Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.7669589_7676614del | CA2499224945 | TP53 | c.-19_*21del c.-21-1377_*21del c.-19_*310del c.-19_*222del c.-253_*21del c.-136_*222del c.-136_*21del c.-136_*310del c.-136_983+1021del | ClinVar |
17 | g.7669609_7676594del | CA2581463470 | TP53 | c.1_1182del c.-21-1358_786del c.1_903del c.1_1161del c.1_994-3365del c.1_782+4572del c.1_*289del c.1_*201del c.-234_1065del c.-117_*201del c.1_1149del c.-117_1065del c.-117_*289del c.-117_983+1000del | |
17 | g.7673802_7674193del | CA645588414 | TP53 | c.772_820del c.376_424del c.493_541del c.751_799del c.772_782+381del c.655_703del c.295_343del c.739_787del | COSMIC |
17 | g.7674137G>A | CA287486770 | TP53 | c.782+44C>T (n.782+44C>T) c.386+44C>T (n.386+44C>T) c.503+44C>T (n.503+44C>T) c.761+44C>T (n.761+44C>T) c.665+44C>T (n.665+44C>T) c.305+44C>T (n.305+44C>T) c.749+44C>T (n.749+44C>T) | dbSNP |
17 | g.7674137G= | CA2245950866 | TP53 | c.782+44C= (n.782+44C=) c.386+44C= (n.386+44C=) c.503+44C= (n.503+44C=) c.761+44C= (n.761+44C=) c.665+44C= (n.665+44C=) c.305+44C= (n.305+44C=) c.749+44C= (n.749+44C=) | |
17 | g.7674137G>T | CA2576230643 | TP53 | c.782+44C>A (n.782+44C>A) c.386+44C>A (n.386+44C>A) c.503+44C>A (n.503+44C>A) c.761+44C>A (n.761+44C>A) c.665+44C>A (n.665+44C>A) c.305+44C>A (n.305+44C>A) c.749+44C>A (n.749+44C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.7674140del | CA2635875883 | TP53 | c.782+44del (n.782+44del) c.386+44del (n.386+44del) c.503+44del (n.503+44del) c.761+44del (n.761+44del) c.665+44del (n.665+44del) c.305+44del (n.305+44del) c.749+44del (n.749+44del) | gnomAD v4 |
17 | g.7674138G>A | CA2245950870 | TP53 | c.782+43C>T (n.782+43C>T) c.386+43C>T (n.386+43C>T) c.503+43C>T (n.503+43C>T) c.761+43C>T (n.761+43C>T) c.665+43C>T (n.665+43C>T) c.305+43C>T (n.305+43C>T) c.749+43C>T (n.749+43C>T) | dbSNP |
17 | g.7674138G>C | CA2732985645 | TP53 | c.782+43C>G (n.782+43C>G) c.386+43C>G (n.386+43C>G) c.503+43C>G (n.503+43C>G) c.761+43C>G (n.761+43C>G) c.665+43C>G (n.665+43C>G) c.305+43C>G (n.305+43C>G) c.749+43C>G (n.749+43C>G) | dbSNP |
17 | g.7674138G= | CA2245950869 | TP53 | c.782+43C= (n.782+43C=) c.386+43C= (n.386+43C=) c.503+43C= (n.503+43C=) c.761+43C= (n.761+43C=) c.665+43C= (n.665+43C=) c.305+43C= (n.305+43C=) c.749+43C= (n.749+43C=) | |
17 | g.7674138G>T | CA2576230644 | TP53 | c.782+43C>A (n.782+43C>A) c.386+43C>A (n.386+43C>A) c.503+43C>A (n.503+43C>A) c.761+43C>A (n.761+43C>A) c.665+43C>A (n.665+43C>A) c.305+43C>A (n.305+43C>A) c.749+43C>A (n.749+43C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7674139G>A | CA624865111 | TP53 | c.782+42C>T (n.782+42C>T) c.386+42C>T (n.386+42C>T) c.503+42C>T (n.503+42C>T) c.761+42C>T (n.761+42C>T) c.665+42C>T (n.665+42C>T) c.305+42C>T (n.305+42C>T) c.749+42C>T (n.749+42C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.7674139G= | CA2245950871 | TP53 | c.782+42C= (n.782+42C=) c.386+42C= (n.386+42C=) c.503+42C= (n.503+42C=) c.761+42C= (n.761+42C=) c.665+42C= (n.665+42C=) c.305+42C= (n.305+42C=) c.749+42C= (n.749+42C=) | |
