Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.7669589_7676614delCA2499224945TP53c.-19_*21del
c.-21-1377_*21del
c.-19_*310del
c.-19_*222del
c.-253_*21del
c.-136_*222del
c.-136_*21del
c.-136_*310del
c.-136_983+1021del
 ClinVar
17g.7669609_7676594delCA2581463470TP53c.1_1182del
c.-21-1358_786del
c.1_903del
c.1_1161del
c.1_994-3365del
c.1_782+4572del
c.1_*289del
c.1_*201del
c.-234_1065del
c.-117_*201del
c.1_1149del
c.-117_1065del
c.-117_*289del
c.-117_983+1000del
17g.7674861_7676624dupCA2573130640TP53c.-28_672dup
c.-21-1386_276dup
c.-28_393dup
c.-28_651dup
c.-25-3_672dup
n.112_928dup
c.-262_555dup
c.-145_555dup
c.-142-3_555dup
 ClinVar
17g.7675226_7676561delCA645589205TP53c.36_388del
c.-21-1323_-9del
c.36_109del
c.36_376-9del
n.175_644del
c.-199_271del
c.-82_271del
c.36_355del
 COSMIC
17g.7676402_7676520delinsACA645589443TP53c.74+1_76delinsT
c.-21-1284_-21-1166delinsT (n.-21-1284_-21-1166delinsT)
n.214_332delinsT
c.-160_-42delinsT (n.-160_-42delinsT)
c.-44+1_-42delinsT
 COSMIC
17g.7676470_7676487dupCA913187862TP53c.74+39_74+56dup (n.74+39_74+56dup)
c.-21-1246_-21-1229dup (n.-21-1246_-21-1229dup)
n.252_269dup
c.-122_-105dup (n.-122_-105dup)
c.-44+39_-44+56dup (n.-44+39_-44+56dup)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7676477T>CCA003717TP53c.74+44A>G (n.74+44A>G)
c.-21-1241A>G (n.-21-1241A>G)
n.257A>G
c.-117A>G (n.-117A>G)
c.-44+44A>G (n.-44+44A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7676477T>GCA656739927TP53c.74+44A>C (n.74+44A>C)
c.-21-1241A>C (n.-21-1241A>C)
n.257A>C
c.-117A>C (n.-117A>C)
c.-44+44A>C (n.-44+44A>C)
 gnomAD v4 COSMIC
17g.7676477T=CA2245937397TP53c.74+44A= (n.74+44A=)
c.-21-1241A= (n.-21-1241A=)
n.257A=
c.-117A= (n.-117A=)
c.-44+44A= (n.-44+44A=)
17g.7676477_7676478delinsTGCA2245937399TP53c.74+43_74+44delinsCA (n.74+43_74+44delinsCA)
c.-21-1242_-21-1241delinsCA (n.-21-1242_-21-1241delinsCA)
n.256_257delinsCA
c.-118_-117delinsCA (n.-118_-117delinsCA)
c.-44+43_-44+44delinsCA (n.-44+43_-44+44delinsCA)
17g.7676478G>ACA624727413TP53c.74+43C>T (n.74+43C>T)
c.-21-1242C>T (n.-21-1242C>T)
n.256C>T
c.-118C>T (n.-118C>T)
c.-44+43C>T (n.-44+43C>T)
 dbSNP gnomAD v2
17g.7676478G=CA2245937403TP53c.74+43C= (n.74+43C=)
c.-21-1242C= (n.-21-1242C=)
n.256C=
c.-118C= (n.-118C=)
c.-44+43C= (n.-44+43C=)
17g.7676478G>TCA2732950239TP53c.74+43C>A (n.74+43C>A)
c.-21-1242C>A (n.-21-1242C>A)
n.256C>A
c.-118C>A (n.-118C>A)
c.-44+43C>A (n.-44+43C>A)
 dbSNP
17g.7676481dupCA2576155558TP53c.74+43dup (n.74+43dup)
c.-21-1242dup (n.-21-1242dup)
n.256dup
c.-118dup (n.-118dup)
c.-44+43dup (n.-44+43dup)
 gnomAD v4
17g.7676481delCA624727412TP53c.74+43del (n.74+43del)
c.-21-1242del (n.-21-1242del)
n.256del
c.-118del (n.-118del)
c.-44+43del (n.-44+43del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7676479G>ACA003727TP53c.74+42C>T (n.74+42C>T)
c.-21-1243C>T (n.-21-1243C>T)
n.255C>T
c.-119C>T (n.-119C>T)
c.-44+42C>T (n.-44+42C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7676479G=CA2245937405TP53c.74+42C= (n.74+42C=)
c.-21-1243C= (n.-21-1243C=)
n.255C=
c.-119C= (n.-119C=)
c.-44+42C= (n.-44+42C=)
17g.7676479G>TCA2732930223TP53c.74+42C>A (n.74+42C>A)
c.-21-1243C>A (n.-21-1243C>A)
