WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7669589_7676614del | CA2499224945 | TP53 | c.-19_*21del c.-21-1377_*21del c.-19_*310del c.-19_*222del c.-253_*21del c.-136_*222del c.-136_*21del c.-136_*310del c.-136_983+1021del | ClinVar |
| 17 | g.7669609_7676594del | CA2581463470 | TP53 | c.1_1182del c.-21-1358_786del c.1_903del c.1_1161del c.1_994-3365del c.1_782+4572del c.1_*289del c.1_*201del c.-234_1065del c.-117_*201del c.1_1149del c.-117_1065del c.-117_*289del c.-117_983+1000del | |
| 17 | g.7674218_7674967del | CA645588534 | TP53 | c.569_750del c.173_354del c.290_471del c.548_729del c.452_633del c.92_273del c.536_717del | COSMIC COSMIC COSMIC |
| 17 | g.7674670G>A | CA775171349 | TP53 | c.672+189C>T (n.672+189C>T) c.276+189C>T (n.276+189C>T) c.393+189C>T (n.393+189C>T) c.651+189C>T (n.651+189C>T) n.1117C>T n.68-380C>T c.555+189C>T (n.555+189C>T) c.195+189C>T (n.195+189C>T) c.639+189C>T (n.639+189C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7674670G>C | CA2635878179 | TP53 | c.672+189C>G (n.672+189C>G) c.276+189C>G (n.276+189C>G) c.393+189C>G (n.393+189C>G) c.651+189C>G (n.651+189C>G) n.1117C>G n.68-380C>G c.555+189C>G (n.555+189C>G) c.195+189C>G (n.195+189C>G) c.639+189C>G (n.639+189C>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674670G= | CA2245953531 | TP53 | c.672+189C= (n.672+189C=) c.276+189C= (n.276+189C=) c.393+189C= (n.393+189C=) c.651+189C= (n.651+189C=) n.1117C= n.68-380C= c.555+189C= (n.555+189C=) c.195+189C= (n.195+189C=) c.639+189C= (n.639+189C=) | |
| 17 | g.7674670G>T | CA2635878180 | TP53 | c.672+189C>A (n.672+189C>A) c.276+189C>A (n.276+189C>A) c.393+189C>A (n.393+189C>A) c.651+189C>A (n.651+189C>A) n.1117C>A n.68-380C>A c.555+189C>A (n.555+189C>A) c.195+189C>A (n.195+189C>A) c.639+189C>A (n.639+189C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674671G>A | CA2635878206 | TP53 | c.672+188C>T (n.672+188C>T) c.276+188C>T (n.276+188C>T) c.393+188C>T (n.393+188C>T) c.651+188C>T (n.651+188C>T) n.1116C>T n.68-381C>T c.555+188C>T (n.555+188C>T) c.195+188C>T (n.195+188C>T) c.639+188C>T (n.639+188C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674671G>C | CA2635878208 | TP53 | c.672+188C>G (n.672+188C>G) c.276+188C>G (n.276+188C>G) c.393+188C>G (n.393+188C>G) c.651+188C>G (n.651+188C>G) n.1116C>G n.68-381C>G c.555+188C>G (n.555+188C>G) c.195+188C>G (n.195+188C>G) c.639+188C>G (n.639+188C>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674671G>T | CA2635878181 | TP53 | c.672+188C>A (n.672+188C>A) c.276+188C>A (n.276+188C>A) c.393+188C>A (n.393+188C>A) c.651+188C>A (n.651+188C>A) n.1116C>A n.68-381C>A c.555+188C>A (n.555+188C>A) c.195+188C>A (n.195+188C>A) c.639+188C>A (n.639+188C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674672C>A | CA2635878214 | TP53 | c.672+187G>T (n.672+187G>T) c.276+187G>T (n.276+187G>T) c.393+187G>T (n.393+187G>T) c.651+187G>T (n.651+187G>T) n.1115G>T n.68-382G>T c.555+187G>T (n.555+187G>T) c.195+187G>T (n.195+187G>T) c.639+187G>T (n.639+187G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674672C= | CA2245953534 | TP53 | c.672+187G= (n.672+187G=) c.276+187G= (n.276+187G=) c.393+187G= (n.393+187G=) c.651+187G= (n.651+187G=) n.1115G= n.68-382G= c.555+187G= (n.555+187G=) c.195+187G= (n.195+187G=) c.639+187G= (n.639+187G=) | |
