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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7669589_7676614del | CA2499224945 | TP53 | c.-19_*21del c.-21-1377_*21del c.-19_*310del c.-19_*222del c.-253_*21del c.-136_*222del c.-136_*21del c.-136_*310del c.-136_983+1021del | ClinVar |
| 17 | g.7669609_7676594del | CA2581463470 | TP53 | c.1_1182del c.-21-1358_786del c.1_903del c.1_1161del c.1_994-3365del c.1_782+4572del c.1_*289del c.1_*201del c.-234_1065del c.-117_*201del c.1_1149del c.-117_1065del c.-117_*289del c.-117_983+1000del | |
| 17 | g.7674861_7676624dup | CA2573130640 | TP53 | c.-28_672dup c.-21-1386_276dup c.-28_393dup c.-28_651dup c.-25-3_672dup n.112_928dup c.-262_555dup c.-145_555dup c.-142-3_555dup | ClinVar |
| 17 | g.7674956_7675053del | CA645588834 | TP53 | c.559+1_576del c.163+1_180del c.280+1_297del c.538+1_555del n.815+1_832del n.67+1_67+98del c.442+1_459del c.82+1_99del c.526+1_543del | COSMIC |
| 17 | g.7674958_7675056del | CA645588839 | TP53 | c.556_573del c.160_177del c.277_294del c.535_552del n.812_829del n.64_67+95del c.439_456del c.79_96del c.523_540del | COSMIC |
| 17 | g.7674960_7675141del | CA913203500 | TP53 | c.472_572del c.76_176del c.193_293del c.451_551del n.728_828del c.355_455del c.-6_95del c.439_539del | |
| 17 | g.7674965_7675432del | CA1139665126 | TP53 | c.376-196_566del c.-21-196_170del c.97-196_287del c.376-217_545del c.-217_170del n.632-196_822del c.259-196_449del c.-298_89del c.341-194_533del | ClinVar |
| 17 | g.7674967_7675053del | CA645588847 | TP53 | c.559+1_565del c.163+1_169del c.280+1_286del c.538+1_544del n.815+1_821del n.67+1_67+87del c.442+1_448del c.82+1_88del c.526+1_532del | COSMIC |
| 17 | g.7674969_7675054del | CA645588846 | TP53 | c.559+2_565del c.163+2_169del c.280+2_286del c.538+2_544del n.815+2_821del n.67+2_67+87del c.442+2_448del c.82+2_88del c.526+2_532del | COSMIC |
| 17 | g.7674973_7675053del | CA2535011697 | TP53 | c.559+3_561del c.163+3_165del c.280+3_282del c.538+3_540del n.815+3_817del n.67+3_67+83del c.442+3_444del c.82+3_84del c.526+3_528del | |
| 17 | g.7675020_7675040del | CA2580094981 | TP53 | c.559+15_559+35del (n.559+15_559+35del) c.163+15_163+35del (n.163+15_163+35del) c.280+15_280+35del (n.280+15_280+35del) c.538+15_538+35del (n.538+15_538+35del) n.815+15_815+35del n.67+15_67+35del c.442+15_442+35del (n.442+15_442+35del) c.82+15_82+35del (n.82+15_82+35del) c.526+15_526+35del (n.526+15_526+35del) | ClinVar |
| 17 | g.7675023_7675070del | CA645588861 | TP53 | c.546_559+34del c.150_163+34del c.267_280+34del c.525_538+34del n.802_815+34del n.54_67+34del c.429_442+34del c.69_82+34del c.513_526+34del | COSMIC |
