Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.7669589_7676614delCA2499224945TP53c.-19_*21del
c.-21-1377_*21del
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c.-136_*21del
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ClinVar
17g.7669609_7676594delCA2581463470TP53c.1_1182del
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c.-117_983+1000del
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c.739_787del
COSMIC
17g.7674137G>ACA287486770TP53c.782+44C>T (n.782+44C>T)
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dbSNP
17g.7674137G=CA2245950866TP53c.782+44C= (n.782+44C=)
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17g.7674137G>TCA2576230643TP53c.782+44C>A (n.782+44C>A)
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gnomAD v4
17g.7674140delCA2635875883TP53c.782+44del (n.782+44del)
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gnomAD v4
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dbSNP
17g.7674138G>CCA2732985645TP53c.782+43C>G (n.782+43C>G)
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dbSNP
17g.7674138G=CA2245950869TP53c.782+43C= (n.782+43C=)
c.386+43C= (n.386+43C=)
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17g.7674138G>TCA2576230644TP53c.782+43C>A (n.782+43C>A)
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c.305+43C>A (n.305+43C>A)
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dbSNP gnomAD v4
17g.7674139G>ACA624865111TP53c.782+42C>T (n.782+42C>T)
c.386+42C>T (n.386+42C>T)
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c.305+42C>T (n.305+42C>T)
c.749+42C>T (n.749+42C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.7674139G=CA2245950871TP53c.782+42C= (n.782+42C=)
c.386+42C= (n.386+42C=)
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17g.7674139G>TCA2635875892TP53c.782+42C>A (n.782+42C>A)
c.386+42C>A (n.386+42C>A)
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c.761+42C>A (n.761+42C>A)
c.665+42C>A (n.665+42C>A)
c.305+42C>A (n.305+42C>A)
c.749+42C>A (n.749+42C>A)
dbSNP gnomAD v4
17g.7674140G>ACA001660TP53c.782+41C>T (n.782+41C>T)
c.386+41C>T (n.386+41C>T)
c.503+41C>T (n.503+41C>T)
c.761+41C>T (n.761+41C>T)
c.665+41C>T (n.665+41C>T)
c.305+41C>T (n.305+41C>T)
c.749+41C>T (n.749+41C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7674140G>CCA2732930579TP53c.782+41C>G (n.782+41C>G)
c.386+41C>G (n.386+41C>G)
c.503+41C>G (n.503+41C>G)
c.761+41C>G (n.761+41C>G)
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c.305+41C>G (n.305+41C>G)
c.749+41C>G (n.749+41C>G)
dbSNP
17g.7674140G=CA2245950873TP53c.782+41C= (n.782+41C=)
c.386+41C= (n.386+41C=)
c.503+41C= (n.503+41C=)
c.761+41C= (n.761+41C=)
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c.305+41C= (n.305+41C=)
c.749+41C= (n.749+41C=)
17g.7674140G>TCA2635875895TP53c.782+41C>A (n.782+41C>A)
c.386+41C>A (n.386+41C>A)
c.503+41C>A (n.503+41C>A)
c.761+41C>A (n.761+41C>A)
c.665+41C>A (n.665+41C>A)
c.305+41C>A (n.305+41C>A)
c.749+41C>A (n.749+41C>A)
gnomAD v4
17g.7674141C=CA2245950877TP53c.782+40G= (n.782+40G=)
c.386+40G= (n.386+40G=)
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c.761+40G= (n.761+40G=)
c.665+40G= (n.665+40G=)
c.305+40G= (n.305+40G=)
c.749+40G= (n.749+40G=)
17g.7674141C>GCA2245950879TP53c.782+40G>C (n.782+40G>C)
c.386+40G>C (n.386+40G>C)
c.503+40G>C (n.503+40G>C)
c.761+40G>C (n.761+40G>C)
c.665+40G>C (n.665+40G>C)
