ala)
17g.80108494C>TCA294892083GAAc.1081C>T (p.Pro361Ser)
dbSNP gnomAD v4
17g.80108495C>ACA401364908GAAc.1082C>A (p.Pro361Gln)

Number of alleles fetched