| 17 | g.7674672C>T | CA287488215 | TP53 | c.672+187G>A (n.672+187G>A) c.276+187G>A (n.276+187G>A) c.393+187G>A (n.393+187G>A) c.651+187G>A (n.651+187G>A) n.1115G>A n.68-382G>A c.555+187G>A (n.555+187G>A) c.195+187G>A (n.195+187G>A) c.639+187G>A (n.639+187G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674673C>A | CA2635878217 | TP53 | c.672+186G>T (n.672+186G>T) c.276+186G>T (n.276+186G>T) c.393+186G>T (n.393+186G>T) c.651+186G>T (n.651+186G>T) n.1114G>T n.67+380G>T c.555+186G>T (n.555+186G>T) c.195+186G>T (n.195+186G>T) c.639+186G>T (n.639+186G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674673C= | CA2245953535 | TP53 | c.672+186G= (n.672+186G=) c.276+186G= (n.276+186G=) c.393+186G= (n.393+186G=) c.651+186G= (n.651+186G=) n.1114G= n.67+380G= c.555+186G= (n.555+186G=) c.195+186G= (n.195+186G=) c.639+186G= (n.639+186G=) | |
| 17 | g.7674673C>T | CA2245953537 | TP53 | c.672+186G>A (n.672+186G>A) c.276+186G>A (n.276+186G>A) c.393+186G>A (n.393+186G>A) c.651+186G>A (n.651+186G>A) n.1114G>A n.67+380G>A c.555+186G>A (n.555+186G>A) c.195+186G>A (n.195+186G>A) c.639+186G>A (n.639+186G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7674674C>A | CA2635878219 | TP53 | c.672+185G>T (n.672+185G>T) c.276+185G>T (n.276+185G>T) c.393+185G>T (n.393+185G>T) c.651+185G>T (n.651+185G>T) n.1113G>T n.67+379G>T c.555+185G>T (n.555+185G>T) c.195+185G>T (n.195+185G>T) c.639+185G>T (n.639+185G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674674C= | CA2245953539 | TP53 | c.672+185G= (n.672+185G=) c.276+185G= (n.276+185G=) c.393+185G= (n.393+185G=) c.651+185G= (n.651+185G=) n.1113G= n.67+379G= c.555+185G= (n.555+185G=) c.195+185G= (n.195+185G=) c.639+185G= (n.639+185G=) | |
| 17 | g.7674674C>T | CA775171355 | TP53 | c.672+185G>A (n.672+185G>A) c.276+185G>A (n.276+185G>A) c.393+185G>A (n.393+185G>A) c.651+185G>A (n.651+185G>A) n.1113G>A n.67+379G>A c.555+185G>A (n.555+185G>A) c.195+185G>A (n.195+185G>A) c.639+185G>A (n.639+185G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674676T>C | CA2590177415 | TP53 | c.672+183A>G (n.672+183A>G) c.276+183A>G (n.276+183A>G) c.393+183A>G (n.393+183A>G) c.651+183A>G (n.651+183A>G) n.1111A>G n.67+377A>G c.555+183A>G (n.555+183A>G) c.195+183A>G (n.195+183A>G) c.639+183A>G (n.639+183A>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674677A= | CA2245953541 | TP53 | c.672+182T= (n.672+182T=) c.276+182T= (n.276+182T=) c.393+182T= (n.393+182T=) c.651+182T= (n.651+182T=) n.1110T= n.67+376T= c.555+182T= (n.555+182T=) c.195+182T= (n.195+182T=) c.639+182T= (n.639+182T=) | |