n.255C>A
c.-119C>A (n.-119C>A)
c.-44+42C>A (n.-44+42C>A)
 dbSNP
17g.7676480G>ACA003735TP53c.74+41C>T (n.74+41C>T)
c.-21-1244C>T (n.-21-1244C>T)
n.254C>T
c.-120C>T (n.-120C>T)
c.-44+41C>T (n.-44+41C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7676480G=CA2245937411TP53c.74+41C= (n.74+41C=)
c.-21-1244C= (n.-21-1244C=)
n.254C=
c.-120C= (n.-120C=)
c.-44+41C= (n.-44+41C=)
17g.7676480G>TCA2732929499TP53c.74+41C>A (n.74+41C>A)
c.-21-1244C>A (n.-21-1244C>A)
n.254C>A
c.-120C>A (n.-120C>A)
c.-44+41C>A (n.-44+41C>A)
 dbSNP
17g.7676481G>TCA2576155559TP53c.74+40C>A (n.74+40C>A)
c.-21-1245C>A (n.-21-1245C>A)
n.253C>A
c.-121C>A (n.-121C>A)
c.-44+40C>A (n.-44+40C>A)
17g.7676482T>GCA2497029977TP53c.74+39A>C (n.74+39A>C)
c.-21-1246A>C (n.-21-1246A>C)
n.252A>C
c.-122A>C (n.-122A>C)
c.-44+39A>C (n.-44+39A>C)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7676482T=CA2245937416TP53c.74+39A= (n.74+39A=)
c.-21-1246A= (n.-21-1246A=)
n.252A=
c.-122A= (n.-122A=)
c.-44+39A= (n.-44+39A=)
17g.7676482_7676483insCCA919785549TP53c.74+38_74+39insG (n.74+38_74+39insG)
c.-21-1247_-21-1246insG (n.-21-1247_-21-1246insG)
n.251_252insG
c.-123_-122insG (n.-123_-122insG)
c.-44+38_-44+39insG (n.-44+38_-44+39insG)
 dbSNP
17g.7676483G>ACA624727416TP53c.74+38C>T (n.74+38C>T)
c.-21-1247C>T (n.-21-1247C>T)
n.251C>T
c.-123C>T (n.-123C>T)
c.-44+38C>T (n.-44+38C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7676483G>CCA000385TP53c.74+38C>G (n.74+38C>G)
c.-21-1247C>G (n.-21-1247C>G)
n.251C>G
c.-123C>G (n.-123C>G)
c.-44+38C>G (n.-44+38C>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7676483G=CA2245937430TP53c.74+38C= (n.74+38C=)
c.-21-1247C= (n.-21-1247C=)
n.251C=
c.-123C= (n.-123C=)
c.-44+38C= (n.-44+38C=)
17g.7676483G>TCA003745TP53c.74+38C>A (n.74+38C>A)
c.-21-1247C>A (n.-21-1247C>A)
n.251C>A
c.-123C>A (n.-123C>A)
c.-44+38C>A (n.-44+38C>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7676483_7676484delinsCACA913187865TP53c.74+37_74+38delinsTG (n.74+37_74+38delinsTG)
c.-21-1248_-21-1247delinsTG (n.-21-1248_-21-1247delinsTG)
n.250_251delinsTG
c.-124_-123delinsTG (n.-124_-123delinsTG)
c.-44+37_-44+38delinsTG (n.-44+37_-44+38delinsTG)
 ClinVar dbSNP
17g.7676483_7676484delinsGGCA2245937440TP53c.74+37_74+38delinsCC (n.74+37_74+38delinsCC)
c.-21-1248_-21-1247delinsCC (n.-21-1248_-21-1247delinsCC)
n.250_251delinsCC
c.-124_-123delinsCC (n.-124_-123delinsCC)
c.-44+37_-44+38delinsCC (n.-44+37_-44+38delinsCC)
17g.7676487_7676488insGGGGGGCA2635876129TP53c.74+38_74+39insCCCCCC (n.74+38_74+39insCCCCCC)
c.-21-1247_-21-1246insCCCCCC (n.-21-1247_-21-1246insCCCCCC)
n.251_252insCCCCCC
c.-123_-122insCCCCCC (n.-123_-122insCCCCCC)
c.-44+38_-44+39insCCCCCC (n.-44+38_-44+39insCCCCCC)
 gnomAD v4
17g.7676487_7676488insGGGGGGGGGGGGGGGGGGGCA2741515867TP53c.74+38_74+39insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC (n.74+38_74+39insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)
c.-21-1247_-21-1246insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC (n.-21-1247_-21-1246insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)
n.251_252insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
