Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.7669589_7676614delCA2499224945TP53c.-19_*21del
c.-21-1377_*21del
c.-19_*310del
c.-19_*222del
c.-253_*21del
c.-136_*222del
c.-136_*21del
c.-136_*310del
c.-136_983+1021del
ClinVar
17g.7669609_7676594delCA2581463470TP53c.1_1182del
c.-21-1358_786del
c.1_903del
c.1_1161del
c.1_994-3365del
c.1_782+4572del
c.1_*289del
c.1_*201del
c.-234_1065del
c.-117_*201del
c.1_1149del
c.-117_1065del
c.-117_*289del
c.-117_983+1000del
17g.7674861_7676624dupCA2573130640TP53c.-28_672dup
c.-21-1386_276dup
c.-28_393dup
c.-28_651dup
c.-25-3_672dup
n.112_928dup
c.-262_555dup
c.-145_555dup
c.-142-3_555dup
ClinVar
17g.7675197_7676153delCA645589160TP53c.216_415del
c.-21-917_19del
c.96+229_136del
c.216_394del
n.472_671del
c.99_298del
c.216_382del
COSMIC
17g.7675205_7675996delCA645589165TP53c.375_409del
c.-21-758_13del
c.96+388_130del
c.375_388del
n.631_665del
c.258_292del
c.340+31_376del
COSMIC
17g.7675226_7676561delCA645589205TP53c.36_388del
c.-21-1323_-9del
c.36_109del
c.36_376-9del
n.175_644del
c.-199_271del
c.-82_271del
c.36_355del
COSMIC
17g.7675247_7675971dupCA2579990492TP53c.375+28_376-6dup (n.375+28_376-6dup)
c.-21-730_-21-6dup (n.-21-730_-21-6dup)
c.96+416_97-6dup (n.96+416_97-6dup)
c.375+28_376-27dup (n.375+28_376-27dup)
n.631+28_632-6dup
c.258+28_259-6dup (n.258+28_259-6dup)
c.340+59_341-4dup (n.340+59_341-4dup)
17g.7675505_7676086delCA2580095057TP53c.283_376-269del
c.-21-850_-21-269del (n.-21-850_-21-269del)
c.96+296_97-269del (n.96+296_97-269del)
c.283_376-290del
n.539_632-269del
c.166_259-269del
c.283_341-267del
ClinVar
17g.7675941dupCA2635874267TP53c.375+57dup (n.375+57dup)
c.-21-701dup (n.-21-701dup)
c.96+445dup (n.96+445dup)
n.631+57dup
c.258+57dup (n.258+57dup)
c.340+88dup (n.340+88dup)
gnomAD v4
17g.7675941G>ACA2245932185TP53c.375+53C>T (n.375+53C>T)
c.-21-705C>T (n.-21-705C>T)
c.96+441C>T (n.96+441C>T)
n.631+53C>T
c.258+53C>T (n.258+53C>T)
c.340+84C>T (n.340+84C>T)
dbSNP gnomAD v4
17g.7675941G>CCA2732949334TP53c.375+53C>G (n.375+53C>G)
c.-21-705C>G (n.-21-705C>G)
c.96+441C>G (n.96+441C>G)
n.631+53C>G
c.258+53C>G (n.258+53C>G)
c.340+84C>G (n.340+84C>G)
dbSNP
17g.7675941G=CA2245932183TP53c.375+53C= (n.375+53C=)
c.-21-705C= (n.-21-705C=)
c.96+441C= (n.96+441C=)
n.631+53C=
c.258+53C= (n.258+53C=)
c.340+84C= (n.340+84C=)
17g.7675941G>TCA775165199TP53c.375+53C>A (n.375+53C>A)