| 17 | g.7674677A>G | CA2245953542 | TP53 | c.672+182T>C (n.672+182T>C) c.276+182T>C (n.276+182T>C) c.393+182T>C (n.393+182T>C) c.651+182T>C (n.651+182T>C) n.1110T>C n.67+376T>C c.555+182T>C (n.555+182T>C) c.195+182T>C (n.195+182T>C) c.639+182T>C (n.639+182T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7674678G>T | CA2635878222 | TP53 | c.672+181C>A (n.672+181C>A) c.276+181C>A (n.276+181C>A) c.393+181C>A (n.393+181C>A) c.651+181C>A (n.651+181C>A) n.1109C>A n.67+375C>A c.555+181C>A (n.555+181C>A) c.195+181C>A (n.195+181C>A) c.639+181C>A (n.639+181C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674679C>A | CA2635878224 | TP53 | c.672+180G>T (n.672+180G>T) c.276+180G>T (n.276+180G>T) c.393+180G>T (n.393+180G>T) c.651+180G>T (n.651+180G>T) n.1108G>T n.67+374G>T c.555+180G>T (n.555+180G>T) c.195+180G>T (n.195+180G>T) c.639+180G>T (n.639+180G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674679C>T | CA2635878227 | TP53 | c.672+180G>A (n.672+180G>A) c.276+180G>A (n.276+180G>A) c.393+180G>A (n.393+180G>A) c.651+180G>A (n.651+180G>A) n.1108G>A n.67+374G>A c.555+180G>A (n.555+180G>A) c.195+180G>A (n.195+180G>A) c.639+180G>A (n.639+180G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674680C>A | CA287488220 | TP53 | c.672+179G>T (n.672+179G>T) c.276+179G>T (n.276+179G>T) c.393+179G>T (n.393+179G>T) c.651+179G>T (n.651+179G>T) n.1107G>T n.67+373G>T c.555+179G>T (n.555+179G>T) c.195+179G>T (n.195+179G>T) c.639+179G>T (n.639+179G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674680C= | CA2245953544 | TP53 | c.672+179G= (n.672+179G=) c.276+179G= (n.276+179G=) c.393+179G= (n.393+179G=) c.651+179G= (n.651+179G=) n.1107G= n.67+373G= c.555+179G= (n.555+179G=) c.195+179G= (n.195+179G=) c.639+179G= (n.639+179G=) | |
| 17 | g.7674680C>T | CA287488221 | TP53 | c.672+179G>A (n.672+179G>A) c.276+179G>A (n.276+179G>A) c.393+179G>A (n.393+179G>A) c.651+179G>A (n.651+179G>A) n.1107G>A n.67+373G>A c.555+179G>A (n.555+179G>A) c.195+179G>A (n.195+179G>A) c.639+179G>A (n.639+179G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674681T>A | CA2635878234 | TP53 | c.672+178A>T (n.672+178A>T) c.276+178A>T (n.276+178A>T) c.393+178A>T (n.393+178A>T) c.651+178A>T (n.651+178A>T) n.1106A>T n.67+372A>T c.555+178A>T (n.555+178A>T) c.195+178A>T (n.195+178A>T) c.639+178A>T (n.639+178A>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674682C>A | CA2635878235 | TP53 | c.672+177G>T (n.672+177G>T) c.276+177G>T (n.276+177G>T) c.393+177G>T (n.393+177G>T) c.651+177G>T (n.651+177G>T) n.1105G>T n.67+371G>T c.555+177G>T (n.555+177G>T) c.195+177G>T (n.195+177G>T) c.639+177G>T (n.639+177G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674682_7674683delinsCT | CA2245953546 | TP53 | c.672+176_672+177delinsAG (n.672+176_672+177delinsAG) c.276+176_276+177delinsAG (n.276+176_276+177delinsAG) c.393+176_393+177delinsAG (n.393+176_393+177delinsAG) c.651+176_651+177delinsAG (n.651+176_651+177delinsAG) n.1104_1105delinsAG n.67+370_67+371delinsAG c.555+176_555+177delinsAG (n.555+176_555+177delinsAG) c.195+176_195+177delinsAG (n.195+176_195+177delinsAG) c.639+176_639+177delinsAG (n.639+176_639+177delinsAG) | |
