Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.7669589_7676614delCA2499224945TP53c.-19_*21del
c.-21-1377_*21del
c.-19_*310del
c.-19_*222del
c.-253_*21del
c.-136_*222del
c.-136_*21del
c.-136_*310del
c.-136_983+1021del
ClinVar
17g.7669609_7676594delCA2581463470TP53c.1_1182del
c.-21-1358_786del
c.1_903del
c.1_1161del
c.1_994-3365del
c.1_782+4572del
c.1_*289del
c.1_*201del
c.-234_1065del
c.-117_*201del
c.1_1149del
c.-117_1065del
c.-117_*289del
c.-117_983+1000del
17g.7674861_7676624dupCA2573130640TP53c.-28_672dup
c.-21-1386_276dup
c.-28_393dup
c.-28_651dup
c.-25-3_672dup
n.112_928dup
c.-262_555dup
c.-145_555dup
c.-142-3_555dup
ClinVar
17g.7676577T>ACA497720187TP53c.18A>T (p.Ser6=)
c.-21-1341A>T (n.-21-1341A>T)
n.157A>T
c.-217A>T (n.-217A>T)
c.-100A>T (n.-100A>T)
dbSNP
17g.7676577T>CCA003968TP53c.18A>G (p.Ser6=)
c.-21-1341A>G (n.-21-1341A>G)
n.157A>G
c.-217A>G (n.-217A>G)
c.-100A>G (n.-100A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7676577T>GCA000064TP53c.18A>C (p.Ser6=)
c.-21-1341A>C (n.-21-1341A>C)
n.157A>C
c.-217A>C (n.-217A>C)
c.-100A>C (n.-100A>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7676577T=CA2245938049TP53c.18A= (p.Ser6=)
c.-21-1341A= (n.-21-1341A=)
n.157A=
c.-217A= (n.-217A=)
c.-100A= (n.-100A=)
17g.7676578G>ACA397849371TP53c.17C>T (p.Ser6Leu)
c.-21-1342C>T (n.-21-1342C>T)
n.156C>T
c.-218C>T (n.-218C>T)
c.-101C>T (n.-101C>T)
17g.7676578G>CCA397849373TP53c.17C>G (p.Ser6Ter)
c.-21-1342C>G (n.-21-1342C>G)
n.156C>G
c.-218C>G (n.-218C>G)
c.-101C>G (n.-101C>G)
17g.7676578G>TCA397849377TP53c.17C>A (p.Ser6Ter)
c.-21-1342C>A (n.-21-1342C>A)
n.156C>A
c.-218C>A (n.-218C>A)
c.-101C>A (n.-101C>A)
17g.7676579A=CA2245938053TP53c.16T= (p.Ser6=)
c.-21-1343T= (n.-21-1343T=)
n.155T=
c.-219T= (n.-219T=)
c.-102T= (n.-102T=)
17g.7676579A>CCA397849383TP53c.16T>G (p.Ser6Ala)
c.-21-1343T>G (n.-21-1343T>G)
n.155T>G
c.-219T>G (n.-219T>G)
c.-102T>G (n.-102T>G)
dbSNP
17g.7676579A>GCA397849381TP53c.16T>C (p.Ser6Pro)
c.-21-1343T>C (n.-21-1343T>C)
n.155T>C
c.-219T>C (n.-219T>C)
c.-102T>C (n.-102T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7676579A>TCA397849382TP53c.16T>A (p.Ser6Thr)
c.-21-1343T>A (n.-21-1343T>A)
n.155T>A
c.-219T>A (n.-219T>A)
c.-102T>A (n.-102T>A)
dbSNP
17g.7676580C>ACA397849384TP53c.15G>T (p.Gln5His)
c.-21-1344G>T (n.-21-1344G>T)
n.154G>T
c.-220G>T (n.-220G>T)
c.-103G>T (n.-103G>T)
dbSNP COSMIC
17g.7676580C>GCA397849385TP53c.15G>C (p.Gln5His)
c.-21-1344G>C (n.-21-1344G>C)
n.154G>C
c.-220G>C (n.-220G>C)
