Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.7669589_7676614delCA2499224945TP53c.-19_*21del
c.-21-1377_*21del
c.-19_*310del
c.-19_*222del
c.-253_*21del
c.-136_*222del
c.-136_*21del
c.-136_*310del
c.-136_983+1021del
 ClinVar
17g.7669609_7676594delCA2581463470TP53c.1_1182del
c.-21-1358_786del
c.1_903del
c.1_1161del
c.1_994-3365del
c.1_782+4572del
c.1_*289del
c.1_*201del
c.-234_1065del
c.-117_*201del
c.1_1149del
c.-117_1065del
c.-117_*289del
c.-117_983+1000del
17g.7674861_7676624dupCA2573130640TP53c.-28_672dup
c.-21-1386_276dup
c.-28_393dup
c.-28_651dup
c.-25-3_672dup
n.112_928dup
c.-262_555dup
c.-145_555dup
c.-142-3_555dup
 ClinVar
17g.7675226_7676561delCA645589205TP53c.36_388del
c.-21-1323_-9del
c.36_109del
c.36_376-9del
n.175_644del
c.-199_271del
c.-82_271del
c.36_355del
 COSMIC
17g.7676377_7676392delinsCTTACCAGAACGTTGTCA2245936822TP53c.86_96+5delinsACAACGTTCTGGTAAG
c.-21-1156_-21-1141delinsACAACGTTCTGGTAAG (n.-21-1156_-21-1141delinsACAACGTTCTGGTAAG)
n.342_352+5delinsACAACGTTCTGGTAAG
c.-32_-22+5delinsACAACGTTCTGGTAAG
17g.7676379_7676380insTACCAGAACGTTGTTCA919785542TP53c.96+4_96+5insCAACGTTCTGGTAAA (n.96+4_96+5insCAACGTTCTGGTAAA)
c.-21-1142_-21-1141insCAACGTTCTGGTAAA (n.-21-1142_-21-1141insCAACGTTCTGGTAAA)
n.352+4_352+5insCAACGTTCTGGTAAA
c.-22+4_-22+5insCAACGTTCTGGTAAA (n.-22+4_-22+5insCAACGTTCTGGTAAA)
 dbSNP
17g.7676380_7676394delCA645369698TP53c.86_96+4del
c.-21-1156_-21-1142del (n.-21-1156_-21-1142del)
n.342_352+4del
c.-32_-22+4del
 ClinVar dbSNP
17g.7676379T>ACA913203474TP53c.96+3A>T (n.96+3A>T)
c.-21-1143A>T (n.-21-1143A>T)
n.352+3A>T
c.-22+3A>T (n.-22+3A>T)
 dbSNP
17g.7676379T>CCA2733136186TP53c.96+3A>G (n.96+3A>G)
c.-21-1143A>G (n.-21-1143A>G)
n.352+3A>G
c.-22+3A>G (n.-22+3A>G)
 dbSNP
17g.7676379T=CA2245936823TP53c.96+3A= (n.96+3A=)
c.-21-1143A= (n.-21-1143A=)
n.352+3A=
c.-22+3A= (n.-22+3A=)
17g.7676380A=CA2245936826TP53c.96+2T= (n.96+2T=)
c.-21-1144T= (n.-21-1144T=)
n.352+2T=
c.-22+2T= (n.-22+2T=)
17g.7676380A>CCA397848247TP53c.96+2T>G (n.96+2T>G)
c.-21-1144T>G (n.-21-1144T>G)
n.352+2T>G
c.-22+2T>G (n.-22+2T>G)
 ClinVar COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676380A>GCA397848248TP53c.96+2T>C (n.96+2T>C)
c.-21-1144T>C (n.-21-1144T>C)
n.352+2T>C
c.-22+2T>C (n.-22+2T>C)
17g.7676380A>TCA397848249TP53c.96+2T>A (n.96+2T>A)
c.-21-1144T>A (n.-21-1144T>A)
n.352+2T>A
c.-22+2T>A (n.-22+2T>A)
 ClinVar dbSNP
17g.7676380dupCA645369699TP53c.96+2dup (n.96+2dup)
c.-21-1144dup (n.-21-1144dup)