c.-21-705C>A (n.-21-705C>A)
c.96+441C>A (n.96+441C>A)
n.631+53C>A
c.258+53C>A (n.258+53C>A)
c.340+84C>A (n.340+84C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7675942A>GCA656739912TP53c.375+52T>C (n.375+52T>C)
c.-21-706T>C (n.-21-706T>C)
c.96+440T>C (n.96+440T>C)
n.631+52T>C
c.258+52T>C (n.258+52T>C)
c.340+83T>C (n.340+83T>C)
dbSNP gnomAD v4 COSMIC
17g.7675942A>TCA2576155515TP53c.375+52T>A (n.375+52T>A)
c.-21-706T>A (n.-21-706T>A)
c.96+440T>A (n.96+440T>A)
n.631+52T>A
c.258+52T>A (n.258+52T>A)
c.340+83T>A (n.340+83T>A)
17g.7675943T>ACA2732958359TP53c.375+51A>T (n.375+51A>T)
c.-21-707A>T (n.-21-707A>T)
c.96+439A>T (n.96+439A>T)
n.631+51A>T
c.258+51A>T (n.258+51A>T)
c.340+82A>T (n.340+82A>T)
dbSNP
17g.7675943T>CCA624865009TP53c.375+51A>G (n.375+51A>G)
c.-21-707A>G (n.-21-707A>G)
c.96+439A>G (n.96+439A>G)
n.631+51A>G
c.258+51A>G (n.258+51A>G)
c.340+82A>G (n.340+82A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7675943T>GCA2732958360TP53c.375+51A>C (n.375+51A>C)
c.-21-707A>C (n.-21-707A>C)
c.96+439A>C (n.96+439A>C)
n.631+51A>C
c.258+51A>C (n.258+51A>C)
c.340+82A>C (n.340+82A>C)
dbSNP
17g.7675943T=CA2245932189TP53c.375+51A= (n.375+51A=)
c.-21-707A= (n.-21-707A=)
c.96+439A= (n.96+439A=)
n.631+51A=
c.258+51A= (n.258+51A=)
c.340+82A= (n.340+82A=)
17g.7675944A>GCA2635874279TP53c.375+50T>C (n.375+50T>C)
c.-21-708T>C (n.-21-708T>C)
c.96+438T>C (n.96+438T>C)
n.631+50T>C
c.258+50T>C (n.258+50T>C)
c.340+81T>C (n.340+81T>C)
gnomAD v4
17g.7675944A>TCA2733125713TP53c.375+50T>A (n.375+50T>A)
c.-21-708T>A (n.-21-708T>A)
c.96+438T>A (n.96+438T>A)
n.631+50T>A
c.258+50T>A (n.258+50T>A)
c.340+81T>A (n.340+81T>A)
dbSNP
17g.7675945C>ACA002734TP53c.375+49G>T (n.375+49G>T)
c.-21-709G>T (n.-21-709G>T)
c.96+437G>T (n.96+437G>T)
n.631+49G>T
c.258+49G>T (n.258+49G>T)
c.340+80G>T (n.340+80G>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7675945C=CA2245932196TP53c.375+49G= (n.375+49G=)
c.-21-709G= (n.-21-709G=)
c.96+437G= (n.96+437G=)
n.631+49G=
c.258+49G= (n.258+49G=)
c.340+80G= (n.340+80G=)
17g.7675945C>GCA2732929851TP53c.375+49G>C (n.375+49G>C)
c.-21-709G>C (n.-21-709G>C)
c.96+437G>C (n.96+437G>C)
n.631+49G>C
c.258+49G>C (n.258+49G>C)
c.340+80G>C (n.340+80G>C)
dbSNP
17g.7675945C>TCA002736TP53c.375+49G>A (n.375+49G>A)
c.-21-709G>A (n.-21-709G>A)
c.96+437G>A (n.96+437G>A)
n.631+49G>A
c.258+49G>A (n.258+49G>A)