17 | g.7674139G>T | CA2635875892 | TP53 | c.782+42C>A (n.782+42C>A) c.386+42C>A (n.386+42C>A) c.503+42C>A (n.503+42C>A) c.761+42C>A (n.761+42C>A) c.665+42C>A (n.665+42C>A) c.305+42C>A (n.305+42C>A) c.749+42C>A (n.749+42C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7674140G>A | CA001660 | TP53 | c.782+41C>T (n.782+41C>T) c.386+41C>T (n.386+41C>T) c.503+41C>T (n.503+41C>T) c.761+41C>T (n.761+41C>T) c.665+41C>T (n.665+41C>T) c.305+41C>T (n.305+41C>T) c.749+41C>T (n.749+41C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7674140G>C | CA2732930579 | TP53 | c.782+41C>G (n.782+41C>G) c.386+41C>G (n.386+41C>G) c.503+41C>G (n.503+41C>G) c.761+41C>G (n.761+41C>G) c.665+41C>G (n.665+41C>G) c.305+41C>G (n.305+41C>G) c.749+41C>G (n.749+41C>G) | dbSNP |
17 | g.7674140G= | CA2245950873 | TP53 | c.782+41C= (n.782+41C=) c.386+41C= (n.386+41C=) c.503+41C= (n.503+41C=) c.761+41C= (n.761+41C=) c.665+41C= (n.665+41C=) c.305+41C= (n.305+41C=) c.749+41C= (n.749+41C=) | |
17 | g.7674140G>T | CA2635875895 | TP53 | c.782+41C>A (n.782+41C>A) c.386+41C>A (n.386+41C>A) c.503+41C>A (n.503+41C>A) c.761+41C>A (n.761+41C>A) c.665+41C>A (n.665+41C>A) c.305+41C>A (n.305+41C>A) c.749+41C>A (n.749+41C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.7674141C= | CA2245950877 | TP53 | c.782+40G= (n.782+40G=) c.386+40G= (n.386+40G=) c.503+40G= (n.503+40G=) c.761+40G= (n.761+40G=) c.665+40G= (n.665+40G=) c.305+40G= (n.305+40G=) c.749+40G= (n.749+40G=) | |
17 | g.7674141C>G | CA2245950879 | TP53 | c.782+40G>C (n.782+40G>C) c.386+40G>C (n.386+40G>C) c.503+40G>C (n.503+40G>C) c.761+40G>C (n.761+40G>C) c.665+40G>C (n.665+40G>C) c.305+40G>C (n.305+40G>C) c.749+40G>C (n.749+40G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7674142A>C | CA2733136095 | TP53 | c.782+39T>G (n.782+39T>G) c.386+39T>G (n.386+39T>G) c.503+39T>G (n.503+39T>G) c.761+39T>G (n.761+39T>G) c.665+39T>G (n.665+39T>G) c.305+39T>G (n.305+39T>G) c.749+39T>G (n.749+39T>G) | dbSNP |
17 | g.7674142A>G | CA2635875899 | TP53 | c.782+39T>C (n.782+39T>C) c.386+39T>C (n.386+39T>C) c.503+39T>C (n.503+39T>C) c.761+39T>C (n.761+39T>C) c.665+39T>C (n.665+39T>C) c.305+39T>C (n.305+39T>C) c.749+39T>C (n.749+39T>C) | gnomAD v4 |
17 | g.7674142A>T | CA2576230645 | TP53 | c.782+39T>A (n.782+39T>A) c.386+39T>A (n.386+39T>A) c.503+39T>A (n.503+39T>A) c.761+39T>A (n.761+39T>A) c.665+39T>A (n.665+39T>A) c.305+39T>A (n.305+39T>A) c.749+39T>A (n.749+39T>A) | dbSNP |
17 | g.7674143C>A | CA2733136096 | TP53 | c.782+38G>T (n.782+38G>T) c.386+38G>T (n.386+38G>T) c.503+38G>T (n.503+38G>T) c.761+38G>T (n.761+38G>T) c.665+38G>T (n.665+38G>T) c.305+38G>T (n.305+38G>T) c.749+38G>T (n.749+38G>T) | dbSNP |
17 | g.7674143C>G | CA2733136097 | TP53 | c.782+38G>C (n.782+38G>C) c.386+38G>C (n.386+38G>C) c.503+38G>C (n.503+38G>C) c.761+38G>C (n.761+38G>C) c.665+38G>C (n.665+38G>C) c.305+38G>C (n.305+38G>C) c.749+38G>C (n.749+38G>C) | dbSNP |