c.305+40G>C (n.305+40G>C)
c.749+40G>C (n.749+40G>C)
dbSNP gnomAD v4
17g.7674142A>CCA2733136095TP53c.782+39T>G (n.782+39T>G)
c.386+39T>G (n.386+39T>G)
c.503+39T>G (n.503+39T>G)
c.761+39T>G (n.761+39T>G)
c.665+39T>G (n.665+39T>G)
c.305+39T>G (n.305+39T>G)
c.749+39T>G (n.749+39T>G)
dbSNP
17g.7674142A>GCA2635875899TP53c.782+39T>C (n.782+39T>C)
c.386+39T>C (n.386+39T>C)
c.503+39T>C (n.503+39T>C)
c.761+39T>C (n.761+39T>C)
c.665+39T>C (n.665+39T>C)
c.305+39T>C (n.305+39T>C)
c.749+39T>C (n.749+39T>C)
gnomAD v4
17g.7674142A>TCA2576230645TP53c.782+39T>A (n.782+39T>A)
c.386+39T>A (n.386+39T>A)
c.503+39T>A (n.503+39T>A)
c.761+39T>A (n.761+39T>A)
c.665+39T>A (n.665+39T>A)
c.305+39T>A (n.305+39T>A)
c.749+39T>A (n.749+39T>A)
dbSNP
17g.7674143C>ACA2733136096TP53c.782+38G>T (n.782+38G>T)
c.386+38G>T (n.386+38G>T)
c.503+38G>T (n.503+38G>T)
c.761+38G>T (n.761+38G>T)
c.665+38G>T (n.665+38G>T)
c.305+38G>T (n.305+38G>T)
c.749+38G>T (n.749+38G>T)
dbSNP
17g.7674143C>GCA2733136097TP53c.782+38G>C (n.782+38G>C)
c.386+38G>C (n.386+38G>C)
c.503+38G>C (n.503+38G>C)
c.761+38G>C (n.761+38G>C)
c.665+38G>C (n.665+38G>C)
c.305+38G>C (n.305+38G>C)
c.749+38G>C (n.749+38G>C)
dbSNP
17g.7674144A>TCA645588469TP53c.782+37T>A (n.782+37T>A)
c.386+37T>A (n.386+37T>A)
c.503+37T>A (n.503+37T>A)
c.761+37T>A (n.761+37T>A)
c.665+37T>A (n.665+37T>A)
c.305+37T>A (n.305+37T>A)
c.749+37T>A (n.749+37T>A)
dbSNP COSMIC
17g.7674145G>ACA2635875902TP53c.782+36C>T (n.782+36C>T)
c.386+36C>T (n.386+36C>T)
c.503+36C>T (n.503+36C>T)
c.761+36C>T (n.761+36C>T)
c.665+36C>T (n.665+36C>T)
c.305+36C>T (n.305+36C>T)
c.749+36C>T (n.749+36C>T)
dbSNP gnomAD v4
17g.7674145G>CCA2733136099TP53c.782+36C>G (n.782+36C>G)
c.386+36C>G (n.386+36C>G)
c.503+36C>G (n.503+36C>G)
c.761+36C>G (n.761+36C>G)
c.665+36C>G (n.665+36C>G)
c.305+36C>G (n.305+36C>G)
c.749+36C>G (n.749+36C>G)
dbSNP
17g.7674145G>TCA2576230646TP53c.782+36C>A (n.782+36C>A)
c.386+36C>A (n.386+36C>A)
c.503+36C>A (n.503+36C>A)
c.761+36C>A (n.761+36C>A)
c.665+36C>A (n.665+36C>A)
c.305+36C>A (n.305+36C>A)
c.749+36C>A (n.749+36C>A)
gnomAD v4
17g.7674146C>ACA624865112TP53c.782+35G>T (n.782+35G>T)
c.386+35G>T (n.386+35G>T)
c.503+35G>T (n.503+35G>T)
c.761+35G>T (n.761+35G>T)
c.665+35G>T (n.665+35G>T)
c.305+35G>T (n.305+35G>T)
c.749+35G>T (n.749+35G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7674146C=CA2245950883TP53c.782+35G= (n.782+35G=)
c.386+35G= (n.386+35G=)
c.503+35G= (n.503+35G=)
c.761+35G= (n.761+35G=)
c.665+35G= (n.665+35G=)
c.305+35G= (n.305+35G=)
c.749+35G= (n.749+35G=)
17g.7674146C>GCA2732951162TP53c.782+35G>C (n.782+35G>C)
c.386+35G>C (n.386+35G>C)
c.503+35G>C (n.503+35G>C)
c.761+35G>C (n.761+35G>C)
c.665+35G>C (n.665+35G>C)
c.305+35G>C (n.305+35G>C)
c.749+35G>C (n.749+35G>C)
dbSNP
17g.7674146C>TCA2732951161TP53c.782+35G>A (n.782+35G>A)
c.386+35G>A (n.386+35G>A)
c.503+35G>A (n.503+35G>A)
c.761+35G>A (n.761+35G>A)
c.665+35G>A (n.665+35G>A)
c.305+35G>A (n.305+35G>A)
c.749+35G>A (n.749+35G>A)
dbSNP
17g.7674146dupCA2635875906TP53c.782+35dup (n.782+35dup)
c.386+35dup (n.386+35dup)
c.503+35dup (n.503+35dup)
c.761+35dup (n.761+35dup)
c.665+35dup (n.665+35dup)
c.305+35dup (n.305+35dup)
c.749+35dup (n.749+35dup)
gnomAD v4
17g.7674147A>GCA2733136108TP53c.782+34T>C (n.782+34T>C)
c.386+34T>C (n.386+34T>C)
c.503+34T>C (n.503+34T>C)
c.761+34T>C (n.761+34T>C)
c.665+34T>C (n.665+34T>C)
c.305+34T>C (n.305+34T>C)
c.749+34T>C (n.749+34T>C)