| 17 | g.7675025T>A | CA2733136485 | TP53 | c.559+28A>T (n.559+28A>T) c.163+28A>T (n.163+28A>T) c.280+28A>T (n.280+28A>T) c.538+28A>T (n.538+28A>T) n.815+28A>T n.67+28A>T c.442+28A>T (n.442+28A>T) c.82+28A>T (n.82+28A>T) c.526+28A>T (n.526+28A>T) | dbSNP |
| 17 | g.7675025T>C | CA2733136486 | TP53 | c.559+28A>G (n.559+28A>G) c.163+28A>G (n.163+28A>G) c.280+28A>G (n.280+28A>G) c.538+28A>G (n.538+28A>G) n.815+28A>G n.67+28A>G c.442+28A>G (n.442+28A>G) c.82+28A>G (n.82+28A>G) c.526+28A>G (n.526+28A>G) | dbSNP |
| 17 | g.7675025T>G | CA2635879100 | TP53 | c.559+28A>C (n.559+28A>C) c.163+28A>C (n.163+28A>C) c.280+28A>C (n.280+28A>C) c.538+28A>C (n.538+28A>C) n.815+28A>C n.67+28A>C c.442+28A>C (n.442+28A>C) c.82+28A>C (n.82+28A>C) c.526+28A>C (n.526+28A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7675026G>A | CA2732930946 | TP53 | c.559+27C>T (n.559+27C>T) c.163+27C>T (n.163+27C>T) c.280+27C>T (n.280+27C>T) c.538+27C>T (n.538+27C>T) n.815+27C>T n.67+27C>T c.442+27C>T (n.442+27C>T) c.82+27C>T (n.82+27C>T) c.526+27C>T (n.526+27C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7675026G>C | CA002322 | TP53 | c.559+27C>G (n.559+27C>G) c.163+27C>G (n.163+27C>G) c.280+27C>G (n.280+27C>G) c.538+27C>G (n.538+27C>G) n.815+27C>G n.67+27C>G c.442+27C>G (n.442+27C>G) c.82+27C>G (n.82+27C>G) c.526+27C>G (n.526+27C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7675026G= | CA2245955418 | TP53 | c.559+27C= (n.559+27C=) c.163+27C= (n.163+27C=) c.280+27C= (n.280+27C=) c.538+27C= (n.538+27C=) n.815+27C= n.67+27C= c.442+27C= (n.442+27C=) c.82+27C= (n.82+27C=) c.526+27C= (n.526+27C=) | |
| 17 | g.7675027T>A | CA2732954356 | TP53 | c.559+26A>T (n.559+26A>T) c.163+26A>T (n.163+26A>T) c.280+26A>T (n.280+26A>T) c.538+26A>T (n.538+26A>T) n.815+26A>T n.67+26A>T c.442+26A>T (n.442+26A>T) c.82+26A>T (n.82+26A>T) c.526+26A>T (n.526+26A>T) | dbSNP |
| 17 | g.7675027T>C | CA775163667 | TP53 | c.559+26A>G (n.559+26A>G) c.163+26A>G (n.163+26A>G) c.280+26A>G (n.280+26A>G) c.538+26A>G (n.538+26A>G) n.815+26A>G n.67+26A>G c.442+26A>G (n.442+26A>G) c.82+26A>G (n.82+26A>G) c.526+26A>G (n.526+26A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7675027T>G | CA2732954354 | TP53 | c.559+26A>C (n.559+26A>C) c.163+26A>C (n.163+26A>C) c.280+26A>C (n.280+26A>C) c.538+26A>C (n.538+26A>C) n.815+26A>C n.67+26A>C c.442+26A>C (n.442+26A>C) c.82+26A>C (n.82+26A>C) c.526+26A>C (n.526+26A>C) | dbSNP |