c.-123_-122insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC (n.-123_-122insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)
c.-44+38_-44+39insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC (n.-44+38_-44+39insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)
17g.7676484G>ACA003763TP53c.74+37C>T (n.74+37C>T)
c.-21-1248C>T (n.-21-1248C>T)
n.250C>T
c.-124C>T (n.-124C>T)
c.-44+37C>T (n.-44+37C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
17g.7676484G=CA2245937462TP53c.74+37C= (n.74+37C=)
c.-21-1248C= (n.-21-1248C=)
n.250C=
c.-124C= (n.-124C=)
c.-44+37C= (n.-44+37C=)
17g.7676488_7676489insCGGGGTCA2635876144TP53c.74+37_74+38insGACCCC (n.74+37_74+38insGACCCC)
c.-21-1248_-21-1247insGACCCC (n.-21-1248_-21-1247insGACCCC)
n.250_251insGACCCC
c.-124_-123insGACCCC (n.-124_-123insGACCCC)
c.-44+37_-44+38insGACCCC (n.-44+37_-44+38insGACCCC)
 gnomAD v4
17g.7676485G>ACA624727422TP53c.74+36C>T (n.74+36C>T)
c.-21-1249C>T (n.-21-1249C>T)
n.249C>T
c.-125C>T (n.-125C>T)
c.-44+36C>T (n.-44+36C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7676485G=CA2245937468TP53c.74+36C= (n.74+36C=)
c.-21-1249C= (n.-21-1249C=)
n.249C=
c.-125C= (n.-125C=)
c.-44+36C= (n.-44+36C=)
17g.7676485G>TCA2635876148TP53c.74+36C>A (n.74+36C>A)
c.-21-1249C>A (n.-21-1249C>A)
n.249C>A
c.-125C>A (n.-125C>A)
c.-44+36C>A (n.-44+36C>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7676486G>ACA287489291TP53c.74+35C>T (n.74+35C>T)
c.-21-1250C>T (n.-21-1250C>T)
n.248C>T
c.-126C>T (n.-126C>T)
c.-44+35C>T (n.-44+35C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7676486G=CA2245937471TP53c.74+35C= (n.74+35C=)
c.-21-1250C= (n.-21-1250C=)
n.248C=
c.-126C= (n.-126C=)
c.-44+35C= (n.-44+35C=)
17g.7676487G>CCA003772TP53c.74+34C>G (n.74+34C>G)
c.-21-1251C>G (n.-21-1251C>G)
n.247C>G
c.-127C>G (n.-127C>G)
c.-44+34C>G (n.-44+34C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7676487G=CA2245937475TP53c.74+34C= (n.74+34C=)
c.-21-1251C= (n.-21-1251C=)
n.247C=
c.-127C= (n.-127C=)
c.-44+34C= (n.-44+34C=)
17g.7676487G>TCA775166636TP53c.74+34C>A (n.74+34C>A)
c.-21-1251C>A (n.-21-1251C>A)
n.247C>A
c.-127C>A (n.-127C>A)
c.-44+34C>A (n.-44+34C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7676488T>ACA2733136247TP53c.74+33A>T (n.74+33A>T)
c.-21-1252A>T (n.-21-1252A>T)
n.246A>T
c.-128A>T (n.-128A>T)
c.-44+33A>T (n.-44+33A>T)
 dbSNP
17g.7676488T>GCA2635876156TP53c.74+33A>C (n.74+33A>C)
c.-21-1252A>C (n.-21-1252A>C)
n.246A>C
c.-128A>C (n.-128A>C)
c.-44+33A>C (n.-44+33A>C)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7676489G>ACA2732963780TP53c.74+32C>T (n.74+32C>T)
c.-21-1253C>T (n.-21-1253C>T)
n.245C>T
c.-129C>T (n.-129C>T)
c.-44+32C>T (n.-44+32C>T)
 dbSNP
17g.7676489G>CCA913187867TP53c.74+32C>G (n.74+32C>G)
c.-21-1253C>G (n.-21-1253C>G)
n.245C>G
c.-129C>G (n.-129C>G)
c.-44+32C>G (n.-44+32C>G)
 ClinVar dbSNP
17g.7676489G=CA2245937482TP53c.74+32C= (n.74+32C=)
c.-21-1253C= (n.-21-1253C=)
n.245C=
c.-129C= (n.-129C=)
c.-44+32C= (n.-44+32C=)
17g.7676489G>TCA656739973TP53c.74+32C>A (n.74+32C>A)
c.-21-1253C>A (n.-21-1253C>A)
n.245C>A
c.-129C>A (n.-129C>A)
c.-44+32C>A (n.-44+32C>A)
 COSMIC

Number of alleles fetched