dbSNP
17g.7674147A>TCA2733136100TP53c.782+34T>A (n.782+34T>A)
c.386+34T>A (n.386+34T>A)
c.503+34T>A (n.503+34T>A)
c.761+34T>A (n.761+34T>A)
c.665+34T>A (n.665+34T>A)
c.305+34T>A (n.305+34T>A)
c.749+34T>A (n.749+34T>A)
dbSNP
17g.7674148G>ACA287486777TP53c.782+33C>T (n.782+33C>T)
c.386+33C>T (n.386+33C>T)
c.503+33C>T (n.503+33C>T)
c.761+33C>T (n.761+33C>T)
c.665+33C>T (n.665+33C>T)
c.305+33C>T (n.305+33C>T)
c.749+33C>T (n.749+33C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7674148G>CCA624865113TP53c.782+33C>G (n.782+33C>G)
c.386+33C>G (n.386+33C>G)
c.503+33C>G (n.503+33C>G)
c.761+33C>G (n.761+33C>G)
c.665+33C>G (n.665+33C>G)
c.305+33C>G (n.305+33C>G)
c.749+33C>G (n.749+33C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7674148G=CA2245950885TP53c.782+33C= (n.782+33C=)
c.386+33C= (n.386+33C=)
c.503+33C= (n.503+33C=)
c.761+33C= (n.761+33C=)
c.665+33C= (n.665+33C=)
c.305+33C= (n.305+33C=)
c.749+33C= (n.749+33C=)
17g.7674148G>TCA2635875910TP53c.782+33C>A (n.782+33C>A)
c.386+33C>A (n.386+33C>A)
c.503+33C>A (n.503+33C>A)
c.761+33C>A (n.761+33C>A)
c.665+33C>A (n.665+33C>A)
c.305+33C>A (n.305+33C>A)
c.749+33C>A (n.749+33C>A)
gnomAD v4
17g.7674149G>ACA001666TP53c.782+32C>T (n.782+32C>T)
c.386+32C>T (n.386+32C>T)
c.503+32C>T (n.503+32C>T)
c.761+32C>T (n.761+32C>T)
c.665+32C>T (n.665+32C>T)
c.305+32C>T (n.305+32C>T)
c.749+32C>T (n.749+32C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7674149G>CCA2245950887TP53c.782+32C>G (n.782+32C>G)
c.386+32C>G (n.386+32C>G)
c.503+32C>G (n.503+32C>G)
c.761+32C>G (n.761+32C>G)
c.665+32C>G (n.665+32C>G)
c.305+32C>G (n.305+32C>G)
c.749+32C>G (n.749+32C>G)
dbSNP
17g.7674149G=CA2245950886TP53c.782+32C= (n.782+32C=)
c.386+32C= (n.386+32C=)
c.503+32C= (n.503+32C=)
c.761+32C= (n.761+32C=)
c.665+32C= (n.665+32C=)
c.305+32C= (n.305+32C=)
c.749+32C= (n.749+32C=)
17g.7674149G>TCA624865114TP53c.782+32C>A (n.782+32C>A)
c.386+32C>A (n.386+32C>A)
c.503+32C>A (n.503+32C>A)
c.761+32C>A (n.761+32C>A)
c.665+32C>A (n.665+32C>A)
c.305+32C>A (n.305+32C>A)
c.749+32C>A (n.749+32C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7674150C>ACA2732932589TP53c.782+31G>T (n.782+31G>T)
c.386+31G>T (n.386+31G>T)
c.503+31G>T (n.503+31G>T)
c.761+31G>T (n.761+31G>T)
c.665+31G>T (n.665+31G>T)
c.305+31G>T (n.305+31G>T)
c.749+31G>T (n.749+31G>T)
dbSNP
17g.7674150C=CA2245950890TP53c.782+31G= (n.782+31G=)
c.386+31G= (n.386+31G=)
c.503+31G= (n.503+31G=)
c.761+31G= (n.761+31G=)
c.665+31G= (n.665+31G=)
c.305+31G= (n.305+31G=)
c.749+31G= (n.749+31G=)
17g.7674150C>GCA287486785TP53c.782+31G>C (n.782+31G>C)
c.386+31G>C (n.386+31G>C)
c.503+31G>C (n.503+31G>C)
c.761+31G>C (n.761+31G>C)
c.665+31G>C (n.665+31G>C)
c.305+31G>C (n.305+31G>C)
c.749+31G>C (n.749+31G>C)
dbSNP
17g.7674150C>TCA624865115TP53c.782+31G>A (n.782+31G>A)
c.386+31G>A (n.386+31G>A)
c.503+31G>A (n.503+31G>A)
c.761+31G>A (n.761+31G>A)
c.665+31G>A (n.665+31G>A)
c.305+31G>A (n.305+31G>A)
c.749+31G>A (n.749+31G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
17g.7674158_7674198delCA2695202190TP53c.773_782+31del
c.377_386+31del
c.494_503+31del
c.752_761+31del
c.656_665+31del
c.296_305+31del
c.740_749+31del
17g.7674151C>ACA2732985647TP53c.782+30G>T (n.782+30G>T)
c.386+30G>T (n.386+30G>T)
c.503+30G>T (n.503+30G>T)
c.761+30G>T (n.761+30G>T)
c.665+30G>T (n.665+30G>T)
c.305+30G>T (n.305+30G>T)
c.749+30G>T (n.749+30G>T)
dbSNP

Number of alleles fetched