| 17 | g.7675027T= | CA2245955420 | TP53 | c.559+26A= (n.559+26A=) c.163+26A= (n.163+26A=) c.280+26A= (n.280+26A=) c.538+26A= (n.538+26A=) n.815+26A= n.67+26A= c.442+26A= (n.442+26A=) c.82+26A= (n.82+26A=) c.526+26A= (n.526+26A=) | |
| 17 | g.7675028C>A | CA2732951648 | TP53 | c.559+25G>T (n.559+25G>T) c.163+25G>T (n.163+25G>T) c.280+25G>T (n.280+25G>T) c.538+25G>T (n.538+25G>T) n.815+25G>T n.67+25G>T c.442+25G>T (n.442+25G>T) c.82+25G>T (n.82+25G>T) c.526+25G>T (n.526+25G>T) | dbSNP |
| 17 | g.7675028C= | CA2245955421 | TP53 | c.559+25G= (n.559+25G=) c.163+25G= (n.163+25G=) c.280+25G= (n.280+25G=) c.538+25G= (n.538+25G=) n.815+25G= n.67+25G= c.442+25G= (n.442+25G=) c.82+25G= (n.82+25G=) c.526+25G= (n.526+25G=) | |
| 17 | g.7675028C>G | CA2635879101 | TP53 | c.559+25G>C (n.559+25G>C) c.163+25G>C (n.163+25G>C) c.280+25G>C (n.280+25G>C) c.538+25G>C (n.538+25G>C) n.815+25G>C n.67+25G>C c.442+25G>C (n.442+25G>C) c.82+25G>C (n.82+25G>C) c.526+25G>C (n.526+25G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7675028C>T | CA624865024 | TP53 | c.559+25G>A (n.559+25G>A) c.163+25G>A (n.163+25G>A) c.280+25G>A (n.280+25G>A) c.538+25G>A (n.538+25G>A) n.815+25G>A n.67+25G>A c.442+25G>A (n.442+25G>A) c.82+25G>A (n.82+25G>A) c.526+25G>A (n.526+25G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 17 | g.7675029G>A | CA002329 | TP53 | c.559+24C>T (n.559+24C>T) c.163+24C>T (n.163+24C>T) c.280+24C>T (n.280+24C>T) c.538+24C>T (n.538+24C>T) n.815+24C>T n.67+24C>T c.442+24C>T (n.442+24C>T) c.82+24C>T (n.82+24C>T) c.526+24C>T (n.526+24C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 17 | g.7675029G>C | CA002331 | TP53 | c.559+24C>G (n.559+24C>G) c.163+24C>G (n.163+24C>G) c.280+24C>G (n.280+24C>G) c.538+24C>G (n.538+24C>G) n.815+24C>G n.67+24C>G c.442+24C>G (n.442+24C>G) c.82+24C>G (n.82+24C>G) c.526+24C>G (n.526+24C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 17 | g.7675029G= | CA2245955424 | TP53 | c.559+24C= (n.559+24C=) c.163+24C= (n.163+24C=) c.280+24C= (n.280+24C=) c.538+24C= (n.538+24C=) n.815+24C= n.67+24C= c.442+24C= (n.442+24C=) c.82+24C= (n.82+24C=) c.526+24C= (n.526+24C=) | |
| 17 | g.7675029G>T | CA2732923350 | TP53 | c.559+24C>A (n.559+24C>A) c.163+24C>A (n.163+24C>A) c.280+24C>A (n.280+24C>A) c.538+24C>A (n.538+24C>A) n.815+24C>A n.67+24C>A c.442+24C>A (n.442+24C>A) c.82+24C>A (n.82+24C>A) c.526+24C>A (n.526+24C>A) | dbSNP |
| 17 | g.7675030_7675044del | CA645588862 | TP53 | c.559+10_559+24del (n.559+10_559+24del) c.163+10_163+24del (n.163+10_163+24del) c.280+10_280+24del (n.280+10_280+24del) c.538+10_538+24del (n.538+10_538+24del) n.815+10_815+24del n.67+10_67+24del c.442+10_442+24del (n.442+10_442+24del) c.82+10_82+24del (n.82+10_82+24del) c.526+10_526+24del (n.526+10_526+24del) | COSMIC |