17 | g.7674144A>T | CA645588469 | TP53 | c.782+37T>A (n.782+37T>A) c.386+37T>A (n.386+37T>A) c.503+37T>A (n.503+37T>A) c.761+37T>A (n.761+37T>A) c.665+37T>A (n.665+37T>A) c.305+37T>A (n.305+37T>A) c.749+37T>A (n.749+37T>A) | dbSNP COSMIC |
17 | g.7674145G>A | CA2635875902 | TP53 | c.782+36C>T (n.782+36C>T) c.386+36C>T (n.386+36C>T) c.503+36C>T (n.503+36C>T) c.761+36C>T (n.761+36C>T) c.665+36C>T (n.665+36C>T) c.305+36C>T (n.305+36C>T) c.749+36C>T (n.749+36C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7674145G>C | CA2733136099 | TP53 | c.782+36C>G (n.782+36C>G) c.386+36C>G (n.386+36C>G) c.503+36C>G (n.503+36C>G) c.761+36C>G (n.761+36C>G) c.665+36C>G (n.665+36C>G) c.305+36C>G (n.305+36C>G) c.749+36C>G (n.749+36C>G) | dbSNP |
17 | g.7674145G>T | CA2576230646 | TP53 | c.782+36C>A (n.782+36C>A) c.386+36C>A (n.386+36C>A) c.503+36C>A (n.503+36C>A) c.761+36C>A (n.761+36C>A) c.665+36C>A (n.665+36C>A) c.305+36C>A (n.305+36C>A) c.749+36C>A (n.749+36C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.7674146C>A | CA624865112 | TP53 | c.782+35G>T (n.782+35G>T) c.386+35G>T (n.386+35G>T) c.503+35G>T (n.503+35G>T) c.761+35G>T (n.761+35G>T) c.665+35G>T (n.665+35G>T) c.305+35G>T (n.305+35G>T) c.749+35G>T (n.749+35G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7674146C= | CA2245950883 | TP53 | c.782+35G= (n.782+35G=) c.386+35G= (n.386+35G=) c.503+35G= (n.503+35G=) c.761+35G= (n.761+35G=) c.665+35G= (n.665+35G=) c.305+35G= (n.305+35G=) c.749+35G= (n.749+35G=) | |
17 | g.7674146C>G | CA2732951162 | TP53 | c.782+35G>C (n.782+35G>C) c.386+35G>C (n.386+35G>C) c.503+35G>C (n.503+35G>C) c.761+35G>C (n.761+35G>C) c.665+35G>C (n.665+35G>C) c.305+35G>C (n.305+35G>C) c.749+35G>C (n.749+35G>C) | dbSNP |
17 | g.7674146C>T | CA2732951161 | TP53 | c.782+35G>A (n.782+35G>A) c.386+35G>A (n.386+35G>A) c.503+35G>A (n.503+35G>A) c.761+35G>A (n.761+35G>A) c.665+35G>A (n.665+35G>A) c.305+35G>A (n.305+35G>A) c.749+35G>A (n.749+35G>A) | dbSNP |
17 | g.7674146dup | CA2635875906 | TP53 | c.782+35dup (n.782+35dup) c.386+35dup (n.386+35dup) c.503+35dup (n.503+35dup) c.761+35dup (n.761+35dup) c.665+35dup (n.665+35dup) c.305+35dup (n.305+35dup) c.749+35dup (n.749+35dup) | gnomAD v4 |
17 | g.7674147A>G | CA2733136108 | TP53 | c.782+34T>C (n.782+34T>C) c.386+34T>C (n.386+34T>C) c.503+34T>C (n.503+34T>C) c.761+34T>C (n.761+34T>C) c.665+34T>C (n.665+34T>C) c.305+34T>C (n.305+34T>C) c.749+34T>C (n.749+34T>C) | dbSNP |
17 | g.7674147A>T | CA2733136100 | TP53 | c.782+34T>A (n.782+34T>A) c.386+34T>A (n.386+34T>A) c.503+34T>A (n.503+34T>A) c.761+34T>A (n.761+34T>A) c.665+34T>A (n.665+34T>A) c.305+34T>A (n.305+34T>A) c.749+34T>A (n.749+34T>A) | dbSNP |