c.340+80G>A (n.340+80G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7675946G>ACA624865010TP53c.375+48C>T (n.375+48C>T)
c.-21-710C>T (n.-21-710C>T)
c.96+436C>T (n.96+436C>T)
n.631+48C>T
c.258+48C>T (n.258+48C>T)
c.340+79C>T (n.340+79C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7675946G>CCA2635874284TP53c.375+48C>G (n.375+48C>G)
c.-21-710C>G (n.-21-710C>G)
c.96+436C>G (n.96+436C>G)
n.631+48C>G
c.258+48C>G (n.258+48C>G)
c.340+79C>G (n.340+79C>G)
dbSNP gnomAD v4
17g.7675946G=CA2245932205TP53c.375+48C= (n.375+48C=)
c.-21-710C= (n.-21-710C=)
c.96+436C= (n.96+436C=)
n.631+48C=
c.258+48C= (n.258+48C=)
c.340+79C= (n.340+79C=)
17g.7675946G>TCA624865011TP53c.375+48C>A (n.375+48C>A)
c.-21-710C>A (n.-21-710C>A)
c.96+436C>A (n.96+436C>A)
n.631+48C>A
c.258+48C>A (n.258+48C>A)
c.340+79C>A (n.340+79C>A)
dbSNP gnomAD v2
17g.7675947delCA2635874283TP53c.375+48del (n.375+48del)
c.-21-710del (n.-21-710del)
c.96+436del (n.96+436del)
n.631+48del
c.258+48del (n.258+48del)
c.340+79del (n.340+79del)
gnomAD v4
17g.7675947G>ACA2733125762TP53c.375+47C>T (n.375+47C>T)
c.-21-711C>T (n.-21-711C>T)
c.96+435C>T (n.96+435C>T)
n.631+47C>T
c.258+47C>T (n.258+47C>T)
c.340+78C>T (n.340+78C>T)
dbSNP
17g.7675947G>CCA2733125763TP53c.375+47C>G (n.375+47C>G)
c.-21-711C>G (n.-21-711C>G)
c.96+435C>G (n.96+435C>G)
n.631+47C>G
c.258+47C>G (n.258+47C>G)
c.340+78C>G (n.340+78C>G)
dbSNP
17g.7675947G>TCA2576155516TP53c.375+47C>A (n.375+47C>A)
c.-21-711C>A (n.-21-711C>A)
c.96+435C>A (n.96+435C>A)
n.631+47C>A
c.258+47C>A (n.258+47C>A)
c.340+78C>A (n.340+78C>A)
gnomAD v4
17g.7675948C>ACA2733125769TP53c.375+46G>T (n.375+46G>T)
c.-21-712G>T (n.-21-712G>T)
c.96+434G>T (n.96+434G>T)
n.631+46G>T
c.258+46G>T (n.258+46G>T)
c.340+77G>T (n.340+77G>T)
dbSNP
17g.7675948C>GCA2733125776TP53c.375+46G>C (n.375+46G>C)
c.-21-712G>C (n.-21-712G>C)
c.96+434G>C (n.96+434G>C)
n.631+46G>C
c.258+46G>C (n.258+46G>C)
c.340+77G>C (n.340+77G>C)
dbSNP
17g.7675948C>TCA2733125764TP53c.375+46G>A (n.375+46G>A)
c.-21-712G>A (n.-21-712G>A)
c.96+434G>A (n.96+434G>A)
n.631+46G>A
c.258+46G>A (n.258+46G>A)
c.340+77G>A (n.340+77G>A)
dbSNP
17g.7675949C>ACA2576155517TP53c.375+45G>T (n.375+45G>T)
c.-21-713G>T (n.-21-713G>T)
c.96+433G>T (n.96+433G>T)
n.631+45G>T
c.258+45G>T (n.258+45G>T)
c.340+76G>T (n.340+76G>T)
dbSNP gnomAD v4
17g.7675949C>GCA2733125854TP53c.375+45G>C (n.375+45G>C)