| 17 | g.7675030T>A | CA2635879102 | TP53 | c.559+23A>T (n.559+23A>T) c.163+23A>T (n.163+23A>T) c.280+23A>T (n.280+23A>T) c.538+23A>T (n.538+23A>T) n.815+23A>T n.67+23A>T c.442+23A>T (n.442+23A>T) c.82+23A>T (n.82+23A>T) c.526+23A>T (n.526+23A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7675030T>C | CA002342 | TP53 | c.559+23A>G (n.559+23A>G) c.163+23A>G (n.163+23A>G) c.280+23A>G (n.280+23A>G) c.538+23A>G (n.538+23A>G) n.815+23A>G n.67+23A>G c.442+23A>G (n.442+23A>G) c.82+23A>G (n.82+23A>G) c.526+23A>G (n.526+23A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.7675030T>G | CA2732930947 | TP53 | c.559+23A>C (n.559+23A>C) c.163+23A>C (n.163+23A>C) c.280+23A>C (n.280+23A>C) c.538+23A>C (n.538+23A>C) n.815+23A>C n.67+23A>C c.442+23A>C (n.442+23A>C) c.82+23A>C (n.82+23A>C) c.526+23A>C (n.526+23A>C) | dbSNP |
| 17 | g.7675030T= | CA2245955426 | TP53 | c.559+23A= (n.559+23A=) c.163+23A= (n.163+23A=) c.280+23A= (n.280+23A=) c.538+23A= (n.538+23A=) n.815+23A= n.67+23A= c.442+23A= (n.442+23A=) c.82+23A= (n.82+23A=) c.526+23A= (n.526+23A=) | |
| 17 | g.7675031C>A | CA2732941763 | TP53 | c.559+22G>T (n.559+22G>T) c.163+22G>T (n.163+22G>T) c.280+22G>T (n.280+22G>T) c.538+22G>T (n.538+22G>T) n.815+22G>T n.67+22G>T c.442+22G>T (n.442+22G>T) c.82+22G>T (n.82+22G>T) c.526+22G>T (n.526+22G>T) | dbSNP |
| 17 | g.7675031C= | CA2245955428 | TP53 | c.559+22G= (n.559+22G=) c.163+22G= (n.163+22G=) c.280+22G= (n.280+22G=) c.538+22G= (n.538+22G=) n.815+22G= n.67+22G= c.442+22G= (n.442+22G=) c.82+22G= (n.82+22G=) c.526+22G= (n.526+22G=) | |
| 17 | g.7675031C>G | CA2732941764 | TP53 | c.559+22G>C (n.559+22G>C) c.163+22G>C (n.163+22G>C) c.280+22G>C (n.280+22G>C) c.538+22G>C (n.538+22G>C) n.815+22G>C n.67+22G>C c.442+22G>C (n.442+22G>C) c.82+22G>C (n.82+22G>C) c.526+22G>C (n.526+22G>C) | dbSNP |
| 17 | g.7675031C>T | CA287488471 | TP53 | c.559+22G>A (n.559+22G>A) c.163+22G>A (n.163+22G>A) c.280+22G>A (n.280+22G>A) c.538+22G>A (n.538+22G>A) n.815+22G>A n.67+22G>A c.442+22G>A (n.442+22G>A) c.82+22G>A (n.82+22G>A) c.526+22G>A (n.526+22G>A) | dbSNP |
| 17 | g.7675032T>A | CA2733136488 | TP53 | c.559+21A>T (n.559+21A>T) c.163+21A>T (n.163+21A>T) c.280+21A>T (n.280+21A>T) c.538+21A>T (n.538+21A>T) n.815+21A>T n.67+21A>T c.442+21A>T (n.442+21A>T) c.82+21A>T (n.82+21A>T) c.526+21A>T (n.526+21A>T) | dbSNP |