17 | g.7674148G>A | CA287486777 | TP53 | c.782+33C>T (n.782+33C>T) c.386+33C>T (n.386+33C>T) c.503+33C>T (n.503+33C>T) c.761+33C>T (n.761+33C>T) c.665+33C>T (n.665+33C>T) c.305+33C>T (n.305+33C>T) c.749+33C>T (n.749+33C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7674148G>C | CA624865113 | TP53 | c.782+33C>G (n.782+33C>G) c.386+33C>G (n.386+33C>G) c.503+33C>G (n.503+33C>G) c.761+33C>G (n.761+33C>G) c.665+33C>G (n.665+33C>G) c.305+33C>G (n.305+33C>G) c.749+33C>G (n.749+33C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7674148G= | CA2245950885 | TP53 | c.782+33C= (n.782+33C=) c.386+33C= (n.386+33C=) c.503+33C= (n.503+33C=) c.761+33C= (n.761+33C=) c.665+33C= (n.665+33C=) c.305+33C= (n.305+33C=) c.749+33C= (n.749+33C=) | |
17 | g.7674148G>T | CA2635875910 | TP53 | c.782+33C>A (n.782+33C>A) c.386+33C>A (n.386+33C>A) c.503+33C>A (n.503+33C>A) c.761+33C>A (n.761+33C>A) c.665+33C>A (n.665+33C>A) c.305+33C>A (n.305+33C>A) c.749+33C>A (n.749+33C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.7674149G>A | CA001666 | TP53 | c.782+32C>T (n.782+32C>T) c.386+32C>T (n.386+32C>T) c.503+32C>T (n.503+32C>T) c.761+32C>T (n.761+32C>T) c.665+32C>T (n.665+32C>T) c.305+32C>T (n.305+32C>T) c.749+32C>T (n.749+32C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7674149G>C | CA2245950887 | TP53 | c.782+32C>G (n.782+32C>G) c.386+32C>G (n.386+32C>G) c.503+32C>G (n.503+32C>G) c.761+32C>G (n.761+32C>G) c.665+32C>G (n.665+32C>G) c.305+32C>G (n.305+32C>G) c.749+32C>G (n.749+32C>G) | dbSNP |
17 | g.7674149G= | CA2245950886 | TP53 | c.782+32C= (n.782+32C=) c.386+32C= (n.386+32C=) c.503+32C= (n.503+32C=) c.761+32C= (n.761+32C=) c.665+32C= (n.665+32C=) c.305+32C= (n.305+32C=) c.749+32C= (n.749+32C=) | |
17 | g.7674149G>T | CA624865114 | TP53 | c.782+32C>A (n.782+32C>A) c.386+32C>A (n.386+32C>A) c.503+32C>A (n.503+32C>A) c.761+32C>A (n.761+32C>A) c.665+32C>A (n.665+32C>A) c.305+32C>A (n.305+32C>A) c.749+32C>A (n.749+32C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7674150C>A | CA2732932589 | TP53 | c.782+31G>T (n.782+31G>T) c.386+31G>T (n.386+31G>T) c.503+31G>T (n.503+31G>T) c.761+31G>T (n.761+31G>T) c.665+31G>T (n.665+31G>T) c.305+31G>T (n.305+31G>T) c.749+31G>T (n.749+31G>T) | dbSNP |
17 | g.7674150C= | CA2245950890 | TP53 | c.782+31G= (n.782+31G=) c.386+31G= (n.386+31G=) c.503+31G= (n.503+31G=) c.761+31G= (n.761+31G=) c.665+31G= (n.665+31G=) c.305+31G= (n.305+31G=) c.749+31G= (n.749+31G=) | |
17 | g.7674150C>G | CA287486785 | TP53 | c.782+31G>C (n.782+31G>C) c.386+31G>C (n.386+31G>C) c.503+31G>C (n.503+31G>C) c.761+31G>C (n.761+31G>C) c.665+31G>C (n.665+31G>C) c.305+31G>C (n.305+31G>C) c.749+31G>C (n.749+31G>C) | dbSNP |
17 | g.7674150C>T | CA624865115 | TP53 | c.782+31G>A (n.782+31G>A) c.386+31G>A (n.386+31G>A) c.503+31G>A (n.503+31G>A) c.761+31G>A (n.761+31G>A) c.665+31G>A (n.665+31G>A) c.305+31G>A (n.305+31G>A) c.749+31G>A (n.749+31G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.7674158_7674198del | CA2695202190 | TP53 | c.773_782+31del c.377_386+31del c.494_503+31del c.752_761+31del c.656_665+31del c.296_305+31del c.740_749+31del | |
17 | g.7674151C>A | CA2732985647 | TP53 | c.782+30G>T (n.782+30G>T) c.386+30G>T (n.386+30G>T) c.503+30G>T (n.503+30G>T) c.761+30G>T (n.761+30G>T) c.665+30G>T (n.665+30G>T) c.305+30G>T (n.305+30G>T) c.749+30G>T (n.749+30G>T) | dbSNP |