c.-21-713G>C (n.-21-713G>C)
c.96+433G>C (n.96+433G>C)
n.631+45G>C
c.258+45G>C (n.258+45G>C)
c.340+76G>C (n.340+76G>C)
dbSNP
17g.7675949C>TCA645589224TP53c.375+45G>A (n.375+45G>A)
c.-21-713G>A (n.-21-713G>A)
c.96+433G>A (n.96+433G>A)
n.631+45G>A
c.258+45G>A (n.258+45G>A)
c.340+76G>A (n.340+76G>A)
dbSNP COSMIC
17g.7675950A>GCA2733125856TP53c.375+44T>C (n.375+44T>C)
c.-21-714T>C (n.-21-714T>C)
c.96+432T>C (n.96+432T>C)
n.631+44T>C
c.258+44T>C (n.258+44T>C)
c.340+75T>C (n.340+75T>C)
dbSNP
17g.7675950A>TCA2733125876TP53c.375+44T>A (n.375+44T>A)
c.-21-714T>A (n.-21-714T>A)
c.96+432T>A (n.96+432T>A)
n.631+44T>A
c.258+44T>A (n.258+44T>A)
c.340+75T>A (n.340+75T>A)
dbSNP
17g.7675951G>ACA2733125910TP53c.375+43C>T (n.375+43C>T)
c.-21-715C>T (n.-21-715C>T)
c.96+431C>T (n.96+431C>T)
n.631+43C>T
c.258+43C>T (n.258+43C>T)
c.340+74C>T (n.340+74C>T)
dbSNP
17g.7675951G>CCA2733125953TP53c.375+43C>G (n.375+43C>G)
c.-21-715C>G (n.-21-715C>G)
c.96+431C>G (n.96+431C>G)
n.631+43C>G
c.258+43C>G (n.258+43C>G)
c.340+74C>G (n.340+74C>G)
dbSNP
17g.7675951G>TCA2635874289TP53c.375+43C>A (n.375+43C>A)
c.-21-715C>A (n.-21-715C>A)
c.96+431C>A (n.96+431C>A)
n.631+43C>A
c.258+43C>A (n.258+43C>A)
c.340+74C>A (n.340+74C>A)
dbSNP gnomAD v4
17g.7675952G>ACA2733125955TP53c.375+42C>T (n.375+42C>T)
c.-21-716C>T (n.-21-716C>T)
c.96+430C>T (n.96+430C>T)
n.631+42C>T
c.258+42C>T (n.258+42C>T)
c.340+73C>T (n.340+73C>T)
dbSNP
17g.7675952G>CCA2733126003TP53c.375+42C>G (n.375+42C>G)
c.-21-716C>G (n.-21-716C>G)
c.96+430C>G (n.96+430C>G)
n.631+42C>G
c.258+42C>G (n.258+42C>G)
c.340+73C>G (n.340+73C>G)
dbSNP
17g.7675952G>TCA2635874290TP53c.375+42C>A (n.375+42C>A)
c.-21-716C>A (n.-21-716C>A)
c.96+430C>A (n.96+430C>A)
n.631+42C>A
c.258+42C>A (n.258+42C>A)
c.340+73C>A (n.340+73C>A)
dbSNP gnomAD v4
17g.7675953C>ACA656739913TP53c.375+41G>T (n.375+41G>T)
c.-21-717G>T (n.-21-717G>T)
c.96+429G>T (n.96+429G>T)
n.631+41G>T
c.258+41G>T (n.258+41G>T)
c.340+72G>T (n.340+72G>T)
dbSNP COSMIC
17g.7675953C=CA2245932213TP53c.375+41G= (n.375+41G=)
c.-21-717G= (n.-21-717G=)
c.96+429G= (n.96+429G=)
n.631+41G=
c.258+41G= (n.258+41G=)
c.340+72G= (n.340+72G=)
17g.7675953C>GCA2732926634TP53c.375+41G>C (n.375+41G>C)
c.-21-717G>C (n.-21-717G>C)
c.96+429G>C (n.96+429G>C)
n.631+41G>C
c.258+41G>C (n.258+41G>C)
c.340+72G>C (n.340+72G>C)
dbSNP

Number of alleles fetched