| 17 | g.7675032T>C | CA2733136487 | TP53 | c.559+21A>G (n.559+21A>G) c.163+21A>G (n.163+21A>G) c.280+21A>G (n.280+21A>G) c.538+21A>G (n.538+21A>G) n.815+21A>G n.67+21A>G c.442+21A>G (n.442+21A>G) c.82+21A>G (n.82+21A>G) c.526+21A>G (n.526+21A>G) | dbSNP |
| 17 | g.7675033C= | CA2245955429 | TP53 | c.559+20G= (n.559+20G=) c.163+20G= (n.163+20G=) c.280+20G= (n.280+20G=) c.538+20G= (n.538+20G=) n.815+20G= n.67+20G= c.442+20G= (n.442+20G=) c.82+20G= (n.82+20G=) c.526+20G= (n.526+20G=) | |
| 17 | g.7675033C>G | CA656739898 | TP53 | c.559+20G>C (n.559+20G>C) c.163+20G>C (n.163+20G>C) c.280+20G>C (n.280+20G>C) c.538+20G>C (n.538+20G>C) n.815+20G>C n.67+20G>C c.442+20G>C (n.442+20G>C) c.82+20G>C (n.82+20G>C) c.526+20G>C (n.526+20G>C) | dbSNP COSMIC |
| 17 | g.7675033C>T | CA002349 | TP53 | c.559+20G>A (n.559+20G>A) c.163+20G>A (n.163+20G>A) c.280+20G>A (n.280+20G>A) c.538+20G>A (n.538+20G>A) n.815+20G>A n.67+20G>A c.442+20G>A (n.442+20G>A) c.82+20G>A (n.82+20G>A) c.526+20G>A (n.526+20G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7675034T>A | CA2635879103 | TP53 | c.559+19A>T (n.559+19A>T) c.163+19A>T (n.163+19A>T) c.280+19A>T (n.280+19A>T) c.538+19A>T (n.538+19A>T) n.815+19A>T n.67+19A>T c.442+19A>T (n.442+19A>T) c.82+19A>T (n.82+19A>T) c.526+19A>T (n.526+19A>T) | ClinVar gnomAD v4 |
| 17 | g.7675035C>A | CA656739899 | TP53 | c.559+18G>T (n.559+18G>T) c.163+18G>T (n.163+18G>T) c.280+18G>T (n.280+18G>T) c.538+18G>T (n.538+18G>T) n.815+18G>T n.67+18G>T c.442+18G>T (n.442+18G>T) c.82+18G>T (n.82+18G>T) c.526+18G>T (n.526+18G>T) | dbSNP COSMIC |
| 17 | g.7675035C= | CA2245955430 | TP53 | c.559+18G= (n.559+18G=) c.163+18G= (n.163+18G=) c.280+18G= (n.280+18G=) c.538+18G= (n.538+18G=) n.815+18G= n.67+18G= c.442+18G= (n.442+18G=) c.82+18G= (n.82+18G=) c.526+18G= (n.526+18G=) | |
| 17 | g.7675035C>G | CA002357 | TP53 | c.559+18G>C (n.559+18G>C) c.163+18G>C (n.163+18G>C) c.280+18G>C (n.280+18G>C) c.538+18G>C (n.538+18G>C) n.815+18G>C n.67+18G>C c.442+18G>C (n.442+18G>C) c.82+18G>C (n.82+18G>C) c.526+18G>C (n.526+18G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.7675035C>T | CA2732930581 | TP53 | c.559+18G>A (n.559+18G>A) c.163+18G>A (n.163+18G>A) c.280+18G>A (n.280+18G>A) c.538+18G>A (n.538+18G>A) n.815+18G>A n.67+18G>A c.442+18G>A (n.442+18G>A) c.82+18G>A (n.82+18G>A) c.526+18G>A (n.526+18G>A) | dbSNP |
| 17 | g.7675036C>A | CA2733136489 | TP53 | c.559+17G>T (n.559+17G>T) c.163+17G>T (n.163+17G>T) c.280+17G>T (n.280+17G>T) c.538+17G>T (n.538+17G>T) n.815+17G>T n.67+17G>T c.442+17G>T (n.442+17G>T) c.82+17G>T (n.82+17G>T) c.526+17G>T (n.526+17G>T) | dbSNP |