| 17 | g.7674683del | CA287488224 | TP53 | c.672+176del (n.672+176del) c.276+176del (n.276+176del) c.393+176del (n.393+176del) c.651+176del (n.651+176del) n.1104del n.67+370del c.555+176del (n.555+176del) c.195+176del (n.195+176del) c.639+176del (n.639+176del) | dbSNP |
| 17 | g.7674683T>C | CA2635878237 | TP53 | c.672+176A>G (n.672+176A>G) c.276+176A>G (n.276+176A>G) c.393+176A>G (n.393+176A>G) c.651+176A>G (n.651+176A>G) n.1104A>G n.67+370A>G c.555+176A>G (n.555+176A>G) c.195+176A>G (n.195+176A>G) c.639+176A>G (n.639+176A>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674684G>T | CA2635878239 | TP53 | c.672+175C>A (n.672+175C>A) c.276+175C>A (n.276+175C>A) c.393+175C>A (n.393+175C>A) c.651+175C>A (n.651+175C>A) n.1103C>A n.67+369C>A c.555+175C>A (n.555+175C>A) c.195+175C>A (n.195+175C>A) c.639+175C>A (n.639+175C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674685T>A | CA2635878242 | TP53 | c.672+174A>T (n.672+174A>T) c.276+174A>T (n.276+174A>T) c.393+174A>T (n.393+174A>T) c.651+174A>T (n.651+174A>T) n.1102A>T n.67+368A>T c.555+174A>T (n.555+174A>T) c.195+174A>T (n.195+174A>T) c.639+174A>T (n.639+174A>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674685T>C | CA287488226 | TP53 | c.672+174A>G (n.672+174A>G) c.276+174A>G (n.276+174A>G) c.393+174A>G (n.393+174A>G) c.651+174A>G (n.651+174A>G) n.1102A>G n.67+368A>G c.555+174A>G (n.555+174A>G) c.195+174A>G (n.195+174A>G) c.639+174A>G (n.639+174A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674685T>G | CA287488229 | TP53 | c.672+174A>C (n.672+174A>C) c.276+174A>C (n.276+174A>C) c.393+174A>C (n.393+174A>C) c.651+174A>C (n.651+174A>C) n.1102A>C n.67+368A>C c.555+174A>C (n.555+174A>C) c.195+174A>C (n.195+174A>C) c.639+174A>C (n.639+174A>C) | dbSNP |
| 17 | g.7674685T= | CA2245953549 | TP53 | c.672+174A= (n.672+174A=) c.276+174A= (n.276+174A=) c.393+174A= (n.393+174A=) c.651+174A= (n.651+174A=) n.1102A= n.67+368A= c.555+174A= (n.555+174A=) c.195+174A= (n.195+174A=) c.639+174A= (n.639+174A=) | |
| 17 | g.7674686A>C | CA2635878245 | TP53 | c.672+173T>G (n.672+173T>G) c.276+173T>G (n.276+173T>G) c.393+173T>G (n.393+173T>G) c.651+173T>G (n.651+173T>G) n.1101T>G n.67+367T>G c.555+173T>G (n.555+173T>G) c.195+173T>G (n.195+173T>G) c.639+173T>G (n.639+173T>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674687del | CA2635878244 | TP53 | c.672+173del (n.672+173del) c.276+173del (n.276+173del) c.393+173del (n.393+173del) c.651+173del (n.651+173del) n.1101del n.67+367del c.555+173del (n.555+173del) c.195+173del (n.195+173del) c.639+173del (n.639+173del) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674688G>A | CA2245953551 | TP53 | c.672+171C>T (n.672+171C>T) c.276+171C>T (n.276+171C>T) c.393+171C>T (n.393+171C>T) c.651+171C>T (n.651+171C>T) n.1099C>T n.67+365C>T c.555+171C>T (n.555+171C>T) c.195+171C>T (n.195+171C>T) c.639+171C>T (n.639+171C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7674688G= | CA2245953550 | TP53 | c.672+171C= (n.672+171C=) c.276+171C= (n.276+171C=) c.393+171C= (n.393+171C=) c.651+171C= (n.651+171C=) n.1099C= n.67+365C= c.555+171C= (n.555+171C=) c.195+171C= (n.195+171C=) c.639+171C= (n.639+171C=) | |
| 17 | g.7674689C>A | CA2635878246 | TP53 | c.672+170G>T (n.672+170G>T) c.276+170G>T (n.276+170G>T) c.393+170G>T (n.393+170G>T) c.651+170G>T (n.651+170G>T) n.1098G>T n.67+364G>T c.555+170G>T (n.555+170G>T) c.195+170G>T (n.195+170G>T) c.639+170G>T (n.639+170G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674692C>T | CA656739889 | TP53 | c.672+167G>A (n.672+167G>A) c.276+167G>A (n.276+167G>A) c.393+167G>A (n.393+167G>A) c.651+167G>A (n.651+167G>A) n.1095G>A n.67+361G>A c.555+167G>A (n.555+167G>A) c.195+167G>A (n.195+167G>A) c.639+167G>A (n.639+167G>A) | COSMIC |
| 17 | g.7674694G= | CA2245953552 | TP53 | c.672+165C= (n.672+165C=) c.276+165C= (n.276+165C=) c.393+165C= (n.393+165C=) c.651+165C= (n.651+165C=) n.1093C= n.67+359C= c.555+165C= (n.555+165C=) c.195+165C= (n.195+165C=) c.639+165C= (n.639+165C=) | |
| 17 | g.7674694G>T | CA2635878247 | TP53 | c.672+165C>A (n.672+165C>A) c.276+165C>A (n.276+165C>A) c.393+165C>A (n.393+165C>A) c.651+165C>A (n.651+165C>A) n.1093C>A n.67+359C>A c.555+165C>A (n.555+165C>A) c.195+165C>A (n.195+165C>A) c.639+165C>A (n.639+165C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674695T>C | CA2635878251 | TP53 | c.672+164A>G (n.672+164A>G) c.276+164A>G (n.276+164A>G) c.393+164A>G (n.393+164A>G) c.651+164A>G (n.651+164A>G) n.1092A>G n.67+358A>G c.555+164A>G (n.555+164A>G) c.195+164A>G (n.195+164A>G) c.639+164A>G (n.639+164A>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674700dup | CA775171363 | TP53 | c.672+164dup (n.672+164dup) c.276+164dup (n.276+164dup) c.393+164dup (n.393+164dup) c.651+164dup (n.651+164dup) n.1092dup n.67+358dup c.555+164dup (n.555+164dup) c.195+164dup (n.195+164dup) c.639+164dup (n.639+164dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674700del | CA2635878250 | TP53 | c.672+164del (n.672+164del) c.276+164del (n.276+164del) c.393+164del (n.393+164del) c.651+164del (n.651+164del) n.1092del n.67+358del c.555+164del (n.555+164del) c.195+164del (n.195+164del) c.639+164del (n.639+164del) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674696T>G | CA656739890 | TP53 | c.672+163A>C (n.672+163A>C) c.276+163A>C (n.276+163A>C) c.393+163A>C (n.393+163A>C) c.651+163A>C (n.651+163A>C) n.1091A>C n.67+357A>C c.555+163A>C (n.555+163A>C) c.195+163A>C (n.195+163A>C) c.639+163A>C (n.639+163A>C) | COSMIC |