n.352+2dup
c.-22+2dup (n.-22+2dup)
 ClinVar dbSNP
17g.7676381C>ACA397848251TP53c.96+1G>T (n.96+1G>T)
c.-21-1145G>T (n.-21-1145G>T)
n.352+1G>T
c.-22+1G>T (n.-22+1G>T)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676381C=CA2245936831TP53c.96+1G= (n.96+1G=)
c.-21-1145G= (n.-21-1145G=)
n.352+1G=
c.-22+1G= (n.-22+1G=)
17g.7676381C>GCA397848258TP53c.96+1G>C (n.96+1G>C)
c.-21-1145G>C (n.-21-1145G>C)
n.352+1G>C
c.-22+1G>C (n.-22+1G>C)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676381C>TCA397848261TP53c.96+1G>A (n.96+1G>A)
c.-21-1145G>A (n.-21-1145G>A)
n.352+1G>A
c.-22+1G>A (n.-22+1G>A)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676382delCA645589435TP53c.96+1del
c.-21-1145del (n.-21-1145del)
n.352+1del
c.-22+1del
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676381_7676390dupCA2573154655TP53c.88_96+1dup
c.-21-1154_-21-1145dup (n.-21-1154_-21-1145dup)
n.344_352+1dup
c.-30_-22+1dup
 ClinVar dbSNP
17g.7676382C>ACA497719190TP53c.96G>T (p.Leu32=)
c.-21-1146G>T (n.-21-1146G>T)
n.352G>T
c.-22G>T (n.-22G>T)
 dbSNP
17g.7676382C=CA2245936845TP53c.96G= (p.Leu32=)
c.-21-1146G= (n.-21-1146G=)
n.352G=
c.-22G= (n.-22G=)
17g.7676382C>GCA497719192TP53c.96G>C (p.Leu32=)
c.-21-1146G>C (n.-21-1146G>C)
n.352G>C
c.-22G>C (n.-22G>C)
 dbSNP
17g.7676382C>TCA497719196TP53c.96G>A (p.Leu32=)
c.-21-1146G>A (n.-21-1146G>A)
n.352G>A
c.-22G>A (n.-22G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7676383_7676404delCA645589436TP53c.75_96del
c.-21-1167_-21-1146del (n.-21-1167_-21-1146del)
n.331_352del
c.-43_-22del (n.-43_-22del)
c.-43_-22del
 COSMIC
17g.7676383delCA2580095137TP53c.95del (p.Leu32ArgfsTer12)
c.-21-1147del (n.-21-1147del)
c.95del (p.Leu32ArgfsTer?)
n.351del
c.-23del (n.-23del)
 ClinVar
17g.7676383A>CCA397848274TP53c.95T>G (p.Leu32Arg)
c.-21-1147T>G (n.-21-1147T>G)
n.351T>G
c.-23T>G (n.-23T>G)
 dbSNP
17g.7676383A>GCA397848267TP53c.95T>C (p.Leu32Pro)
c.-21-1147T>C (n.-21-1147T>C)
n.351T>C
c.-23T>C (n.-23T>C)
 dbSNP
17g.7676383A>TCA397848273TP53c.95T>A (p.Leu32Gln)
c.-21-1147T>A (n.-21-1147T>A)
n.351T>A
c.-23T>A (n.-23T>A)
 dbSNP
17g.7676385_7676402dupCA2697559387TP53c.78_95dup (p.Leu32_Ser33insProGluAsnAsnValLeu)
c.-21-1164_-21-1147dup (n.-21-1164_-21-1147dup)
c.78_95dup (p.Leu32_Tyr33insProGluAsnAsnValLeu)
n.334_351dup
c.-40_-23dup (n.-40_-23dup)
 ClinVar
17g.7676384G>ACA497719208TP53c.94C>T (p.Leu32=)
c.-21-1148C>T (n.-21-1148C>T)
n.350C>T
c.-24C>T (n.-24C>T)
 ClinVar dbSNP