c.-103G>C (n.-103G>C)
dbSNP
17g.7676580C>TCA497720221TP53c.15G>A (p.Gln5=)
c.-21-1344G>A (n.-21-1344G>A)
n.154G>A
c.-220G>A (n.-220G>A)
c.-103G>A (n.-103G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7676581T>ACA397849387TP53c.14A>T (p.Gln5Leu)
c.-21-1345A>T (n.-21-1345A>T)
n.153A>T
c.-221A>T (n.-221A>T)
c.-104A>T (n.-104A>T)
dbSNP
17g.7676581T>CCA003990TP53c.14A>G (p.Gln5Arg)
c.-21-1345A>G (n.-21-1345A>G)
n.153A>G
c.-221A>G (n.-221A>G)
c.-104A>G (n.-104A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7676581T>GCA397849399TP53c.14A>C (p.Gln5Pro)
c.-21-1345A>C (n.-21-1345A>C)
n.153A>C
c.-221A>C (n.-221A>C)
c.-104A>C (n.-104A>C)
17g.7676581T=CA2245938065TP53c.14A= (p.Gln5=)
c.-21-1345A= (n.-21-1345A=)
n.153A=
c.-221A= (n.-221A=)
c.-104A= (n.-104A=)
17g.7676582G>ACA397849405TP53c.13C>T (p.Gln5Ter)
c.-21-1346C>T (n.-21-1346C>T)
n.152C>T
c.-222C>T (n.-222C>T)
c.-105C>T (n.-105C>T)
dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676582G>CCA397849413TP53c.13C>G (p.Gln5Glu)
c.-21-1346C>G (n.-21-1346C>G)
n.152C>G
c.-222C>G (n.-222C>G)
c.-105C>G (n.-105C>G)
dbSNP
17g.7676582G>TCA397849420TP53c.13C>A (p.Gln5Lys)
c.-21-1346C>A (n.-21-1346C>A)
n.152C>A
c.-222C>A (n.-222C>A)
c.-105C>A (n.-105C>A)
dbSNP
17g.7676583C>ACA497720251TP53c.12G>T (p.Pro4=)
c.-21-1347G>T (n.-21-1347G>T)
n.151G>T
c.-223G>T (n.-223G>T)
c.-106G>T (n.-106G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7676583C=CA2245938077TP53c.12G= (p.Pro4=)
c.-21-1347G= (n.-21-1347G=)
n.151G=
c.-223G= (n.-223G=)
c.-106G= (n.-106G=)
17g.7676583C>GCA497720255TP53c.12G>C (p.Pro4=)
c.-21-1347G>C (n.-21-1347G>C)
n.151G>C
c.-223G>C (n.-223G>C)
c.-106G>C (n.-106G>C)
ClinVar dbSNP
17g.7676583C>TCA10580968TP53c.12G>A (p.Pro4=)
c.-21-1347G>A (n.-21-1347G>A)
n.151G>A
c.-223G>A (n.-223G>A)
c.-106G>A (n.-106G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7676584G>ACA10583686TP53c.11C>T (p.Pro4Leu)
c.-21-1348C>T (n.-21-1348C>T)
n.150C>T
c.-224C>T (n.-224C>T)
c.-107C>T (n.-107C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676584G>CCA16615964TP53c.11C>G (p.Pro4Arg)
c.-21-1348C>G (n.-21-1348C>G)
n.150C>G
c.-224C>G (n.-224C>G)
c.-107C>G (n.-107C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7676584G=CA2245938088TP53c.11C= (p.Pro4=)
c.-21-1348C= (n.-21-1348C=)
n.150C=
c.-224C= (n.-224C=)
c.-107C= (n.-107C=)
17g.7676584G>TCA397849437TP53c.11C>A (p.Pro4Gln)
c.-21-1348C>A (n.-21-1348C>A)
n.150C>A
c.-224C>A (n.-224C>A)
c.-107C>A (n.-107C>A)
ClinVar dbSNP
17g.7676585G>ACA397849442TP53c.10C>T (p.Pro4Ser)
c.-21-1349C>T (n.-21-1349C>T)
n.149C>T
c.-225C>T (n.-225C>T)
c.-108C>T (n.-108C>T)
ClinVar dbSNP
17g.7676585G>CCA397849453TP53c.10C>G (p.Pro4Ala)
c.-21-1349C>G (n.-21-1349C>G)
n.149C>G
c.-225C>G (n.-225C>G)
c.-108C>G (n.-108C>G)
ClinVar
17g.7676585G=CA2245938104TP53c.10C= (p.Pro4=)
c.-21-1349C= (n.-21-1349C=)
n.149C=
c.-225C= (n.-225C=)
c.-108C= (n.-108C=)
17g.7676585G>TCA397849458TP53c.10C>A (p.Pro4Thr)
c.-21-1349C>A (n.-21-1349C>A)
n.149C>A
c.-225C>A (n.-225C>A)
c.-108C>A (n.-108C>A)
dbSNP
17g.7676586C>ACA397849459TP53c.9G>T (p.Glu3Asp)
c.-21-1350G>T (n.-21-1350G>T)
n.148G>T
c.-226G>T (n.-226G>T)
c.-109G>T (n.-109G>T)
gnomAD v4
17g.7676586C=CA2245938115TP53c.9G= (p.Glu3=)
c.-21-1350G= (n.-21-1350G=)
n.148G=
c.-226G= (n.-226G=)
c.-109G= (n.-109G=)
17g.7676586C>GCA397849473TP53c.9G>C (p.Glu3Asp)
c.-21-1350G>C (n.-21-1350G>C)
n.148G>C
c.-226G>C (n.-226G>C)
c.-109G>C (n.-109G>C)
17g.7676586C>TCA497720273TP53c.9G>A (p.Glu3=)
c.-21-1350G>A (n.-21-1350G>A)
n.148G>A
c.-226G>A (n.-226G>A)
c.-109G>A (n.-109G>A)
ClinVar dbSNP
17g.7676587T>ACA397849480TP53c.8A>T (p.Glu3Val)
c.-21-1351A>T (n.-21-1351A>T)
n.147A>T
c.-227A>T (n.-227A>T)
c.-110A>T (n.-110A>T)
dbSNP
17g.7676587T>CCA000486TP53c.8A>G (p.Glu3Gly)
c.-21-1351A>G (n.-21-1351A>G)
n.147A>G
c.-227A>G (n.-227A>G)
c.-110A>G (n.-110A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676587T>GCA397849489TP53c.8A>C (p.Glu3Ala)
c.-21-1351A>C (n.-21-1351A>C)
n.147A>C
c.-227A>C (n.-227A>C)
c.-110A>C (n.-110A>C)
17g.7676587T=CA2245938131TP53c.8A= (p.Glu3=)
c.-21-1351A= (n.-21-1351A=)
n.147A=
c.-227A= (n.-227A=)
c.-110A= (n.-110A=)
17g.7676588C>ACA397849490TP53c.7G>T (p.Glu3Ter)
c.-21-1352G>T (n.-21-1352G>T)
n.146G>T
c.-228G>T (n.-228G>T)
c.-111G>T (n.-111G>T)
dbSNP
17g.7676588C=CA2245938147TP53c.7G= (p.Glu3=)
c.-21-1352G= (n.-21-1352G=)
n.146G=
c.-228G= (n.-228G=)
c.-111G= (n.-111G=)
17g.7676588C>GCA397849493TP53c.7G>C (p.Glu3Gln)
c.-21-1352G>C (n.-21-1352G>C)
n.146G>C
c.-228G>C (n.-228G>C)
c.-111G>C (n.-111G>C)
ClinVar dbSNP
17g.7676588C>TCA397849502TP53c.7G>A (p.Glu3Lys)
c.-21-1352G>A (n.-21-1352G>A)
n.146G>A
c.-228G>A (n.-228G>A)
c.-111G>A (n.-111G>A)
ClinVar dbSNP
17g.7676589C>ACA397849506TP53c.6G>T (p.Glu2Asp)
c.-21-1353G>T (n.-21-1353G>T)
n.145G>T
c.-229G>T (n.-229G>T)
c.-112G>T (n.-112G>T)
dbSNP
17g.7676589C=CA2245938156TP53c.6G= (p.Glu2=)
c.-21-1353G= (n.-21-1353G=)
n.145G=
c.-229G= (n.-229G=)
c.-112G= (n.-112G=)

Number of alleles fetched