Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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17g.80089703G>ACA2277802607CCDC40c.2712-61G>A (n.2712-61G>A)
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n.2830-61G>A
 dbSNP gnomAD v4
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c.2622-61G>T (n.2622-61G>T)
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 gnomAD v4
17g.80089704C>ACA2640268543CCDC40c.2712-60C>A (n.2712-60C>A)
n.2963-60C>A
n.314C>A
n.2249-60C>A
n.356-60C>A
c.2622-60C>A (n.2622-60C>A)
c.1533-60C>A (n.1533-60C>A)
n.2830-60C>A
 gnomAD v4
17g.80089705T>CCA2640268546CCDC40c.2712-59T>C (n.2712-59T>C)
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n.2830-59T>C
 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.2830-56C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.80089708C=CA2277802608CCDC40c.2712-56C= (n.2712-56C=)
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c.2622-56C= (n.2622-56C=)
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17g.80089709C>ACA2640268552CCDC40c.2712-55C>A (n.2712-55C>A)
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n.319C>A
n.2249-55C>A
n.356-55C>A
c.2622-55C>A (n.2622-55C>A)
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n.2830-55C>A
 gnomAD v4
17g.80089709C=CA2277802609CCDC40c.2712-55C= (n.2712-55C=)
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n.319C=
n.2249-55C=
n.356-55C=
c.2622-55C= (n.2622-55C=)
c.1533-55C= (n.1533-55C=)
n.2830-55C=
17g.80089709C>GCA2277802610CCDC40c.2712-55C>G (n.2712-55C>G)
n.2963-55C>G
n.319C>G
n.2249-55C>G
n.356-55C>G
c.2622-55C>G (n.2622-55C>G)
c.1533-55C>G (n.1533-55C>G)
n.2830-55C>G
 dbSNP
17g.80089709C>TCA775517396CCDC40c.2712-55C>T (n.2712-55C>T)
n.2963-55C>T
n.319C>T
n.2249-55C>T
n.356-55C>T
c.2622-55C>T (n.2622-55C>T)
c.1533-55C>T (n.1533-55C>T)
n.2830-55C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.80089710G>ACA294870081CCDC40c.2712-54G>A (n.2712-54G>A)
n.2963-54G>A
n.320G>A
n.2249-54G>A
n.356-54G>A
c.2622-54G>A (n.2622-54G>A)
c.1533-54G>A (n.1533-54G>A)
n.2830-54G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.80089710G=CA2277802611CCDC40c.2712-54G= (n.2712-54G=)
n.2963-54G=
n.320G=
n.2249-54G=
n.356-54G=
c.2622-54G= (n.2622-54G=)
c.1533-54G= (n.1533-54G=)
n.2830-54G=
17g.80089713G>ACA2640268554CCDC40c.2712-51G>A (n.2712-51G>A)
n.2963-51G>A
n.323G>A
n.2249-51G>A
n.356-51G>A
c.2622-51G>A (n.2622-51G>A)
c.1533-51G>A (n.1533-51G>A)
n.2830-51G>A
 gnomAD v4
17g.80089713G>TCA2576413767CCDC40c.2712-51G>T (n.2712-51G>T)
n.2963-51G>T
n.323G>T
n.2249-51G>T
n.356-51G>T
c.2622-51G>T (n.2622-51G>T)
c.1533-51G>T (n.1533-51G>T)
n.2830-51G>T

Number of alleles fetched