17g.7676384G>CCA397848277TP53c.94C>G (p.Leu32Val)
c.-21-1148C>G (n.-21-1148C>G)
n.350C>G
c.-24C>G (n.-24C>G)
 ClinVar dbSNP
17g.7676384G=CA2245936854TP53c.94C= (p.Leu32=)
c.-21-1148C= (n.-21-1148C=)
n.350C=
c.-24C= (n.-24C=)
17g.7676384G>TCA397848278TP53c.94C>A (p.Leu32Met)
c.-21-1148C>A (n.-21-1148C>A)
n.350C>A
c.-24C>A (n.-24C>A)
17g.7676385A=CA2245936862TP53c.93T= (p.Val31=)
c.-21-1149T= (n.-21-1149T=)
n.349T=
c.-25T= (n.-25T=)
17g.7676385A>CCA497719218TP53c.93T>G (p.Val31=)
c.-21-1149T>G (n.-21-1149T>G)
n.349T>G
c.-25T>G (n.-25T>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7676385A>GCA497719219TP53c.93T>C (p.Val31=)
c.-21-1149T>C (n.-21-1149T>C)
n.349T>C
c.-25T>C (n.-25T>C)
17g.7676385A>TCA497719220TP53c.93T>A (p.Val31=)
c.-21-1149T>A (n.-21-1149T>A)
n.349T>A
c.-25T>A (n.-25T>A)
 ClinVar dbSNP
17g.7676386dupCA891842292TP53c.93dup (p.Leu32SerfsTer11)
c.-21-1149dup (n.-21-1149dup)
c.93dup (p.Leu32SerfsTer24)
n.349dup
c.-25dup (n.-25dup)
17g.7676386delCA645589437TP53c.93del (p.Leu32CysfsTer12)
c.-21-1149del (n.-21-1149del)
c.93del (p.Leu32CysfsTer?)
n.349del
c.-25del (n.-25del)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676386A>CCA397848279TP53c.92T>G (p.Val31Gly)
c.-21-1150T>G (n.-21-1150T>G)
n.348T>G
c.-26T>G (n.-26T>G)
17g.7676386A>GCA397848282TP53c.92T>C (p.Val31Ala)
c.-21-1150T>C (n.-21-1150T>C)
n.348T>C
c.-26T>C (n.-26T>C)
 dbSNP
17g.7676386A>TCA397848287TP53c.92T>A (p.Val31Asp)
c.-21-1150T>A (n.-21-1150T>A)
n.348T>A
c.-26T>A (n.-26T>A)
 dbSNP
17g.7676387C>ACA10580962TP53c.91G>T (p.Val31Phe)
c.-21-1151G>T (n.-21-1151G>T)
n.347G>T
c.-27G>T (n.-27G>T)
 ClinVar dbSNP
17g.7676387C=CA2245936877TP53c.91G= (p.Val31=)
c.-21-1151G= (n.-21-1151G=)
n.347G=
c.-27G= (n.-27G=)
17g.7676387C>GCA397848313TP53c.91G>C (p.Val31Leu)
c.-21-1151G>C (n.-21-1151G>C)
n.347G>C
c.-27G>C (n.-27G>C)
 dbSNP
17g.7676387C>TCA357868TP53c.91G>A (p.Val31Ile)
c.-21-1151G>A (n.-21-1151G>A)
n.347G>A
c.-27G>A (n.-27G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676387_7676390delinsCGTTCA2245936879TP53c.88_91delinsAACG (p.Asn30=)
c.-21-1154_-21-1151delinsAACG (n.-21-1154_-21-1151delinsAACG)
n.344_347delinsAACG
c.-30_-27delinsAACG (n.-30_-27delinsAACG)
17g.7676387_7676388insTCA645369700TP53c.90_91insA (p.Val31SerfsTer12)
c.-21-1152_-21-1151insA (n.-21-1152_-21-1151insA)
c.90_91insA (p.Val31SerfsTer25)
n.346_347insA
c.-28_-27insA (n.-28_-27insA)
 ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched